SystemVerilog验证

=阻塞串行

<=非阻塞并行

1）时序逻辑----使用非阻塞赋值 2）锁存器----使用非阻塞赋值

3）用always块生成的组合逻辑----用阻塞赋值 4）在同一个always块中既有时序逻辑又有组合逻辑--- 用非阻塞赋值

5）在同一个always块中不要既用阻塞赋值又用非阻塞赋值 6）不要在一个以上的always块中对同一个变量赋值 7）用$strobe显示用非阻塞赋值指定的变量值

8）不要用 ＃0 过程性赋值Modport将信号分组并指明方向

函数不能消耗时间，不能有#100@(posedge clk)wait之类的阻塞语句

Interface arb_if(input bit clk); Logic [1:0] a,b; Logic rst;

Modport test(output a,rst, Input b,clk); Endinterface

Module arb(arb_if.test arbif); ………… Endmodule

数组定位

Int tq[$],d[]=’{9,1,8,3,4,4};

Tq=d.find_index(x) with (item>3); //{0,2,4,5}得到的是脚标

Systemverilog 数据类型

l 合并数组和非合并数组 1）合并数组：

存储方式是连续的，中间没有闲置空间。

例如，32bit的寄存器，可以看成是4个8bit的数据，或者也可以看成是1个32bit的数据。

表示方法：

数组大小和位，必须在变量名前指定，数组大小必须是【msb：lsb】 Bit[3:0] [7:0] bytes ；

2）二维数组和合并数组识别：

合并数组： bit [3:0] [7:0] arrys; 大小在变量名前面放得，且降序 二维数组： int arrays[0:7] [0:3] ; 大小在变量名后面放得，可降序可升序

位宽在变量名前面，用于识别合并和非合并数组，位宽在后面，用于识别数组中元素个数。

3）非合并数组

一般仿真器存放数组元素时使用32bit的字边界，byte、shortint、int都放在一个字中。 非合并数组：字的地位存放变量，高位不用。 表示方法： Bit [7:0] bytes;

4）合并数组和非合并数组的选择

（1）当需要以字节或字为单位对存储单元操作。

（2）当需要等待数组中变化的，则必须使用合并数组。例如测

Systemverilog 数据类型

l 合并数组和非合并数组 1）合并数组：

存储方式是连续的，中间没有闲置空间。

例如，32bit的寄存器，可以看成是4个8bit的数据，或者也可以看成是1个32bit的数据。

表示方法：

数组大小和位，必须在变量名前指定，数组大小必须是【msb：lsb】 Bit[3:0] [7:0] bytes ；

2）二维数组和合并数组识别：

合并数组： bit [3:0] [7:0] arrys; 大小在变量名前面放得，且降序 二维数组： int arrays[0:7] [0:3] ; 大小在变量名后面放得，可降序可升序

位宽在变量名前面，用于识别合并和非合并数组，位宽在后面，用于识别数组中元素个数。

3）非合并数组

一般仿真器存放数组元素时使用32bit的字边界，byte、shortint、int都放在一个字中。 非合并数组：字的地位存放变量，高位不用。 表示方法： Bit [7:0] bytes;

4）合并数组和非合并数组的选择

（1）当需要以字节或字为单位对存储单元操作。

（2）当需要等待数组中变化的，则必须使用合并数组。例如测

Bind: very useful in systemverilog. Assertion:

1．## “a ##3 b”意思是a 之后3个周期b….

2．“|->”表示如果先行算子匹配，后序算子在同一周期开始计算 3．“|=>”表示如果先行算子匹配，后序算子在下一个周期开始计算 4．重复操作符：

* ** ***

连续重复“[*m]”: “a[*1:3]”表示a被连续重复1~3次 跳转重复 “[->]”: “a[->3]”表示a被跳转重复3次 非连续重复 “[=m]”: “a[=3]”表示a被非连续重复3次

芯片设计：verilog断言（SVA）语法

断言assertion被放在verilog设计中，方便在仿真时查看异常情况。当异常出现时，断言会报警。一般在数字电路设计中都要加入断言，断言占整个设计的比例应不少于30%。以下是断言的语法：

1. SVA的插入位置：在一个.v文件中： module ABC (); rtl代码 SVA断言

endmodule

注意：不要将SV

本教程将介绍新引入Systemverilog的数据类型。他们大多数是可综合的，而且使得RTL级描述更易于被编写和理解。

整型和实型

SystemVerilog 引入了几种新的数据类型。C语言程序员会熟悉其中的大多数。引进新的数据类型构思是这样的，如果C语言和SystemVerilog有相同的数据类型的话可以使C语言算法模型更容易的转化为SystemVerilog模型。

Verilog的变量类型是四态类型：即0，1，X（未知值）和Z（高阻值）。SystemVerilog新引入了两态的数据类型，每一位只可以是0或者1。当你不需要使用的X和Z值时，譬如在写Testbench和做为For语句的循环变量时。使用两态变量的RTL级模型，可以使仿真器效率更高。而且使用得当的话将不会对综合结果产生任何的影响。

两态整型 类型 描述 例子 bit [3:0] a_nbit 用户定义大小 ibble; 8 bits, unsigned（无byte byte a, b; 符号） shorti16 bits, signed（有shortint c, nt 符号） d; 32 bits, signed（有int int i,j; 符号） longin64 bits,

