引物合成方法

第24卷第1期稀　　土Vol.24,No.1

2003年2月ChineseRareEarthsFebruary2003

稀土发光材料的合成方法

1,2

3*

4

4

X

孙彦彬,邱关明,陈永杰,耿秀娟,代少俊

5

(1.东北大学,辽宁　沈阳　110006;2.吉林大学,吉林　长春　130026;

3.长春光机学院,吉林　长春　130022;4.沈阳化工学院,辽宁　沈阳　110021;5.盐城工学院,江苏　盐城　224003)

　　摘　要:综述了目前国内外稀土发光材料的几种合成方法,包括传统的高温固相反应法、几种软化学法(溶胶-凝胶法、低温燃烧法、水热合成法、缓冲溶液沉淀法)和物理合成法(微波辐射合成法,CO2激光加热气相沉积合成法)。总结了每种合成方法的优缺点,并对稀土发光材料新的合成方法进行了展望。

关键词:稀土;发光材料;合成方法

中图分类号:O614.33　　文献标识码:A　　文章编号:1004-0277(2003)01-0043-06

　　自从20世纪70年代灯用稀土荧光粉商品化以来,发光材料的研究进入了一个新的阶段。由于稀土发光材料具有许多优良的性能和广泛的用途,目前已成为发光材料研究的一个热点。新的稀

金纳米颗粒的盐酸羟胺种子合成法

摘要：本文描述了粒径在30nm到100nm的金纳米颗粒合成方法。通过种子生长法盐酸羟胺作为还原剂合成不同大小的金纳米颗粒。其大小由种子和氯金酸的浓度决定。此方法合成的金纳米颗粒单分散性优于柠檬酸钠作还原剂的一步合成法。重要的是，表面被修饰过的金纳米颗粒也可通过上述方法长大。

许多科学家和工程师都在关注金纳米颗粒的特殊的物理性质。在颗粒组装和膜的形成方面，单分散的金纳米颗粒有着很重要的地位。厚度为45-60nm的金膜表现出角度相关的等离子体共振。柠檬酸钠合成的10-20nm金纳米颗粒单分散性很好。但是此方法合成的更大的金纳米颗粒（粒径在40nm到120nm）单分散性变差,其颗粒浓度小，而且颗粒的真实粒径与预测的粒径相差比较大。

我们所提供的方法是通过种子生长发盐酸羟胺还原氯金酸合成金纳米颗粒。在热力学上，盐酸羟胺是能够还原氯金酸为金单质，金纳米颗粒表面可以加速这个反应的发生。这样，实现了成核和生长两个阶段分离，如图1。此方法的优势在于：ⅰ 此方法合成的金纳米颗粒单分散性优于Frens的柠檬酸钠合成法合成的；ⅱ 能很好的预测金纳米颗粒的粒径；ⅲ 能很好的应用到表面修饰的金纳米颗粒。

图1 金纳米颗粒的生长过程

紫外

甘氨酸亚铁的合成方法及应用

XXX

(XXX大学,材料科学与工程学院,绵阳621010)

摘要：本文介绍了甘氨酸亚铁的作用，帮助人们进一步了解甘氨酸亚铁的用途；总结了其合成方法和近年来的研究进展，对复分解法、直接配位法、室温固相法等方法制备甘氨酸亚铁做了总结与评述。介绍了甘氨酸亚铁的应用并对今后甘氨酸亚铁的发展做出了展望。 关键词：甘氨酸亚铁；合成；应用

中图分类号：TQ324.9 文献标识码：A 文章编号：1000-6631（2012）

The Synthetic Methods and the Application of Ferrous Glycin-ate

WXX Zhang

(Faculty of Materials Science and Engineering, xxx University of Science and

Technology,Mianyang,621010,China)

Abstract: The paper introduced the function of Ferrous Glycin-ate,and help people learn more about the applicatio

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辽阳石油化工高等专科学校学报J u n l0 ,y n to h m￣ t Co l g o r a fL￣o l g Per e e l le e

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第坞n%

橡胶防老剂 4 2合成方法的研究 00一

卷年第 l局

; (i高科有工 f梁丽等学机糸 克永校海 i民宋吉郭燕丽专化：杨永研(阳石油化纤公司化工三厂，阳辽辽

摘

要

探讨了利用对氨基酚、甲基异丁基鹤、 i苯胺在常压下合成橡胶防老剂甲.、

42 0 0的可能性，并在大量测定数据的基础上，对新两种方法生产的产品的性能进行 1老对比.

