丙硫唑是三唑类的药吗

一．丙硫唑

丙硫唑属咪唑类衍生物，是当今世界农化专家极力推荐的十大首选药物之一， 丙硫唑作为农用杀菌剂之前一直作为人畜用药治疗各种肠道细菌及寄生虫感染，其独特的作用机理为丙硫唑在植物上的运用提供了安全有效的科学依据。

“丙硫唑”，英文名Albendazole，是1972年美国“SmithKline 动物健康实验室”研发出的新化合物，用于动物的细菌及寄生虫感染。1975年美国史克公司独家将Albendazole研发成为人用驱虫药（肠虫清），至今全球70个国家超过5亿人使用过Albendazole，近40年使用安全记录良好，2岁以上儿童可放心使用，由此奠定了Albendazole在解决人类寄生虫疾病和感染的里程碑地位。1992年贵州道元生物技术有限公司整合国内医药界和农药界首席专家联合攻关，在全球首次将Albendazole用于农用真菌性杀菌剂，荣获国家发明专利。2012年通过了农业部、卫生部、环保部等十三部委专家评审，原药和系列制剂中国农药新药证书。2013年中国农药标准技术委员会正式命名为“丙硫唑”。

“丙硫唑”目前已登记作物及防治对象有：水稻稻瘟病、小麦赤霉病、西瓜炭疽病、香蕉叶斑病、烟草病害病（复配）、烟草白粉病、大白菜霜霉病。

一．丙硫唑

丙硫唑属咪唑类衍生物，是当今世界农化专家极力推荐的十大首选药物之一， 丙硫唑作为农用杀菌剂之前一直作为人畜用药治疗各种肠道细菌及寄生虫感染，其独特的作用机理为丙硫唑在植物上的运用提供了安全有效的科学依据。

“丙硫唑”，英文名Albendazole，是1972年美国“SmithKline 动物健康实验室”研发出的新化合物，用于动物的细菌及寄生虫感染。1975年美国史克公司独家将Albendazole研发成为人用驱虫药（肠虫清），至今全球70个国家超过5亿人使用过Albendazole，近40年使用安全记录良好，2岁以上儿童可放心使用，由此奠定了Albendazole在解决人类寄生虫疾病和感染的里程碑地位。1992年贵州道元生物技术有限公司整合国内医药界和农药界首席专家联合攻关，在全球首次将Albendazole用于农用真菌性杀菌剂，荣获国家发明专利。2012年通过了农业部、卫生部、环保部等十三部委专家评审，原药和系列制剂中国农药新药证书。2013年中国农药标准技术委员会正式命名为“丙硫唑”。

“丙硫唑”目前已登记作物及防治对象有：水稻稻瘟病、小麦赤霉病、西瓜炭疽病、香蕉叶斑病、烟草病害病（复配）、烟草白粉病、大白菜霜霉病。

5-取代四氮唑配合物

摘要：近年来，四氮唑配合物的研究越来越受到重视。这主要是由于四氮唑作为一个多齿配体有着灵活多变的配位模式，能够构筑丰富多彩的金属－有机配合物网络结构。另外，几年前Sharples等人报道了一种在水相中以锌盐为催化剂合成 5-取代四氮唑化合物的简单、安全、环保方法，使四氮唑配合物的合成变得很容易进行。本文的工作主要放在用原位合成的方法制备新型四氮唑配合物并研究其结构和性质。

关键词：合成；四氮唑配合物；晶体结构； 一、金属-有机配合物

金属-有机配合物是由金属离子和有机配体通过配位键结合而形成的具有离散结构或无限连续结构的化合物的统称，是将晶体工程和超分子自组装的概念应用到配位化学中的具体体现之一。借助具有一定方向性的金属-配位键以及各种超分子作用力（如氢键，芳香环堆积作用等），可以得到各式各样的具有零维、一维、二维和三维网络结构和各种功能配合物，其设计和合成是晶体工程研究的重要内容之一[1]。与传统单纯的无机、有机材料相比，金属-有机配合物结合了有机配体和无机金属离子两者的特点和性质。可以通过选择适宜的有机配体和无机金属离子或金属簇，控制影响自组装的各种因素，合成具有与单纯无机、有机材料不同的具有新奇结构和性能的金属-有

