对羟基肉桂酸

肉桂酸的制备

肉桂酸的制备一、实验目的1.理解Perkin反应原理，了解肉桂酸的制备原理和方法。 .理解 反应原理， 反应原理 了解肉桂酸的制备原理和方法。 2.掌握水蒸汽蒸馏的方法、原理及操作步骤。 .掌握水蒸汽蒸馏的方法、原理及操作步骤。

二、反应式 ：CH3CO2K C6H5CHO + (CH3CO)2O 170-180℃ ℃ H+ C6H5CH=CHCO2K + CH3CO2K =

0.03mol

0.08mol

肉桂酸的制备

机理： 机理：O (CH3CO)2O + CH3COOK O CH2CH3C O C

O C 6 H5 C H 亲核 加成

O OC6H5 HC C O CH3

O O C C6H5 HC CH C O CH3 O-

H2C

C O H

消去

H C C 6 H5

COOC + CH3COOH H

肉桂酸的制备

三、相关物质的物理常数： 相关物质的物理常数：Name Mw. State D M.p B.p℃ nD25 ℃ ℃ Solubility H2O EtOH Et2O等 等 苯甲醛106.1 col lq15

1.0415 -264

178.1 6210 140.0 4415 300

1.546320

0.3

∞

∞

102.1

col lq

1.082

第16卷 第3期

1998年8月辐射研究与辐射工艺学报J.Radiat.Res.Radiat.Proces.Vol.16,No.3August1998

羟基肉桂酸衍生物清除超氧阴离子

自由基研究

钱素平 张加山 姚思德 王文锋 林念芸

(中国科学院上海原子核研究所辐射化学开放实验室 上海201800)

摘要 采用脉冲辐解技术,利用竞争动力学方法测定了中性条件下3种羟基肉桂酸衍生物(咖啡酸、阿魏酸和芥子酸)与超氧阴离子自由基的反应速率常数,结合稳态分析,探讨了相应的反应机理。

关键词 羟基肉桂酸衍生物,脉冲辐解,竞争动力学,产物分析,超氧阴离子自由基

自由基生物学和自由基医学研究表明,人体内产生的过剩氧自由基是造成心脑血管疾病、生物组织癌变及衰老的主要原因之一。羟基肉桂酸衍生物(HCAD)是一类从中草药中提取的天然抗氧化剂。研究发现,它是一种辐射保护剂,可有效清除羟基自由基,并可通过电荷转移反应快速修复DNA氧化性羟基加成自由基[1,2]。本文分别用苯醌和四硝基甲烷与羟基肉桂酸衍生物竞争超氧阴离子自由基的竞争动力学方法,获得了超氧阴离子自由基和羟基肉桂酸衍生物(芥子酸、咖啡酸和阿魏酸)的反应速率常数。结合反应产物的紫外分光光度分析和高效

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对丙烯酸肉桂酸项目可行性研究报告

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对丙烯酸肉桂酸项目可行性研究报告

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目录

摘要 .......................................................................................................................................................i Abstract ................................................................................................................................................ ii 1文献综述 ........................................................................................................................................... 3

1.1肉硅酸的用途.......................................................

安徽工程大学生化学院

一 年产100吨肉桂酸项目建议书

项目名称：

年产100吨肉桂酸项目 项目主办单位： 某肉桂酸有限公司 项目建设地点：

安徽省铜陵市经济开发区 项目建设规模： 年产100吨肉桂酸 1.项目基本概况 1.1项目名称

年产100吨肉桂酸项目 1.2项目建设地点简介

铜陵经济技术开发区（以下简称经开区）是国家级经济技术开发区，区域面积为70平方公里。经开区（含循环经济工业园）现总体规划面积40平方公里，已建成30平方公里，入驻企业450余家，总投资530亿元。

经开区依托铜陵的工业基础、资源禀赋和产业优势，围绕铜材、电子、装备制造、冶金化工、纺织服装等产业招商, 大力发展循环经济。铜材加工产业现已入驻的项目主要有：铜板带、黄铜棒、铜线杆以及各类电磁线项目。电子材料产业现已入驻的项目主要有：铜箔、覆铜板、印制电路板、聚脂膜、机车电力电容、晶体、磁粉、石英谐振器及其元器件等。装备制造产业现已入驻的项目主要有汽车发动机、高压和超高压输变电设备、高效节能半导体照明项目、陶瓷过滤机、井下无轨化采掘装备、纺织机械、散料输送设备、模具、风力发电以及汽车内装饰、汽车滤清器等。冶金化工产业现已入驻的项目有有色40万吨双闪项目、铜冠冶化项目组团、

摘要： 关键词： 前言：

1、【简介】肉桂酸，又名β-苯丙烯酸、3-苯基-2-丙烯酸。是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸。植物中由苯丙氨酸脱氨降解产生的苯丙烯酸。主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面。受热时脱羧基而成苯乙烯。氧化时生成苯甲酸。肉桂酸存在于妥卢香脂、苏合香脂等中。肉桂酸酯存在于秘鲁香脂、妥卢香脂、苏合香脂等中。肉桂酸主要用于制备酯类，供配制紫丁香型等花香香精和医药等用。由苯甲醛与乙酸钠在脱水剂乙酐等存在下作用而制得。其理化性质如下：

