离子色谱法测定氯离子

应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧,释放的氟离子被吸收液吸收后,采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察,最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa;吸收液为Na2CO3溶液2mL;淋洗液为碳酸盐混合液,流速为1.0 mL/min;再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好,标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对

氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中离子含量

摘 要 应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧，释放的氟离子被吸收液吸收后，采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察，最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa；吸收液为Na2CO3溶液2mL；淋洗液为混合液，流速为1.0 mL/min；再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好，标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对标准偏差<4%，氟离子的加标回收率为95% ~102%，方法准确可靠。

关键词 离子色谱、氧弹,

应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧,释放的氟离子被吸收液吸收后,采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察,最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa;吸收液为Na2CO3溶液2mL;淋洗液为碳酸盐混合液,流速为1.0 mL/min;再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好,标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对

氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中离子含量

摘 要 应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧，释放的氟离子被吸收液吸收后，采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察，最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa；吸收液为Na2CO3溶液2mL；淋洗液为混合液，流速为1.0 mL/min；再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好，标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对标准偏差<4%，氟离子的加标回收率为95% ~102%，方法准确可靠。

关键词 离子色谱、氧弹,

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子(氟、氯、硝酸盐、硫酸盐)的测量方法进行系统研究,通过分析测量中可能导致不确定度的来源,对测量结果进行不确定度评定.使测量结果更加完整,以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。

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T C N L GY S C 1技术篇 E H 0 O E T 0N

误差与不确定度

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定口陈书明陈漫为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子 (、、氟氯 硝酸盐、酸盐 )测量方法进行系统研究，过分析测硫的通量中可能导致不确定度的来源，测量结果进行不确定对mgL; O4: 0.mg L;/ S 23 O/ -

3样品测定 .

待仪器基线稳定后测定，定时，测标准溶液，测先后测样品，样品中F含量以峰高计， L、 3、O 2一 C一NO一S 4含量以 -峰面积计。二、量不确定度评定测

度评定，测量结果更加完整，使以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。一

、

实验部分

( )要仪器和试剂一主

在用离子色谱法测量水中氟、、酸盐、酸盐含氯硝硫量的过程中，般水样只经过滤处理，以测量不确定一所度的来源主要由标准溶液稀释、容和仪器测量峰面积定等引入。下面以测氯含量为例，进行不确定度的评定。( )一

离子色谱法测定地下水中的六种阴离子

─── F-、Cl-、NO2-、H2PO4-、NO3-、SO42-

陈刚

( 辽宁水文地质工程地质勘察院 大连 邮编 116037 )

摘要：本文利用离子色谱法成功的测定了地下水中的F-、Cl-、NO2-、H2PO4-、NO3-、SO42-六种阴离子，大大降低了干扰因素的影响，提高了结果的准确度，缩短了分析时间，提高了工作效率。该方法加标回收达到93~104%之间，精密度相对偏差小于3%。

关键词：离子色谱法 地下水 阴离子 标准物质 测定

引言

地下水是存在于土壤空隙和地下岩层裂隙溶洞中的水，是陆地水资源的重要赋存形式。地下水的成分较为复杂，主要的阴、阳离子如下：K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、Cl-、SO42-、NO3-，这些离子的含量对于地下水的定名和对建筑物地基的侵蚀性评价至关重要，另外，NO2-是判断天然矿泉水的一项重要指标，也是有毒有害物质之一，关系到人们的身心健康。目前，测定水中阴离子主要用滴定法和比色法， 这两种方法操作复杂，受干扰因素较多，容易导致测定结果不准确。而离子色谱法操作简单、快速、方便，测定结果准确可靠。

一．实验部分

（一） 主要仪器与试剂

离子色谱仪：CIC-

测定氯离子的方法 硝酸银滴定法

一、原理

在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：

NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 ↓ + KNO3 二、试剂

1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取0.05g的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。

2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含5mg氯离子。

3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液：吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银，溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。

5、硝酸银标准溶液的标定：吸取0.01410mol/L（即1毫升含0.5mg氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为V1，于磁蒸发皿中，加9

生活饮用水中阴离子的测定（离子色谱法）

利用离子色谱法测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐。[方法]选用YSA-8阴离子色谱柱，1.20 mmol/L Na2CO3 - 3.0 mmol/L NaHCO3 淋洗液，自动再生抑制器，直接进样进行分析。[结果]方法的相关性好，r > 0.9990,各项目相对标准偏差（RSD）分别为；2.46、1.18、2.13、1.10，样品加标测定的平均回收率分别在；95.4%、96.5%、102.3%、97.4 %，与其国标方法测定结果比较，两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。[结论]本方法线性范围广，测定结果准确，操作简便，尤其适用于大批样品多项目的测定。

我国生活饮用水卫生标准（GB5749-85）对生活饮用水水质标准及检验项目有明确规定，生活饮用水中的氟化物(F-)、氯化物(CL-)、硝酸盐(NO3-)和硫酸盐（SO42-）含量是判断水质是否合格的重要指标，国标检验方法对F-、CL-、NO3-、SO42-阴离子的测定，分别使用电极法、滴定法和分光光度法，操作步骤多，尤其是在大批样品测定时，耗时较多。随着高性能离子色谱柱的开发，离子色谱法可用

