马来酸氯苯那敏合成工艺

马来酸氯苯那敏 化学反应过程

这条扑尔敏的工业化路线，是在传统合成路线的基础上进行改进的，其后的步骤大大简化，不再采用与溴代缩醛反应后，在甲酸条件下发生胺化还原反应。而采用直接与Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷缩合反应一步得扑尔敏盐基，这步反应收率可达73.6%，此工艺总收率可达

15%，而传统只有7%（以Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷计算）。其中 Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是由Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺与氯化亚砜反应而制得，且成本较低。这条工艺路线总体收率较高。 2.2重要催化剂Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷的制备：

所用的Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是自备的，以Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺为原料，跟氯化亚砜反应得到。称取Ｎ，Ｎ－二甲基乙醇胺20g（0.23mol），加入到250mL干燥的三口瓶中，装上冷凝管和干燥管。冰浴搅拌下慢慢滴加35mL（0.46mol）氯化亚砜。约2小时滴完。继续常温反应半小时，反应完毕。减压回收剩余氯化亚砜，得白色固体。向其中加入乙醇重结晶。过滤干燥得Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷盐酸盐。 2.3 a-对氯苄基吡啶与N ，N-二甲胺基氯乙烷缩合时相转移催化剂 制

马来酸依那普利片

【药品名称】

通用名称：马来酸依那普利片

英文名称：Enalapril Maleate Tablets

【成份】

本品主要成份为马来酸依那普利。

【适应症】

用于治疗原发性高血压。

【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从

2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

儿童慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：

孕妇及哺乳期妇女慎用。

老人注意事项：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内

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维普资讯

第2 1卷第 5期 20 0 7年 5月

化工时刊Ch emia n u ty Ti s c lI d s r me

Vo 21, 5 1 No Ma 5. 00 y. 2 7

十一钨铬铁杂多酸的制备及催化合成马来酸二甲酯马荣华董嫒媛盖红辉(齐哈尔大学化学与化学工程学院，齐黑龙江齐齐哈尔 110 ) 6 06摘要采用逐步酸化、步加料和离子交换冷冻法合成了十一钨铬铁杂多酸 H F ( 2 CWl 3·0 2化剂，逐 6 eH 0) r l 9 1H O催 O通过化学分析、、 v光谱对催化剂进行了表征。研究了合成马来酸二甲酯的最佳反应条件，果表明：甲醇与顺酐 I u R结当

的物质的量比为 6 1催化剂用量为 08g反应时间 25h反应温度 9 9℃,己烷作为带水剂时，化率可达：, ., ., 7— 9环酯9 .3。催化剂的重复使用表明杂多酸是合成马来酸二甲酯的优良催化剂。 28% 关键词杂多酸马来酸二甲酯催化

Ca a y i y t e i f Di e h lM a e t y S b tt t d He e o l y Acd t l tc S n h ss o m t y la e b u siu e

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第2 1卷第 5期 20 0 7年 5月

化工时刊Ch emia n u ty Ti s c lI d s r me

Vo 21, 5 1 No Ma 5. 00 y. 2 7

十一钨铬铁杂多酸的制备及催化合成马来酸二甲酯马荣华董嫒媛盖红辉(齐哈尔大学化学与化学工程学院，齐黑龙江齐齐哈尔 110 ) 6 06摘要采用逐步酸化、步加料和离子交换冷冻法合成了十一钨铬铁杂多酸 H F ( 2 CWl 3·0 2化剂，逐 6 eH 0) r l 9 1H O催 O通过化学分析、、 v光谱对催化剂进行了表征。研究了合成马来酸二甲酯的最佳反应条件，果表明：甲醇与顺酐 I u R结当

的物质的量比为 6 1催化剂用量为 08g反应时间 25h反应温度 9 9℃,己烷作为带水剂时，化率可达：, ., ., 7— 9环酯9 .3。催化剂的重复使用表明杂多酸是合成马来酸二甲酯的优良催化剂。 28% 关键词杂多酸马来酸二甲酯催化

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彼压洛(马来酸依那普利片)

【药品名称】 商品名称：彼压洛

通用名称：马来酸依那普利片 英文名称：Enalapril 【成份】 马来酸依那普利。 【适应症】

用于治疗原发性高血压。 【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】 儿童注意事项：

尚未对儿童使用本品进行过研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠

1.妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的.否则应立即停止使用本品。

马来酸罗格列酮

【药物名称】

中文通用名称：马来酸罗格列酮

英文通用名称：Rosiglitazone Maleate

其他名称：罗格列酮、罗格列酮钠、罗西格列酮、圣奥、太罗、文迪雅、Avandia、Rosiglitazone、Rosiglitazone Sodium。

【临床应用】

用于2型糖尿病患者。本药可单独使用，并辅以饮食控制和运动疗法，可控制患者的血糖。如使用本药或单一其他抗糖尿病药物，并辅以饮食控制和运动疗法，但血糖控制不佳者，本药可与二甲双胍或磺酰脲类药联用。对服用推荐最大剂量的二甲双胍或磺酰脲类药，但血糖控制不佳者，如本药不能替代原抗糖尿病药，则需在原基础上再联用本药。

【药理】

1.药效学 本药属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本药为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织，如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本药可激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在临床研究中，空腹血糖和糖化血红蛋白(HbAlc)的检测结果表明，本药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛

