类风湿因子试剂盒胶乳凝集说明书

类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法）

【产品名称】

通用名称：类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法） 商品名称：类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法）

英文名称：Rheumatoid Factoid Reagent Kit（Slide Latex Agglutination Test）

【包装规格】每包装盒为：胶乳液5ml；阳性对照0.5ml；阴性对照0.5ml 【临床意义】对血清中RF定性或半定量测定，做辅助诊断用。 【检验原理】本试剂胶乳液是由纯化的人IgG和羧化聚苯乙烯胶乳共价交联而成的抗原胶

乳。RF胶乳的灵敏度调整到20IU/ml，超过上述滴度即出现肉眼可见凝集颗粒，试用本试剂血清标本不需要稀释即可直接测定。

【主要组成成份】

胶乳液成份：类风湿因子胶乳、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液 阳性对照成份：羊抗人IgG抗血清、牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液 阴性对照成份：牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液

不同批号试剂盒中的乳胶液、阳性对照和阴性对照不能混用。

【储存条件及有效期】

储藏温度2-10℃，切勿冷冻。有效期一年。

【适用仪器】

手工操作

【样本要求】

经离心获得新鲜血清样本，贮存于2-8℃，48小时内使用，时间过长须冰冻贮存。

【产品名称】

通用名称：人类KRAS基因7种突变检测试剂盒（荧光PCR法）

英文名称：Human KRAS Gene 7 Mutations Fluorescence Polymerase Chain Reaction (PCR) Diagnostic Kit 【包装规格】 12测试/盒 【预期用途】

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在肺癌患者中的突变率为15～30%，在结直肠癌患者中的突变率为20～50%。导致KRAS处于激活状态的突变主要位于第12和13密码子上。KRAS基因突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。但是，2010年10月的最新研究发现第13密码子上的Gly13Asp（G13D）突变亦对抗EGFR抗体类药物有治疗反应性（参见：De Roock. W. JAMA. 2010;304(16):1812-1820）。因此，KRAS基因突变检测能提高肿瘤临床治疗的针对性，降低治疗费用，节省宝贵的治疗时间。 大部分肿瘤的突变都是体细胞突变，突变细胞往往与野生型细胞混杂在一起，因此所提取的DNA常带有大量野生型DNA，所以对体细胞突变检

KAPA文库定量试剂盒说明书

1. 产品说明：

文库精确的定量对于二代测序的结果是非常重要的，过低估计文库的大小，导致clusters或多重模板太多，数据质量不高，过高估计文库的大小，导致数据读取量少，基因组覆盖率低，所以低估或者高估文库的量都会影响测序效果。qPCR是DNA文库定量的金标准，也是唯一一种能够准确检测出分子数目的方法。

KAPA文库定量试剂盒包含6个10倍稀释的DNA标准品，10×Primer Premix，搭配有KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒，十分准确的确定文库的分子数目。DNA标准品片段长度为452bp，两端包含定量引物的结合位点。通过标准曲线计算得到定量结果。

基于qPCR方法的文库定量主要取决于三个因素：① 准确、重现性非常好的标准品的使用；② 用于qPCR的DNA聚合酶有较高的扩增效率，且扩增效率均衡；③重复性好。KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒具有高性能、高通量、实时定量PCR等特点。该试剂盒包含一种基因工程酶，耐受SYBR GreenⅠ染料的抑制作用，KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒是文库定量的理想产品，该试剂盒也适用于扩增高AT、GC以及1kb以上的片段。 2. 应用：

东洋纺突变试剂盒说明书(中文)

08-03

KOD -Plus-

Mutagenesis Kit

(Code No. SMK-101)

使用说明书 TOYOBO CO., LTD. Life Science Department

OSAKA JAPAN

东洋纺突变试剂盒说明书(中文)

目 录

[１] 简介.......................................................................................................................1

[２] 本试剂盒反向PCR突变的流程.............................................................................2

[３] 制品内容...............................................................................................................2

[３] 制品内容.........................................

KAPA文库定量试剂盒说明书

1. 产品说明：

文库精确的定量对于二代测序的结果是非常重要的，过低估计文库的大小，导致clusters或多重模板太多，数据质量不高，过高估计文库的大小，导致数据读取量少，基因组覆盖率低，所以低估或者高估文库的量都会影响测序效果。qPCR是DNA文库定量的金标准，也是唯一一种能够准确检测出分子数目的方法。

KAPA文库定量试剂盒包含6个10倍稀释的DNA标准品，10×Primer Premix，搭配有KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒，十分准确的确定文库的分子数目。DNA标准品片段长度为452bp，两端包含定量引物的结合位点。通过标准曲线计算得到定量结果。

基于qPCR方法的文库定量主要取决于三个因素：① 准确、重现性非常好的标准品的使用；② 用于qPCR的DNA聚合酶有较高的扩增效率，且扩增效率均衡；③重复性好。KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒具有高性能、高通量、实时定量PCR等特点。该试剂盒包含一种基因工程酶，耐受SYBR GreenⅠ染料的抑制作用，KAPA SYBR FAST qPCR试剂盒是文库定量的理想产品，该试剂盒也适用于扩增高AT、GC以及1kb以上的片段。 2. 应用：