【习题】 一、填空题

1．苯丙素类化合物是指基本母核具有 的天然有机化合物类群，狭义地讲，苯丙素类包括 、 、 等结构类型。

2．香豆素类成分是一类具有 母核的天然产物的总称，在结构上可以看作 是 脱水而形成的内酯类化合物。 3．香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为 、 、 、 、 五种结构类型。

4．分子量较小的游离香豆素多具有 气味和 ，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于 、 、 、 等有机溶剂，也能部 分溶于 ，但不溶于 。

5．在紫外光照射下，香豆素类成分多显 荧光，在 溶液中荧光增强。7位导入羟基后，荧光 ，羟基醚化后，荧光 。

6．游离香豆素及其苷分子中具有 结构，在 中可水解开环，形成溶于 的 。加 又环合成难溶于 的 而沉淀析出。利用此反应特性，可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

7．木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的

头孢唑肟钠的合成

【摘要】 简化头孢唑肟钠的合成路线。方法 以7氨基3去甲基3头孢烷酸为原料，与2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸，再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论 所制得的产品质量好，产率达874%。本方法操作简便，适于工业化生产。

【关键词】 头孢唑肟钠；合成；7氨基3去甲基3头孢烷酸

Abstract:Ceftizoxime was prepared through the reaction of 7amino3cephem4carboxylic acid with 2(2aminothiazol4yl)2(Z)methoxyiminoacetic acid Sbenzthiazolyl thioester, followed by the reaction with sodium 2ethylhexanoate. The yield was 87.4%. The synthesis is simple and suitable for industrial production of ceftizoxime sodium. .

Ke

伊曲康唑胶囊,伊曲康唑胶囊价格,伊曲康唑胶囊哪里有卖,伊曲康唑胶囊副作用,伊曲康唑胶囊多少钱,伊曲康唑胶囊哪能买到,伊曲康唑胶囊说明书,伊曲康唑胶囊厂家,以上问题由便民医药一一为您解答。

【批准文号】国药准字H20010767 【中文名称】伊曲康唑胶囊 【产品英文名称】Itraconazole Capsules 【功效主治】深部真菌感染如芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病。浅表真菌感染如花斑糠疹，阴道念珠菌病、足癣、手癣、体癣等，亦用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防。

伊曲康唑胶囊,伊曲康唑胶囊价格,伊曲康唑胶囊哪里有卖,伊曲康唑胶囊副作用,伊曲康唑胶囊多少钱,伊曲康唑胶囊哪能买到,伊曲康唑胶囊说明书,伊曲康唑胶囊厂家,以上问题由便民医药一一为您解答。

式.4.[4.[4.[4.[[2.(2,4. 二氯苯基).2.(1H.1,2,4. 三唑.1.甲基).1,3. 二氧戊环.4. 基] 甲氧基] 苯基].1. 哌嗪] 苯基].2,4. 二氢.2.(1. 甲基丙基).3H.1,2,4. 三唑.3. 酮。分子式为C35H38CL2N8O4，分子量为705.64。 【药理作用】伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮

中级有机化学预习实验报告

2-氨基-1，3，4-噻二唑（敌枯唑）的合成

[实验原理]

2-氨基-1,3,4-噻二唑通常采用甲酸作原料,以盐酸作催化剂一步法合成 [反应式]

SNH2NHCNH2 + HCOOHSNH2CNHNHCHOHClNSNNH2HClNaOHNSNNH2

[试剂]

硫代氨基脲2.3g(0.052mol)，甲酸1.4g，浓盐酸2.5mL，氢氧化钠溶液(572g/L) [实验步骤]

1.向50mL三口圆底烧瓶中加入2.3克（0.025mol）氨基硫脲、1.4克（0.03 mol）甲酸及2.5 mL（0.052mol）36%浓盐酸（质量分数），摇匀加沸石。

2.安装回流装置及尾气接收装置，NaOH水溶液吸收盐酸尾气及温度计。接通冷凝水，在电热套上缓慢加热至80℃，搅拌反应2h。继续升温至反应物沸腾回流，反应3 h 后，观察现象变化。 3.反应液冷至室温，用14.3mL(572g/L) NaOH水溶液调节至pH到9-10，冰水冷却结晶。抽滤得初产物。

