有机实验题及答案

1．阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得。其制备原理如下：

阿司匹林(乙酰水杨酸)的钠盐易溶于水。阿司匹林可按如下步骤制取和纯化：

步骤1：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入2g水杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡使水杨酸全部

溶解。

步骤2：按图所示装置装配好仪器，通水，在水浴上加热回流5～10

min，控制水浴温度在85～90 ℃。

步骤3：反应结束后，取下反应瓶，冷却，再放入冰水中冷却、结晶、抽滤、冷水洗涤2～3次，

继续抽滤得粗产物。

步骤4：将粗产物转移至150mL烧杯中，在搅拌下加入25mL饱和碳酸氢钠溶液，充分搅拌，然后

过滤。

步骤5：将滤液倒入10mL4mol·L－1盐酸，搅拌，将烧杯置于冰浴中冷却，使结晶完全。抽滤，再

用冷水洗涤2～3次。

(1)步骤1浓硫酸的作用可能是________。

(2)步骤2中，冷凝管通水，水应从________口进(填“a”或“b”)。

(3)步骤3抽滤时，有时滤纸会穿孔，避免滤纸穿孔的措施是______________________________。 (4)步骤4发生主要反应的化学方程式为_____________________；过滤得到的固体为________。 (5)取几粒步骤5获得的晶体加入盛

甲基橙的制备

（1）什么叫偶联反应?试结合本实验讨论一下偶联反应的条件。 答：重氮盐在弱酸、中性或碱溶液中与芳胺或酚类作用由偶氮基-N=N-将两个分子偶联起来，生成偶氮化合物的反应，称为偶联反应。

重氮盐与芳胺偶联时，在高pH介质中，重氮盐易变成重氮酸盐,而在低pH介质中，游离芳胺则容易转为铵盐。只有溶液的pH某一范围内使两种反应物都有足够的浓度时，才能有效地发生偶联反应。胺的偶联反应，通常在中性或弱酸性介质（pH=4～7）中进行。

(2）在本实验中，制备重氮盐时为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐?本实验如改成下列操作步骤：先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以这样做吗？为什么？

答：对氨基苯磺酸是两性化合物，以酸性内盐的形式存在，内盐的形成使对氨基苯磺酸在水中溶解度很小，故通常先将其制成钠盐，再进行重氮化反应

。

由于对氨基苯磺酸在酸性条件下在水中溶解度很小，这样做反应较难进行（非均相反应）。

3、试解释甲基橙在酸碱介质中的变色原因，并用反应式表示。 答：甲基橙在中性或碱性介质中呈黄色，pH=3～4.4。

安息香的辅酶合成

为什么加入苯甲酸后,反应混合物的ph要保持在9-10?溶液PH过低有什么不好?答：由于负碳离

有机400题

1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（ ）

A：CH3CH3 B： CH2=CH2 C：C6H6 D：CH≡CH 2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A：2 B：4 C：6 D：5

3． 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫

( ).

A：内消旋体 B：外消旋体 C：对映异构体 D：低共熔化合物 4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )

A：水 B：乙醇 C：苯 D：乙酸 5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )

A：吸热反应 B：放热反应 C：热效应很小 D：不可能发生 6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ ）

A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2

7．下列化合物没有芳香性的是：( )

A环 辛四烯B呋喃C:D:

8．甲苯卤代得苄基氯应

高中有机推断训练题

1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：

（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，回答下列问题：

（1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F结构简式是：

（4）A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ） A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应 （5）F不可以发生的反应有（ ）

A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应

2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验理论考核

2010-2011学年第一学期应用化学专业有机化学实验考核题目（一）

班级 学号 姓名 成绩

1、 混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质，采用蒸馏、萃取等方法却难以分离，此物不溶于水，与水共沸不发生化学反应，在100?C左右时有20.1mmHg的蒸汽压，请画出一个能分离此混合物的装置。

2、 为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇？请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

因氯化钙能与醇形成络合物。 由正丁醇制备正溴丁烷：

NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4CH3CH2CH2CH2Br+H2OCH3CH2CH2CH2OH+HBr反应：

再以正溴丁烷为原料，制备-2-己醇 )甲基(n-CH2-2n-CHOH2O+HO49492nCBrCHMg绝对乙醚4H9CHCH32+2CH2OHnC4H9MgBrCH3CH2CH CH2+H2OOMgBrnC4H9MgBr+CH3COCH3绝对乙醚nC4H9C(CH3)2

OMgBrnC4H9C(

实验二、熔点的测定

要点：实验目的、原理、装置、影响熔点测定的因素、注意事项。

注意事项： 1、 熔点管封口

2、 样品干燥、研细

3、 样品填装（实、高度）

4、 升温速率（开始一开始5℃/min,当达到熔点下约15℃时,以1-2℃/min升温,接近熔点时,

以0.2-0.3℃/min升温,当毛细管中样品开始塌落和有湿润现象,出现下滴液体时,表明样品

已开始熔化,为始熔,记下温度,继续微热,至成透明液体,记下温度为全熔.一般测熔点至少要两次：粗测和精测）

测定熔点时遇到下列问题将产生什么结果： 1、 熔点壁太厚 2、 熔点管不洁净

3、 试料研的不细或装的不实 4、 加热太快

5、 第一次测熔点后热浴不冷却立即测第二次

6、 温度计歪斜或与熔点管不附贴

7、 测A、B两种样品的熔点相同，将它们研细并以等量混合（1）测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；（2）混合物的熔点与原子A、B物质的熔点相同。试分析以上情况合说明什么

