大学有机化学化合物命名

南开大学化学学院有机化学课件

Organic Chemistry

第六章 芳香化合物

Chapter 6 Aromatic hydrocarbons

南开大学化学学院有机化学课件

1. Structure and stability of benzene

1.1 Structure of benzene

1825: 法拉第 (Michael Faraday)从鲸油热解产生的可燃气体中首次分 离到苯，测定了其 C:H = 1:1，法拉第把它叫碳化氢 1833: 人们测出苯的分子式为 C6H6 发现苯不易加成, 易取代, 一取代物1种, 二取代物3种 分子式 C6H6，不饱和度4 如果开链：

C C C C C C 4个双键： C C C C C C C C C C C C C C C C C C 2双1叁： C C C C C C C C C C C C C C C C C C

C C C C C C 2个叁键： C C C C C C C C C C C C C C C C C C

易加成，取代不符

2013-9-21

一取代符合，二取代不符 易加成

2

《有机化学》第六章 芳香化合物

南开大学化学学院有机化学课件

1.1 Structure of benzene

分子式C6

1

【合 作 探 究】

. 烷烃的命名规律

烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

选主链，称某烷：主链要最长，所含支链要最多。

把含碳原子数最多的碳链作主链；当碳原子数相等时，以支链最多的碳链为主链。如① CH 3—CH 2—CH 2—CH —CH 3

应选含 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示， CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应选 （填A 或B ）为主链。

、编号位，定支链：要遵循“近”→“简” →“小”

①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 如：

CH 3

CH 3 CH 2

CH 3

A

B CH 2 CH 3

2 CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应从 （填左或右）端开始编号， 其命名为： 。 ②同“近”时考虑“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。如：

CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 2—

有机化学有机物命名原则：

1、 烷烃：

①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。 ②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。

(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。

（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。

（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。

? 排列较优基团的方法：

（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。 (b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。

第三节 有机化合物的命名（1）

烷烃和烯烃的命名

班级 学号 姓名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－

C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－

2H5 3 2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—的主链碳原子数是 （

CH（CH3)2

A．5 B．6 C．7 D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷

5．在系统命名

有机化合物的命名

烷烃和烯烃的命名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－

C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－

C2H5 CH3 C2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 ——CH2——的主链碳原子数是 （

CH（CH3)2

A．5 B．6 C．7 D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷

5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是

第三节 有机化合物的命名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 C．―CH2CH2CH2―

B．CH3 CH2CH2－ D．（CH3 )2CH－

C2H5 CH3 C2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是

（ ）

CH（CH3)2 A．5

B．6

C．7

D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷

D．3─甲基己烷

5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 （ ）

A．（CH3）2CHCH2CH2CH3

有机化合物的命名

屯字中学 郭登李

【教学目标】

知识与技能

1、理解烃基和常见的烷基的意义

2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，

3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式

过程与方法

1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力

2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃的同系物同分异构体的书写及命名。 情感态度价值观

1、体会物质与名字之间的关系

2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。

【教材分析和教学建议】

有机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在同分异构现象。为了使每一种有机化合物有对应一个名称，所以必须按照一定的原则和方法，对每一种有机化合物进行命名。这是高中化学中唯一较系统地学习的有机物的命名方法，通过命名来区别不同物质，更重要的是利用命名来反映物质内部结构的特殊性和分子组成中的数量关系。同时，还可以从有机物名称了解物质结构，从而可以初步推断物质的大致性质。这一节的内容可以说是学生今后学习有机物知识的必要环节。因此在学习系统命名法时，首先要使学生了解掌握命名法

2013年 高二 选修5 第一章 认识有机化合物 编制人：王红兵 审核人： 班级： 二（ ）班 小组： 第（ ）组 姓名： 第一章 认识有机化合物 1.3.2 有机化合物的命名（烯烃）

【学习目标】1.知道有机化合物的习惯命名法，记住系统命名法的基本原则。

2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。

【学习重点】系统命名法命名各类有机物

二、烯烃和炔烃的命名 原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：

（1）选主链： 含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。

烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链

【学习难点】能用系统命名法命名各类有机物 【教学方法】问题推进法、归纳演绎法 【复习】烷烃系统命名法的基本步骤可归纳为：

① 选主链，称某烷； ② 编号码，定支链；

③ 取代基，写在前，注位置，短线连； ④ 不同基，简在前，相同基，二三连。

（2）编序号：离官能团最近，保证双键或三键的位置最小。

1号C不一定是离支链最近

5个原则：“长、多、近、简、小”； ．

有机物系统命名法

一、带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 二、单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。 三、多官能团化合物

（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主

有机物系统命名法

一、带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 二、单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。 三、多官能团化合物

（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主