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第3 9卷第 l 0期 21 00年 1 0月

应

用

化

工

Vo. 9 N . O 13 o 1 0c . O1 t2 0

A p e e c lI d s y p h d Ch mia n u t r

膨润土催化脂肪酸甲酯合成二聚酸甲酯的工艺优化祝广山，琴，云，莉，李刘徐闰云君(中科技大学生命科学与技术学院，北武汉华湖 407 3 04)

摘

要：利用响应面方法优化膨润土催化脂肪酸甲酯合成二聚酸甲酯的工艺参数，到最优参数为：得催化剂加入量

1%, 0催化助剂 LC .%, i1 8反应温度 2 0℃, 0 2反应时间 6h 。在最优条件下，二聚体收率为 6 .%, 4 8产物的理化特性分析显示各项性能指标优良。关键词：物柴油；聚酸甲酯；应面法；生二响工艺优化 中图分类号：Q6 5 T 4文献标识码： A文章编号： 7—30 (0 0 1 1 1 26 2 1 )0—16 o 6 4 2一 4

Op i i a i n f r p o u to f d m m e c d tm z to o r d c i n o i r a i m

课程设计

题目年产10万吨丙烯酸丁酯合成工艺设计 学院化学化工学院 专业化学工程与工艺 班级 学生 学号

指导教师化学工程系课程指导小组

二〇一五 年十一月二十日

课程设计

学院专业化学工程与工艺 学生学号

设计题目年产10吨丙烯酸丁酯合成工艺设计 一、课程设计的内容

主要内容为年产10万吨丙烯酸丁酯的工艺设计。通过工艺对比选择合适的方案，进行物料衡算和能量衡算，确定关键设备的选型和材料，绘制出工艺流程图、设备图等相关图纸，对生产过程中进行经济核算与分析。

二、课程设计的要求

1.查阅国内外的相关文献不得少于15篇，完成课程设计任务。

2.独立完成给定的设计任务后编写出符合要求的课程设计说明书，要求工艺设计合理，将研究、开发的技术及过程开发的成果与过程建设、经济核算衔接起来；绘制出必要的设计图纸。

3. 综合应用化学工程和相关学科的理论知识与技能，分析和解决实际问题。 4. 完成课程设计的撰写。

三、文献查询方向及范围

1．利用学校的清华同方数据库、万方学位论文全文数据库、ScienceDirect、ACS(美国化学

学会)数据库查询丙烯酸酯工业制备方法等中英文文献与硕博论文。 2．主要参考文献

[1] 夏涛. 丙烯酸正丁酯合成反应的新型催化剂

中因胶粘剂

一４４一

ＣＨＩＮＡＡＤＨＥＳＩＶＥＳ

２０１１年４月第２０卷第４期

Ｖ０１．２０Ｎｏ．４，Ａｐｒ．２０ｌｌ

溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶合成工艺的研究

张翼，齐暑华，段国晨，吴新明

（西北工业大学理学院应用化学系，陕西西安７１０１２９）

摘要：以丙烯酸丁酯（ＢＡ）为软单体、丙烯酸甲酯（ＭＡ）为硬单体、２一丁酮（ＭＥＫ）为溶剂和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为弓ｌ发剂，采用溶液聚合法合成了溶剂型聚丙烯酸酯类压敏胶（ＰｓＡ）。考查了聚合反应温度、引发剂用量、软硬单体质量比和烘胶温度等因素对ＰｓＡ性能的影响。结果表明：当聚合反应温度为８０℃、埘（ＡＩＢＮ）＝Ｏ．４％（相对于总单体质量而言）、ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＭＡ）＝２．５：ｌ和烘胶温度为７０℃时。ＰＳＡ的综合性能相对较好。

关键词：聚丙烯酸酯；压敏胶；溶液聚合中图分类号：’Ｉ’Ｑ４３６．３

文献标识码：Ａ

文章编号：ｌ００４—２８４９（２０１１）０４－００４仙４

０前言

压敏胶（ＰｓＡ）是一种不必借助于溶剂、热或其它手段，仅施加轻度压力，即可与被粘物牢固粘接的胶粘剂，已广泛应用于印刷、包装、医疗、制造业和家电业等诸多领域中Ｉｌ】。丙烯酸酯类ＰｓＡ是目前发展最为迅速、应用前景最为广阔的一类ＰｓＡ，其主要有乳液型与溶剂型两种。

实验名称:2,4 - 二氯苯氧乙酸的制备

一、实验目的

1、了解2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法；

2、复习机械搅拌，分液漏斗使用，重结晶等操作。

二、实验原理

本实验遵循先缩合后氯化的合成路线，采用浓盐酸加过氧化氢和次氯酸钠在酸性介质中的分步氯化来制备2，4-二氯苯氧乙酸。

其反应式如下： 1、

OH+ClCH2COOHNa2CO3ClCH2COONaOCH2COOHNaOHOCH2COONaHCl

2、

OCH2COOH+HCl+H2O2FeCl3ClOCH2COOH

3、

OCH2COOH+Cl2NaOClHClOCH2COOHCl

第一步是制备酚醚，这是一个亲核取代反应，在碱性条件下易于进行。

第二步是苯环上的亲电取代，FeCl3作催化剂，氯化剂是Cl+，引入第一个Cl。 2HCl + H2O2 → Cl2 + 2H2O Cl2 + FeCl3 → [ FeCl4 ]- + Cl+

第三步仍是苯环上的亲电取代，从HOCl产生的H2O+Cl和Cl2O作氯化剂，引入第二个Cl。

HOCl + H+

H2O+ClHOClCl2O + H2O

三、基本操作训练

【操作步骤】

（一）苯氧乙酸的制