呕吐性化学战剂

化学战剂浅谈

战争中使用毒物杀伤对方有生力量、牵制和扰乱对方军事行动的有毒物质统称为化学战剂（chemical warfare agents，CWA）或简称毒剂。作为战剂，一般应具备下列条件：毒性强、作用快、毒效持久、施放后易造成杀伤浓度或战斗密度、能通过多种途径引起中毒、不易发现、防护和救治困难、容易生产、性质稳定、便于贮存。因此，实际上作为CWA的毒物是不多的。根据CWA的性质、作用原现及战术目的，化学战剂可按不同方法进行分类。如按战术用途分类可分致死性毒剂、致伤性毒剂、失能性毒剂、扰乱性毒剂和牵制性毒剂；按作用快慢可分速效性毒剂和非速效性毒剂。下面主要介绍化学战剂的种类及其防护。

一、按临床或毒现作用分类

（一）神经性毒剂（nerve agents）

这是现今毒性最强的一类化学战剂。人员中毒后迅速出现一系列神经系统症状而得名。神经性毒剂属有机磷或有机磷酸酯类化合物（organophosphorus compounds，

organoposphates）。这类毒剂特别对脑、膈肌和血液中乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AchE）活性有强烈的抑制作用，致使乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）在体内过量蓄积，从而

篇一：拥抱妈妈作文

拥抱妈妈作文

拥抱妈妈

2011年10月27日 00:04 作者：王刚

今天，妈妈开车来接我，我跑到她的面前，紧紧地抱住了她。妈妈抱起我的时候，我就伸手捧住了她的脸。我想妈妈真的瘦了，因为我的手在妈妈的脸上都摸不到多少肉。我问妈妈怎么变瘦了，妈妈说是想我想的。我想想也是，妈妈对我实在太好了。

那是去年的一个冬天，一个风雨交加的夜晚。眼见别人的妈妈都准时来到作文班接自己的孩子，我却没有看见妈妈的影子。我焦急地等待着，校门口都没有人了，我心想自己回去吧！可是雨越下越大，我没有办法回家。这时候，在风雨中我看见妈妈打着一把雨伞急匆匆地跑来，雨水顺着雨伞哗哗流下，妈妈的身影显得那么模糊，我的眼前也模糊了。我还没有想好说什么，妈妈已经把我拽到伞下，连声对我说：“今天病人太多了，耽误来接你了。”我说：“哦，没什么。”风夹着雨从我们的头上跑过，我感觉到伞被吹到我这边了，急忙对妈妈说：“快，伞歪了！”“没事，你没有浇到吧？”妈妈急急地问我，我抬起头，看见雨水顺着伞边滑落，滑落到妈妈的肩膀，被风吹起的头发也湿淋淋的，我却没有怎么淋着雨。后来妈妈还因为淋雨过多，感冒了好几天呢。

记得还有一次，也是冬天，爸爸妈妈带我去温州玩。在车上的时候，我就觉得头有点晕，

篇一：拥抱妈妈作文

拥抱妈妈作文

拥抱妈妈

2011年10月27日 00:04 作者：王刚

今天，妈妈开车来接我，我跑到她的面前，紧紧地抱住了她。妈妈抱起我的时候，我就伸手捧住了她的脸。我想妈妈真的瘦了，因为我的手在妈妈的脸上都摸不到多少肉。我问妈妈怎么变瘦了，妈妈说是想我想的。我想想也是，妈妈对我实在太好了。

那是去年的一个冬天，一个风雨交加的夜晚。眼见别人的妈妈都准时来到作文班接自己的孩子，我却没有看见妈妈的影子。我焦急地等待着，校门口都没有人了，我心想自己回去吧！可是雨越下越大，我没有办法回家。这时候，在风雨中我看见妈妈打着一把雨伞急匆匆地跑来，雨水顺着雨伞哗哗流下，妈妈的身影显得那么模糊，我的眼前也模糊了。我还没有想好说什么，妈妈已经把我拽到伞下，连声对我说：“今天病人太多了，耽误来接你了。”我说：“哦，没什么。”风夹着雨从我们的头上跑过，我感觉到伞被吹到我这边了，急忙对妈妈说：“快，伞歪了！”“没事，你没有浇到吧？”妈妈急急地问我，我抬起头，看见雨水顺着伞边滑落，滑落到妈妈的肩膀，被风吹起的头发也湿淋淋的，我却没有怎么淋着雨。后来妈妈还因为淋雨过多，感冒了好几天呢。

