化学中的高温加热仪器

加热: 几百度，实际指酒精灯所能提供的温度范围 高温：上千度，通常使用酒精喷灯或煅烧 一、煤气灯

1、注意泄露，防止煤气中毒。

2、灼烧应在氧化焰进行，先用小火加热灰化，然后慢慢加大灼烧温度。 3、使用最高温度可达800-900℃。 二、酒精灯

1、喷灯内加入乙醇量不要太满，到2/3处即可。 2、使用时注意周围不得存放易燃、易爆物。 3、最高使用温度为700-800℃。 三、马福炉

1、不得在炉内灼烧有爆炸性危险的物品，马福炉周围不许存放易燃易爆和腐蚀性、挥发性物质。

2、进行试料熔融时，要严格控制操作条件，严防飞溅，腐蚀和粘结炉壁。

3、马福炉不宜在高温下长时间使用，否则易损坏炉膛。用毕后应切断电源，令其自然冷却，不许打开炉门，吹风帮助降温。

4、电阻丝可达1080-1100℃，硅碳棒为1350℃。通常使用温度＜950℃。 四、瓷器皿

1、要避免温度骤然变化和加热不均，否则易破碎。

2、对酸碱的稳定性比玻璃器皿好，不得接触氢氟酸，也不得与过氧化钠及其它碱性溶剂在高温下熔融，否则将被腐蚀。 3、热膨胀系数为3×10-6－4×10-6。

4、熔点1410℃，可加热至1200℃，灼烧后重量变化小，常用于灼烧沉淀和称量。 五、石英器皿

1、不得接

高温合金材料的金属间化合物

(Inter-metallic compound phase of super-alloy)

过渡族金属元素之间形成的化合物。按晶体结构可分两类，一类称几何密排相(GCP相)，另一类称拓扑密排相(TCP相)。

1. 几何密排相为有序结构，高温合金中常见的有如下几种相:

γ’相

化学式是Ni3A1，是Cu3Au型面心立方有序结构。铁基高温合金中γ’与γ基体的点阵错配度一般较小，镍基高温合金中错配度在0.05％～1％之间，随着使用温度升高，错配度减小。由于γ’与γ基体的结构相似，所以γ’相在时效析出时具有弥散均匀形核、共格、质点细而间距小、相界面能低而稳定性高等特点。

γ’相本身具有较高的强度并且在一定温度范围内随温度上升而提高，同时具有一定的塑性。这些基本特点使γ’相成为高温合金最主要的强化相。时效析出的γ’相常为方形和球形，个别情况呈片状和胞状，主要取决于析出温度和点阵错配度。错配度较小或析出温度较低时易成球形，错配度大或析出温度高时易成方形，错配度很大而析出温度又较低时可成为片状和胞状。高温时效时，γ’相不仅在晶内弥散析出，还可以在晶界析出链状的方形γ’相。在长期时效和使用过程中，γ’相会聚集长大。

铸态的一次

高效液相色谱分析法

一、高效液相色谱仪的结构与功能组成

高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。 1．进样系统

一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2．输液系统

该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。高压泵的一般压强为l．47～4．4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。流动相贮存错和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。这就可使各种物质（即使仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。 3.分离系统

该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由\优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都

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盘县四中化学实验室 仪器总账2012-2013学年 编号 0 00 00001 00005 00006 00007 00008 00010 名 通用 视听 书写投影器 视频展示台 液晶投影机 银幕 彩色电视机 影碟机 称 规格 型号 功能 单位 2013-2014学年 2014-2015学年

本页第

2015-2016学年

2016-2017学年 备注 上半年 下半年

上半年 下半年 上半年 下半年 上半年 下半年 上半年 下半年

250mm×250mm

CRT或背投或平板

台 台 台 幅 台 台

01 计算机 01001 计算机

多媒体 开放式软件系统， 智能接口，温度、 计算机数据采集 pH值、电流等传感 01002 处理系统 器，在线和离线系 统，配套专用实验 仪器 02 一般 900mm×600mm,双 面 四件

台

套

02001 钢制黑板 02002 02003 02004 02005 02006 02020 02070 02071 02073

块 套 个 个 台 台 辆 台 台 台 1

打孔器 打孔夹板 打孔器刮刀 手摇钻孔器 电动钻孔器 仪器车 电动离心机 离心沉淀器 手摇式 磁力加热搅拌器

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盘县四

实 验 基 本 操 作

初 中 化 学

2011.9

如何设计化学实验报告？ 如何设计化学实验报告？班级 实验名称： 实验名称： 实验目的： 实验目的： 实验内容和装置图 观察到的现象 结论、解释、 结论、解释、 化学方程式 化学实验报告 姓名 同组人 日期

