防风毒性研究

防风抑尘网研究

一、综述

矿山开采、港口作业、电厂煤场、水泥、钢铁等原料堆场的散状物料在运输过程中产生大量的粉尘，对大气造成严重污染，对周边居民的生活和生产造成一定影响。防风网是一种有效的防风抑尘技术，气流在防风网多孔屏障的疏透下，速度得到了极大衰减，在其背面形成一个低速遮蔽区，有效降低原料表面的风速，达到防风网外侧强风，内侧弱风，外侧小风，内侧无风的效果，从而减少料场扬尘。防风网主要由具有一定开孔率的金属网板或者由编制、粘接、挤压成型的非金属网片、支撑钢结构、地下混凝土基础和相应的辅助喷水装置以及自控仪表系统组成。防风网的材质主要有镀铝锌板、玻璃钢、高密度聚乙烯和尼龙。目前各种防风抑尘技术都得到了广泛应用，也取得了良好的应用效果,各种防风抑尘技术在工程应用实践中得到了不断改善和进步。 1. 起尘机理

堆场起尘的原因分为两类：一是堆场表面的静态起尘；二是在堆场取料、运输过程中的动态起尘。静态起尘是由风的湍流引起，主要与料的粒度、含水率、环境风速密切相关；动态起尘主要是指装卸作业时的起尘，属正常运行状况，主要与料的粒度、含水率、环境风速和落差有关。

根据微观粒子运动理论，在风力的作用下，当平均风速约等于某一临界值时，个别突出的尘粒受到湍流流速和

篇一：中药别名

中药别名大全

根茎类

三 七 ：为五加科植物三七的根。商品规格：主根分60头、80头、120头、无数头。茎基称：剪口；支根称：筋条；更细的根称：绒根。

处方别名：三七、田七、参三七、汉三七、旱三七、田三七、田漆、滇七、山漆、金不换、文山七（产云南文山）

混淆品：菊三七： 为菊科植物菊叶三七的块根。菊三七、土三七、水三七。 竹节三七：为五加科大叶三七的根茎。竹三七、竹节三七 竹节参 土三七： 藤三七，为落葵科植物落葵薯的块茎。土三七 藤三七 血三七，为薯蓣科薯莨的块根。血三七 朱砂七 红孩儿 景天三七，为景天科多种景天的根。景天三七

枯萝卜：为十字花科植物莱菔的老根。处方别名：枯萝卜、气萝卜、仙人骨、仙人头、地骷髅、地枯萝、空莱菔、老人头

白附子：为天南星科植物独角莲的块茎。处方别名：白附子、制白附、禹白附、盐附子、独角莲、白波串、牛奶白附、鸡心白附

混淆品：关白附：为毛茛科植物黄花乌头的块根。处方别名：关白附、竹节白附 天葵子：为毛茛科植物紫背天葵的块根。处方别名：天葵、天葵子、天去子、天葵根、紫背天葵子、夏无踪、两头尖、千年耗子屎

防 己：为防己科植物粉防己的根。处方别名：粉防己、汉防己、防己、粉寸己、解离、石解、石蟾蜍

混淆品：广防己

防风解冻措施

一、编制说明：

天薇丽景园二期工程15#、16#、18#、19#楼及地下车库于2010年12月10日完成了基础地下部分的施工并按越冬维护措施要求进行了越冬维护。现天气已逐渐转暖，气温逐步回升，本工程已进入解冻期已具备复工条件，正着手进行复工准备，为消除质量、安全隐患，预防事故的发生，依据国家和省、市有关规定以及哈开发区建设工程质量安全监督站的工作要求，编制此防风解冻方案。 二、编制依据：

1、哈尔滨天薇丽景园二期越冬维护方案 2、冬期维护规范规程：

《混凝土结构施工及验收规范》（GB50204-2002） 《混凝土强度检验评定标准》（GBJ107-87）

《建筑工程施工质量验收统一标准》（GB50300-2001） 《建筑工程冬期施工规程》（JGJ104-97） 工程建设标准强制性条文及冬季施工有关规定

3、企业标准、质量保证手册以及ISO9002质量体系标准文件。 三、工程概况： 工程名称 工程地址 哈尔滨天薇丽景园二期工程 哈尔滨道里区工农大街与丽江路交汇处 1

