海洋细菌的特点

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海洋细菌

标签:文库时间:2024-12-14
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编辑词条

海洋细菌

目录

概述 研究简史 种类组成 生态分布 生态特性 生态作用 研究意义

marine bacteria

编辑本段概述

生活在海洋中的、不含叶绿素和藻蓝素的原核单细胞生物。它们是海洋微生物中分布最广、数量最大的一类生物,个体直径常在1微米以下,呈球状、杆状、螺旋状和分枝丝状的微生物。无真核、细胞壁坚韧。能游动的种以鞭毛运动。严格地说,海洋细菌是指那些只能在海洋中生长与繁殖的细菌。

19世纪中期首次分离出一个海洋细菌,1865年分离出其中的奇异贝氏硫细菌。从1884年起,又研究深海细菌。早期只注重分类,1946年后进入以研究其生理和生态为基础的阶段。

海洋细菌有自养和异养、光能和化能、好氧和厌氧、寄生和腐生以及浮游和附着等不同类型。海水中以革兰氏阴性杆菌占优势,常见的有假单胞菌属、弧菌属、无色杆菌属 、黄杆菌属、螺菌属、微球菌属、八叠球菌属、芽孢杆菌属 、棒杆菌属、枝动菌属、诺卡氏菌属和链霉菌属等10多个属 ;洋底沉积物中以革兰氏阳性细菌居多;大陆架沉积物中以芽孢杆菌属最常见。

编辑本段研究简史

19世纪中期,有人就分离出第一个海洋细菌,1865年又分离出海洋奇异贝氏硫细菌。深海细菌的研究

异养细菌在海洋生态系统中的作用

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第33卷 第3期

2003年5月 JOURNALOFOCEANUNIVERSITYOFQINGDAO青岛海洋大学学报33(3):375~383 May,2003综述

异养细菌在海洋生态系统中的作用 张志南 田胜艳

(中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003)Ξ

摘 要 概述异养细菌的分布、生物学特点、对物质矿化分解的作用以及在海洋生态系统物质循环和能量流动中的作用;海洋细菌生物量和生产力的研究方法;异养细菌在铁限制大洋生态系中的作用;国内外对底栖异养细菌生态功能研究的现状;最后提出该领域今后应加强研究的内容。关键词 异养细菌;溶解有机质;颗粒有机质;生态功能;铁限制

中图法分类号 X171 文章编号 100121862()032375209

自从Azam1983(food)((POM),即细菌自身的生物量,)所利用,转化为更大的颗粒(几个),[1]。异养细菌是异养微生物的主要组成部分。异养细菌利用DOM转变为POM这一过程叫做细菌的次级生产,通常异养细菌的次级生产力相当于初级生产力的20%~30%[2],异养细菌利用浮游动物不能利用的DOM,提高了海洋生态系统的总生态效率。异养细菌的生物量(BOC)占总颗粒有机碳(PO

细菌的染色方法

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细菌的染色方法

细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特殊染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法,鞭毛染色法 )

1.革兰氏染色法:

1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液, 革兰氏碘液, 0.4 %复红乙醇液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

( l ) 结晶紫染液染色1分钟, 水冲洗; ( 2 ) 革兰氏碘液色1分钟; 水冲洗;

( 3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。 2.抗酸染色法:

1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 % 的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。 2)先制片,接着染色。 ( l )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟, 滴加2一3滴覆盖菌膜染色5分钟,水冲洗;( 2 ) 3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗;

( 3 )碱性美兰复染3 0秒钟,水冲洗, 吸水纸吸干后镜检. 3.芽抱染色法:

1)器材:破伤风杆菌厌氧培养物,5 % 孔雀绿水溶液,0.5 % 沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。 2)先制片,接着染色。

( l ) 加孔雀绿染液2一3滴于小试管中,并使其与菌液混合均匀,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中,加热染色15分

细菌的鞭毛 - 图文

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细菌的鞭毛

鞭毛(flagellum)

1. 概念: 某些微生物表面由细胞内生出的细长、波曲的结构。 2.鞭毛的观察:

1)从固体培养基上的菌落形态判断 2)光学显微镜(悬滴法) 3)光学显微镜 特殊鞭毛染色 4)电镜

5)半固体穿刺培养

鞭毛的长度:

一般为15—20 μm,最长可达70 μm 。 鞭毛的直径:为0.01—0.02 μm.

