纳洛酮规格和剂量

2009年11月第47卷第31期

急性一氧化碳（ＣＯ）中毒是较为常见的生活性和职业性中毒，其中约有１０％～３０％的中重度患者并发迟发性脑病。迟发性脑病的发生与中毒时是否昏迷、昏迷时间长短和治疗及时与否密切相关［１］。近几年，我科发现早期大剂量纳洛酮联合高压氧治疗能缩短患者的昏迷时间，减少迟发性脑病的发生率，现报道如下。

1材料与方法

１．１一般资料

观察组：２００４年９月～２００９年４月收治的急性ＣＯ中毒所致的昏迷患者４５例，其中男１９例，女２６例，年龄１６～７８岁，平均（３６．９±１５．６７）岁。对照组：１９９９年１０月～２００４年８月的回顾性资料，急性ＣＯ中毒所致的昏迷患者３９例，男１７例，女２２例，年龄１４～８６岁，平均（３８．４６±１２．５６）岁。

两组年龄、性别、病情程度无显著差异，具有可比性。１．２诊断标准

按照ＧＢ８７８１－１９８８职业性急性ＣＯ中毒的诊断标准，急性ＣＯ中毒迟发性脑病是指：急性ＣＯ中毒意识障碍恢复后，经约２～６０ｄ的假愈期，又出现下列临床表现之一者：

（１）精神及意识障碍呈痴呆症状、谵妄状态或去大脑皮层状态。（２）锥体外系神经障碍出现帕金森综合征的表现。（３）锥体系神经损害（如偏瘫、病理反射阳性或小便失禁等）。（４）去大脑皮层

石灰改善土灰剂量衰减曲线探索与思考

李玉生

(江西交通工程监理公司 南昌 330008)

摘 要：通过对安徽省马芜高速公路路基石灰改善土在施工中存在的灰剂量实测值的争议而引发的对钙镁含量随时间变化进行室内试验测定与分析，提出石灰剂量随时间呈现线性关系衰减的新概念，以便做好石灰改善土的施工时间控制，并用以指导石灰土施工的灰剂量合格与否的判定。

关键词：道路工程；灰剂量测定与分析；灰剂量随时间线性衰减新概念；灰剂量判定

0 前 言

马芜高速公路是安徽省沿江城市通往江苏、上海等发达城市地区的主要通道，是沟通我国东南沿海与中西部的大通道。设计路面宽度28m双向4车道，设计行车速度为120km/h，地处平原微丘地带，下卧软土地基，周围土质多属高液限微膨胀土，含水量多在18%-25%，不适宜直接作路基填料，在路基95区必须经改善后才能使用，根据设计要求灰剂量分别为5%、5%、7%、、10%，按4层施工，每层层厚为20cm。

1 石灰改善土的施工要求

1.1原材料

土：灰土的施工一般对土的塑性指数有一定的要求，宜在（15-20）之间，因为土的塑性指数愈大，混合料的强度也愈高，混合料愈易压实，但粉碎土团困难，而砂性土无粉碎问题但难压实。本工程多为含水量较大的高液限

PVC管 规格和型号

1,硬质PVC管一般用于土建预埋中使用，特点是其抗腐蚀性强，造价相对铁管低廉。

2,因管径增大会使管在混凝土内抗压力减小，所以在暗设的情况下一般会采用直径15或20的较多。

PVC穿线管有 16 20 25 30 40 50 75 90 110

PVC排水管有40 50 75 90 110 160 200 250 315 400 500 PVC给水管有20 25 32 40 50 63 75 90 110 160 200 这些都是比较常用的

产品名称：PVC排水管 产品特点:

