络合物的组成和不稳定常数的测定思考题
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络合物组成和不稳定常数的测定 - --等摩尔系列法
韩山师范学院化学系化学专业物化实验课实验报告
班级 20011312 学号23 姓名高旺珠 同组 陈红乳、吴和生 评分 实验日期: 2004年3月10日 室温21.7℃ 气压 101.22*103Pa 教师 实验题目:络合物组成和不稳定常数的测定-----等摩尔系列法 实验目的:
1. 学会用等摩尔系列法测定络合物组成、不稳定常数的基本原理和实验方法。 2. 计算络合反应的标准自由能变化。
3. 熟练掌握测定溶液pH值和光密度的操作技术。
实验原理:
络合物MAn在水溶液中的络合与解离反应式为:
M+nA MAn
达到平衡时,K不稳=[M][A]
n [MAn]
式中,K不稳为络合物不稳定常数,[M]、[A]和[MAn]分别为络合平衡时金属离子、配位体和络合物的浓度、n为络合物的配位数。
在络合反应中,常伴有颜色的明显变化,因此研究这些络合物的吸收光谱可以测定它们的组成和不稳定常数。测定方法较多,本实验采用应用最广的等摩尔系列法测定Cu(Ⅱ)-磺基水杨酸络合物的组成和不稳定常数。 1、 络合物组成的测定
在维持金属离子M和配位体A总浓度不变的
2络合物组成和不稳定常数的测定-----等摩尔系列法
韩山师范学院物理化学实验报告!
韩山师范学院化学系化学专业物化实验课实验报告
班级 学号 姓名 同组 评分 实验日期: 室温 气压 教师 实验题目:络合物组成和不稳定常数的测定-----等摩尔系列法
实验目的:
1. 学会用等摩尔系列法测定络合物组成、不稳定常数的基本原理和实验方法。
2. 计算络合反应的标准自由能变化。
3. 熟练掌握测定溶液pH值和光密度的操作技术。
实验原理:
络合物MAn在水溶液中的络合与解离反应式为: n
达到平衡时,K不稳=[M][A][MAn]
式中,K不稳为络合物不稳定常数,[M]、[A]和[MAn]分别为络合平衡时金属离子、配位体和络合物的浓度、n为络合物的配位数。
在络合反应中,常伴有颜色的明显变化,因此研究这些络合物的吸收光谱可
以测定它们的组成和不稳定常数。测定方法较多,本实验采用应用最广的等摩尔系列法测定Cu(Ⅱ)-磺基水杨酸络合物的组成和不稳定常数。
1、 络合物组成的测定
在维持金属离子M和配位体A总浓度不变的
络合物磁化率测定---思考题
络合物磁化率测定----思考题
1在相同励磁电流下,前后两次测量的结果有无差别?磁场强度是否一致?在不同励磁电流下测得样品的摩尔磁化率是否相同? 答:在相同励磁电流下,前后两次测量的结果通常有差别。由于电磁铁的磁芯所用的磁导材料不是理想的软磁体,在电流为零没有外加磁场时,存在一定的剩磁。因此,在升降电流时,在相同的电流强度下,实际所产生的磁场强度有一定的差异。在不同励磁电流下测得样品的摩尔磁化率应相同,因摩尔磁化率是物质的特质。
2样品的装填高度及其在磁场中的位置有何要求?如果样品管的底部不在极缝中心,对测量结果有何影响?标准样品和待测样品的装填高度不一致对实验有何影响?同一样品的不同装填高度对实验有何影响?