鞭毛(flagellum):(幻灯片040)细菌体表的细长、波曲的丝状附属物为鞭毛,数目为一到数十根,功能是运动。

检查:电子显微镜直接观察,经鞭毛染色后在光学显微镜下观察,观察暗视野中水浸片或悬滴中运动着的细菌,半固体培养基穿刺接种观察,观察平板菌落形状。

构造:阳性菌鞭毛的基体由S、M两个环组成,阴性菌鞭毛的基体由L、P、S、M四个环组成,环中央有鞭毛杆(rod)串插着,鞭毛杆外侧联接一个钩形鞘(hook),其上长有一条长约10~20μm的鞭毛丝(filament)。鞭毛丝一般是由三股鞭毛蛋白链呈螺旋、平行或中间方式紧密结合组成的。

幻灯片047.049.050 示细菌鞭毛的基粒构造。

着生方式:弧菌、螺菌、假单胞菌和部分杆菌

细菌的染色方法

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细菌的染色方法

细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特殊染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法,鞭毛染色法 )

1.革兰氏染色法:

1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液, 革兰氏碘液, 0.4 %复红乙醇液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

( l ) 结晶紫染液染色1分钟, 水冲洗; ( 2 ) 革兰氏碘液色1分钟; 水冲洗;

( 3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。 2.抗酸染色法:

1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 % 的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。 2)先制片,接着染色。 ( l )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟, 滴加2一3滴覆盖菌膜染色5分钟,水冲洗;( 2 ) 3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗;

( 3 )碱性美兰复染3 0秒钟,水冲洗, 吸水纸吸干后镜检. 3.芽抱染色法:

1)器材:破伤风杆菌厌氧培养物,5 % 孔雀绿水溶液,0.5 % 沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。 2)先制片,接着染色。

( l ) 加孔雀绿染液2一3滴于小试管中,并使其与菌液混合均匀,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中,加热染色15分

细菌的遗传分析2012

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细菌的遗传分析

名词概念: ① 质粒、附加体、 F因子、性导、 Hfr、半合子 ② 转化 ③ 转导、特异性转导、高频转导、低频转导、合子 诱导 要点: ① 细菌一些常识:基因组结构、突变的类型、细菌 菌株的类型 ② F因子遗传③ ④

转化 转导

1、细菌的细胞和染色体 1.1、细菌细胞 大小:1-2 m; 繁殖方式:二裂式均等分裂,1代/20min 分裂特点:均等分裂 1.2、细菌染色体 ① 结构:环状双链DNA,单倍性,以折叠或 螺旋状态存在 ② 大小:长约250-35000 m(未螺旋) ③ 复制方式: 复制

2、大肠杆菌的突变型及筛选

2.1、细菌作遗传研究材料的优点 ① 繁殖快,数量大,易发现和鉴定突变 型 ② 生活周期短,生化分析便利,便于基 因功能和表达调控研究③ 结构简单,便于基因工程和遗传操作

2.2、细菌的突变型① 合成代谢功能的突变型: 营养缺陷型,基本培养基、补 充培养基、完全培养基、选择培养基 ② 分解代谢功能的突变型:碳源的利用缺陷型等 ③ 抗药性突变型: 青霉素: penr, pens Penicillin;链霉素: strr, strs Streptomycin(抗性: resistance 敏感: sensitive)

多种细菌耐药的分析

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2014年第三季度多重耐药菌监测情况分析与对策

院感科 检验科 药学部

2014年7-9月份共监测多重耐药感染或定植患者80例次,涉及22个科室。检出多重耐药菌96 株(含重复送检),占全院送检有临床意义的细菌总数阳性比例的16.45%,同比上升2.22个百分点;其中院内感染多重耐药菌17株,占多耐菌株的17.71%。 一、多重耐药菌分离通报

2014年7月至9月共计分离多重耐药菌71株。主要分布在ICU、泌尿外科、呼吸内科及神经外科等。

二、前五位的多重耐药菌株标本分布

表一:2014年第三季度前五位多耐菌株标本统计 细菌名称 金黄色葡萄球菌 标本名称 痰液 尿液 分泌物 3 1 15 血液 引流液 脓液 2 其他 1 大肠埃希菌 肺炎克雷伯 鲍氏不动杆菌 2 9 6 10 1 4 5 6 1 2 3 3 1 1 1 1 1 凝固酶阴性葡萄球菌 1 三、多重耐药菌中发生院内感染科室分布