4.用10-15 mL水对初产品进行重结晶（包括热过滤和冷却结晶）。最后得到白色晶体。红外灯烘干。计算产率。

5.用显微熔点仪测量所得晶体熔点，

丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶用于治疗成人甲状腺功能亢进，开始剂量一般为每天300mg，视病情

轻重介于150～400mg，分次口服，一日最大量600mg。抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状。常见有头痛、眩晕、关节痛、唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应；也有皮疹、药热等过敏反应，有的皮疹可发展为剥落性皮炎。 目 录

1基本资料 2药理作用 3药物分析 4用法用量 5不良反应

5.1 皮疹或皮肤瘙痒 5.2 血液系统异常 5.3 其他 6禁忌 7相互作用 8片剂制剂 8.1 介绍 8.2 动力学 8.3 适应症 8.4 不良反应 8.5 注意事项 8.6 相互作用 9ANVA

1基本资料

药物名称：丙硫氧嘧啶 英文名称：Propylthiouracil

丙硫氧嘧啶

药物别名：丙基硫氧嘧啶

英文别名：Procasil、Propacil、Propycil、Prothiucil、Thyracil、Tiotil 类别：西医药物 2药理作用

抑制甲状腺激素合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上。 抑制外周组织的T4转化外T3 免疫抑制作用

3药物分析

方法名称：丙硫氧嘧啶原料药—丙硫氧嘧啶的测定—

己唑醇合成路线

陈儒贵，2016/02/02

一、 傅氏反应

以无水氯化铝做催化剂，分段控温，间二氯苯与正戊酰氯反应生成2,4-二氯苯基戊酮。加水，二氯乙烷萃取，碱洗，水洗，过滤，脱溶，减压蒸馏。

ClO催化剂ClO+Cl147.00Cl120.58+HClCl231.1236.46

二、 闭环

1、在氮气保护下，以甲苯做溶剂，控温30℃以下，用二甲硫醚与硫酸二甲酯反应制备硫叶立德（翁盐）。

CH3OOSOOCH3+CH3SCH3CH3OOSOOS126.1362.13188.26（翁盐）

2、以聚乙二醇做催化剂，强碱性条件下，2,4-二氯苯基戊酮与翁盐反应生成2-正丁基-2-（2,4-二氯苯基）环氧乙烷。水洗，过滤，脱溶，减压蒸馏。

ClOC4H9Cl231.12ClOC4H9Cl56.11245.1562.13174.2532.0418.02

OOOO催化剂SS+CH3S+2KOH+CH3CH3+K2SO4+CH3OH+H2O188.26三、 加成

在催化剂和强碱性条件下，分段控温，环氧中间体与三氮唑反应生成己唑醇。水析，甲基环己烷重结晶。过滤，干燥得产品。母液甲基环己烷溶剂蒸馏回收套用。

ClOHNClN催化剂Cl314.2NNNOH+

怎样使用多效唑

多效唑是一种比B9（N—2甲胺基丁三酰胺酸）更为有效的菊花矮化素。可针对不同的菊花秆型和品种，采用不同的浓度和次数，一般中秆中花的菊花品种，如白狮子、金背大红等，对多效唑反应敏感，喷施500ppm的多效唑溶液（注意强度为15％的粉剂浓度则为200ppm），就能收到很理想的矮化效果。对早花矮秆菊花品种，如紫金香、鹤顶红等则可不喷多效唑，或将使用浓度控制在100ppm至200ppm之间；对于晚花高秆品种的菊花，如鹤展翅、紫珊瑚等，则要用500ppm的多效唑连续喷施多次，才能收到一定的矮化效果。 配制多效唑溶液的方法是：将5％的多效唑粉剂1克加凉开水2千克，即为500ppm的药液；若为15％的粉剂，配制500ppm的药液，则为1克粉剂加入凉开水5千克。浓度的增高与降低可以此类推。

一般应于菊花扦插苗上盆2个月至3个月后的8月初至9月初之间进行喷药，每隔10天喷洒一次，以喷洒叶面和顶梢为好，多效唑除能延缓植株的高生花外，还能够促成菊花植株株形紧凑、优美，叶片丰厚、叶色浓绿，脚叶无一脱落。这些都是他人的经验，你可在实践中再摸索总结一番。

“多效唑”在矮化菊花中的应用

多年来，在菊花高度的控制方面常采用传统的栽培措施，如扣水、