海洋微生物活性物质的特点

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生物制药中海洋微生物活性物质研究概况

标签:文库时间:2024-10-04
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生物制药中海洋微生物活性物质研究概况

摘 要: 生物制药是指生物工程应用于制药工业部分,生物制药是生物工程研究开发和应用中最活跃、进展最快的领域,被公认为21世纪最具前途的产业之一,国内医药企业在国际竞争中求得生存和发展的关键,莫过于加快生物医药研发的国产化。本文综述了生物制药产业的发展历程, 探讨我国生物制药产业的发展方向。目前,生物制剂领域具有自主知识产权的技术被发达国家所垄断,我国医药生物技术缺少独立知识产权,主要靠模仿和跟踪,这种现状成了制约国内生物医药企业发展的“瓶颈”。所以,应加强自主创新和前瞻性基础研究,打造生物医药研发的国产化航母单位,力争在某些领域取得突破性进展,跻身国际前沿行列。

其中海洋微生物由于其特殊的生存环境, 往往能产生结构新颖、功能多样的活性物质, 海洋微生物作为活性物质的新来源, 正日益受到人们的关注。综述了近几年海洋微生物产生的抗肿瘤、抗心血管病、免疫调节剂、抗生素等生物活性物质的开发利用现状及相关的研究技术和方法, 展示出海洋微生物活性物质巨大的开发利用前景。

Abstract: Bio-Pharmacies refers to the application of bio-pharmaceutical indu

海洋微生物药用价值

标签:文库时间:2024-10-04
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姓名:孙睿 班级:海洋C081 学号:086307

海洋微生物药用价值研究进展

摘要:海洋微生物资源的生物多样性及其所产生生物活性物质的特异性,决定了海洋微生物作为新药物产生菌

的潜力是十分巨大的。综述了近年来从海洋中筛选具有药用价值微生物研究进展,并进行了系统分析。

关键词:海洋;海洋微生物;药用价值

引言:海洋中蕴藏着约5亿种生物,是人类丰富的药源生物资源。海洋微生物产生了大量不同于陆生生物的活性物质,这些活性物质可以作为重要的海洋药物资源。随着环境污染的加剧和人类寿命的延长,心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病和老年性痴呆症等疾病日益严重地威胁着人类健康,艾滋病、玛尔堡病毒病和伊博拉出血热等新的疾病又不断出现,仅病毒世界上平均每年就新增2~3种。人类迫切需要寻找新的、特效的药物来治疗这些疾病,于是人们纷纷将目光投向海洋。 正文:

1海洋微生物是开发

新型医药品的新资源经过近半个世纪的研究,人类已利用陆栖微生物研制开发了数以干计的药物,但仍有不少疾病被视为绝症,再加上每年不断出现的新病毒,对陆栖微生物的研究已不能满足日益变化的需求。于是利用海洋微生物开发研制新型的药物,尤其是抗癌、抗肿瘤等

食品微生物活性酸乳饮料大量面世的原因

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作业:调查目前市场上已有的活性乳酸菌饮料的品牌名称、使用的乳酸菌菌种、活菌的数量。简单地分析一下目前大量面市的原因

? 活性乳酸菌基本信息

一、石家庄君乐宝

1.活菌宝

口味:原味、菠萝果酱口味、荔枝口味、水蜜桃口味

价格:原味、菠萝果酱口味、荔枝口味均为6.80元/100mL*8,水蜜桃口味7.78元/100mL*8 菌种:嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、乳双歧杆菌LB-1、嗜酸乳杆菌 活菌数量:乳酸菌活菌数>=10的八次方CFU/mL

营养成分:每100克中,能量2%蛋白质1%脂肪2%碳水化合物3%钠4% 2.活菌多 口味:葡萄口味 价格:7.60元/100mL*8

菌种:乳酸链球菌素、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌 活菌数量:乳酸菌活菌数>=10的六次方CFU/mL

营养成分:每100克中,能量2%蛋白质1%脂肪2%碳水化合物3%钠4% 2.每日活菌 口味:原味

价格:12.40元/900mL

菌种:嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、乳双歧杆菌LB-1 活菌数量:乳酸菌活菌数>=10的八次方CFU/mL

营养成分:每100克中,能量2%蛋白质1%脂肪0%碳水化合物4%钠4% 备注:零脂肪

二、味全

口味:原味、芦荟味、甜橙味、

南极微生物的分离及抗肿瘤活性筛选

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 万方数据

 万方数据

 万方数据

南极微生物的分离及抗肿瘤活性筛选

作者:朱天骄, 顾谦群, 朱伟明, 方玉春, 刘培培, ZHU Tian-jiao, GU Qian-qun, ZHU Wei-ming, FANG Yu-chun, LIU Pei-pei

