药物动力学名词解释

压强的定义与特性：（定义式及定义内容，笔记上有）

等压面及其特性：液体中压力相等的点系所组成的面称为等压面。

特点：1、重力作用下的等压面是水平面；2、等压面是连通的同一流体；3、流

体是静止的；4、一般选在两种流体的交界面；5、气液共存的空间，气柱只传递压强，不考虑气柱所产生的压强。

粘性底层及其特点：紧靠管壁附近存在粘性切应力起控制作用的很薄的一层流体

称粘性底层。

特点：1、处于层流状态，2、粘性切应力控制流动，3、速度梯度很大，4、流速

呈线性规律分布。

绝对粗糙高度：突出管壁的“平均”高度称为绝对粗糙高度。 相对粗糙高度：绝对粗糙高度与管径的比值称为相对粗糙高度。 当量粗糙高度：把直径相同、湍流粗糙区λ值相等的人工粗糙管的粗糙度定义为

该管材工业管道的当量粗糙高度。

当量直径：把水力半径相等的圆管直径定义为非圆管的当量直径。 长管：能量损失以沿程损失为主，局部损失和流速水头所占比重很小可以忽略不

计的管道。

短管：该管流中局部损失和流速水头所占比重较大，计算时不能忽略的管道。 连续性方程的使用条件：1、水流是连续的不可压缩液体，且为恒定流；2、两个

过水断面之间无支流。

应用能量方程时应满足下列条件：(1)水流必须是恒定流。(2)作用于液体上的

药物—特殊化学品：用来预防、治疗、诊断疾病；为了调节人体生理机能、提高生活质量、保持身体健康

药物化学是一门发现与发明科学、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）直接相互作用规律的综合性学科。

先导化合物：具有特定生理活性的化合物，可作为结构修饰和结构改造的模型，从而获得预期药理作用的药物。发现途径和方法：从天然产物得到；以现有药物作为先导化合物；用活性内源性物质作；利用组合化学和高通量筛选得到；利用计算机进行靶向筛选得到。优化方法：采用生物电子等排体进行替换、前药设计、软药设计、定量构效关系研究。

新化学实体（NCE）在以前文献中为未报道过，并且能以安全、有效的方式治疗疾病的新化合物。

新药发现：靶分子的确定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发现，先导化合物的优化。ADME:吸收、分布、代谢、排泄。化学物既定理化性质。

脂水分配系数：药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时的浓度比值。P=Co/Cw。

亲水：扩散至血液体液 亲脂：通过生物膜 立体化学作用：几何异构，光学异构，构象异构

优势构象：分子势能最低的构象。 未必未药效构象，与受体作用实际构象。

药效构象：药物与受体作用是所采取的实际构象。

构象等效性：

工程热力学名词解释专题

注：参考哈工大的工程热力学和西交大的工程热力学

第一章——基本概念

1、闭口系统：热力系与外界无物质交换的系统。

2、开口系统：热力系与外界有物质交换的系统。

3、绝热系统：热力系与外界无热量交换的系统。

4、孤立系统：热力系与外界有热量交换的系统。

5、热力平衡状态：热力系在没有外界作用的情况下其宏观性质不随时间变化的状态。

6、准静态过程：如果造成系统状态改变的不平衡势差无限小，以致该系统在任意时刻均无限接近于某个平衡态，这样的过程称为准静态过程

7、热力循环：热力系从某一状态开始，经历一系列中间状态后，又回复到原来状态。8、系统储存能：是指热力学能、宏观动能、和重力位能的总和。

9、热力系统：根据所研究问题的需要，把用某种表面包围的特定物质和空间作为具体指定的热力学的研究对象，称之为热力系统。

第二章——热力学第一定律

1、热力学第一定律：当热能与其他形式的能量相互转换时，能的总量保持不变。或者，第一类永动机是不可能制成的。

2、焓：可以理解为由于工质流动而携带的、并取决于热力状态参数的能量，即热力学能与推动功的总和。

3、技术功：技术上可资利用的功，是稳定流动系统中系统动能、位能的增量与轴功三项之和

4、稳态稳流：稳定流动时指流道中任何位置

一

流体质点:指流体中宏观尺寸非常小而微观尺寸又足够大的任意一个物理实体. 连续介质:由于假定组成流体的最小物理实体是流体质点而不是流体分子，因而也就假定流体是由无穷多个、无穷小的、紧密毗邻、连绵不断的流体质点组成的一种绝无间隙的连续介质