表二:2014年第三季度多耐院内感染菌种及感染部位科室统计

科室 脑外 骨二 普外东 普外西 肝胆 心胸外科 泌外 肾内 血液肿瘤 神内西 菌种 嗜麦芽窄食单胞菌 MRSA 肺炎克雷伯 肺炎克雷伯 肺

细菌的遗传分析2012

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细菌的遗传分析

名词概念: ① 质粒、附加体、 F因子、性导、 Hfr、半合子 ② 转化 ③ 转导、特异性转导、高频转导、低频转导、合子 诱导 要点: ① 细菌一些常识:基因组结构、突变的类型、细菌 菌株的类型 ② F因子遗传③ ④

转化 转导

1、细菌的细胞和染色体 1.1、细菌细胞 大小:1-2 m; 繁殖方式:二裂式均等分裂,1代/20min 分裂特点:均等分裂 1.2、细菌染色体 ① 结构:环状双链DNA,单倍性,以折叠或 螺旋状态存在 ② 大小:长约250-35000 m(未螺旋) ③ 复制方式: 复制

2、大肠杆菌的突变型及筛选

2.1、细菌作遗传研究材料的优点 ① 繁殖快,数量大,易发现和鉴定突变 型 ② 生活周期短,生化分析便利,便于基 因功能和表达调控研究③ 结构简单,便于基因工程和遗传操作

2.2、细菌的突变型① 合成代谢功能的突变型: 营养缺陷型,基本培养基、补 充培养基、完全培养基、选择培养基 ② 分解代谢功能的突变型:碳源的利用缺陷型等 ③ 抗药性突变型: 青霉素: penr, pens Penicillin;链霉素: strr, strs Streptomycin(抗性: resistance 敏感: sensitive)

来自细菌的威胁1

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第2节第1课时红细胞

电镜下的淋巴细胞吞噬病毒

生理 心理 社会关系 健康是指人的__、__、____这三者处 于正常状态。

20世纪前,手术是一项十分危险的事,许 多病人往往因为伤口感染而死亡,原因没 人知道。

在研究葡萄酒变酸和蚕 病取得巨大成功之后, 19世纪60年代,法国科 学家巴斯德提出,微生 物是引起某种疾病的根 源,杀死这些微生物能 避免疾病的传染。

一、来自细菌的威胁1、细菌:一种单细胞的原核生物。2、危害:(1)有些细菌能侵入人体细胞。 (2)有些细菌能产生一种能破坏细胞的毒 素。

螺旋菌

球菌

杆菌

炭疽

由炭疽杆菌引起的疾病。

美国”9.11事件”阴云 人类感染炭疽病的3种途径: 未散,生化武器炭疽热 病菌事件又接连不断在 1、因食用被炭疽杆菌污染的食物,引起人的 美国发生。当年有 40余 肠炭疽。 人因直接或间接接触夹 2、因擦伤或割伤人的皮肤,感染了炭疽杆菌, 带有炭疽热病菌的邮件 引起皮肤炭疽。 而受感染,其中 5人死亡。 而之后法国首都巴黎和 3、因吸入漂浮在空气中的炭疽杆菌孢子而感 其他一些城市也相继发 染,引起肺炭疽。 生有关炭疽热的报警,

症状:发高烧、萎靡不振、容易疲劳,并伴 有不时的干咳。病情会突然恶化,感觉呼吸困难、出汗、

光合细菌的培养方法

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光合细菌的培养及应用方法

光合细菌(简称PSB)是地球上最早出现具有原始光能合成体系的原核生物,是一大类在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称,广泛存在于地球生物圈的各处。光合细菌在水产养殖上的应用主要有以下五个方面:作为养殖水质净化剂;作为饲料添加剂;用于鱼 、虾、贝幼体的培育;作为动物性生物饵料的饵料;防治鱼病。 一、培养工具的消毒方法

1.加热消毒法:利用高温杀死微生物的方法。

(1)直接灼烧:此法可直接把微生物烧死,灭菌彻底,但只适用于小型金属或玻璃工具的消毒。 (2)煮沸消毒:一般煮沸5~10分钟,适用于小型容器、工具的消毒。 (3)烘干箱消毒:亦称为恒温干燥箱消毒法。

2.化学药品消毒法:适用在批量培养中,大型容器、工具、玻璃钢水槽和水泥池中。 (1)酒精:浓度为70%的酒精常用于中、小型容器的消毒。用纱布蘸酒精在容器、工具的表面涂抹,10分钟后,用消毒水冲洗两次即可。

(2)高锰酸钾:按300ppm配成高锰酸钾溶液,把洗刷洁净的容器、工具放在溶液中浸泡5分钟,取出,再用消毒水冲洗2次~3次即可。 二、光合细菌的培养条件

1、 营养条件

光合细菌细胞体构成元素主要有:碳、氢、氧、氮、磷、钾、钠、镁、钙、硫和