作者单位:海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003

刊名:

中国海洋药物

英文刊名:CHINESE JOURNAL OF MARINE DRUGS

年,卷(期):2006,25(1)

被引用次数:6次

参考文献(8条)

1.张波涛;缪锦来;李光友极地微生物活性物质研究进展[期刊论文]-海洋科学 2004(02)

2.Alan B;Alan W;Michael G search and discovery strategies forbiotechnology:the paradigm Shift[外文期刊] 2000(03)

3.Mark B;John B A molecular phylogenetic survey of sea-ice microbial communities[外文期刊] 2001(03)

4.David N;Matthew M;Noel WD C

微生物计数与活性污泥相1观察

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实验五 微生物的计数与活性污泥中生物相观察

一、 实验目的

1、学习平板菌落计数法的基本原理和方法,了解血球计数板的结构和使用方法和分光光度法计数法的原理和方法。 2、学会用血球计数板对芽殖酵母进行计算。

3、学习观察活性污泥中生物相的方法,初步分析生物处理系统工作状态是否正常。

二、 实验原理

1、 平板菌落计数法

平板菌落计数法是将待测样品经适当的稀释后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液接种到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。统计菌落数,根据稀释倍数和取样接种量即可算出样品中的含菌数。但是,由于待测样品往往不容易完全分散成单个细胞,所以长成的一个单个菌落也有可能来自样品中的2—3个或者更多细胞。因此平板菌落结果往往偏低。为了清楚阐述平板菌落计数结果,现在已倾向使用菌落形成单位,而不以绝对的菌落数来表示样品的活菌含量。 2、 分光光度法

当光线通过细菌悬液时,由于菌体的散射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范围内,菌细胞浓度与透光度成反比,与光密度成正比,而光密度或透光度可以由光电池精确测出。因此,可用一系列己知菌数的菌悬液测定光密度,作出光密度--菌数

微生物

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微生物学假期综合教学实习

实习时间: 2013年 6 月 25 日 开始

实习班级: 应技1101-1102 人

生命科学技术学院微生物教研室

微生物教学实习基本实验流程

第 配制牛肉膏固体培养基、3倍和单倍乳糖发酵液, 一准备无菌水及各种器皿、器材 天

灭菌

采集样品

第按要求做10倍梯度稀释

)配制伊红美测样品的细菌总数: 乳糖培养基初发酵试验:

样品的稀释液涂布按实验要求将稀释液接入兰固体和E.C液 牛肉膏平板 3倍、单倍乳糖发酵培养液 体培养基

37OC培养 37OC培养 灭菌

数平板上菌落看乳酸发酵 倒伊红美兰平板 (数,计算样品的细结果,查MPN表 第菌总数 三 检验乳酸发酵管中产酸产气的样品天 )

伊红美兰平板划线 接E.C管

37OC培养 44.5OC培养

(挑有金属光泽、看结果,鉴定是 第

无光泽的菌落 否有粪大肠杆菌 四

天接单倍乳糖发酵管 革兰氏染色 )

37OC培养

看复发酵结果 ( 第 综合本实验的六项结果(细菌总数、乳糖管初发酵(MPN)、伊红美兰平板鉴定、 五E.C平板鉴定、革兰氏染色、乳糖复发酵),写出实验报告 天清洗器材,并做好室内清洁。 ) (

微生物学综合教学实习

学习目

微生物

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第四章 病毒

1 病毒具有哪些特点?病毒壳体有哪几种对称类型?

答:①体积微小 ②无完整的细胞结构,主要成分是核酸跟蛋白质 ③严格活细胞内寄生 ④对干扰素敏感,对抗生素不敏感 ⑤繁殖方式是复制,且具有感染性;有螺旋对称型、二十面体对称型、复合对称型。

2 什么是病毒的一步生长曲线?包括几个期?各有何特点?

答:主要以烈性噬菌体为例,一步生长曲线是定量描述烈性噬菌体生长规律的曲线,反映了每种噬菌体的三个重要的特征参数:潜伏期、裂解期的长短及裂解量。包括潜伏期、裂解期和平稳期,潜伏期细胞正处于复制噬菌体核酸和合成蛋白质衣壳的阶段,裂解期宿主菌迅速裂解、溶液中噬菌体颗粒急速增加的阶段,平稳期宿主细胞已经全部裂解,溶液中噬菌体效价达到最高峰的时期。

3 以噬菌体为例,说明病毒的增殖过程。

答:①吸附和侵入:噬菌体感染细菌时,其尾部为吸附器官,能识别宿主菌表面的特殊受体,然后分泌酶类溶解细胞壁,使细胞壁出现小孔,讲头部的核酸注入宿主菌内,蛋白质外壳留在宿主菌细胞外;②生物合成:进入宿主菌内的噬菌体核酸,首先转录翻译产生早期蛋白,进行晚期转录并复制子代核酸,再转录产生噬菌体的结构蛋白,子代核酸和蛋白质按一定程序装配成完整的子代噬菌体颗粒;③当宿主菌细胞

微生物

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第四章 病毒

1 病毒具有哪些特点?病毒壳体有哪几种对称类型?

