保健食品良好生产规范培训试卷
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保健食品良好生产规范现场审查表
v1.0 可编辑可修改保健食品良好生产规范现场审查表
企业名称:
审核人:审核日期:
说明:
保健食品是一类具有特定保健功能的食品,其食用安全、保健效果十分重要,2003年我国实施保健食品良好生产规范审查以来,许多生产企业进行了厂房改造,加强生产管理,提高了保健食品的质量,受到消费者的好评。企业虽通过保健食品良好生产规范审查,但对保健食品生产管理仍一刻也不能松懈。监管部门的工作仍需加强,尤其是对生产现场的动态检查,应按计划经常性开展。
企业的管理制度是否健全,生产设备、检测仪器是否适应产品要求,产品生产质量文件等固然重要,但对人员素质、管理制度是否能有效落实的现场生产记录、生产是否能按良好生产规范进行的动态检查更有现实意义,本检查表格从生产实际出发,着重于现场监督而设计。
编号审查项目审查和评价方法要求审查结果
一、人员部分
1 生产和品质管理部门的负责人资格资历,培训证明。检查负责人是否有相关专业的学历证书,是否有省级以上培训证明,人员是否发生变化。生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,应有省级以上卫生监督部门的培训合格证书。
2 质检人员的资格资历,培训证明。检查质检人员的学历证1
v1.0 可编辑可修改
保健食品良好生产规范审查申请表
保健食品良好生产规范审查申请表
申 请 人(加盖公章):________________
山东省食品药品监督管理局
填表说明
1.本申请表可从山东省食品药品监督管理局网站下载使用。 网址:http://
2.本表申报内容须用A4纸打印,字体为宋体小4号字。
3.本表申报内容应完整、清楚、不得涂改,空格处以“无”字填写。 4.申请许可项目及所报资料项目请在相应□内打“√”( )。 5.填写此表前,请认真阅读有关法规及申报受理规定。
申请人名称 注册地址 生产地址 经济性质 联 系 人 申请审查剂型 □国有□民营□中外合资□外国独资 联系电话
法定代表人 邮编 邮编 职工总数 电子邮箱
保证书 本申请表中所填报的内容和提供的生产经营场地、生产设备、检验设备、规章制度 等资料均真实、可靠。如有不实之处,我单位愿负相应法律责任,并承担由此造成的 一切后果。
法定代表人(签字) :
申请人(盖章) :
年 月 日
申报资料: □1.保健食品良好生产规范审查申请表(同时报电子版); □2.申请报告,包括企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力,企业的场 地、周边环境、基础设施等条件说明;企业的管理结构图(注明各部门名称、相互 关系、部门负责人) ;企业负责人、部门负责人简历
良好生产规范GMP
xxxxxxxxxxxx有限公司 HACCP 程序文件 良好生产规范 生效日期 第1版 共10页 文件编号 2014-5-1 第 1次修改 第1页 Q/JHGMP 1 范围
本规范规定了本公司在原料采购、加工、包装及储运等过程中,关于人员、建筑、设施、设备的设置以及卫生、生产及质量等管理应达到的标准、良好条件或要求。 本规范适用于糖果、巧克力的生产。
2 引用标准
GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB 7718 食品标签通用标准 GB 14881 食品企业通用卫生规范
3 定义
3.1清洁作业区:指清洁度要求最高的作业区域,执行最为严格的卫生制度,如浇注/成型车间、 一次包装车间、产品工艺处理后裸露的区域,或受到污染将难以消除的区域。
3.2卫生作业区:指半成品、包材及原料直接暴露区域,需执行良好的卫生规范,如原料接受区域、预处理/熬制区域、二次包装区域、包材处理与产品暂存库、杀菌/灭菌处理前、实验室等清洁度要求次于清洁区的作业区。
3.3一般作业区:实施良好的保洁制度,指原料原料及成品仓库、清洗间、办公室、更衣及洗手消毒室、卫生间等清洁度要求次于卫生作业区的作业区域。
良好生产规范GMP
xxxxxxxxxxxx有限公司 HACCP 程序文件 良好生产规范 生效日期 第1版 共10页 文件编号 2014-5-1 第 1次修改 第1页 Q/JHGMP 1 范围
