血管内皮生长因子基因多态性

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血管内皮生长因子基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究

摘 要

目的：急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI) 冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。临床上多有剧烈而持久的胸骨后疼痛，休息及硝酸酯类药物不能完全缓解，伴有血清心肌酶活性增高及进行性心电图变化，可并发心律失常、休克或心力衰竭，常可危及生命。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth faetor，VEGF)是对血管内皮细胞有高度特异性的有丝分裂原，高浓度的VEGF可有效促进血管内皮细胞生长、分化及迁移，诱导新生血管

形成，促进体内组织建立起丰富毛细血管网

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９３５

综述

血管内皮生长因子促进脑缺血后

血管和神经发生

王兆露，杨冀萍，程曦，成松明，徐格林，刘新峰

摘要血管内皮生长因子是一种强有力的血管生成因子。近年来还发现其具有强大的促进神经再生能力，在治疗缺血性脑血管病中具有潜在价值。新生的血管内皮细胞可形成“血管龛”，通过释放某

些神经营养因子促进神经发生。同样，新生的神经细胞也可促进血管发生，二者之间存在“交叉对

话”，血管内皮生长因子在其中发挥着非常重要的媒介作用。文章对血管内皮生长因子促进脑缺血

后血管和神经发生方面的研究做了综述。

关键词血管内皮生长因子；血管发生；神经发生；脑缺血

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Ｄｅｐａｖｔｍｅ掰ｏｆＮｅｕｒｏｌｏｇｙ

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法采用ELISA法检测56例结肠癌患者和23例正常对照者血清中VEGF的含量。结果结肠癌患者血清VEGF表达水平显著高于正常对照组,且远处转移患者血清VEGF水平明显高于无转移患者。结论血清VEGF表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义,有助于反映结肠癌的进展和预后判断,且血清VEGF水平与结肠癌的浸润和

临床研究

22 2第9第期 0年月 1 6 1卷

结肠癌患者血清血管内皮生长因子的表达及其临床意义徐智真张小学z

1山西省永济市人民医院普外， .山西永济

0 4 0 2山西省儿童医院 J#科， 4 5 0;. g b山西太原

0 0 1 30 3

f要】目的探讨血管内皮生长因子 ( E F)摘 V G在结肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法采用 E IA法检测 5 LS 6例结肠癌患者和 2 3例正常对照者血清中 VE F的含量。结果结肠癌患者血清 VE F表达水平显著高于正常对 G G照组。且远处转移患者血清 V G E F水平明显高于无转移患者。结论血清 V G E F表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义，助于反映结肠癌的进展和预后判断，血清 VE F水平与结肠

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法采用ELISA法检测56例结肠癌患者和23例正常对照者血清中VEGF的含量。结果结肠癌患者血清VEGF表达水平显著高于正常对照组,且远处转移患者血清VEGF水平明显高于无转移患者。结论血清VEGF表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义,有助于反映结肠癌的进展和预后判断,且血清VEGF水平与结肠癌的浸润和

临床研究

22 2第9第期 0年月 1 6 1卷

结肠癌患者血清血管内皮生长因子的表达及其临床意义徐智真张小学z

1山西省永济市人民医院普外， .山西永济

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f要】目的探讨血管内皮生长因子 ( E F)摘 V G在结肠癌患者血清中的表达及临床意义。方法采用 E IA法检测 5 LS 6例结肠癌患者和 2 3例正常对照者血清中 VE F的含量。结果结肠癌患者血清 VE F表达水平显著高于正常对 G G照组。且远处转移患者血清 V G E F水平明显高于无转移患者。结论血清 V G E F表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义，助于反映结肠癌的进展和预后判断，血清 VE F水平与结肠

青光眼

1.1.人类载脂蛋白E(apolipoproteinE，apoE)及其编码基因一一 A尸口百基因

类载脂蛋白E(即olipoproteinE，aPoE)是一条由299个氨基酸残基组成的大约34.2kDa的 多肤单链[l]。它属于可转换性载脂蛋白(apoliP叩roteins，aPo)的E组.APoE通过和胞浆中的 酶类和细胞表面的受体相互作用将脂质运入和运出细胞。可转换性载脂蛋白有着一样的可 能是来自同一原始基因的基因组结构[2]。这个基因的最后一个外显子编码一个由n个和22 个氨基酸组成重复片断的以及结构，这些重复片断组成了apoE的62一299氨基酸序列汇2.3]。

每个这种重复片断都周期性有一个兼性a一螺旋而这些螺旋之间常常有一个脯氨酸将它们 隔开[3，4]。a一螺旋有几个种类，其中A类螺旋是可转换性载脂蛋白主要的脂质结合部位。 它的特征是在亲水/疏水界面处有碱性氨基酸而在极性部位的中心有酸性氨基酸积聚。G类 螺旋的特点是在极性部位有随即排列呈放射状的带正电荷和负电荷的氨基酸l5]。APoE序列 在不同物种间有着高度的保守性，除了它的N一端和c一端。保守序列从人类apoE序列的第