1、 熔点壁厚，影响传热，测得的初熔温度偏高

2、 熔点管不洁净，相当于样品中掺入杂质，导致测得的熔点偏低

3、 这样试料颗粒间空隙较大，其空隙间为空气所占据，而空气的导热系数较小，结果导致

测得的熔距加大，测得熔点数值偏高

第三章 有机化合物的制备

3.1 消除反应

实验二十八 环己烯的制备

1 反应式

OHH3PO4+H2O2 药品与试剂

环己醇，浓磷酸，碳酸钠溶液，无水氯化钙 3 实验步骤与操作

在50mL干燥的圆底浇瓶中，加入 10g环己醇（10.4mL, 约0.1mol）, 4mL

浓磷酸（或2ml浓硫酸）和几粒沸石，充分振摇使之混合。安装蒸馏装置，加热到130~140 C, 并维持此反应温度，直至无液体馏分为止。 将馏出液用约1g精盐饱和后加入 3~4 mL 5%碳酸钠溶液中和微量酸[2] . 将此液体倒入小分液漏斗中，振摇后静置分层。放出下层的水层[3]，上层的粗产品转入干燥的小三角烧瓶中，加入1~2g无水氯化钙干燥[4]。粗环己烯（溶液应为清亮透明）倒入60mL蒸馏烧瓶中，加入几粒沸石后用水浴加热蒸馏，收集80~85 C的馏分。称重并计算产量。 4 注意事项

[1] 温度不可过高，蒸馏速度不宜过快，以2~3滴/秒为宜，减少未反应的环己醇蒸出。

[2] 也可用约0.5ml 20%的氢氧化钠溶液中和。

[3] 水层应尽量分离完全。否则，将增加无水氯化钙的用量。 [4] 用无水氯化钙干燥粗产品，还可除去少量未反应的环己醇。 5 思考题

（1） 在粗制的环己

试题(A)

一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)

1、写出γ-戊酮酸的结构

2、写出 CH3(CH2)14CH2N(CH3)3 Br 的名称

3、写出仲丁胺的结构

OO4、写出的

CH3CHOCCH名称

2C 35、写出

OCHO的名称

6、写出 CH3SO2Cl 的名称

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共11小题，总计18分) 1、CH3CH2CH=CHCH)2NO32CHOAg(NH32、CH3CHKMnO42CH=CHCH2CHO浓 ,热CH2ClCH2CN3、H2/Ni(CH3CO)2O4、3CHNaOHCH2O2O + CH3CHONaOHCl5、CHOOH2CH3CH2OH3CPH+6、

COOH(1) LiAlH4(2) H2O

第 1 页 共 5 页

7、

CH2CHOCH2COOHKMnO4H2O300℃

OO8、

CH3C(CH2)3COC2H5(1) C2H5ONa(2) H+

O9、

BrZnCH2COOC2H5干醚H2OH+CH3CCH3

O10、

ON

试题(A)

一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)

1、写出γ-戊酮酸的结构

2、写出 CH3(CH2)14CH2N(CH3)3 Br 的名称

3、写出仲丁胺的结构

OO4、写出的

CH3CHOCCH名称

2C 35、写出

OCHO的名称

6、写出 CH3SO2Cl 的名称

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共11小题，总计18分) 1、CH3CH2CH=CHCH)2NO32CHOAg(NH32、CH3CHKMnO42CH=CHCH2CHO浓 ,热CH2ClCH2CN3、H2/Ni(CH3CO)2O4、3CHNaOHCH2O2O + CH3CHONaOHCl5、CHOOH2CH3CH2OH3CPH+6、

COOH(1) LiAlH4(2) H2O

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7、

CH2CHOCH2COOHKMnO4H2O300℃

OO8、

CH3C(CH2)3COC2H5(1) C2H5ONa(2) H+

O9、

BrZnCH2COOC2H5干醚H2OH+CH3CCH3

O10、

ON

试题(A)

一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)

1、写出γ-戊酮酸的结构

2、写出 CH3(CH2)14CH2N(CH3)3 Br 的名称

3、写出仲丁胺的结构

OO4、写出的

CH3CHOCCH名称

2C 35、写出

OCHO的名称

6、写出 CH3SO2Cl 的名称

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共11小题，总计18分) 1、CH3CH2CH=CHCH)2NO32CHOAg(NH32、CH3CHKMnO42CH=CHCH2CHO浓 ,热CH2ClCH2CN3、H2/Ni(CH3CO)2O4、3CHNaOHCH2O2O + CH3CHONaOHCl5、CHOOH2CH3CH2OH3CPH+6、

COOH(1) LiAlH4(2) H2O

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7、

CH2CHOCH2COOHKMnO4H2O300℃

OO8、

CH3C(CH2)3COC2H5(1) C2H5ONa(2) H+

O9、

BrZnCH2COOC2H5干醚H2OH+CH3CCH3

O10、

ON