数字后端各种文件说明

ic后端设计各种文件说明

GDSII：

它是用来描述掩模几何图形的事实标准，是二进制格式，内容包括层和几何图形的基本组成。

CIF：

（caltech intermediate format）,叫caltech中介格式，是另一种基本文本的掩模描述语言。

LEF：

（library exchange format）,叫库交换格式，它是描述库单元的物理属性，包括端口位置、层定义和通孔定义。它抽象了单元的底层几何细节，提供了足够的信息，以便允许布线器在不对内部单元约束来进行修订的基础上进行单元连接。

包含了工艺的技术信息，如布线的层数、最小的线宽、线与线之间的最小距离以及每个被选用cell，BLOCK，PAD的大小和pin的实际位置。cell，PAD的这些信息由厂家提供的LEF文件给出，自己定制的BLOCK的LEF文件描述经ABSTRACT后生成，只要把这两个LEF文件整合起来就可以了。

DEF：

（design exchange format），叫设计交换格式，它描述的是实际的设计，对库单元及它们的位置和连接关系进行了列表，使用DEF来在不同的设计系统间传递设计，同时又可以保持设计的内容不变。DEF与只传递几何信息的GDSII不一样。它还给出了器件的物理位置关系和

ic后端设计各种文件说明

GDSII：

它是用来描述掩模几何图形的事实标准，是二进制格式，内容包括层和几何图形的基本组成。

CIF：

（caltech intermediate format）,叫caltech中介格式，是另一种基本文本的掩模描述语言。

LEF：

（library exchange format）,叫库交换格式，它是描述库单元的物理属性，包括端口位置、层定义和通孔定义。它抽象了单元的底层几何细节，提供了足够的信息，以便允许布线器在不对内部单元约束来进行修订的基础上进行单元连接。

包含了工艺的技术信息，如布线的层数、最小的线宽、线与线之间的最小距离以及每个被选用cell，BLOCK，PAD的大小和pin的实际位置。cell，PAD的这些信息由厂家提供的LEF文件给出，自己定制的BLOCK的LEF文件描述经ABSTRACT后生成，只要把这两个LEF文件整合起来就可以了。

DEF：

（design exchange format），叫设计交换格式，它描述的是实际的设计，对库单元及它们的位置和连接关系进行了列表，使用DEF来在不同的设计系统间传递设计，同时又可以保持设计的内容不变。DEF与只传递几何信息的GDSII不一样。它还给出了器件的物理位置关系和

1 PR

Q1:IR Drop

IR压降是指出现在集成电路中电源和地网络上电压下降的一种现象。随着半导体工艺的演进金属互连线的宽度越来越窄，

导致它的电阻值上升，所以在整个芯片范围内将存在一定的IR压降。IR压降的大小决定于从电源PAD到所计算的逻辑门单元之间的等效电阻的大小。SoC设计中的每一个逻辑门单元的电流都会对设计中的其它逻辑门单元造成不同程度的IR压降。如果连接到金属连线上的逻辑门单元同时有翻转动作，那么因此而导致的

IR压降将会很大。然而，设计中的某些部分的同时翻转又是非常重要的，例如时钟网络和它所驱动的寄存器，在一个同步设计中它们必须同时翻转。因此，一定程 度的IR压降是不可避免的。

IR压降可能是局部或全局性的。当相邻位置一定数量的逻辑门单元同时有逻辑翻转动作时，就引起局部IR压降现象，而电

源网格某一特定部分的电阻值特别高时，例如R14远远超出预计时，也会导致局部IR压降；当芯片某一区域内的逻辑动作导致其它区域的IR压降时，称之为全 局现象。

IR压降问题的表现常常类似一些时序甚至可能是信号的完整性问题。如果芯片的全局IR压降过高，则逻辑门就有功能故障，使芯片彻底失效，

尽管逻辑仿真显示设计是正确的。而局部IR压降比较敏

1 PR

Q1:IR Drop

IR压降是指出现在集成电路中电源和地网络上电压下降的一种现象。随着半导体工艺的演进金属互连线的宽度越来越窄，

导致它的电阻值上升，所以在整个芯片范围内将存在一定的IR压降。IR压降的大小决定于从电源PAD到所计算的逻辑门单元之间的等效电阻的大小。SoC设计中的每一个逻辑门单元的电流都会对设计中的其它逻辑门单元造成不同程度的IR压降。如果连接到金属连线上的逻辑门单元同时有翻转动作，那么因此而导致的