化学实验常用仪器介绍： 化学实验常用仪器介绍：试管 用作少量试剂的 反应， 反应，在常温或 加热时使用； 加热时使用；

试管夹

用于夹持试管，夹在试管中 用于夹持试管， 上部； 上部；

酒精灯

用于加热， 用于加热，灯内酒精的容量 约为灯容积的1/4~2/3; 约为灯容积的1/4~2/3; 1/4

*不可以直接加热的玻璃仪器： 不可以直接加热的玻璃仪器： 不可以直接加热的玻璃仪器

烧杯

锥形瓶

圆底烧瓶、 圆底烧瓶、平底烧瓶

铁架台 石棉网 玻璃棒

用于固定或支持各种仪器； 用于固定或支持各种仪器； 耐高温； 耐高温；

搅拌或转移； 搅拌或转移；

*可以直接加热的仪器： 可以直接加热的仪器： 可以直接加热的仪器

试管

硬质玻璃管

燃烧匙

用于盛放可燃物； 用于盛放可燃物；

蒸发皿

可直接加热； 可直接加热；

三脚架

盛器： 盛器：广口瓶： 广口瓶：盛放固体胶头滴管

细口瓶： 细口瓶：盛放液体

滴瓶

玻璃片

集气瓶： 集气瓶： 收集气体水槽

量器

初中化学常用仪器根据用途分类

1、能直接加热的仪器: 试管、蒸发皿、燃烧匙. 2、不能直接加热的仪器: 烧杯、烧瓶.

3、不能加热的仪器: 集气瓶、水槽、漏斗、量筒. 4、用于称量和量取的仪器:托盘天平、量筒. 5、用于取药品的仪器:药匙、镊子、胶头滴管. 6、给液体加热的仪器:试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿 7、给固体加热的仪器:试管、蒸发皿

8、用于夹持或支撑的仪器:试管夹、铁架台(带铁夹或铁圈) 、坩埚钳. 9、过滤分离的仪器:漏斗、玻璃棒. 10、加热常用的仪器:酒精灯.

11、加热至高温的仪器:酒精喷灯、电炉. 化学实验基本操作 一、药品的取用

（一）三大原则 1、取用药品的“三” 不原则:不触不尝不猛闻

2、取用药品的用量:“节约原则”⑴严格按实验规定用量;

⑵未指明用量取最少量:液体1mL-2mL;固体盖满 试管底部。 3、实验剩余药品“三不”原则：不丢不回不带走． （二）取用方法

1、固体药品的取用方法：⑴块状固体和密度较大的金属颗粒：“一横二放三慢竖”．

第2章 钢的加热转变 (奥氏体的形成)2.1 奥氏体的形成2.2 奥氏体形成机理 2.3 奥氏体形成动力学 2.4 奥氏体晶粒的长大及其控制

4

第 2 章 钢的加热转变钢件在热处理、热加工等循环过 程中，其加热温度高于临界点以上时 将得到奥氏体组织，而奥氏体晶粒大 小、亚结构、成分、均匀性以及是否 存在其它相、夹杂物等直接影响钢的 最终性能。

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2.1 奥氏体的形成2.1.1 奥氏体的组织结构和性能奥氏体是C原子(多种化学元素)溶入 γ-Fe中构成的固溶体。

奥氏体组织奥氏体晶粒一般为等轴状多边形，在 晶粒内有孪晶。转变刚结束时，晶粒比较 细小，晶粒边界呈不规则的弧形，保温后 晶粒长大，晶粒边界趋向平直化。上一页 下一页 6

图2.1 1Cr18Ni9Ti钢室温的奥氏体组织7

奥氏体晶体结构奥氏体为面心立 方结构，碳原子位于 晶胞八面体的中心或 棱边的中点。

图2.2 奥氏体晶胞及碳原子的可能位臵

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奥氏体的性能奥氏体是最密排的点阵结构，致密度高 ↓ 质量体积最小 奥氏体的点阵滑移系多 ↓ 塑性好，屈服强度低，易于加工变形上一页 下一页

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奥氏体具有顺磁性↓

奥氏体钢可作为无磁性钢 奥氏体线膨胀系数大 ↓ 奥氏体钢制造热膨胀灵敏的仪表元件

【文库精品】九年级化学上册 第一单元 课题3 第2课时 物质的加热、仪器的连接及洗涤教案

精品学习资料课题物质的加热、仪器的连接及洗涤

1.酒精灯的火焰分为外焰、内焰、焰心三部分，其中外焰温度最高。

新课在生活和今后的工作中，我们常常要对物质进行加热、连接仪器装置，对器

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备课笔记

规律总结：酒精灯使用口诀

查酒精，看灯芯，点燃要用火柴引；燃时不宜加酒精，灯帽熄灭要记清；万一洒出着了火，湿布扑灭最最灵。

方法指导:

给试管里的药品加热，试管外壁应该干燥，需要用试管夹夹持试管时，试管夹夹在离试管口大约13处。

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备课笔记

特别提醒：

切不可把容器放在桌子上再使劲塞进橡皮孔，以免压破容器或刺伤手掌。

方法指导:

振荡试管的方法：手拿试管左右甩动，不能上下晃动。

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精品学习资料练习与应用（

仪器壁；②胶头滴管吸液后

不要