【化学结构】

【中文名称】肉桂酸；桂皮酸；桂酸

【英文名称】cinnamic acid；β-phenylacrylic acid

【化学名称】β-苯丙烯酸；3-苯基-2-丙烯酸 【中英别名】桂皮酸；苯丙烯酸；亚苄基乙酸；桂酸；trans-3-Phenylacrylic acid；Cinnamic acid；3-Phenyl-2-propenoic acid

【分子式】C6H5-CH=CH-COOH 【分子量】148.17

【性状】白色至淡黄色粉末。微有桂皮香气。

【溶解性】溶于乙醇、甲醇、石油醚、氯仿，易溶于苯

六早民族骄傲昌盛的标志，六早健康无疆

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华恒昌集团“六早”

食品中对羟基苯甲酸酯类的测定

2009.8

1. 实验步骤：

采用GB/T5009.23—2003的方法测定食品中对羟基苯甲酸乙酯的含量。

1.1 标准系列配制：

对羟基苯甲酸乙酯标准溶液（acros，含量99.%）：用1#天平精密称取0.0513g对羟基苯甲酸乙酯标准品，加乙醇定容至50ml A级容量瓶中，摇匀。该溶液每毫升含甜蜜素1.026毫克。

标准系列：用10ml 分度移液管分别取0.5、1、2、4、6、8ml对羟基苯甲酸乙酯标准溶液于10ml容量瓶中，用乙醇定容至刻度，摇匀。该标准系列为： 0.0513、0.1026、0.2052、0.4104、0.6156、0.8208 mg/ml。 1.2样品制备：

称取5g左右试样到100具塞比色管中，加1ml 盐酸（1+1）酸化，加入10ml 饱和氯化钠溶液，摇匀，加入75、50、50ml乙醚萃取3次，合并乙醚萃取液于250ml分液漏斗中，加入10ml饱和氯化钠溶液洗涤一次，然后加入30、30、30ml 1g/100ml 碳酸氢钠溶液洗涤3次，弃去下层水溶液，将分液漏斗出口处水用滤纸吸干，塞上脱脂棉，加入10g 无水硫酸钠脱水30min。将滤液转入150ml梨形瓶，在40℃水浴上，吹氮浓缩到近干，用5ml

手性药物催化β酮酸酯不对称α羟基化反应研究

２０１０年第３０卷有机化学

Ｖ０１．３０，２０１０

第３期。４０１～４０８

ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎｉｃ

Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ

Ｎｏ．３．４０ｌ～４０８

研究论文

手性药物催化届一酮酸酯不对称∞羟基化反应研究

宫

斌

孟庆伟木

苏

田

高占先

（大连理工大学精细化工国家重点实验室大连Ｉ１６０１２）

摘要

以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂，用于催化伊酮酸酯不对称ａ．羟基化反应，发现以噻

吗洛尔或普萘洛尔为催化剂，反应对映选择性分别可达３２％和１８％．对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰，合成了１２个洛尔药物类似物，并考察了其催化效果，发现在优化的反应条件下，以３０ｍ０１％（Ｒ）－１．叔丁胺基．３．（２．萘氧基）．２．丙醇（７ｆ）为催化剂，２０ｍ０１％伊环糊精为助催化荆，叔丁基过氧化氢为氧化剂，正己烷为溶剂，反应对映选择性最高可达５７％，收率９２％．不对称ｍ羟基化产物（ｓ）－５．氯．２．羟基．１．茚酮．２．甲酸甲酯（２ａ）在乙酸乙酯中一次重结晶后，对映体光学纯度可达９９％，收率６８％．

关键词不对称ａ．羟基化；卢．酮酸酯；有机催化；手性药物；噻吗洛尔；普萘洛尔；伊环糊精

ＣｈｉｒａｌＤｒｕｇ—Ｃａｔａｌｙｚｅ

5职业与健康6 2005年1月第21卷第1期 OCCUPATIONANDHEALTHVol.21No.1January,200541

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器 岛津GC-14C气相色谱仪附ECD检测器;恒温水浴箱;150ml顶空瓶。

1.1.2 试剂 1%氯胺T溶液(临用前配制);Q(K[CN]S)=5.00Lg/ml硫氰酸钾标准液;0.2mol/L盐酸溶液。

1.2 色谱条件 色谱柱:GDX-102有机担体80~100目,3mm@2m不锈钢柱;柱温度:105e;进样器温度140e;检测器温度152e;载气:高纯氮气,载气流量150kPa;ECD电流:0.2nA;进样体积:30Ll。

1.3 实验方法

1.3.1 标准曲线 取7个顶空瓶,分别加入Q(K[CN]S)=5.0Lg/ml标准液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0ml,0.2mol/L盐酸溶液2.5ml,加纯水至50.0ml,加1%氯胺T溶液2.0ml,迅速盖紧瓶塞,混匀。此标准系列含量为:0、50、100、200、400、600、800Lg/L。113.2 样品测定 顶取空瓶,加尿液2.0ml,以后步骤同标准曲线。置于40e水浴中,平衡30min,取30Ll顶空气进样