建设单位 设计单位 监理单位 施工单位 冬停阶段 解冻阶段 哈尔滨天威置业有限公司 黑龙江省建筑设计研究院 黑龙江省建设监理有限公司 黑龙江宏达建筑工程有限公司

防风解冻措施

一、编制说明：

天薇丽景园二期工程15#、16#、18#、19#楼及地下车库于2010年12月10日完成了基础地下部分的施工并按越冬维护措施要求进行了越冬维护。现天气已逐渐转暖，气温逐步回升，本工程已进入解冻期已具备复工条件，正着手进行复工准备，为消除质量、安全隐患，预防事故的发生，依据国家和省、市有关规定以及哈开发区建设工程质量安全监督站的工作要求，编制此防风解冻方案。 二、编制依据：

1、哈尔滨天薇丽景园二期越冬维护方案 2、冬期维护规范规程：

《混凝土结构施工及验收规范》（GB50204-2002） 《混凝土强度检验评定标准》（GBJ107-87）

《建筑工程施工质量验收统一标准》（GB50300-2001） 《建筑工程冬期施工规程》（JGJ104-97） 工程建设标准强制性条文及冬季施工有关规定

3、企业标准、质量保证手册以及ISO9002质量体系标准文件。 三、工程概况： 工程名称 工程地址 哈尔滨天薇丽景园二期工程 哈尔滨道里区工农大街与丽江路交汇处 1

建设单位 设计单位 监理单位 施工单位 冬停阶段 解冻阶段 哈尔滨天威置业有限公司 黑龙江省建筑设计研究院 黑龙江省建设监理有限公司 黑龙江宏达建筑工程有限公司

指导原则编号:

【 ZH 】 G P T 2 - 1

药物遗传毒性研究技术指导原则

二OO七年月

目录

一、概述………………………………………………………… 1 二、基本原则…………………………………………………… 2 （一）实验管理………………………………………………… 2 （二）具体问题具体分析……………………………………… 2 （三）随机、对照、重复……………………………………… 2 三、基本内容…………………………………………………… 2 （一）受试物…………………………………………………… 2 1、中药、天然药物…………………………………………… 2、化学药物……………………………………………………

2 3

（二）试验设计的总体考虑…………………………………… 3 1、体外试验基本要求…………………………………………… 4 2、体内试验基本要求…………………………………………

6

（三）标准试验组合…………………………………………… 7 1、标准试验组合应具备的特征………………………………… 8 2、推荐的标准试验组合………………………………………… 8 3、标准试验组合的调整………………………………………… 10 （四）与致

功能化量子点生物毒性效应研究进展

林晓潭(综述)/许改霞/王晓梅(审校)

(深圳大学医学院生物医学工程重点实验室，广东 深圳 518060)

【摘要】 量子点因其具有良好的光学特性以及其表面功能化包覆材料的可修饰性，目前成为生物医学领域最具有应用前景的荧光标记物，由于功能化量子点的核心成分及其表面包覆材料均存在不同程度生物毒性，成为量子点在生物体内应用中的一个瓶颈问题。本文对功能化量子点的体内、体外毒理学研究进展进行综述。

【关键词】 量子点；纳米颗粒；毒性效应；生物相容性 中图分类号： R446.8 文献标识码： A 文章编号： 1004－616X(2010)03－0233－05

量子点(quantum dots，QDs)亦称作半导体纳米晶，是指直径在2～10 nm的半导体纳米荧光颗粒。与传统有机染料和荧光蛋白相比，量子点具有独特的光学特性，其光学稳定性更好，不易被光漂白，具有连续可调的发射光谱，且荧光更强、更特异，可用于不同生物分子的多色标记，亦可实现单分子示踪。自从1998年 Bruchenz与Chan[1－2]首次报道了量子点的水溶性与生物相容性问题后，量子点作为一种新兴的纳米荧光示踪剂，为疾病诊断、

北京市医疗机构制剂长期毒性研究

技术指导原则

一、概述

长期毒性研究可为医疗机构制剂（以下简称“制剂”）的研发提供重要的安全性参考信息，是非临床安全性评价的重要内容。通过长期毒性研究，可预测受试物可能引起的临床不良反应，包括不良反应的性质、程度、量毒关系和时毒关系、可逆性等；判断受试物长期给药的毒性靶器官或靶组织；推测临床试验的起始剂量和重复用药的安全剂量范围；提示临床试验中需重点监测的指标；提供临床试验中解毒或解救措施的参考。