IR压降将会很大。然而，设计中的某些部分的同时翻转又是非常重要的，例如时钟网络和它所驱动的寄存器，在一个同步设计中它们必须同时翻转。因此，一定程 度的IR压降是不可避免的。

IR压降可能是局部或全局性的。当相邻位置一定数量的逻辑门单元同时有逻辑翻转动作时，就引起局部IR压降现象，而电

源网格某一特定部分的电阻值特别高时，例如R14远远超出预计时，也会导致局部IR压降；当芯片某一区域内的逻辑动作导致其它区域的IR压降时，称之为全 局现象。

IR压降问题的表现常常类似一些时序甚至可能是信号的完整性问题。如果芯片的全局IR压降过高，则逻辑门就有功能故障，使芯片彻底失效，

尽管逻辑仿真显示设计是正确的。而局部IR压降比较敏

Symmetra LX UPS型号说明

已发布 2009/06/01 04:43 下午 | 已更新 2009/06/08 03:26 下午 | 解答 ID 10039 Symmetra LX UPS型号说明

目前国内销售的Symmetra系列UPS有塔式、带扩展电池的塔式、机架式三种， 解释如下：

SY：代表Symmetra系列UPS

A：代表黑色机器

第一个数字：代表机器的实际功率，单位VA

第二个数字：代表机柜可扩充到的最大功率

后缀：I代表230或400V电压等级，IXR代表带扩展电池，RMI代表机架式机柜，可放入标准19英寸机柜。

则上述机型分别为：

SYA12K16I 12KVA，可扩容到16KVA的塔式机器

SYA12K16IXR 12KVA，可扩容到16KVA的塔式带扩展电池的机器 SYA12K16RMI 12KVA，可扩容到16KVA的机架式机器

SYA16K16I 16KVA塔式机器

SYA16K16IXR 16KVA塔式带扩展电池的机器

SYA16K16RMI 16KVA机架式机器

SYA4K8I 4KVA，可扩容到8KVA的塔式机器

SYA4K8RMI 4KVA，可扩容到8KVA的机架式机器

SYA8K16I 8KVA，可扩容到16KVA的塔式机器

一、CPU接口信号说明

1.A[31:3]# (I/O) Address（地址总线）

这组地址信号定义了CPU的最大内存寻址空间为4GB。在地址周期的第一个子周期中，这些Pin传输的是交易的地址，在地址周期的第二个子周期中，这些Pin传输的是这个交易的信息类型。 2.A20M# (I) Adress-20 Mask（地址位20屏蔽）

此信号由ICH（南桥）输出至CPU的信号。它是让CPU在Real Mode（真实模式）时仿真8086只有1M Byte（1兆字节）地址空间，当超过1 Mbyte位空间时A20M＃为Low，A20被驱动为0而使地址自动折返到第一个1Mbyte地址空间上。

3.ADS# (I/O) Address Strobe（地址选通）

当这个信号被宣称时说明在地址信号上的数据是有效的。在一个新的交易中，所有Bus上的信号都在监控ADS#是否有效，一但ADS#有效，它们将会作一些相应的动作，如：奇偶检查、协义检查、地址译码等操作。

4.ADSTB[1:0]# (I/O) Address Strobes

这两个信号主要用

关于各种批文的说明

一、药品:凭药品经营许可证经营范围及相关经营批件经营，经营范围在营业执照上登记。

一）国产药品批准文号格式：

国药准字H(Z、B、j、S、F、T)+4位年数+4位顺序（例：国药准字Z20140023） 其中 Z：中药； B：保健药品； j：进口药品分包装； S：生物制品； F：药用辅料； H:化学药品； T：体外生物诊断试剂（药品类管理的体外诊断试剂）

二）新药证书号批准文号格式：

国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序 三）进口药品注册证批文格式：

进口药品注册证号：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序； 医药产品注册证号：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序 四）补充申请批件或补充批件：

