中国药科大学有机化学期末试题及答案
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中国药科大学有机化学题库选择题
选择题Ⅰ:
1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷
(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷
2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A) 环丙烷 (B) 环丁烷
(C) 环戊烷 (D) 环己烷
3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
(A) 碳正离子 (B) 自由基
(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体
4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?
(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种
5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?
(A) 甲烷与氯气在室温下混合
(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合
(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合
(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合
6. 下列一对
2012有机化学期末复习(答案)
有机化学期末复习
二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如: 1
CH3kMNO4H3OH2,Pd-BaSO4S+( )OH-PCl3( )( )( ) + ( )N
OHOH2
OCH3CCH2BrHCl (dry)( )Mg/干醚( )①O②H2O( )
(1). H2SO4,?3
OH(2). KMnO4, H+( )I2 + NaOH( )
4
1) O3稀OH-( )(
大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3Cl
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 ) Cl
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
CH3BrClH
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )
ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体(用Fischer投影式): ( 2分 )
二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。 (本大题共5小题,总计10分)
CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈
1
KMnO4( )稀水溶液⒉
O2,AgC
大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)
⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3Cl
⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 ) Cl
⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )
CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )
CH3BrClH
⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )
⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )
ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体(用Fischer投影式): ( 2分 )
二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。 (本大题共5小题,总计10分)
CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈
1
KMnO4( )稀水溶液⒉
O2,AgC
2011年有机化学期末试题A
西北农林科技大学本科课程考试试题(卷)
: 学号: 姓名: 专业班级: 学生院(系)2010—2011学年第2学期《有机化学》课程A卷
专业班级:10级农林类各专业 命题教师:王惠等 审题教师: 考试成绩: 一、命名下列化合物(命名每小题1分,2、7题标明构型各1分,共10分)
得分: 分
CH31.(CH3)2CHCH2CHCCH32.HH3CCH2CH2CCHClC2H5CH(CH3)2
OH3.Br4.SO3H NH2
5.H3COCN(CH3)26.ClOCHO
COOH7.ClBrHHCH2CH38.H3CSO2Cl
第 1 页 共 8 页
二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分) 得分: 分
1.顺-1-甲基-2-乙基环己烷的优势构象
2.丙氨酰甘氨酸
3.1,2-二溴乙烷优势构象的Newman投影式
4.甲
中国药科大学 药物化学 期末试卷
互为充要条件回忆版 ?中国药科大学药物化学教研室
中国药科大学 药物化学 期末试卷
2013-2014学年第二学期
专业 班级 学号 姓名 题号 得分 核分人:
一、
写出下列药物的名称及主要临床用途(每小题2分,共20分)
第1页 共5页
互为充要条件回忆版 ?中国药科大学药物化学教研室
(忘了)
二、
写出下列药物的结构式及主要临床用途(每小题2分,共20分)
阿昔洛韦 氯丙嗪
苯巴比妥 喷他佐辛
第2页 共5页
互为充要条件回忆版 ?中国药科大学药物化学教研室
头孢氨苄 苯海索
环磷酰胺 克霉唑
甲苯磺丁脲 硝酸甘油
大学有机化学期末复习三套试题及答案之二
有机化学试题及答案(二)
一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8题,每题1分,共计8分)
1.
CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH3
2.
CH3CH=CCH3 3.
NO2CH3
4.
NHNH2 CH2CH3 5.
CH3
CH3CH2CHO
6.
2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷 7.
3,4-二甲基-2-戊烯 8.
α-甲基-β-氨基丁酸
二、判断题(共8小题,每题2分,共16分)
1、 由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应
烷烃性质活泼。 ( )
2、 只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。( )
3、 脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。
( )
4、 羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。( ) 5、 醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。( ) 6、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。( )
7、 凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
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湖南大学有机化学期末考试试题A
二、选择题(每小题2分,共20分)
1、SP2杂化轨道的几何形状为()
A.四面体 B.平面形 C.直线形 D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为()
A.自由基取代反应 B.亲电取代
C.亲核取代 D.亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()
六、推断题(14分)
1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再
中国药科大学 - 图文
中国药科大学2008年硕士入学考试参考书目
业务课考试初试参考书目(仅供参考、不作业务课命题依据)
(若需购买请自行到各地新华书店或与我校教材科联系,电话:86185206,83271484,研究生部不办理购书事宜。)
考试科目及代码 分析化学部分: 1.《分析化学》孙毓庆主编,科学出版社,第二版。 2.《分析化学习题集》孙毓庆主编,科学出版社,第一版。 有机化学部分: 1.《有机化学》倪沛洲主编,人民卫生出版社,第五版。 710 药学基础综合(一) 2.《有机化学》王积涛主编,南开大学出版社,第二版。 生理学部分: 1.《人体解剖生理学》龚茜玲主编,人民卫生出版社,第四版。 2.《生理学》姚泰主编,人民卫生出版社,第六版。 生物化学部分: 1.《生物化学》吴梧桐主编,人民卫生出版社,第五版。 分析化学部分: 1.《药物分析化学》倪坤仪等主编,东南大学出版社,第一版。 2.《分析化学习题集》孙毓庆主编,科学出版社,第一版。 有机化学部分: 711 药学基础综合(二) 《有机化学》王礼琛主编,东南大学出版社,第一版。 生理学部分: 1.《人体解剖生理学》龚茜玲主编,人民卫生出版社,第四版。 2.《生理学》姚泰主编,人民卫生出版社,第六版。 生物
中国药科大学药物化学试卷
中国药科大学药物化学试卷(B)
一、根据下列药物的结构,写出其药名及主要临床用途(20分) 二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途(20分,每题2分) 1、阿苯达唑 2、棒酸3、磺胺醋酰钠 4、甲氧苄啶5、诺氟沙星 6、炔诺酮 7、氟康唑 8、氯霉素9、氨苄青霉素 10、顺铂 三、合成题(20分)
1、益康唑2、己烯雌酚3、氟尿嘧啶 4、环丙沙星
四、写出下列词头(尾)的药物作用靶位及主要临床用途(10分) 作用靶位 主要临床用途 (1) cef- ______________ ______________ (2) -conazole ______________ _______________ (3) -cillin _______________ _______________ (4) -oxacin _______________ _______________ (5) –vir _______________ ______________ 五、(10分) 1、写出下列药物不稳定性的分解产物 2、写出下列药物的代谢产物 六、简答题(20分) 1、试述磺胺类