答:样品粉末要填实,装填高度与磁极上沿齐平;样品管的底部要置于电磁铁的极缝中心。如果样品管的底部不在极缝中心,则(1)样品有可能处于梯度相反的磁场中,样品受到的一部分磁力会被抵消而使测量结果偏低;(2)只有在极缝中心位置,才是磁场梯度为零的起点,这是原理中计算的基本要求, 以保证样品位于有足够梯度变化的磁场中,减少测量的相对误差。
如果标准样和待测样的装填高度不一致会影响实验结果,因为只有高度一致时装填体积才相同(即V样=V标),才能在
实验11 磁化率 - 络合物结构的测定
磁化率——络合物结构的测定
摘要:本实验探究了磁介质在磁场中的磁化现象,利用古埃磁天平测定物质磁化率,其中
磁场强度用已知克磁化率的莫尔盐进行间接标定,然后测定 FeSO4·7H2O 和 K4[Fe(CN)6]·3H2O 的磁化率并进一步推测出络合物中的未成对电子数,进而判断络合物中央离子的电子结构和成键类型
关键词:磁化率 古埃磁天平 电子结构 络合物
Magnetic Susceptibility ——The Measurement of the Structure of Coordination Compounds
MingXuan Zhang PB15030833
Abstract:In this experiment, we explored the phenomenon of magnetic medium in the
magneticfiled and measure the magnetic susceptibility of some substances by GOUY magnetic balance. The intensity of the magnetic filed is standarded by (N
分光光度法测定络合物的络合比文档
分光光度法测定络合物的络合比
一、实验目的:
1、掌握分光光度法测定配合物配合比的原理及方法。 2、进一步熟练分光光度计的使用。 二、实验原理:
在一定条件下,假设金属离子M和络合剂L发生显色反应:
M+n L=M Ln(略去离子电荷)
可应用光度法测定络合比n,常用方法的方法有摩尔比法和等摩尔连续变化法。本实验主要应用摩尔比法测定。该方法是固定金属离子的浓度cM,改变络合剂的浓度cL,配制一系列cL/cM不同的显色溶液。在络合物的λ理论教材p296页)。
A
n cL/cM
此方法适用于解离度小,络合比高的络合物组成的测定。 三、仪器与试剂
1、仪器:72型(或721型)分光光度计,
50mL容量瓶(或比色管), 移液管1mL2支、吸量管5mL2支,250mL烧杯
2、试剂:
(1) HCl 6 mol.L1,100 mL
-
max
处,采用相同的比色皿测量各溶液的吸光度,并
以A-cL/cM作图,由曲线的转折点可以求出络合物的络合比n。(具体原理参见分析化学
(2) 铁标准溶液103mol.L1(
微卫星不稳定
微卫星不稳定(MSI)检测试剂盒
背景介绍
微卫星不稳定(Microsatallite Instability,MSI)表现为同一微卫星位点在不同个体之间以及同一个体的正常组织与某些异常组织之间,微卫星位点的重复单位的数目不同。近年来的大量研究表明:MSI与肿瘤发生密切相关,如结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等。
据文献报道,大约15%的结直肠癌中存在MSI现象,与无MSI的结直肠癌相比,携带有MSI的结直肠癌其预后较好,并且二者药物反应也不一样。故此,MSI检测对结直肠癌患者其意义重大。在2011年关于结直肠癌筛查的NCCN Guidelines中,MSI已成为首要检测项目。
产品简介
MSI检测试剂盒是以多重荧光PCR技术为基础的基因突变检测系统, 含有9对带有荧光标记的混合引物,其中包括6对单核苷酸重复位点(BAT-25、BAT-26、NR-21、NR-24、NR27和MONO-27)以及2对5核苷酸重复位点(Penta C和Penta D)以及性别决定位点(Amelogenin)。
技术优势
1. 6个基因座检测结直肠癌MSI:
我公司基于NCI标准,推出了结直肠癌MSI检测试剂盒,检测位点为常规的6个准单态性基因座:NR-21、N
磺基水杨酸合铁()配合物的组成及稳定常数的测定
《工程化学实验》备课笔记
磺基水杨酸合铁(Ⅲ)配合物的组成及稳定常数的测定
实验目的
1. 掌握用比色法测定配合物的组成和配离子的稳定常数的原理和方法。 2. 进一步学习分光光度计的使用及有关实验数据的处理方法。
实验原理
磺基水杨酸(
,简式为H3R)的一级电离常数K1θ =3×10-3与