改变、增加或者取消原批准事项或者内容的，提出补充申请，审批部门同意后，发给补充申请批件，补充申请批件有效期与原注册批件（或再注册批件）有效期一致。

注：进口药品分包装，应当是药品GMP生产企业申请，发给药品批准证明文件。 药品类批文一般有效期为5年

二、医疗器械：凭借二类备案凭证或三类许可证经营，一类不需要备案或许可，一、二、三类须在营业执照上登记。

一）二类、三类医疗器械注册证格式：

注册证编号的编排方式为:（审批

Symmetra LX UPS型号说明

已发布 2009/06/01 04:43 下午 | 已更新 2009/06/08 03:26 下午 | 解答 ID 10039 Symmetra LX UPS型号说明

目前国内销售的Symmetra系列UPS有塔式、带扩展电池的塔式、机架式三种， 解释如下：

SY：代表Symmetra系列UPS

A：代表黑色机器

第一个数字：代表机器的实际功率，单位VA

第二个数字：代表机柜可扩充到的最大功率

后缀：I代表230或400V电压等级，IXR代表带扩展电池，RMI代表机架式机柜，可放入标准19英寸机柜。

则上述机型分别为：

SYA12K16I 12KVA，可扩容到16KVA的塔式机器

SYA12K16IXR 12KVA，可扩容到16KVA的塔式带扩展电池的机器 SYA12K16RMI 12KVA，可扩容到16KVA的机架式机器

SYA16K16I 16KVA塔式机器

SYA16K16IXR 16KVA塔式带扩展电池的机器

SYA16K16RMI 16KVA机架式机器

SYA4K8I 4KVA，可扩容到8KVA的塔式机器

SYA4K8RMI 4KVA，可扩容到8KVA的机架式机器

SYA8K16I 8KVA，可扩容到16KVA的塔式机器

关于各种批文的说明

一、药品:凭药品经营许可证经营范围及相关经营批件经营，经营范围在营业执照上登记。

一）国产药品批准文号格式：

国药准字H(Z、B、j、S、F、T)+4位年数+4位顺序（例：国药准字Z20140023） 其中 Z：中药； B：保健药品； j：进口药品分包装； S：生物制品； F：药用辅料； H:化学药品； T：体外生物诊断试剂（药品类管理的体外诊断试剂）

二）新药证书号批准文号格式：

国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序 三）进口药品注册证批文格式：

进口药品注册证号：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序； 医药产品注册证号：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序 四）补充申请批件或补充批件：

改变、增加或者取消原批准事项或者内容的，提出补充申请，审批部门同意后，发给补充申请批件，补充申请批件有效期与原注册批件（或再注册批件）有效期一致。

注：进口药品分包装，应当是药品GMP生产企业申请，发给药品批准证明文件。 药品类批文一般有效期为5年

二、医疗器械：凭借二类备案凭证或三类许可证经营，一类不需要备案或许可，一、二、三类须在营业执照上登记。

一）二类、三类医疗器械注册证格式：

注册证编号的编排方式为:（审批

【前置USB与音频的说明】

机箱前置USB/音频线如何与主板进行连接，对于一些新手有一定难度，要知道一旦接线出错，轻则无法使用USB和音频设备，重则烧毁USB设备或主板。

§机箱前置USB接线的定义

首先还是了解一下机箱上前置USB各个接线的定义。通常情况下，红线：电源正极（接线上的标识为：+5V或VCC）、白线：负电压数据线（标识为：Data-或USB Port -）、绿线：正电压数据线（标识为：Data+或USB Port +）、黑线：接地（标识为：GROUND或GND）。某些机箱厂商基于其本身的工艺设计要求，信号线的颜色会与上面介绍的不尽相同，而且考虑到与主板接线的方便性、准确性、通用性，有的机箱厂商将USB线做到一个模块上（诸如银河5GNO1、5GNO2、B01机箱，Lite-OnG525E机箱，嘉田5208机箱等），有的机箱厂商考虑到USB线与主板连接时的通用性，则将信号线进行分散并对每一根信号线作以标识（诸如爱特立机箱、富士康机箱、永阳YY5601机箱等），这样为了适应很多类型的USB接口（以下介绍）。但无论机箱的USB线如何定义，只要明白主板上前置USB接口的每一根针是如何定义的，就不会将USB线接错！ §主板USB针脚的定义