膝跳反射有几个神经元参与

神经元突触

1.突触的基本结构

在电镜下观察到，突触部位有两层膜，分别称为突触前膜和突触后膜，两膜之间为突触间隙。所以，一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。前膜和后膜的厚度一般只7nm左右，间隙为20nm左右。在靠近前膜的轴浆内含有线粒体和突触小泡，小泡的直径为30～60nm，其中含有化学递质。如图2-50所示，突触前神经元末端膨大形成突触小体（synaptic knob），其轴浆内含有大量的线粒体和突触小泡（synaptic vesicle）还有负责轴浆运输的微管和微丝。突触小泡中所含递质类型和形态的不同，可以分为三类：小儿清亮的

小泡，内含乙酰胆碱或氨基酸类递质；小儿具有致密中心的小泡，内含儿茶酚胺类递质；大而具有致密中心的小泡，内含神经肽类物质。从图中也可以看出，在突触前膜内侧存在类似栅栏的结构，这是突触小泡排放神经递质的位置，又称为活性区（active zone）。突触间隙的宽度为30~40 nm，其中充满了细胞外液以及一些蛋白基质。突触后膜也有增厚的现象，这是由于一些受体蛋白聚集在膜下方，形成突触后致密区（postsynaptic density），另外后膜上还存在一些能够分解递质的酶类。

2.突触的传递过程

了解了突

我早就听妈妈说：用小木槌敲击膝盖，小腿就会自己弹起来。我不太相信妈妈说的话，于是我们就做了个小实验。

我先拿来爸爸的按摩捶，然后坐在小椅子上，再让妈妈帮我锤指定的穴位。妈妈敲了几下，可是我的腿丝毫不动弹，只是骨头有点疼。妈妈见我没反应，奇怪地说：咦？难道我敲错穴位了？”妈妈换了个地方使劲敲了一下，我嗷嗷大叫，因为妈妈敲得太狠，快要把我的腿敲骨折了！

妈妈又重新帮我摆了一下姿势，专门强调要翘二郎腿”。我奋力地翘起来，可是腿却不停地往下滑。妈妈冲上来猛地搬了一下我的左腿，可是搬上去又滑下来，妈妈再搬上去，我又滑下来。这种动作重复了十几遍，妈妈特别无奈，就只好把我推到了高凳子上，叫我两脚悬空，自然下垂，双腿放松。

我按着妈妈说的去做了。妈妈挥起小按摩捶，砸向我膝盖下方的小窝窝”里。这次，奇迹出现了！妈妈敲的前两下我没有反应，作文一到第三次，我的腿不受控制地弹”了出来！妈妈敲得越来越快，我的腿也弹得越来越高。妈妈哈哈大笑着说：要是前面有只兔子，早都会被你给踢死了！”我大声地说：不！会！吧！”可是我又看了看我的脚，都快飞”到桌子上去了！妈妈越敲越带劲，我的腿不受控制地弹&rd

运动神经元病(MND)是一种成年起病的神经元变性性疾病,按病变部位不同分为三个临床亚型：肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化是其中最常见的一型。运动神经元病发病率低,约2/10万左右, 90%的ALS是散发型,10%是常染色体显性遗传型[1、2]。为神经科少见病,早期表现不典型,有时伴有脑梗塞、颈椎病容易误诊,

肌萎缩侧索硬化21例分析

韦英秀

柳州市第三人民医院神经内科545007

摘要：目的 探讨肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床特点及合并脑梗塞、颈椎病时复杂临床表现，以助与早期诊断ALS。方法 回顾性分析21例肌萎缩侧索硬化患者临床资料。结果 肌萎缩侧索硬化合并脑梗塞、颈椎病早期诊断困难，头颅、颈椎MRI及肌电图检查有助于早期诊断。结论 目前肌萎缩侧索硬化仍无特异性诊断方法，诊断仍然依靠临床表现、肌电图、以及头颅、颈椎MRI检查鉴别诊断。

关键词 运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、脑梗塞、颈椎病

运动神经元病(MND)是一种成年起病的神经元变性性疾病，按病变部位不同分为三个临床亚型：肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性脊肌萎缩症。肌萎缩侧索硬化是其中最常见的一型。运动神经元病发病率低，约2/10万左右， 90%的ALS