SanPrep柱式DNA胶回收试剂盒

产品编号：SK8131/SK8132

包装规格：50次/100次

试剂盒组成

组分 SK8131，50次 SK8132，100次

纯化套件（吸附柱+收集管） 50套 100套

Buffer B2

Wash Solution

Elution Buffer

操作手册

保存方法及注意事项

本试剂盒在室温（15~25°C）干燥保存，有效期见包装。

Buffer B2中含有刺激性的化合物，操作过程中应穿上实验服，戴好乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服，防止吸入口鼻。沾染皮肤或眼睛后，请立即用清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医生的帮助。

产品介绍

本试剂盒适用于从TAE和TBE琼脂糖凝胶中回收100 bp~10 kb的DNA片段，回收效率可达80%。该试剂盒采用特殊的吸附膜，能够有选择性地吸附核酸分子，去除其他杂质，得到高质量的DNA回收产物。本试剂盒采用的膜结合液中不含有干扰酶活性的碘化钠，所得到的DNA可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学试验。本试剂盒具有以下特点：

1. 适用范围广，回收效率高，对于100 bp~10 kb之间的DNA片段回收效率在80%以上。

2. 操作简单快速，整个回收过程仅须15分钟左右。

3. 洗脱

CRISPR核酸酶载体试剂盒说明书

目录

内容和保存 介绍

产品信息 方法

实验轮廓

设计单链DNA寡核苷酸 产生双链寡核苷酸 连接反应

转化感受态E.coli细胞 分析转化子 转染哺乳细胞系 附录A

CRISPR核酸酶载体试剂盒的图谱和特点 附属产品 技术支持 参考 附录B

CRISPR核酸酶表达细胞的富集

内容和含量

1.1 双链（ds）对照寡核苷酸序列

ds 克隆对照的寡核苷酸的序列如下所列。ds 克隆对照的寡核苷酸来自退火的，并在试剂盒中提供的50μM的双链寡核苷酸。 ds 克隆对照的寡核苷酸在应用于连接反应之前需要进行再退火和稀释。

5’ CATTTCTCAGTGCTATAGAGTTTT 3’ 3’GTGGCGTAAAGAGTCACGATATCT 5’

1.2感受态细胞

转化效率≥1×10 cfu/微克质粒DNA

9

1.3 TOP10细胞的基因型

F-MCRAΔ（MRR-hsdRMS-mcrBC）φ80lacZΔM15ΔlacX74recA1 araD139Δ（ARA-LEU）7697Galu galKpsL（STRR）endA1 nupG

2 介绍

2.1 产品信息 2.1.1 介绍

GENEART?CRISPR核酸

sNPSHOT 试剂盒

1. 关于试剂盒：

一次最多检测10个SNP位点

试剂盒包括对照模板和引物的Mix试剂，做对照反应。 2．产品简介

需要备的东西：

1） SNPshot Multiplex Ready reaction MIX 2） 模板和引物

3） 对照的Multiples Control DNA and Primer Mix 只提供对照模板和对照引物，用于做

对照反应

4) ddNTP 荧光标记颜色组合 ddNTP A C G T(U) 3 试剂盒组成与保存 分三种包装 Kit Number Reactions 1000 5000 备注：每个包装包含对照模板及引物，用于30个对照反应 试剂盒成分 SNaPshot Multiplex Ready Reaction Mix (预反应混合液) 组分 AmpliTaq DNA Polymerase , FS Fluorescently labeled ddNTPs Reaction buffer SNaPshot Multiplex control primer Mix 20A primer (0.05 pmol/ul) (30ul)(对照引物Mix)

1.样品准备：

细胞培养液：通过离心去除颗粒后马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。 细胞裂解液：分析前，细胞必须按照细胞裂解程序进行裂解。

血清：使用血清分离管并让标本在室温下凝血30min然后1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。

血浆：EDTA或肝素抗凝的血浆，1000g离心15min，马上检测或分装后保存在-20度以下，避免反复冻融。

血清或血浆样本需20倍稀释后，建议的稀释的方法是20ul样本加上380ul Calibrator Diluent RD 5p（1:5倍稀释）。

2.细胞裂解程序

（1）.细胞用10ml Cell Lysis Buffer1 将细胞重悬浮到5*10^6个/ml。 （2）.孵育并间断在室温下给予漩涡30min。 （3).12, 000rpm下离心10min以去除细胞成分。 (4).分装细胞并在-20度以下，避免反复冻融。

3.试剂准备 Wash Buffer：如果浓缩液中出现结晶，室温复温后轻轻混合直到结晶溶解。20ml Wash Buffer的浓缩液可以用去离子水或灭菌水配到500ml。

Substrate solution：等体积的Rea

猪口蹄疫病毒(FMDV)Elisa试剂盒说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围： 96T

15ng/L – 480ng/L

使用目的：

本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中口蹄疫病毒(FMDV)含量。 猪口蹄疫病毒(FMDV)Elisa试剂盒说明书实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪口蹄疫病毒(FMDV)水平。用纯化的猪口蹄疫病毒(FMDV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入口蹄疫病毒(FMDV)，再与HRP标记的口蹄疫病毒(FMDV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的口蹄疫病毒(FMDV)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中猪口蹄疫病毒(FMDV)浓度。

试剂盒组成

1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶

2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(960ng/L) 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 6ml&