1、管材表面硬度和抗拉强度优，管道安全系数高。 2、抗老化性好，正常使用寿命可达50年以上。

3、管道对无机酸、碱、盐类耐腐蚀性能优良，适用于工业 污水排放及输送。

4、管道摩阻系数小，水流顺畅，不易堵塞，养护工作量少。 5、材料氧指数高，属B2耐燃材料，具有自熄性。

6、管道线膨胀系数小，为0.07mm/m.0c,受温度影响变形量小。导热系数

2.5平方毫米铜电源线的平安载流量－－28A。 4平方毫米铜电源线的平安载流量－－35A 。 6平方毫米铜电源线的平安载流量－－48A 。 10平方毫米铜电源线的平安载流量－－65A。 16平方毫米铜电源线的平安载流量－－91A 。 25平方毫米铜电源线的平安载流量－－120A。 电线电缆的截流量与截面积有关 0 u: |% A

：普通铝心线没个平方毫米的平安载流量为4安，铜心线为8安，

晓得截面积和资料直接套公式就能够了。 假如是铝线，线径要取铜线的1.5-2倍。

假如铜线电流小于28A，按每平方毫米10A来取肯定平安。

假如铜线电流大于120A，按每平方毫米5A来取。 导线的截面积所能正津成电线常经过的电流可依据其所需求导通的电流总数停止选择，普通可依照如下顺口溜停止肯定：

十下五,百上二, 二五三五四三界,柒拾玖五两倍半,铜线晋级算.

给你解释一下,就是10平方一下的铝线,平方毫米数乘以5就能够了,要是铜线呢,就升一个档,比方

2.5平方的铜线,就按4平方计算.一百以上的都是截面积乘以2, 二十五平方以下的乘以4, 三十五平方以上的乘以3, 柒拾和95平方都乘以2.5,这么几

句口诀应该很好记吧,

阐明:只能作为预算,不是很精确。

另外假如按室内记住电线

激素剂量换算

等效剂量（mg） 相当抗炎作用 受体亲和力 滞钠作用 血清半衰期（m） 药理半衰期(h） 抑制时间（d） 与白蛋白亲合力 药 物 8～12 1.25～1.50 1.25～1.50 1.25～1.50 1.25～1.50 1.25～1.50 氢化考的松 可的松 20 1.0 100 2+ 90 100 25 0.8 1 2+ 30 8～12 128 强的松 强的松龙 甲强龙 去炎松 地塞米松 倍他米松 5 4.0 5 1+ 60 12～36 68 5 4.0 220 1+ 200 12～36 61 4 4 0.75 5.0 5.0 25 1190 190 710 0 0 0 180 300 200 12～36 12～36 36～72 74 --- ＞100 2.25 2.75 0.75 25 540 0 ＞300 36～72 3.25 ＞100 激素剂量换算

1、计量换算（mg）：

可的松25=氢化可的松20=强的松5=强的松龙5=甲强龙4=曲安西龙4=倍他米松0.8=地塞米松0.75=氯地米松0.5 2、抗炎作用（mg）：

可的松0.8=氢化可的松1=强的松3.5=强的松龙4=甲强龙5=曲安西龙

注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书

【功效主治】

1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。

2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。

3、解救急性乙醇中毒。

4、用于急性阿片类药物过量的诊断。

【药理作用】

本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对M受体有很强的亲和力。

1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。

2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。

3、为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。

4、未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。

5、作用机理尚不完全清楚，有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。

【药物相互作用】

1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢，因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮，对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果，缩短呼吸抑制的时间。