镜像神经元与自闭症

《环球科学》：镜像神经元,大脑中的魔镜 概述

◆当人类和猴子在执行某个动作或观看其他个体执行同样的动作时，大脑中的一部分神经元就会有所反应。

◆由“镜像神经元”产生的直接的内在体验，让我们能够理解他人的行为、意图或情感

◆镜像神经元也许是模仿他人动作以及学习能力的基础，从而使得镜像机制成为人与人之间进行多层面交流与联系的桥梁 约翰看见玛丽的手向一朵花伸去。约翰知道玛丽要做什么——她要摘花，可是她为什么要这样做？玛丽朝着约翰莞尔一笑，他猜她要把这朵花送给自己。这个简单的场景转瞬即逝，约翰却能立即领会玛丽的意图。为什么他能毫不费力地理解玛丽的行为和意图？ 10年前，大多数神经学家和心理学家都认为，我们对他人行为，特别是他人意图的理解，是通过一个快速的推理过程完成的。这个推理过程类似于逻辑推理。也就是说，约翰大脑中有一些复杂的认知结构，它们能详尽分析感官采集的信息，并把这些信息与先前储存的经历相比较，约翰就知道了玛丽在做什么，以及她为什么要这样做。 尽管在某些情况下(特别是当某人的行为难以理解的时候)，这种复杂的推导过程或许确实存在，但当我们看到简单的行为时，往往马上就能作出判断，这是不是意味着还

大脑皮层中的多肽及其相应神经元

生物化学与生物物理进展

年

第

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卷

第

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期

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大脑皮层中的多肤及其相应神经元凤吴奇久李俊%中国科学院生物物理研究所,

‘

北京

&

提

要

大脑皮层的多肤在神经信息传导中起重要作用

文章对皮层各种神经元类型简、

要地作了描述

重点介绍了皮层中存在的主要多肤类的生理功能

氛基酸序列及其

相应神经元类型和分布

关键词

神经元

,

多肤

,

神经递质,

,

大脑皮层

,

氛基酸

由于生理生化和组织学的飞速发展经递质的研究中 ,

在神 .

元的基本类型圆锥形,

( ,除发现了乙酞胆碱% )+下一

锥体神经元的形态变化不大两个平行走向的基树突,

,

细胞体均呈

/ 120

,

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、

氨基丁酸,

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一

(

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具有一个垂直于大脑表面的顶树突和

(

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促肾上腺皮质激素%0 2

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轴突从胞体基部发出,

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等经典的神经递+0

通向白质层

锥体细胞主要分布在皮层的 、

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非锥体细胞的大小,,

形状和方向性差别很+%5 1 6 + 8

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锥体系上运动神经元瘫痪的特点

上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,其中下行至脊髓的纤维称为皮质脊髓束；沿途陆续离开锥体束,直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束.临床上,上运动神经元损伤引起的随意运动麻痹,伴有肌张力增高,呈痉挛性瘫痪；深反射亢进；浅反射(如腹壁反射,提睾反射等)减弱或消失；可出现病理反射；因为下运动神经元正常,病程早期肌不出现萎缩.上运动神经元型损伤:表现为肢体无力,发紧,动作不灵.因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重.肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性.

下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动.下运动神经元受损时,由于肌失去神经支配,肌张力降低,呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断,浅,深反射均消失；无病理反射.是指脊髓前角细胞和脑干神经运动核及其发出的神经轴突,是接受锥体束,锥体外系统和小脑系统各种冲动的最后共同通路,是运动冲动到达骨骼肌的唯一途径.

医药类

第29卷第3期2009年6月

国际病理科学与临床杂志　　

InternationalJournalofPathologyandClinicalMedicine

Vol.29　No.3

Jun.　2009

论　著

体外获得高纯度大鼠背根神经节神经元的原代培养

谭洪毅,潘频华,胡成平

(中南大学湘雅医院呼吸内科,长沙410008)

[摘要]　目的:建立一种切实可行的胚胎大鼠背根神经节神经元培养及纯化方法。方法:用显微解剖获取足

够数量的胚胎大鼠背根神经节,通过胰蛋白酶+EDTA消化、交替使用NB培养基与加入了52氟222脱氧尿嘧啶核苷酸/尿苷的抗有丝分裂NB培养基等方法,在体外获得纯化的背根神经节神经元,采用神经丝蛋白免疫细胞化学染色法与DAPI染核的方法鉴定并测定神经元的纯度。结果:获得的背根神经节神经元在体外生长良好,纯度可达到

