蝗虫精母细胞减数图

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的

观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片实验教案

【目的要求】

通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。

【实验过程】 一、材料用具

蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。 二、方法步骤

1. 调好显微镜，把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用压片夹夹好。

2.在低倍显微镜下观察。识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。 3.先用低倍镜依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 。

4.根据观察结果，尝试绘制减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞简图。

绘图： 三、实验结论

根据观察结果，描述动物细胞减数分裂各个时期的染色体变化的特点： 【总结归纳】★★★

1. 实验成功的关键及注意事项。

实验成功的关键：掌握显微镜下区分减数第一次及减数第二次分裂时期细胞的方法;

注意事项：观察时遵循先低倍镜观察，后高倍镜观察的顺序，使用高倍镜时候只能调节细准焦螺旋。

2. 当用低倍镜看清楚后,转换成高倍镜后却看不到或看不清染色体，试简述其原因。

主要原因有：没有调焦距;物象没有移向视野的

课题3

酵母细胞的固定化

温故知新：1、洗衣粉中添加________,可以更有效地清除顽渍。常用的酶制剂有_____________四类。 2、影响酶活性的因素有_______、________

和_________。

在食品、化工、轻纺、医药等领域大规模使用酶制剂，说明酶制剂使用有很多优点，你能举

出一些例子吗？催化效率高、低能耗、低污染等。 酶制剂的使用有缺点吗？ 你能举出一些例子吗？

酶制剂存在的缺陷：1、通常对强酸、强碱、高温和有机溶剂等条 件非常敏感，容易失活； 2、溶液中的酶很难回收，不能被再次利用，

提高了生产成本；3、反应后会混在产物中，可能影响产品质量。

如果你是工程技术人员，你如何解决 这个问题？

一、固定化酶的应用实例阅读P49-50,并思考：

1、解决酶应用中存在问题的方法是？2、这种方法的优点是什么？ 3、什么是高果糖浆？使用它有何好处？ 4、生产高果糖浆需要什么酶？其作用是什么？这 种酶有何特点？

5、了解高果糖浆生产过程。

1、固定化酶技术。即将酶固定在一定空间内的

技术(如固定在不溶于水的载体上)。 2、固定化酶技术的优点：(1)使酶既能与反应物接触，又能与产物分离；

(2)固定在载体上的酶可以被反复利用。

3、高果糖浆是果糖含量为42%左

目前对视网膜母细胞瘤尚无有效的预防措施。但加强对经治疗的患者及有高发风险的家庭定期随访观察是一个积极的预防措施。

患儿的直系亲属至少作一次眼科检查。家中的其他幼儿应接受视网膜母细胞瘤的检查;成人需接受视网膜细胞瘤检查，这是一种相同基因引起的非恶性肿瘤。对没有证据显示患了癌症的直系亲属，可分析他们的脱氧核糖核酸(DNA)，以了解他们是否带有视网膜母细胞瘤的基因。

现在可采取的另一个积极措施是开展遗传咨询及产前诊断来减少患儿的出生。

1.随访： 对每一例视网膜母细胞瘤患者，在经治疗后，应根据其临床、病理所见及Rb基因突变特点(遗传型或非遗传型)制定出一份随访观察计划。对高危家庭出生的每一个婴儿亦应定期作全身麻醉下眼底检查。如果有条件，可以考虑<1岁，每3个月1次;<2岁，每4个月1次;3～5岁，每6个月1次;6～7岁每4年1次共15次。

2.遗传咨询 ：如何预测患者后代或其双亲再育子女罹患的风险，是减少视网膜母细胞瘤患儿出生及指导随访的一个重要问题。遗传咨询是达到这个目的的重要措施。目前可以在两个水平上开展视网膜母细胞瘤的遗传咨询。

(1)以家系为基础的遗传咨询：按视网膜母细胞瘤80%～90%的外显率计算。

(2)通过对Rb基因突变的检测来进行遗

课题3酵母细胞的固定化

课题背景

如今，酶已经大规模地应用于食品、化工、轻纺、医药等各个领域。在应用酶的过程中，人们发现了一些实际问题：酶通常对强酸、强碱、高温和有机溶剂等条件非常敏感，容易失活；溶液中的酶很难回收，不能被再次利用，提高了生产成本：反应后酶会混在产物中，可能影响产品质量。

于是，有人设想，将酶固定在不溶于水的载体上，使酶既能与反应物接触，又能与产物分离，同时，固定在载体上的酶还可以被反复利用。现代的固定化酶技术已完全实现了这一设想。高果糖浆的生产就是固定化酶技术成功地应用于工业生产的实例。

酶是由细胞合成的，于是，又有人设想，能否将合成酶的细胞直接固定？自20世纪70年代，在固定化酶技术的基础上，又发展出了细胞固定化技术。与固定化酶技术相比，固定化细胞制备的成本更低，操作更容易。在本课题中，我们将动手制备固定化酵母细胞，体会固定化酶的作用。

（一）固定化酶的应用实例

我们以高果糖浆的生产为例来了解固定化酶技术在生产实践中的应用。高果糖浆的生产需要使用葡萄糖异构酶，它能将葡萄糖转化成果糖。这种酶的稳定性好，可以持续发挥作用。但是，酶溶解于葡萄糖溶液后，就无法从糖浆中回收，造成很大的浪费。

使用固定化酶技术，将这种酶固定在一种颗粒

　　　　　　　　　　　　　　　临床小儿外科杂志２０１４年８月第１３卷第４期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＰｅｄｉａｔｒｉｃＳｕｒｇｅｒｙ，Ａｕｇｕｓｔ２０１４，Ｖｏｌ．１３，Ｎｏ．４·３３８·