记得还有一次，也是冬天，爸爸妈妈带我去温州玩。在车上的时候，我就觉得头有点晕，

第二章 清水剂 油田化学药剂-清水剂

第一节 基本性质

一、定义

清水剂的定义比较广泛，我们可以将所有达到清水目的的化学药剂通称为清水剂。如浮选剂、反向破乳剂、絮凝剂、凝聚剂。

二、划分依据

1 从作用机理划分

清水剂可以分为破乳性、絮凝性、浮选性、凝聚性的，我们将在后面详细作以介绍。 2 从化学成分划分

可以分为无机、有机高分子和微生物三类：

（1）无机清水剂主要是铁盐、铝盐及其水解聚合产物。在无机药剂中还分为无机低分子和无机高分子清水剂，如硫酸铝、三氯化铝、硫酸亚铁等均属于无机低分子清水剂；如我们常见的聚合氯化铝、聚合氯化铁、及聚合铝、聚丙烯酰胺等都属于无机高分子型清水剂。

（2）有机高分子清水剂分为天然和人工合成两大类，如淀粉类、甲壳质属于天然高分子型清水剂，在这里我们不作以过多的介绍。人工合成型中又有阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型之分。阴离子型中带有－COON基团或－SO3H基团；阳离子型带有氨基或亚氨基或季铵基。合成高分子清水剂主要有聚丙烯酰胺及其同系物、衍生物等线型高分子物质。

（3）微生物清水剂是一种无毒的生物高分子化合物，包括机能性蛋白质或机能性多糖类物质，具有生物可降解的独特性质，应用该种清水剂对环境和人类无毒无害

维普资讯

5 8 华北煤炭医学院学报 6

20 0 2年 9月第 4卷第 5期

JNo t hn o l e ia Colg 0 2S pemb r 4 5 rhC iaC a M dc l l e2 0 e tr e - ( ) e使测定结果延长或缩短；采血时要先消毒再束臂再进针，③针头进入血管后即解开压脉带，臂时间不超过 3 s以防止凝束 0,血因子的激活与自细胞、小板的聚集；对血凝检测项目标 血④本单独采集，血时和注入试管时不能产生气泡；不过早采采@

近兄弟医院的临床护理人员对标本采集的跟踪观察发现造成这种现象的原因主要是采集标本的临床护理人员操作不规范，乏统一的培训具体到采集过程中的原因有：凝剂加缺抗量不准，至不按要求加 1 9甚 0 mmo/的枸橼酸钠溶液抗凝剂 lL或抗凝剂加入到试管中后时间放置过长 (些科室第 2有 d才采集的标本头天白天就准备好采血试管等 )造成抗凝剂的干燥，和试管的污染；血过程中压脉带束臂时间过长，血不顺利采采时束臂常达 5 n以上，成了内源性、源性凝血因子的激 mi造外活和自细胞、小板等血细胞聚集【]在同患者要做多项检血 4;测时，个项目标本同一针筒同时采集后再分注，把血凝检各未

集，集后及时送检。采 参考文

化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则

（征求意见稿）

2011年12月

1

目 录

一、概述

二、相容性研究的基本思路 三、相容性研究的主要内容 四、相容性试验内容与分析方法 五、试验结果分析与安全性评价 六、名词解释 七、附件

附件1：不同给药途径制剂与包装系统发生相互作用的风险分级表 附件2：化学药品采用塑料包装材料相容性研究决策树 附件3：化学药品注射剂常用的塑料包装材料和形式 附件4：塑料包装材料常用的添加剂及限度要求 八、参考文献 九、著者

2

一、概述

包装系统是指容纳和保护活性物质或制剂的所有包装组件的总和，其包括直接包装组件和次级包装组件，后者用于活性物质或制剂的额外保护。本指导原则仅针对直接包装组件，即直接接触药品的包装系统进行阐述。直接接触药品的包装系统一方面为活性物质或制剂提供保护，以满足其预期的安全有效性用途；另一方面还应与活性物质或制剂具有良好的相容性，即不能引入引发安全性的浸出物，或其浸出物水平符合安全性的要求。

是否需要进行相容性研究，或是进行何种包装材料的相容性研究，应基于对制剂与包装材料发生相互作用可能性和可能产生的安全性风险进行评估。较之口服制剂，吸入气雾剂或喷雾剂、

化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则

（征求意见稿）

2011年12月

1

目 录

一、概述

二、相容性研究的基本思路 三、相容性研究的主要内容 四、相容性试验内容与分析方法 五、试验结果分析与安全性评价 六、名词解释 七、附件

附件1：不同给药途径制剂与包装系统发生相互作用的风险分级表 附件2：化学药品采用塑料包装材料相容性研究决策树 附件3：化学药品注射剂常用的塑料包装材料和形式 附件4：塑料包装材料常用的添加剂及限度要求 八、参考文献 九、著者