26个氨基酸开始一直到大约第288个氨基酸的地方

第20章 癌基因、抑癌基因与生长因子

学习要求

1．掌握癌基因、病毒癌基因、细胞癌基因、抑癌基因与生长因子的概念；病毒癌基因致病机理；细胞癌基因特点及分类；原癌基因活化机制；抑癌基因p53、Rb作用机制。 2．熟悉原癌基因表达产物及功能；抑癌基因与生长因子的分类及作用机制。

3．了解癌基因、抑癌基因与生长因子三者的关系；癌基因、抑癌基因及生长因子与疾病的关系；细胞凋亡的概念。

基本知识点

癌基因可分为病毒癌基因和细胞癌基因（又称原癌基因），前者包括DNA肿瘤病毒的癌基因和RNA病毒的癌基因。病毒癌基因源于细胞癌基因。病毒癌基因能使宿主细胞发生恶性转化，形成肿瘤。原癌基因正常情况下处于静止或低表达状态，其表达产物对细胞正常生长分化起正调节作用。原癌基因被激活可导致细胞恶变形成肿瘤。原癌基因被激活的方式有：①获得启动子和（或）增强子；②染色体易位；③原癌基因扩增；④点突变等。原癌基因表达产物按其在细胞信号传递系统中的作用可分为：①细胞外的生长因子；②跨膜的生长因子受体；③细胞内信号传导体；④核内转录因子。

抑癌基因是一类能抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。抑癌基因丢失、突变或失活，会导致细胞癌变。在机体内，抑癌基因与原癌基因协调

子宫内膜异位症(endometriosis EMs)是指具有生长能力的子宫内膜在子宫腔以外的部位生长.EMs具有黏附、侵袭、血管生成等类似恶性肿瘤的生物学行为,其发病机理目前仍不十分清楚.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase MMPs)可降解细胞外基质(extracellular matrix ECM),与肿瘤的侵袭、转移有关,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)能促进肿瘤新

维普资讯

苏州大学学报（医学版）2012；32（2）

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血清血管内皮细胞生长因子和超敏C反应蛋白

在子宫内膜异位症中的诊断及治疗价值

程云霞，钱志红

（苏州大学附属第二医院妇产科，江苏苏州215004）

摘要：目的

CRP）在子宫内膜异位症中的临探讨血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）和超敏C反应蛋白（hs-采用酶联免疫法（ELISA）测定36例重度子宫内膜异位症患者在GnRHa联合反向添加治疗前

治疗前子宫内膜异位症患者血

床应用价值。方法

CRP含量的变化，并与24例健康人（对照组）进行比较。结果后血清VEGF和hs-

CRP的含量均明显高于对照组（均P＜0．01），清VEGF和hs-经GnRHa联合反向添加治疗6个月后血清中VEGF和hs-CRP的含量均明显下降（均P＜0．01）。治疗前子宫内膜异位症患者血清VEGF和hs-CRP含量呈明显正相关（P＜0．05）。结论

CRP水平的变化能快速反映子宫内膜异位症患者子宫内膜血管生成和炎症反应血清VEGF和hs-GnRHa联合反向添加治疗能有效地改善子宫内膜异位的血管生成和炎症反应。的程度，

关键词：子宫内膜异位症；反向添加疗法；超敏C反应蛋白；血管内皮细胞生长因子中图分类号：R711．71

文献标识码：B

文章编号：167

创新助手报告 ——主题分析报告

创新助手平台提供

北京万方软件股份有限公司

2014-06-26

报告目录

报告核心要素......................................................................................................... I 一、主题简介........................................................................................................ 1 二、主题相关科研产出总体分析........................................................................ 1

2.1 文献总体产出统计 ................................................................................ 1 2.2 学术关注趋势分析 ..................................................

中国神经精神疾病杂志 2010年 第36卷 第12期719

#论 著#

皮质下缺血性血管性疾病的MTHFR基因多态性

朱小群 刘际 赵晶晶 周江宁 孙中武

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=摘要> 目的 研究皮质下缺血性血管性疾病(subcorticalischemicvascualardisease,SIVD)与N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因C677T多态性的关系。方法 应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)技术和限制性酶切片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)分析技术检测46例SIVD患者和43名正常人的MTHFR基因C677T多态性。结果 SIVD组T/T型、C/T型基因频率分别为36196%、34178%,分别高于对照组(20193%、23126%)。SIVD组T等位基因频率明显高于对照组(分别为54135%、32156%,P<0101)。T/T型、C/T型患SIVD风险度较C/C型分别高31487倍(95%CI,111217~91993)和21954倍(95%CI,110