关删

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‘

中圉资料分类号：Q342 T 1.4橡胶防老剂 42为 N (.一二甲基丁基 ). 00一 1》 .N—苯基对苯二胺的代号，属于对苯二胺防老剂，广泛用于飞机它汽车、自行车轮胎及防水工程等橡胶制品中 具有特男优它 异的防护性能.以往的橡胶防老荆 4 2的合成工艺都在高压下进行， 00大体上可以分为两种方法，—种是用 4一氨基二苯胺与甲基异丁基酮，在高压下经催化加氢缩合而制得 -:即Hs H

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丙交酯合成方法的研究进展

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综

述

粘接 20 .6 5 052 ( )

丙交酯合成方法的研究进展祖恩峰，杨青芳，朱峰，时刻，薛丹，春潮涂(北工业大学理学院应用化学系，陕西西安 7 0 7 )西 10 2

摘要：述了丙交酯合成的各种方法，主要的几种合成方法做了分析比较，论了各种方法的优缺点，指综对讨并出了丙交酯合成方法的发展方向。 关键词：乳酸；丙交酯；合成

中图分类号： Q3 5文献标识码：文章编号：0 1 5 2 ( 0 5 0—0 4一O T 2 A 1 0— 9 22 0 )5 0 1 3

聚乳酸 ( I是一种可以完全降解的高分子材料，称 P A)被为“色塑料”其完全降解产物为水和二氧化碳，会对环绿，不境造成污染。聚乳酸不仅具有良好的生物相容性和生物降解性，且具有良好的强度、软性、透性、学惰性和易而柔通化

1 .丙交酯的合成 1 1

丙交酯的合成是由两分子乳酸脱水生成低聚乳酸，后然低聚乳酸在催化剂作用下进行被称为“咬和 ( a k bt g”背 bc- in ) i

的催化酯基转移反应。该过程分为 3个阶段。第一阶段：乳酸在较低的真空度下，热浓缩除去游离的水。用质量浓度加为 8 的乳酸 3 0 mI

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摘

要

探讨了利用对氨基酚、甲基异丁基鹤、 i苯胺在常压下合成橡胶防老剂甲.、

42 0 0的可能性，并在大量测定数据的基础上，对新两种方法生产的产品的性能进行 1老对比.

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引物合成常见问题分析 1．需要合成多少OD的oligo？

一般来说，20BP 2 OD引物可以做400-500次50ul标准PCR反应，以及 2000—2500 次的测序反应。因此，2 OD 的DNA 量足以进行一般的实验工作。如果是做基因拼接或退火后做连接，1 OD就足够了，无论是 PAGE 纯化，还是 HPLC 纯化，增大每次的纯化量会大大降低制品的纯度。所以，为了保证制品质量，我们一般把每次的纯化量控制在 2 OD 左右。

如何测定引物的OD值：

DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比，因此使用紫外分光光度计定量是最科学的，测定时溶液的光密度最好稀释到0.2-1.0之间。进行OD值测定时，分光光度计上显示的数值为每毫升溶液中的OD值。

例如：您拿到一管引物DNA干粉，用1ml水溶解成母液。取该母液50μL稀释成1ml，在1ml标准比色杯中测定其吸光度为0.25，说明该50μL中含有0.25OD的DNA，也即说明原来1ml母液中含有5OD的DNA。