96%以上。结论:本实验方法可以获得大量高度纯化的大鼠背根神经节神经元。

[关键词]　背根神经节;　神经元;　原代培养

[中图分类号]　R392.28　　　[文献标识码]　A　　　[]　16732(205

Primarycultureminiied

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HUChengping

(DepartmentofXHo

中西医结合治疗运动神经元病的 课程标题 研究思路上海市中西医结合医院 王长德1

至精至诚

至善至爱

一、运动神经元病的西医研究现状 1、定义

运动神经元病(MND)是一组原因不明 、选择性损害脊髓前角细胞和脑干运 动神经元及锥体束的慢性进行性变性 疾病 ，包括ALS、SMA、PLS、PBP 。其中ALS占80%以上至精至诚 至善至爱

2、临床表现：ALS临床以上、下运动神经系统 受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、 肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征 阳性等 3、病因: 遗传因素：目前已经发现了十多种与ALS发病 相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧 化酶1基因(SOD1),其次是FUS(肉瘤融合 基因)和TARDBP(TAR DNA结合蛋白基因 ),这三种基因与大部分ALS相关至精至诚 至善至爱

环境因素：包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤 、饮食以及运动及居住地区等。但是总体来讲 ，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的 发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生 的机制也有待进一步证实 慢病毒感染：可能与脊髓灰质炎病毒有关，但未 发现相关病毒与抗原抗体 自身免疫：曾检出多种抗体和免疫复合物。但是 原发还是继发，与自身免疫的关系无定论

曙光治疗癫痫，为何首选数字化神经元调控修复体系 核心提示：神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。在正常情况下，人体的调节机制可使大脑的神经元处于兴奋和抑制的相对平衡状态，而一旦神经元的神经递质发生变化时就容易导致癫痫的临床发作。癫痫发作会直接影响大脑，同时因癫痫发作所具备的突发性和反复发作性还易对患者的生命、精神、行动造成巨大威胁。

延误不治、放弃治疗的癫痫患者比比皆是

早产、发热、精神激动、感觉因素、过量饮水......诸多的原因都有可能对神经元造成损伤，导致癫痫病发作，使患者出现面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫等多种发作症状。癫痫病已经成为继脑中卒之后，发病率最高的神经系统疾病之一。目前全球癫痫患者超过5000万，而我国癫痫患者超过900万，其中以12岁以下的癫痫患者超过600万。

在最近的一份针对癫痫患者及其家属的问卷调查中，我们发现：有28%癫痫患者因为不了解该病的治疗方法，认为癫痫是不治之症而采取放任的态度;有32%患者因为治疗时间长、话费高、家庭经济条件差等原因放弃治疗;还有些患者认为癫痫即便进行治疗后，完全控制不再发作也无法实现，最终产生了消极情绪。所以，还有16%患者放弃治疗。

作为疑难杂病，癫痫病单一治疗效果差

小鼠大脑皮层和海马神经元的分离与培养

一、玻片的准备

A．玻片的清洗

1. 第一天，将玻片(12mm，633009，Carolina) 逐片置于装有浓硝酸 (HNO3) 或者洗液的平皿中，混匀，然后浸泡过夜。

2. 第二天，将玻片放在有单蒸水的陶瓷盘中，搁在摇床上晃动，速度为200rpm，将玻片上的硝酸残液清洗干净。每10min换水一次，要换20次以上。晚上置于双蒸水中浸泡过夜。

3. 第三天，换双蒸水，重洗两次，每次速度为200rpm ，时间为60min，去除玻片上的离子和其它杂质，最后再换用无水乙醇，清洗三次以上。洗完后置于小烧杯中，拿到细胞房超净台将玻片浸泡在无水乙醇中室温保存。

4. 解剖小鼠取细胞前两天将玻片从无水乙醇中取出，在酒精灯焰上烘干，稍微在空气中停一下，再放到灭菌的parafilm膜上。玻片高温易碎，速度要快。完成后在紫外下照射1h。

B. 玻片的包被（PDL包被）

用0.1M的硼酸钠溶液将PDL配成0.01mg/ml PDL的溶液(pH 8.4)。 1. 准备500ml 0.1M的硼酸钠（Na2B4O7·10H2O, B3545-500G，Sigma）溶液。

2. 在超净台中，往一整瓶Poly-D-Lysin