答:①体积微小 ②无完整的细胞结构,主要成分是核酸跟蛋白质 ③严格活细胞内寄生 ④对干扰素敏感,对抗生素不敏感 ⑤繁殖方式是复制,且具有感染性;有螺旋对称型、二十面体对称型、复合对称型。

2 什么是病毒的一步生长曲线?包括几个期?各有何特点?

答:主要以烈性噬菌体为例,一步生长曲线是定量描述烈性噬菌体生长规律的曲线,反映了每种噬菌体的三个重要的特征参数:潜伏期、裂解期的长短及裂解量。包括潜伏期、裂解期和平稳期,潜伏期细胞正处于复制噬菌体核酸和合成蛋白质衣壳的阶段,裂解期宿主菌迅速裂解、溶液中噬菌体颗粒急速增加的阶段,平稳期宿主细胞已经全部裂解,溶液中噬菌体效价达到最高峰的时期。

3 以噬菌体为例,说明病毒的增殖过程。

答:①吸附和侵入:噬菌体感染细菌时,其尾部为吸附器官,能识别宿主菌表面的特殊受体,然后分泌酶类溶解细胞壁,使细胞壁出现小孔,讲头部的核酸注入宿主菌内,蛋白质外壳留在宿主菌细胞外;②生物合成:进入宿主菌内的噬菌体核酸,首先转录翻译产生早期蛋白,进行晚期转录并复制子代核酸,再转录产生噬菌体的结构蛋白,子代核酸和蛋白质按一定程序装配成完整的子代噬菌体颗粒;③当宿主菌细胞

神奇的微生物

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本节课是利用多媒体手段,将微观的细菌、病毒以比较直观的面貌介绍给学生。让他们可以全面的了解关于细菌病毒的基础知识,并渗透辩证的看问题科学观点。

全国中小学“教学中的互联网搜索”优秀教学案例评选

教案设计

本节课是利用多媒体手段,将微观的细菌、病毒以比较直观的面貌介绍给学生。让他们可以全面的了解关于细菌病毒的基础知识,并渗透辩证的看问题科学观点。

五、

教学过程

【引言】播放视频:超级细菌垄全球夺 6 条命,这小小的细菌,弄得人们束手无策,你了解细 菌吗?想了解其他那些更微小的生物吗?那就请你和老师一起走进《神奇的微生物》世界。 【百度视频】在搜索超级细菌垄全球夺 6 条命的视频中,优酷的视频 http://www.77cn.com.cn/v_show/id_XMTk4MjQ2Mjc2.html 微生物是一类身体非常微小的生物,直到近代才被人们发现与认识

,那它们是怎样被发现 的呢? 【多媒体展示】学习目标(一) 微生物的组成及发现部分: 1、 微生物的组成 2、 最早发现微生物的人 【教师活动】展示 PPT 课件,介绍微生物的发现及组成 【百度知道】http://www.77cn.com.cn/question/181782472.html 【学生活动】完

微生物的代谢

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第六章 微生物的代谢

习 题

一、填空题

1、微生物的4种糖酵解途径中, 是存在于大多数生物体内的一条主流代谢途径; 是存在于某些缺乏完整EMP途径的微生物中的一种替代途径,为微生物所特有; 是产生4碳、5碳等中间产物,为生物合成提供多种前体物质的途径。

2、同型乳酸发酵是指葡萄糖经 途径降解为丙酮酸,丙酮酸在乳酸脱

氢酶的作用下被NADH还原为乳酸。异型乳酸发酵经 、 和 途径分解葡萄糖。代谢终产物除乳酸外,还有 。

3、微生物在糖酵解生成丙酮酸基础上进行的其他种类的发酵有丁二醇发酵、混合酸发酵、

发酵和 发酵等。丁二醇发酵的主要产物是 , 发酵的主要产物是乳酸、乙酸、甲酸、乙醇。 4、产能代谢中,微生物通过 磷酸化和 磷酸化将某种物质氧化而释放的能量储存在ATP等高能分子中;光合微生物则通过 磷酸化将光能转变成为化学能储存在ATP中。 磷酸化既存在于发酵过程中,也存在