盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉

盐酸林可霉素可溶性粉

YansuanLinkemeisuKerongxingfen Lincomycin Hydrochloride Soluble Powder

本品为盐酸林可霉素与适宜辅料配制而成。含林可霉素（C18H34N2O6S）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】本品为白色或类白色粉末。

【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录22页）。

【检查】干燥失重取本品，在60℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（附录69页）。 其他应符合可溶性粉剂项下有关的各项规定（附录16页）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录页）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L硼砂溶液（用85％磷酸溶液调节pH值至6.1）-甲醇（4∶6）为流动相；检测波长为214nm，林可霉素峰保留时间约为16分钟，理论塔板数按林可霉素峰计算不低于1500，林可霉素峰与林可霉素B峰的分离度应不小于2.6。林可霉素B峰为林可霉素峰相对保留时间的0.5～0.7。 测定法取本品适量（约相当于林可霉素20mg），精密称

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验证方案编号：

盐酸林可霉素工艺验证方案

起草人： 日期： 年 月

审核人： 日期： 年 月

批准人： 日期： 年 月

海南伊顺药业有限公司

日

日 日

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1 概述

×××为公司申报的1类新药，在研发阶段，已对现行制备工艺进行了多次小试及中试，工艺稳定，各步中间体及成品质量符合规定。为满足规模生产能力，制备小型玻璃器皿放大为反应罐，中间体及粗品制备的生产场地由原料车间改为公司×××车间，精制、粉碎、混合包装在*****原料车间进行。×××车间的厂房设施、公用系统、关健设备均已进行了验证，原料车间空调净化系统、工艺用水系统已进行了再验证，×××酯精制层系统及其他关健设备均已进行了验证。

所用原辅材料、内包材均是由合格供应商提供的符合我公司质量标准的产品；公司的各级人员经过了相应规范意识和操作技能的培训。已建立了系统化的生产质量管理文件

2017-2023年全球及中国盐酸林可霉素行业发展回顾与市场前景预测报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年全球及中国盐酸林可霉素行业发展回顾与市场前景预测报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：

一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

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中国市场调研在线 2017-2023年全球及中国盐酸林可霉素行业发展回顾与市场前景预测报告

2017-2023年全球及中国盐酸林可霉素行业发展回顾与市场前景预测报告

报告编号： 548984

市场价： 纸介版7800

盐酸克林霉素胶囊

【药品名称】

通用名称：盐酸克林霉素胶囊

英文名称：Clindamycin Hydrochloride Capsules

【成份】

本品主要成份为盐酸克林霉素。

【适应症】

本品适用于由链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎；皮肤软组织感染；在治疗骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。

【用法用量】

成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，重症感染可增至一次0.45g,一日4次 口服。4周或4周以上小儿，一日按体重8～16mg/kg，分3～4次口服。

【不良反应】

1 胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严 重腹泻(水样或脓血样)，伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎等可 出现于治疗中或停药后。 2 过敏反应：通常以轻到中度的麻疹样皮疹最为多见，其次为水疱样皮疹和荨麻疹，偶 见多形红斑，剥脱性皮炎,部分表现为Stevens-Johnson综合征。3 可出现肝功能异常、肾功能异常，偶见中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多等。

【禁忌】

对克林霉素和林可霉素有过敏史的

论文得分：

科学研究训练 课程论文

题 目 班 级 学 号 姓 名 指导教师

SiO2-CaO系生物可溶性耐火纤维研究

无机非金属材料工程0803班

200802128083

刘禄健 马妍

二O一一年制

摘要

硅铝系陶瓷纤维具有优良的性能，在冶金、石油化工等领域得到了广泛应用。但是传统的硅铝系陶瓷纤维矿物粉尘能与生物细胞产生较强的生物化学作用，这不但危害了人体健康，而且对环境也造成一定的污染。研究表明：传统纤维(持久性矿物纤维)对人体存在潜在的致癌危险，可溶性陶瓷纤维(非持久性纤维)则没有致癌性。

本文通过采用CaO-SiO2系统中添加P2O5来调节纤维的性能，使用感应炉对原料的熔融获得初步的样品。通过对样品的研究了解了热处理对纤维的析晶性能的影响等。还进一步研究了玻璃态纤维中存在晶相物质。

关键词：耐火纤维 生物可溶 析晶性能 应用前景 制备

ABSTRACT

The use of fiber materials can largely economize energy sources, because silicon-aluminium system fiber materials possess ma

论文得分：

科学研究训练 课程论文

题 目 班 级 学 号 姓 名 指导教师

SiO2-CaO系生物可溶性耐火纤维研究

无机非金属材料工程0803班

200802128083

刘禄健 马妍

二O一一年制

摘要

硅铝系陶瓷纤维具有优良的性能，在冶金、石油化工等领域得到了广泛应用。但是传统的硅铝系陶瓷纤维矿物粉尘能与生物细胞产生较强的生物化学作用，这不但危害了人体健康，而且对环境也造成一定的污染。研究表明：传统纤维(持久性矿物纤维)对人体存在潜在的致癌危险，可溶性陶瓷纤维(非持久性纤维)则没有致癌性。

本文通过采用CaO-SiO2系统中添加P2O5来调节纤维的性能，使用感应炉对原料的熔融获得初步的样品。通过对样品的研究了解了热处理对纤维的析晶性能的影响等。还进一步研究了玻璃态纤维中存在晶相物质。