·综述·

ＭＹＣＮ与神经母细胞瘤相关性研究进展

邢莉莉　综述　吴晔明　审校

　　神经母细胞瘤是起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，发病率居儿童恶性肿瘤第四位，仅次于白血病、脑瘤、淋巴瘤。ＭＹＣＮ是ＭＹＣ家族成员，参与多种传特性相同的子细胞，使细胞数目增加的过程。有机体对细胞增殖过程具有十分精确的调节能力，使细胞增殖适应机体的生长发育要求。而肿瘤实质是生理和病理过程，包括细胞生长和凋亡、新生血管形成和肿瘤浸润与转移等，ＭＹＣＮ在肿瘤的发生发展过程中所起的作用正日益受到重视。本文对ＭＹＣＮ与神经母细胞瘤的关系作一综述。

一、Ｍ

ＹＣＮ基因ＭＹＣＮ基因在正常人体以单倍体状态位于２号染色体短臂远端（２ｐ２３～２４），由被２个内显子分隔开的３个外显子组成。表达蛋白Ｎｍｙｃ约６２～６４ＫＤａ，位于细胞核，半衰期约３０～５０ｍｉｎ。ＭＹＣＮ蛋白是螺旋—环—螺旋 亮氨酸拉链（ｈｅｌｉｘｌｏｏｐｈｅｌｉｘ／ｌｅｕｃｉｎｅＺｉｐｐｅｒ，Ｈ

131I-MIBG治疗神经母细胞瘤的机制、原理和现状

上海第二医科大学附属新华医院核医学科（上海，200092） 傅宏亮 李佳宁（编译） 吴靖川（审校）

摘 要 对于神经母细胞瘤复发或顽症而其它治疗手段又无效的患者，131I- MIBG（131I-间碘苄胍）曾作为一种缓解性治疗手段。因其治疗效果颇佳，就产生了将它与其它治疗手段联用，或作为首期治疗（up-front treatment）的想法。目前的研究结果表明，131I-MIBG的辐射效应与化疗的协同作用将会成为最佳的临床治疗手段，可避免采用那些更具毒性和侵袭性的治疗方法。

间碘苄胍（metaiodoenzylguanidine,MIBG）是一种胍乙啶衍生物，结构上类似于去甲肾上腺素，后者在交感神经组织和神经嵴来源肿瘤中多见。放射性碘标记的肾上腺阻滞剂起先被用来作为肾上腺髓质显像剂，应用于成人嗜铬细胞瘤和儿童神经母细胞瘤的研究，1984年以来，131I-MIBG即被成功应用于神经嵴肿瘤的放射性核素治疗。1986年的罗马会议上，首创者提供了75例131I-MIBG治疗的经验，作为一种缓解剂，它的价值引人注目。从那时起，各种治疗修改方案被反复评估，以求提高治愈率。

1 治疗机制和

蝗虫养殖技术资料

《正版图书——东亚飞蝗养殖与利用》 本书共分6个章节，主要对东亚飞蝗养殖与利用知识作了介绍，具体内容包括养殖饲料，养殖技术，捕获、运输及加工，病虫害防治等。该书可供各大专院校作为教材使用，也可供从事相关工作的人员作为参考用书使用。 本书目录 一、概述

(一)蝗虫的概述 (二)东亚飞蝗的概述

二、东亚飞蝗的生物学特性 (一)东亚飞蝗的形态特征 (二)东亚飞蝗的自然分布 (三)东亚飞蝗的自然生活习性 (四)东亚飞蝗人工饲养的条件 三、东亚飞蝗的养殖技术 (一)种源获取和育种 (二)饲料植物栽培技术 (三)野草饲料

(四)人工饲料加工技术 (五)大棚饲养技术 (六)自然笼养技术

(七)室内规模化人工饲养技术

四、东亚飞蝗的捕捉、加工、贮存和运输 (一)东亚飞蝗的捕捉

(二)东亚飞蝗的加工贮存 (三)东亚飞蝗的运输 (四)销售

五、东亚飞蝗的天敌 (一)卵期的天敌

(二)蝻期和成虫期的天敌 六、东亚飞蝗的利用 (一)东亚飞蝗的食用 (二)东亚飞蝗的饲用 (三)东亚飞蝗的肥用

(四)东亚飞蝗的观赏用途 (

生物化学与生物物理进展

ProgressinBiochemistryandBiophysics2009,36(9):1193~1201

胸腺肽鄄茁4在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的

表达与分布规律

张

岩

李树峰

杨彩荣

郑可佳

李

宁

严云勤*

(东北农业大学动物细胞与发育生物学教研室，哈尔滨150030)

摘要胸腺肽-茁4(thymosin-茁4，Tb4)是一种重要的G-actin遮蔽因子(G-actinsequesteringfactor)，在细胞微丝活动中有着调节

G-actin活性的作用．以往报道证实了Tb4在细胞中具有广泛的生理作用，但其在哺乳动物卵母细胞成熟和早期胚胎发育等方面的作用，迄今还没有系统的研究报道．以昆明白小鼠卵巢、卵母细胞和早期胚胎作为实验材料，以免疫(荧光)组织化学和RT-PCR技术为主要研究方法，对Tb4的表达与分布进行了研究．结果显示，Tb4在相关发育过程中，存在差异性的表达和定位变化．结果表明，在小鼠卵母细胞成熟和早期胚胎的发育过程，Tb4能够通过表达与分布的变化对细胞微丝活动和细胞增殖活动进行调控，对小鼠卵母细胞成熟、早期胚胎发育以及胚胎着床过程有重要的作用．关键词

胸腺肽-茁4，小鼠，卵母细胞，胚胎，微丝，免疫荧光组织化学，激光共聚焦扫