本规范规定了本公司在原料采购、加工、包装及储运等过程中,关于人员、建筑、设施、设备的设置以及卫生、生产及质量等管理应达到的标准、良好条件或要求。 本规范适用于糖果、巧克力的生产。
2 引用标准
GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB 7718 食品标签通用标准 GB 14881 食品企业通用卫生规范
3 定义
3.1清洁作业区:指清洁度要求最高的作业区域,执行最为严格的卫生制度,如浇注/成型车间、 一次包装车间、产品工艺处理后裸露的区域,或受到污染将难以消除的区域。
3.2卫生作业区:指半成品、包材及原料直接暴露区域,需执行良好的卫生规范,如原料接受区域、预处理/熬制区域、二次包装区域、包材处理与产品暂存库、杀菌/灭菌处理前、实验室等清洁度要求次于清洁区的作业区。
3.3一般作业区:实施良好的保洁制度,指原料原料及成品仓库、清洗间、办公室、更衣及洗手消毒室、卫生间等清洁度要求次于卫生作业区的作业区域。
饮料企业良好生产规范
国家质量认证培训中心新疆培训基地
饮料企业良好生产规范
Good Manufacturing Practice of Drink Factory
1.范围
1.1 本标准规定了饮料厂生产设计与设施、原料、生产过程、品质管理、生产人员、成品贮存与运输等方面的卫生要求。
1.2 本标准适用于以水、水果、蔬菜(包括可食的根、茎、花、叶、果实,食用菌,食用藻类及蕨类)、果肉、糖类、香精香料、液体二氧化碳以及其他食品添加剂为原料,生产碳酸饮料、果汁及果汁饮料、蔬菜汁及蔬菜汁饮料、含乳饮料、乳酸菌饮料、植物蛋白饮料、茶饮料、固体饮料、特殊用途饮料和其他饮料的工厂。
2.规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB1917 液体二氧化碳标准
GBJ73 洁净厂房设计规范
GB9683 复合食品包装袋卫生标准
GB10789 软饮料的分类
GB11673 含乳饮料卫生标准
GB7718 食品标签通用标准
GB
保健食品培训试题及答案
保健食品培训试题及答案
北京五洲全新医药有限公司万全长春堂分公司
2012年员工培训试卷
日期:05月22日 姓名: 部门: 成绩:
一、单选
1.技术转让或合作生产的企业申请生产保健食品时,还应提交( )签定的技术转让或合作生产的( )。
A.与《保健食品批准证书》的持有者 有效合同
B.与《保健食品批准证书》的持有者 生产意向书
C.与保健食品代理商 有效合同
D.与保健食品代理商 生产意向书
2.保健食品经营者采购保健食品时,必须索取( )。
A.《保健食品批准证书》原件和产品检验合格证
B.《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证
C.《保健食品批准证书》原件
D.《保健食品批准证书》复印件
3.因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,( )。
A. 保健食品标签和说明书不需标注相关内容
B.保健食品标签和说明书应标明与保健功能有关的原料名称
C.不能作为保健食品销售
4. 保健食品应采用( )包装。
A.塑料 B. 定型 C. 非定型 D.铝箔
5. 已由国家有关部门( ),不得申请《保健食品批准证书》。
A.批准生产经营的食品
B.批准生产经营的营
《保健食品生产许可审查细则》全文
《保健食品生产许可审查细则》全文
为规范保健食品生产许可审查工作,制定了《保健食品生产许可审查》,下面是细则的详细内容。
《保健食品生产许可审查细则》
目录
1 总则
1.1制定目的
1.2适用范围
1.3职责划分
1.4审查原则
2 受理
2.1材料申请
2.2受理
2.3移送
3 技术审查
3.1书面审查
3.1.1审查程序
3.1.2审查内容
3.1.3做出审查结论
3.2现场核查
3.2.1组织审查组
3.2.2审查程序
3.2.3审查内容
3.2.4做出审查结论
3.3审查
4 行政审批
4.1复查
4.2
4.3制证
5 变更、延续、注销、补办
5.1变更
5.2延续
5.3注销
5.4补办
6 附则
1 总则
1.1制定目的
为规范保健食品生产许可审查工作,督促企业落实主体责任,保障保健食品质量安全,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品良好生产规范》《食品生产许可审查通则》等相关法律法规和技术标准的,制定本细则。