2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。

3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前，应首先确定其对溶液的化学和

儿科常用药物用使用剂量大全（人卫版）

1岁以内小儿体重的推算公式： 1～6个月 体重（kg）=出生体重（kg）+月龄×0.7（kg）

7～12个月 体重（kg）=6（kg）+月龄×0.25（kg）

2岁后小儿体重的推算公式是： 2～12岁：体重（kg）=年龄×2+8（kg）

药物名称 用法和用量

A 阿米卡星：肌内注射、静脉滴注：一日5-10mg/Kg，分2-3次 阿奇霉素：口服、静注：10mg/（kg?d），1次/日，连服3日

阿莫西林/克拉维酸钾：口服：3个月-1岁，62.5mg/次，1-7岁，125mg/次；，7-12岁，

187.5mg/次，＞12岁，250mg/次，3次/日；静滴：30mg/kg?次，3-4次/日

阿昔洛韦（无环鸟苷）：口服：10-20mg/（kg?d），1次/4h；静滴：口服：5-10mg/（kg?d），

每日3次

氨曲南：肌注、静滴：50～100mg/（kg?d），分2～3次。

阿托品：解痉：口服、皮下注射，一次0.01mg/Kg，一次极量0.3mg。抗休克：静脉注射，

一次0.03-0.05mg/kg，用氯化钠或葡萄糖注射液稀释后静

儿科常用药物用使用剂量大全（人卫版）

1岁以内小儿体重的推算公式： 1～6个月 体重（kg）=出生体重（kg）+月龄×0.7（kg）

7～12个月 体重（kg）=6（kg）+月龄×0.25（kg）

2岁后小儿体重的推算公式是： 2～12岁：体重（kg）=年龄×2+8（kg）

药物名称 用法和用量

A 阿米卡星：肌内注射、静脉滴注：一日5-10mg/Kg，分2-3次 阿奇霉素：口服、静注：10mg/（kg?d），1次/日，连服3日

阿莫西林/克拉维酸钾：口服：3个月-1岁，62.5mg/次，1-7岁，125mg/次；，7-12岁，

187.5mg/次，＞12岁，250mg/次，3次/日；静滴：30mg/kg?次，3-4次/日

阿昔洛韦（无环鸟苷）：口服：10-20mg/（kg?d），1次/4h；静滴：口服：5-10mg/（kg?d），

每日3次

氨曲南：肌注、静滴：50～100mg/（kg?d），分2～3次。

阿托品：解痉：口服、皮下注射，一次0.01mg/Kg，一次极量0.3mg。抗休克：静脉注射，

一次0.03-0.05mg/kg，用氯化钠或葡萄糖注射液稀释后静

硝酸甘油注射液5mg/1ml

生理盐水48ml+硝酸甘油10mg/ sig. 3ml/h(=10μg/min) 6ml/h(20μg/min) 9ml/h(30μg/min) 生理盐水47ml+硝酸甘油15mg/ sig. 3ml/h(=15μg/min) 6ml/h(30μg/min) 9ml/h(45μg/min)

硝普钠（避光）

生理盐水50ml+硝普钠25mg/ sig. 3ml/h(=25μg/min) 6ml/h(50μg/min) 9ml/h(75μg/min)

多巴胺注射液 20mg/2ml

1-2μg.kg.min 兴奋多巴胺受体 2-10μg.kg.min 兴奋β1受体 10-20μg.kg.min 兴奋?受体

生理盐水32ml +3*kg(180mg) sig.1ml/h(1μg.kg.min) 2ml/h(2μg.kg.min) xml/h(xμg.kg.min) 生理盐水35ml +3*kg(150mg) sig.1ml/h(1μg.kg.min) 2ml/h(2μg.kg.min) xml/h(xμg.kg.min)

胺碘酮注射液3ml/150mg

生理盐水44ml+胺碘酮注射液300mg sig

一.我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：

一种方法为查文献，参考别人使用的剂量。 有时有现成的，可直接用。

有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。这样，我们就得进行换算。

另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。

二．不同动物给药剂量的换算： 1.折算系数法：

A.根据徐叔云教授主编的《药理实验方法学》中人和动物体表面积比值剂量表。

对此表说明：a.此表所得到的比值是根据体表面积计算出来。

b.所有的比值都是根据点对点的关系计算出来的，即质量完全按照蓝色数字计算出来的，如果质量有所改变时，对比值将会造成一定的偏差。

c.表中数据的值=横栏动物的重量*给药剂量/竖栏动物的重量*给药剂量。

d.给药剂量一般用mg/kg为单位，对于临床给药剂量有时单位为每天服用Xmg，要进行单位转换。如：质量为70kg的人每天服用50mg药物，应该如下转化：50mg/70kg= 0.7mg/kg B.根据上表进行剂量换算的方法：

如：人的临床剂量为Xmg/kg,换算成大鼠的剂量：

大鼠的剂量＝X mg/kg×70kg×0.018