SystemVerilog断言学习笔记1

一、前言

随着数字电路规模越来越大、设计越来越复杂，使得对设计的功能验证越来越重要。首先，我们要明白为什么要对设计进行验证？验证有什么作用？例如，在用FPGA进行设计时，我们并不能确保设计出来的东西没有功能上的漏洞，因此在设计后我们都会对其进行验证仿真。换句话说，验证的目的是彻底地验证被测设计以确保设计没有功能上的缺陷。而即将介绍的SystemVerilog断言便是一门重要的验证技术，它可以尽早发现设计的缺陷以及提高验证的效率。

二、基本概念

1、什么是断言

断言是设计属性的描述。而断言可以从设计的功能描述中推知，然后转换成断言。那么断言是如何表现的呢？当一个被检查的属性不像我们期望的那样表现时，则该断言失败；当一个禁止在设计中出现的属性发生时，则该断言失败。 2、为什么要使用SystemVerilog断言

Verilog HDL也能实现断言，但其存在不足之处：

? ? ? ?

Verilog HDL是一种过程语言，不能很好地控制时序；

Verilog HDL是一种冗长的语言，随着断言数量的增加，维护代码将变得很困难； 语言的过程性使得测试同一时间段内发生的并行事件相当困难； Ver

肇庆学院计算机学院 Asp.net动态网站开发 实验报告

实验名称 班 级 实验地点 一、实验目的： 掌握使用验证控件的方法。 姓 名 日 期 验证控件 学 号 成 绩 二、实验环境： Windows 系列操作系统的计算机，软件visual studio 2010。 三、实验内容、步骤、实验结果与分析： 见附页 五、实验总结 基本掌握了怎么使用验证控件的方法。 实验要求：

任务一 验证用户注册页面信息

（1） 问题描述：设计用户注册页面，并对用户在注册时输入的数据进行检验，通过

检验之后再向服务器发送请求，进行以后的操作。用户需要输入姓名、职业、年收入和年存款、电话号码等信息。

（2） 用户注册页面具体验证内容说明：

? 年收入要介于10,000与100,000之间，年存款应低于年收入 ? ＩＤ号要符合ACC000这样的格式，即第一位是Ａ（大写），二三位是大写Ｂ－Ｚ

中的任意字母，最后三位要求是数字。 ? 用户输入两次密码必须一致 ? 电话号码要满足这样的格式：（０１０）１

双鹤药业（沈阳）有限责任公司 标 题： 验证管理规程 编 号: DCPCSY-SMP-QV-001 版 本： 第1版 颁发部门：质量部 分发部门：制造部、质量部 起草人 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 审核人 页 号： 1 / 9 批准人 生效日期： 【目的】

为了保证公司检验或确认工作按程序进行，确保产品质量，特制定本检验或确认管理规程。

【适用范围】

本规程适用于本公司与产品检验或确认有关的一切活动。

【依据】

《中国人民共和国药典》2010年版二部

【责任】

1.质量管理部门负责检验方法的验证或确认工作。

2.检验方法的验证或确认是验证管理工作的一部分，应按照验证管理规程的要求，成立检验方法验证或确认小组。

3.检验方法验证或确认小组成员主要由质量控制（QC）人员组成，也包括质量保证（QA）及其他相关人员，应设立组长与副组长。

4.根据工作分工，组员中的质量控制人员包括方案/报告

山西培森生物制品有限公司

酶标仪验证方案

（安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ）

设备名称：酶标仪 设备型号：MB-580 设备编号：XXXX

文件编码：

文件名称：酶标仪验证方案 目 录 1. 概述 2. 验证目的 3. 职责 4. 验证实施 5. 验证结果及其审批 6. 再验证 1、 设备概述： 用于质量控制部蛋白浓度检测。

2、 验证目的： 确认MB-580酶标仪酶标仪能正常运行，各项性能指标符合设计及检验要求。

3、职责 3.1验证小组 3.1.1负责验证方案的批准。

3.1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。

3.1.3负责验证数据及结果的审核。 3.1.4负责验证报告的审批。 3.1.5负责发放验证证书。 3.1.6负责验证周期的确认。

欢迎共阅

3.2质量保证部

3.2.1负责审阅验证方案和报告。

3.2.2验证的结果评价。 3.2.3验证文件、供应商的确认。

3.2.4现场监督保证整个验证过程按照验证计划进行。

3.2.5负责验证文件管理。

3.3设备部

3.3.1负责验证方案制订。 3.3.2 在公用系统、空调设备维修和仪器仪表校正等各项工作中提供及时可靠的支持和服务。 3.4质量控制部

生产线清洁验证方案

片剂生产线清洁 验证方案（2010年）

编号：SVP-QJ-001-01

制 定 人： 审 核 人： 批 准 人： 制定日期： 年 月 日 审核日期： 年 月 日 批准日期： 年 月 日

第 1 页 共 17 页

生产线清洁验证方案

人员会签表

一、概述

固体口服制剂在生产过程中，由于存在粉尘和大量固体残留物，在每批生产结束时如果设备清洗不彻底，容易对下个批号的产品产生污染。因此，每批生产结束后必须按照相应的清洁规程对所用生产设备进行清洁。为评价设备清洁规程的效果，必须进行清洁验证。

口服固体制剂车间片剂生产线的主要设备有HLSG－200高效湿法制粒机、YK160-C摇摆式颗粒机、CT-C-Ⅱ热风循环烘箱、HD-800三维运动混合机、BG-150高效包衣机、STP-ZB35B压片机。

片剂生