本指导原则适用于中药制剂、化学制剂的长期毒性试验研究。

二、一般要求

长期毒性研究应遵守《药物非临床研究质量管理规范》，遵循毒理学研究中随机、对照、重复的基本原则进行试验设计和开展研究工作。

研究机构必须具有法人资格，具备从事药物安全性评价的相关设备、设施及资质，必须取得相应实验动物使用许可证，具有与所使用的实验动物级别相符的实验环境。

试验项目负责人必须获得相关专业领域副高级以上职称（含副高），所有参加研究的人员必须经过相关专业的业务培训。

三、基本内容

第1页—共9页 长期毒性研究技术指导原则

制剂的开发背景和研究基础各不相同，在长期毒性研究立题之前应进行文献查阅，根据申报品

消防风机项目可行性研究报告

消防风机项目

可行性研究报告

xxx有限责任公司

消防风机项目可行性研究报告

消防风机项目可行性研究报告目录

第一章概述

第二章项目背景、必要性

第三章市场调研分析

第四章产品规划方案

第五章项目选址可行性分析

第六章土建工程研究

第七章工艺技术方案

第八章项目环境影响分析

第九章企业卫生

第十章项目风险评价

第十一章项目节能可行性分析

第十二章进度说明

第十三章项目投资规划

第十四章经济评价

第十五章招标方案

第十六章综合评价说明

消防风机项目可行性研究报告

第一章概述

一、项目承办单位基本情况

（一）公司名称

xxx有限责任公司

（二）公司简介

公司致力于一个符合现代企业制度要求，具有全球化、市场化竞争力的新型一流企业。公司是跨文化的组织，尊重不同文化和信仰，将诚信、平等、公平、和谐理念普及于企业并延伸至价值链；公司致力于制造和采购在技术、质量和按时交货上均能满足客户高标准要求的产品，并使用现代仓储和物流技术为客户提供配送及售后服务。

公司致力于创新求发展，近年来不断加大研发投入，建立企业技术研发中心，并与国内多所大专院校、科研院所长期合作，产学研相结合，不断提高公司产品的技术水平，同时，为客户提供可靠的技术后盾和保障，在新产品开发能力、生产技术水平方面，已处于国内同

北京市医疗机构制剂长期毒性研究

技术指导原则

一、概述

长期毒性研究可为医疗机构制剂（以下简称“制剂”）的研发提供重要的安全性参考信息，是非临床安全性评价的重要内容。通过长期毒性研究，可预测受试物可能引起的临床不良反应，包括不良反应的性质、程度、量毒关系和时毒关系、可逆性等；判断受试物长期给药的毒性靶器官或靶组织；推测临床试验的起始剂量和重复用药的安全剂量范围；提示临床试验中需重点监测的指标；提供临床试验中解毒或解救措施的参考。

本指导原则适用于中药制剂、化学制剂的长期毒性试验研究。

二、一般要求

长期毒性研究应遵守《药物非临床研究质量管理规范》，遵循毒理学研究中随机、对照、重复的基本原则进行试验设计和开展研究工作。

研究机构必须具有法人资格，具备从事药物安全性评价的相关设备、设施及资质，必须取得相应实验动物使用许可证，具有与所使用的实验动物级别相符的实验环境。

试验项目负责人必须获得相关专业领域副高级以上职称（含副高），所有参加研究的人员必须经过相关专业的业务培训。

三、基本内容

第1页—共9页 长期毒性研究技术指导原则

制剂的开发背景和研究基础各不相同，在长期毒性研究立题之前应进行文献查阅，根据申报品

附件四

指导原则编号： 【 ZH 】 G P T 2 - 1

药物遗传毒性研究技术指导原则

药物遗传毒性研究技术指导原则

一、概述

遗传毒性研究（Genotoxicity Study）是药物非临床安全性评价的重要内容，它与其他毒理学研究尤其是致癌性研究、生殖毒性研究有着密切的联系，是药物进入临床试验及上市的重要环节。拟用于人体的药物，应根据受试物拟用适应症和作用特点等因素考虑进行遗传毒性试验。

遗传毒性试验是指用于检测通过不同机制直接或间接诱导遗传学损伤的受试物的体外和体内试验，这些试验能检出DNA损伤及其损伤的固定。以基因突变、较大范围染色体损伤、重组和染色体数目改变形式出现的DNA损伤的固定，一般被认为是可遗传效应的基础，并且是恶性肿瘤发展过程的环节之一（这种遗传学改变仅在复杂的恶性肿瘤发展变化过程中起了部分作用）。在检测此类损伤的试验中呈阳性的化合物为潜在致癌剂和/或致突变剂，即可能诱导癌和/或遗传性疾病。由于在人体中已建立了某些化合物的暴露和致癌性之间的关系，而对于遗传性疾病尚难以证明有类似的关系，故遗传毒性试验主要用于致癌性预测。但是，因为已经确定生殖细胞突变与人类疾病有关