2. 如何检测Oligo DNA的纯度？

实验室检测时比较方便的作法是进行PAGE凝胶电泳。一般用加有7M尿素的16%的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳即可

羟基磷灰石合成方案

羟基磷灰石基本信息：羟基磷灰石（Ca10(PO4)6(OH)2，M=1004），熔点：1650℃，比重：3.16g/cm3，溶解度：0.4ppm，Ca/P：1.67

合成方法：化学共沉淀法

原料：四水合硝酸钙（Ca(NO3)2·4H2O，M=236.15）、磷酸氢二铵（(NH4)2HPO4，M=132.06）和氨水（NH3·H2O，M=35.05）。

反应方程式：

需要设备：搅拌器、恒温水浴锅、酸度计、离心机、pH试纸、烧杯（2L、1L、500ml），量筒（500ml或1L），1L容量瓶（2个），分液漏斗（500ml，2个），玻璃棒，保鲜膜。

实验步骤

1、配制浓度为0.5mol／L硝酸钙和磷酸氢二氨溶液；

2、将恒温水浴锅恒温至50℃，用量筒量取1000ml浓度为0.5mol/L硝酸钙溶液倒入大烧杯中，并将烧杯置于恒温水浴锅中，再用分液漏斗滴加氨水将溶液的pH值调节至10~11；

3、在搅拌器的不停搅拌下，用量筒量取600ml、0.5mol／L磷酸氢二氨溶液，将其装入分液漏斗，然后缓慢加入烧杯中。在滴加的过程中，使用pH酸度仪实时监测并通过滴加氨水来控制其pH值保持在10~11。当磷酸氢二铵溶液滴加完后，用适量的水冲洗

AFLP(扩增片段长度多态性)分子标记实验

扩增片段长度多态性Amplified fragment length polymorphism（AFLP）是在随机扩增多态性（RAPD）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术上发展起来的DNA 多态性检测技术，具有RFLP技术高重复性和RAPD技术简便快捷的特点，不需象RFLP分析一样必须制备探针，且与RAPD标记一样对基因组多态性的检测不需要知道其基因组的序列特征，同时弥补了RAPD技术重复性差的缺陷。同其他以PCR为基础的标记技术相比，AFLP技术能同时检测到大量的位点和多态性标记。此技术已经成功地用于遗传多样性

研究，种质资源鉴定方面的研究，构建遗传图谱等。

其基本原理是：以PCR(聚合酶链式反应)为基础，结合了 RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。

一、 实验材料

采用青稞叶片提取总DNA。

二、

第一章：噁唑类化合物的合成方法综述

1.引言：

含有两个杂原子且其中一个杂原子为N 的五元环体系叫唑,数目很多。根据杂原子在环中位置不同,有可分为1，2-唑和1，3-唑。五元环中杂原子为N 、O 的化合物是噁唑类化合物，其种类较多，有噁唑(1)、噁唑啉(2)、噁唑烷(3)、噁唑酮、苯并噁唑(4)等。

N O

N

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O

1

111

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34

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5

噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物，一些具有噁唑环的化合物具有生物活性[1]。例如2-氨基噁唑具有杀真菌、抗菌、抗病毒作用[2]。同时它们在中间体、药物合成中也具有广泛的用途[3，4，5]。分子结构中含有噁唑环的聚苯并噁唑（5）是耐高温的高聚物[6]。

噁唑（1）是1，3位含有O 、N 原子的五元环,为有像吡啶一样气味且易溶于水的液体，是非常稳定的化合物，它在热的强酸中很稳定，不发生自身氧化反应，不参与任何的正常的生物化学过程。其二氢和四氢杂环化合物叫做噁唑啉或4,5－二氢唑啉（2）和噁唑烷或四氢噁唑啉（3）。

虽然噁唑环这个名称还是Hantzsch 在1887[1]年确定的，但一向没有人作过大量深入的研究，因为这个环系不常见于天然产物中，而且制备也相当困难。直到青霉素的出现，才推动了噁唑的研究。青霉素本身虽没