Fe3+可以形成稳定的配合物,因溶液的pH不同,形在配合物的组成也不同。
磺基水杨酸溶液是无色的,Fe3+的浓度很稀时也可以认为是无色的,它们在pH值为2~3时,生成紫红色的螯合物(有一个配位体),反应可表示如下:
pH值为4~9时,生成红色螯合物(有2个配位体);pH值为9~11.5时,生成黄色螯合物(有3个配位体);pH>12时,有色螯合物,被破坏而生成Fe(OH)3沉淀。 测定配合物的组成常用光度计,其前提条件是溶液中的中心离子和配位体都为无色,只有它们所形成的配合物有色。本实验是在pH值为2~3的条件下,用光度法测定上述配合物的组成和稳定常数的,如前所述,测定的前提条件是基本满足的;实验中用高氯酸(HClO4)来控制溶液的pH值和作空白溶液(其优点主要是ClO4-不易与金属离子配合)。由朗伯—比尔定律可知,所测溶液的吸
实验十五 磺基水杨酸和铁(III)配合物的组成及稳定常数的测定
实验十五 磺基水杨酸和铁(III)配合物的组成及稳定常数的测定
【实验目的】
了解光度法测定配合物的组分及其稳定常数的原理和方法。测定pH﹤2.5时磺基水杨酸铁的组成及其稳定常数。学习分光光度计的使用。
【实验原理】
磺基水杨酸(
,简式为H3R)与Fe3?可以形成稳定的配合物,
因溶液pH 的不同,形成配合物的组成也不同。本实验将测定pH﹤2.5时形成红褐色的磺基水杨酸合铁(III)配离子的组成及其稳定常数。
测定配合物的组成常用光度法,其基本原理如下。
当一束波长一定的单色光通过有色溶液时一部分光被溶液吸收,一部分光透过溶液。
对光的被溶液吸收和投过程度,通常有两种表示方法:
一种是同透光率T表示。即透过光的强度It与射入光的强度I0之比:
T?It I0另一种试用吸光度A(又称消光法,光密度)来表示。它是取透光率的负对数:
A??lgT?lgI0 ItA值大表示光被有色溶液吸收的程度大,反之A值小,光被溶液吸收的程度
小。
实验结果证明:有色溶液对光的吸收程度与溶液的浓度c和光穿过的液层厚度d的乘积成正比。这一规律称朗波—比耳定律:
A??cd
式中?是消光系数(或吸光系数)。当波长一定时,它是有色物质的一个特征常数。
由于所测溶液中磺基
不稳定因素排查报告
大茅坡村“十八大” 与“双节”期间信访维稳
不稳定因素排查报告
为确保2012年“十八大”的顺利召开以及“双节”期间的维稳综治工作的顺利进行,维护社会稳定,切实做好本村的稳定工作,根据高乐山镇信访维稳工作会议精神,村支两委班子近期我村集中开展了不稳定因素排查化解工作。现将有关事宜报告如下:
一、 突出重点,做好排查工作
我村采取多种形式,自下而上地进行一次集中排查。全面了解掌握本村内的不稳定因素。重点排查安全生产、土地征用承包、产权纠纷、排查上访、干群关系、基层选举等不稳定因素。做到全面深入不留死角,确保早发现、早化解、早处理、严防酿成重大群体性事件。坚持以及时掌握涉稳重点对象,积极 疏导涉稳重点对象思想情况,及时解决其合理诉求,确保涉稳重点对象不越级上访、集访戓发生个人极端事件为重点。做到四个到位即: 排查到位、调处到位、防控到位、宣传教育到位。
二、落实责任,做好调处工作
根据信访工作“属地管理、分级负责”责任制要求,我村按照“谁的人谁负责”、“谁的事谁负责”和“谁引发的问题谁负责”和“涉及谁谁负责”的原则,抓紧组织协调有关工作,认真分析原因,研究提出解决问题的对策,确定责任人,采取积极有效措施进行调处。努力将不
稳定因素解决在本村,努力将矛盾纠纷化解
络合滴定课后习题答案和思考题
第六章 沉淀测定法
思考题
1.什么叫沉淀反应定量地进行完全?
解:利用沉淀反应进行重量分析时,要求沉淀反应进行完全,一般可以根据沉淀溶解度的大小来衡量。溶解度小,沉淀完全;溶解度大,沉淀不完全。
在重量分析中,通常要求被测组分在溶液中的残留量不超过0.0001g,即小于分析天平的允许称量误差。
2.为什么沉淀完全,必须加入过量沉淀剂,为什么又不能过量太多?
解:加入过量的沉淀剂,由于同离子效应,沉淀的溶解度将减小,沉淀溶解损失减小。但加入过量太多的沉淀剂,则由于盐效应、络合效应等因素起主导作用,而使沉淀的溶解度增大。
3.在含有AgCl沉淀剂的饱和溶液中,分别加入下列试剂,对AgCl的溶解度有什么影响?
(1)适量HCl ;(2)大量HCl ; (3)大量NaCl ; (4)NH3?H2O; (5) NH3?HCl ;(6)HNO3。
解:1)溶解度降低。 2)溶解度增大。 3)溶解度增大。 4)溶解度增大。 5)溶解度增大。 6)溶解度增大。
4.沉淀过程中沉淀为什么会玷污?
解:因共沉淀和后沉淀将引入杂质而玷污沉淀。
5.以H2SO4沉淀Ba2+测定钡含量为例,回答下列问题: (1)加入的H2