关键词：耐火纤维 生物可溶 析晶性能 应用前景 制备

ABSTRACT

The use of fiber materials can largely economize energy sources, because silicon-aluminium system fiber materials possess ma

绝缘材料2007,40(2)

33

可溶性聚酰亚胺研究进展

吕仁亮,吕兴军,佘万能,王文志,宛盼盼

(湖北省化学研究院,武汉

430074)

摘要:归纳了通过分子设计合成可溶性聚酰亚胺的7种主要方法,一是在聚合物主链中引入柔性结构单元,二是在聚酰亚胺链中引入大的侧基或侧链,三是在聚酰亚胺链中引入三氟甲基取代基,四是在聚酰亚胺链中引入扭曲的非共平面结构,五是通过共聚合反应等手段改善聚酰亚胺的溶解性,六是在聚合物主链中引入酰胺结构,七是合成超枝化的聚酰亚胺。关键词:聚酰亚胺;可溶性;单体结构中图分类号:T Q323.6文献标志码:A 文章编号:1009-9239(2007)02-0033-05

Research Pro g ress on Soluble Pol y imides

LU

Ren _lian g ,LU Xin g _j un,SHE Wan _nen g ,WANG Wen_zhi ,WAN Pan _p an (H ubei Resear ch I nsti tute o f Chemistr y ,Wuhan 430074,Chi na )

Abstract :Seven pr eparatio n methods of Soluble po

酸碱盐可溶性表及口诀

溶解性表：

H(+) K(+) Na(+) OH(-) (H2O) 溶 KOH 溶 NaOH 溶NH4(+) NH3·H2O Ba(2+) Ca(2+) Mg(2+) Al(3+) Mn(2+) 溶 Ba(OH)2 溶 Ba(NO3)2 溶 BaCl2 溶 Ca(NO3)2 溶 CaCl2 溶 Mg(NO3)2 溶 MgCl2 溶 Al(NO3)3 溶 AlCl3 溶 Mn(NO3)2 溶 MnCl2 溶 Zn(2+) 不 Zn(OH)2 溶 Zn(NO3)2 (ZnCl2) 溶 Fe(2+) 不 Fe(OH)2 溶 Fe(NO3)2 (FeCl2) Fe(3+) Cu(2+) Ag(+) 不 Fe(OH)3 不 Cu(OH)2 --- 溶 Fe(NO3)3 溶(FeCl3) 溶 Fe2(SO4)3 --- 溶 Cu(NO3)2 溶(CuCl2) 溶 CuSO4 溶 AgNO3 不 AgCl --- 不 Ag2CO3 不 不 不 溶 FeSO4 不 FeCO3 不 溶 ZnSO4 不 ZnCO3 不 不 BaSO4 不 BaCO3 不 CaCO3 不 不 不 不 不 、挥 溶 NH4NO3 溶 NH4Cl 溶 (NH4

绝缘材料2007,40(2)

33

可溶性聚酰亚胺研究进展

吕仁亮,吕兴军,佘万能,王文志,宛盼盼

(湖北省化学研究院,武汉

430074)

摘要:归纳了通过分子设计合成可溶性聚酰亚胺的7种主要方法,一是在聚合物主链中引入柔性结构单元,二是在聚酰亚胺链中引入大的侧基或侧链,三是在聚酰亚胺链中引入三氟甲基取代基,四是在聚酰亚胺链中引入扭曲的非共平面结构,五是通过共聚合反应等手段改善聚酰亚胺的溶解性,六是在聚合物主链中引入酰胺结构,七是合成超枝化的聚酰亚胺。关键词:聚酰亚胺;可溶性;单体结构中图分类号:T Q323.6文献标志码:A 文章编号:1009-9239(2007)02-0033-05

Research Pro g ress on Soluble Pol y imides

LU

Ren _lian g ,LU Xin g _j un,SHE Wan _nen g ,WANG Wen_zhi ,WAN Pan _p an (H ubei Resear ch I nsti tute o f Chemistr y ,Wuhan 430074,Chi na )

Abstract :Seven pr eparatio n methods of Soluble po

蒽酮法测定可溶性糖方法

（一) 实验原理

糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区吸收峰为630 nm，故在此波长下进行比色。

（二）材料、仪器设备及设计

1 材料

12种源砂生槐叶片，2种处理，4个重复，共96个样。

2 仪器设备

分光光度计，恒温水浴锅，20 ml刻度试管，5 ml和1 ml刻度吸管，5 ml和1 ml的移液枪，记号笔，吸水纸适量。

3 试剂

（1）蒽酮乙酸乙酯试剂：取分析纯蒽酮1 g，溶于50 ml乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中，在黑暗中可保存数周，如有结晶析出，可微热溶解。

（2）100 ug/L蔗糖溶液：

1%蔗糖标准液：精确称取蔗糖1.000 g，加入少量水溶解，移入100 ml容量瓶，加0.5 ml浓硫酸，定容至刻度线。

100 ug/L蔗糖溶液的配制：用移液枪精确吸取1%蔗糖标准液1 ml，加入到100 ml容量瓶，加蒸馏水定容。

（3）浓硫酸（比重1.84）

（三）实验步骤

1．标准曲线的制作：

按表1加入标准的蔗糖溶液，然后按顺序向试管中加入0.5 ml蒽酮乙酸乙酯试剂和5 ml