1

于生活饮用水中多种阴离

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第 2卷第 8期 1 20 0 7年 8月

化工 B T IOChe ialIdu t m e m c n s H Ti s

Vo . 121, No. 8 Au 8. 00 g. 2 7

改良氧瓶燃烧一离子色谱法测定氯化聚丙烯中的氯含量高振丁利刘大壮李红萍 2(. 1郑州大学化工学院，河南郑州 4 0 0; .门峡市环保局， 5022三河南三门峡 4 2 0 ) 7 0 0摘要为了更精确地测定氯化聚丙烯和改性氯化聚丙烯的氯含量，用氧瓶燃烧一离子色谱分析法来测定样品中选

的氯含量。对样品的燃烧的条件、收的条件进行了优化，定了空白样、准溶液、化聚丙烯、氯乙烯中的氯含吸测标氯聚量。并与氧瓶燃烧酸碱电位滴定法和氯离子选择性电极法进行了对比分析。认为改良氧瓶燃烧一离子色谱法可适

用于其他含氯塑料和树脂的氯含量的分析，实验结果比较令人满意并且分析速度快速准确，少了人为误差，仪其减用器分析代替人力分析是分析工作的发展方向。

关键词氧瓶燃烧离子色谱

氯化聚丙烯电位滴定氯含量

Dee m i a i n o l rd n e ti l o i a e Ip 0 y e e b t r n to fCh o i e Co t n n Ch rn

分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法测定水中硫酸盐,采集了不同的水样,分别用两种方法进行分析。结果离子色谱法相对标准偏差为1.12%～2.25%,回收率为94.2%～106%。结论是离子色谱法快速、准确、灵敏度高、干扰少,其准确度和精密度均能满足测定要求。

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天津建设科技 20 刊 06增

环境保护

离子色谱法与铬酸钡光度法测定水中硫酸盐的比较王莉赵一刘凤侠(天津市环境监测中心，天津 309 ) 011 摘要：分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法测定水中硫酸盐，采集了不同的水样，分别用 两种方法进行分析。结果离子色谱法相对标准偏差为 11%~2 2%, .2 .5回收率为 9 .%~16 42 0%。结论是离子色谱法快速、准确、灵敏度高、干扰少，其准确度和精密度均能满足测定要求。关键词：离子色谱法；酸钡光度法；;酸盐铬水硫

中图分类号：U 8文献标识码：文章编号：08 39{06 S—00— 2 T1 C 10— 1720 )2 39 0目，前测定水中硫酸盐的方法主要有硫酸钡阴离子分离柱： na I Pc omn柱。 l

A4 S A—S C 4n 瑚。

4

重量法、酸钡光度法和离子色谱法。其中，铬硫酸钡重量法是一经典方法，准确度高，由于操但作繁琐较少使

混凝土氯离子含量测定仪

一、产品介绍

本仪器遵循《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476-2008、《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206-2010、《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270-98等相关标准制造，采用离子选择电极法（Ion Selective Electrode, ISE法），通过配备的专业软件及化学抗干扰试剂在室温下快速测定混凝土、砂石子、水泥、拌合水等无机材料的水溶性氯离子含量，从而达到防控混凝土钢筋发生过早腐蚀的目的。氯离子浓度量测范围（mol?L-1）。

好仪器，好资料，尽在沧州建仪（jianzhuyiqi.cn）。欢迎查询。 打造建仪销售第一品牌，树立沧州产品全新形象

二、产品特点

1.液晶直显，可直接操作，使用简易

2.独创上位机软件，拥有国家计算机软件著作权

3.特有抗离子干扰剂，去除氰、氨等离子的氧化效应以及锰、铅等金属离子的络合效应 4.内置微型打印机即时打印，使用操作简易

5.大容量数据存储，可存储100个测试数据，数据连续记录，安全可靠

6、测试对象：海砂、普通砂、新拌混凝土、硬质混凝土、水泥、石子、外加剂、土壤、混凝土拌合水及其他水溶性氯离子 三、技术参数

1、电源电压：AC 220V 2、工作

华南师范大学实验报告

学生姓名： 学号：

专业： 化学 年级班级：

课程名称：仪器分析实验 实验项目：离子选择性电极法测定水中氟离子 实验时间：2010年3月24日 实验指导老师：胡小刚 实验评分：

离子选择性电极法测定水中氟离子

一、实验目的

1、 掌握直接电位法的测定原理及实验方法。 2、 学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计。

3、 了解氟离子选择性电极的基本性能及其测定方法。

二、实验原理

氟离子选择电极是一种以氟化镧（LaF3）单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格地限制，故有良好的选择性。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（ⅱ）以增加导电性）封在塑料管的一端，管内装有

0.1mol·L-1NaF和0.1mol·L-1NaCl溶液，以Ag-AgCl电极为参比电极，构成氟离子选择性电极。用氟离子选择性电极测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，组成的测量电池为

Ag,AgCl [10-3mol/L NaF,10-3mol/L NaCl]LaF3 F-(试液) KCl(饱和),Hg2Cl2 Hg