流体黏性:流体运动时，其内部质点沿接触面相对运动，产生内摩擦力以抗阻流体变形的性质

牛顿流体:凡内摩擦力按牛顿内摩擦定律变化的流体

毛细管现象:液体与固体壁接触时，液体沿壁上升或下降的现象

二

质量力：与流体微团质量大小有关并且集中作用在微团质量中心上的力 表面力:大小与流体表面积有关且分布作用在流体表面上的力 等压面：流体中压强相等各点所组成的平面或曲面 绝对压强:以绝对真空或完全真空为基准计算的压强称 相对压强:以大气压强为基准计算的压强 真空度：该点压强小于大气压强的数值

三

迹线:指流体质点的运动轨迹， 它表示了流体质点在一段时间内 的运动情况 流线:是流体流速场内反映瞬时流速方向的曲线

定常流动：流体质点的运动要素，只是坐标的函数而与时间无关 非定常流动:流体质点的运动要素，既是坐标的函数又是时间的函数

流面:通过不处于同一流线上的线段上的各点作出流线， 则可形成由流线组成的一个面

流管:通过流场

天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。包括天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定、主要类型的生物合成途径等

天然药物：没有经过加工的有药用价值的天然动物、植物、矿物

中药/中草药：在中医理论指导下应用的药物。包括中药材、中药饮片和中成药等。 一次代谢过程：对维持植物生命活动来说是不可缺少的过程，且几乎存在于所有的绿色植物中。

一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。 二次代谢过程：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。

二次代谢产物：生物碱、萜类、苯丙素类成分。

低聚糖(寡糖)：由2～9个单糖通过苷键键合而成的直链或支链的聚糖称低聚糖。 多聚糖：是由10个以上的单糖基通过苷键连接而成 由一种单糖组成——均多糖 由二种以上单糖组成——杂多糖 苷类又称配糖体，是由糖和糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。

萜的含义：萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成，基本碳架多具有2个或2个以上异戊二烯（C5单位）结构特征的化合物。

挥发油又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称

pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。

盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。

有效部位：有效成分的群体物质。

渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。

原生苷：植物体内原存形式的苷。

次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。

酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。

苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。

香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。 木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。

醌类：指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。

大黄素型

一. 名词解释：

1. 重点控制9大肿瘤：胃癌、食管癌、肝癌、肺癌、

肠癌、宫颈癌、乳腺癌、鼻咽癌、白血病

2. 放射敏感性：肿瘤细胞受到射线照射后的反应程

度：缩小的程度以及速度。

3. 分裂细胞增殖率：细胞周期的长段

4. 生长比例：GF：肿瘤内进行增殖的细胞数目与总

数之比例。

5. 亚致死性放射损伤SLD：细胞接受照射后，在一

定时间内可以完全修复的损伤。SLD在放射后立即开始被修复。低LET射线有SLD，高LET射线无SLD。 6. PLD：潜在致死性放射损伤：细胞接受非致死性剂

量照射后，可以通过自身修复机制来修复放射损伤。PLD介于SLD和致死性损伤之间。PLD后的结局可以不一样，某种情况下死亡、某种情况下可以修复。抑制细胞分裂的环境有利于PLD的修复。 7. 胸腺瘤的病理组织学分类