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一、概述

包装系统是指容纳和保护活性物质或制剂的所有包装组件的总和，其包括直接包装组件和次级包装组件，后者用于活性物质或制剂的额外保护。本指导原则仅针对直接包装组件，即直接接触药品的包装系统进行阐述。直接接触药品的包装系统一方面为活性物质或制剂提供保护，以满足其预期的安全有效性用途；另一方面还应与活性物质或制剂具有良好的相容性，即不能引入引发安全性的浸出物，或其浸出物水平符合安全性的要求。

是否需要进行相容性研究，或是进行何种包装材料的相容性研究，应基于对制剂与包装材料发生相互作用可能性和可能产生的安全性风险进行评估。较之口服制剂，吸入气雾剂或喷雾剂、

化学药注射剂安全性检查法应用指导原则

本指导原则为化学药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。

化学药注射剂安全性检查包括异常毒性、细菌内毒素（或热原）、降压物质

（或组胺物质）、过敏反应等项。根据处方、工艺、用法及用量等设定相应的检

查项目并进行适用性研究。

一、化学药品（包括抗生素、生化药品）安全性检查项目的设定

1.静脉用注射剂

静脉用注射剂，均应设细菌内毒素（或热原）检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵液提取物，组分结构不清晰或有可能污染

毒性杂质且又缺乏有效的理化分析方法的静脉用注射剂，应考虑设立异常毒性检

查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时,组分结构不清晰且有可能污染

异源蛋白或未知过敏反应物质的静脉用注射剂，如缺乏相关的理化分析方法且临

床发现过敏反应，应考虑设立过敏反应检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分结构不清晰或有可能污

染组胺、类组胺样降血压物质的静脉用注射剂，应考虑设立降压物质或组胺类物

质检查项。

2.肌内注射用注射剂

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分结构不清晰或有可能污

染毒性杂质且又缺乏有效的理化分析方法的肌内注射用注射剂，应考虑设立异常

毒性检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分

化学药注射剂安全性检查法应用指导原则

本指导原则为化学药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。

化学药注射剂安全性检查包括异常毒性、细菌内毒素（或热原）、降压物质

（或组胺物质）、过敏反应等项。根据处方、工艺、用法及用量等设定相应的检

查项目并进行适用性研究。

一、化学药品（包括抗生素、生化药品）安全性检查项目的设定

1.静脉用注射剂

静脉用注射剂，均应设细菌内毒素（或热原）检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵液提取物，组分结构不清晰或有可能污染

毒性杂质且又缺乏有效的理化分析方法的静脉用注射剂，应考虑设立异常毒性检

查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时,组分结构不清晰且有可能污染

异源蛋白或未知过敏反应物质的静脉用注射剂，如缺乏相关的理化分析方法且临

床发现过敏反应，应考虑设立过敏反应检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分结构不清晰或有可能污

染组胺、类组胺样降血压物质的静脉用注射剂，应考虑设立降压物质或组胺类物

质检查项。

2.肌内注射用注射剂

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分结构不清晰或有可能污

染毒性杂质且又缺乏有效的理化分析方法的肌内注射用注射剂，应考虑设立异常

毒性检查项。

所用原料系动物来源或微生物发酵提取物时, 组分

1. 苯氧羧酸类(2，4-D类) 杀草原理

被植物的根和茎叶吸收

通过木质部或韧皮部在植物体内上下传导 在分生组织积累

具有植物生长素的作用。 主要特性

1）低用量时具有激素作用，能够刺激植物生长，高用量时具有选择性除草作用。 2）茎叶处理时主要应用于禾本科作物田，土壤处理主要为大粒种子的作物田进行封 闭处理，但盐类化合物不能应用。 3）主要防除阔叶杂草。

4）施药时期为禾本科作物3 叶期以后6 叶期以前，否则药害严重。 5）酯类化合物活性高，但漂移严重，应注意漂移药害问题。 6）均为传导性除草剂。

7）不能与芳氧（基）苯氧基丙酸类混用，会明显降低芳氧（基）苯氧基丙酸类除草 剂的除草效果。

2. 苯甲酸类(麦草畏（dicamba）) 主要特性:同苯氧羧酸类

3. 芳氧（基）苯氧基丙酸类(禾草灵, 精喹禾灵) 杀草原理

大多数被植物叶片吸收，在共质体内传导到根、芽的分生组织。个别品种如禾草灵 除了被叶吸收外也能被根吸收，在植物体内进行有限的传导。 作用于乙酰辅酶A 羧化酶（ACCase），从而抑制脂肪酸的合成。 作用于分生组织。 主要特性

1）只能做茎叶处理，土壤处理基本无效。

2）用于阔叶作物田防除禾本科杂草，对阔叶杂草基本无效。

3）不能与