1.2适用范围
本细则适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查,包括书面审查、现场核查等技术审查和行政审批。
1.3职责划分
1.3.1国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序,指导各省级食品药品监督管理部门开展保健
春季养生保健食品
主要介绍春季的养生知识
春季养生保健食品
春天万物复苏,人体的新陈代谢也逐渐旺盛,此时,只有保持肝脏旺盛的生理机制,才能适应自然界生机勃发的变化。
春季的饮食原则
早春时节,气温仍比较寒冷,人体为了御寒要消耗一定的能量来维持基础体温。所以早春期间的营养构成应以高热量为主,除谷类制品外,还应选用黄豆、芝麻、花生、核桃等食物,以便及时补充能量物质。由于寒冷的刺激可使体内的蛋白质分解加速,导致机体抵抗力降低而致病,因此,早春期间还需要补充优质蛋白质食品,如鸡蛋、鱼类、虾、牛肉、鸡肉、兔肉和豆制品等。上述食物中含有丰富的蛋氨酸,而蛋氨酸具有增强人体耐寒的功能。
春天,又是气候由寒转暖的季节,气温变化较大,细菌、病毒等微生物开始繁殖,活力增强,容易侵犯人体而致病,所以,在饮食上应摄取足够的维生素和无机盐。小白菜、油菜、柿子椒、西红柿等新鲜蔬菜和柑橘、柠檬等水果,富含维生素C,具有抗病毒作用;胡萝卜、苋菜等黄绿色蔬菜,富含维生素A,具有保护和增强上呼吸道粘膜和呼吸器官上皮细胞的功能,从而可抵抗各种致病因素侵袭;富含维生素E的食物也应食用,以提高人体免疫功能,增强机体的抗病能力,这类食物有芝麻、青色卷心菜、菜花等。
祖国医学还认为,“春日宜省酸增甘,以养脾气”。这是因
保健食品与强化食品
第一节、保健食品
一、功能食品的概念及特征 1、概念:功能食品(保健食品)是指具有特定营 养保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具 有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。 2、特征: (1)、功能食品必须是食品,具备食品的法定特征 (2)、功能食品必须要有特有的营养保健功效 (3)、功能食品必须有明确的适用人群对象 (4)、功能食品必须与药品相区别 (5)、功能食品配方组成和用量必须具有科学依据 (6)、功能食品必须具有法规依据
3、分类 (1)、以食用人群和服务对象来分类 用于普通人群的功能食品; 用于特殊生理需要的人群(婴幼儿、孕妇、老年 人等)的功能食品; 用于特殊工种人群(井下、高温、低温、运动员 等)的功能食品; 用于特殊疾病人群(心血管病、糖尿病、肿瘤等) 的功能食品; 用于特殊生活方式的人群(休闲、旅游、登山等) 的功能食品; (2)、以调节机体功能的作用特点来分类 (3)、以产品的形式来分类
二、功能性因子的分类 1、活性多糖类 2、活性多肽和活性蛋白质类 3、功能性脂类 4、功能性矿物质及微量元素类 5、功能性维生素类 6、自由基清除剂类 7、功能性甜味料类 8
保健食品清理换证方案
保健食品清理换证方案
(2005.11.16 送审稿)
一、清理换证的范围
2005年7月1日前经卫生部和国家食品药品监督管理局批准注册的保健食品。
二、清理换证的目的
(一)对已批准的保健食品批准证书设立有效期,对产品实行动态管理;
(二)清理存在食用安全隐患的产品;
(三)统一保健食品批准证书及其附件(说明书、质量标准)、批准文号的格式和内容;
(四)规范和调整保健食品产品名称、功能名称、原料使用、功效成分/标志性成分检测方法等;
(五)完善保健食品产品的质量标准;
(六)建立全面准确的保健食品注册信息数据库。 三、清理换证的原则
(一)确保人们食用安全的原则;
(二)尊重历史、尊重科学、实事求是的原则; (三)维护政策的延续性、稳定性的原则; (四)坚持公正、公平、公开、透明的原则。 四、清理换证的具体措施
1
(一)下列情形应予以规范和调整,对符合要求的,予以换证 1、保健食品名称不规范;
2、保健食品的批准证书的格式和说明书的内容与现行规定不一致;
3、产品所使用的原辅料品种既不属于普通食品、新资源食品、食品添加剂,也不符合卫法监发[2002]51号文件规定;
4、营养素、核酸、芦荟、褪黑素等原料的用量超过国食药监注[2005