① 上皮细胞型：； ② 淋巴细胞型：； ③ 混合型：，

8. 524 神经源性肿瘤临床特点？

? 好发于后纵隔。

? 成人多为良性，儿童约1／2为恶性；女

略多于男。

? 无论良、恶性，治疗首选手术

9. 溃疡癌变的可能

1. 指压痕 2. 裂隙征 3. 息肉样缺损 4. 小段环堤形成 5. 粘膜呈杵状增粗。 6. 胃壁僵硬

10. 恶性肿瘤的外科治疗

一 名词解释：

1、孔隙比：土的孔隙体积与土的颗粒体积之比称为土的孔隙比e。14

2、可塑性指标：是指黏土受外力作用最初出现裂纹时应力与应变的乘积。用来描述土可塑性的物理指标。14

3、渗流力：水流经过时必定对土颗粒施加一种渗流作用力，而单位体积土颗粒所受到的渗流作用力为渗流力。14

4、变形模量：在部分侧限条件下，土的应力增量与相应的应变增量的比值。14 5、应力路径：对加荷过程中的土体内某点，其应力状态的变化可在应力坐标图中以应力点的移动轨迹表示，这种轨迹称为应力路径。14

6、弱结合水：是指紧靠于强结合水的外围而形成的结合水膜，亦称薄膜水。13

7、塑性指数：是指液限和塑限的差值（省去%符号），即土处在可塑状态的含水量变化范围。13

8、有效应力：通过土粒接触点传递的粒间应力。13

9、地基固结度：是指地基土层在某一压力作用下，经历时间t所产生的固结变形量与最 终固结变形量之比值，或土层中（超）孔隙水压力的消散程度。13

10、砂土液化：当饱和松砂受到动荷载作用，由于孔隙水来不及排出，孔隙水压力不断增加，就有可能使有效应力降到零，因而使砂土像流体那样完全失去抗剪强度。13 11、土体抗剪强度：土体抵抗

第一章 生物药剂学概述

1 剂型因素

1) 药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或前体药物，即药物的化学形式和药物的化学稳定性。

2) 药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

3) 药物的剂型、用药方法：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂和溶液剂等。

4) 制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。 5) 处方中药物的配伍、相互作用 6) 制剂的工艺过程、操作条件、贮存条件 2 生物因素

1) 种属差异：如鼠、兔、狗和人的差异 2) 种族差异：如不同人种的差异

3) 性别差异：如动物的雌雄与人的性别差异

4) 年龄差异：如新生儿、婴儿、青壮年和老年人等生理功能的差异 5) 生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化

遗传因素：酶的活性

第二章 口服药物的吸收

第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收 生物膜性质

1.膜的流动性 构成的脂质分子层是液态的，具有流动性。 2.膜结构的不对称性 膜的蛋白质、脂类及糖类物质分布不对称。 3.膜结构的半透性 膜结构具有半透性，某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。

膜转运途径

1.细胞通道转运:药物借助其脂溶性或膜内蛋白的

第二章 药物代谢动力学

药物代谢动力学（药动学）：指药物的体内过程，研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。常用数学公式和图解表示。

第一节 药物分子的跨膜转运

药物的吸收、分布、排泄需要通过各种生物膜。 生物膜基本结构：

液态脂质双分子结构 脂溶性物质容易通过 功能蛋白质（载体、酶、受体） 膜孔 转运小分子物质 转运方式

1． 被动转运：不耗能，顺浓度差（高→低）转运。

（1） 简单扩散：称脂溶性扩散，高浓度→低浓度，转运数度取

决膜二侧浓度差、脂溶性、极性、分子量 。

药物属弱酸、弱减性，以离子、非离子型存在，非离子型易转运，解离程度取决药物的pKa（解离常数的负对数）,并受pH的影响。 弱酸性药物:

解离方程式 HA ===H+ +A- Ka(解离常数) =〔H+〕〔A-〕/〔HA 〕 （两侧取负对数）

-logKa = - log〔H+〕-- log〔A-〕/〔HA 〕 pKa = pH - log〔A-〕/〔HA 〕 （以指数表示）

10 pH - pKa = A-(离子型)/HA（非离子型） 当