国药集团

国药集团西南医药有限公司招聘简章

国药集团西南医药有限公司

招聘简章

国药集团西南医药有限公司属国资委直属中央企业集团——中国医药集团总公司在川企业之一，是目前列全球医药分销企业市值第三位的香港上市公司——国药控股股份有限公司（股票代码：01099.HK）在四川地区的唯一药品分销子公司，是中国医药集团总公司的中央医药储备成员单位。公司成立于1997年11月，注册资本为人民币2000万元。经营范围涵盖第二类精神药品、蛋白同化制剂及肽类激素、疫苗、生物制品、生化药品、抗生素制剂及原料药、化学药制剂、中成药、医疗器械、化妆品、消毒产品等多个品种门类。

自成立以来，公司以“关爱生命、呵护健康”为核心价值观，以“创业、变化、坚持、激情、做人、数字”为管理理念，坚持“创新、品牌、人才、风险”的探索与实践，构筑起“行业优秀人才向往的施展才华的平台，行业优良品种依赖的增值交易的平台”，公司依托国药控股一体化运营战略和营运平台，以客户为核心、品种为支柱，现代信息管理为手段，充分发挥资源配置优势，不懈追求业务创新和管理创新，不断提升企业整体素质和运营质量，努力成为中国四川地区品牌优、网络全、成长快、实力强，具有区域竞争力的大型医药商业企业，打造成为中国四川地区医药分销第

国药控股欲重组南药集团 医药大并购时代来临

发布人:管理员 发布时间:2010-04-08 医药流通业“大鱼吃小鱼”的暗潮涌动中，巨头们的出手越来越频繁。

4月3日，记者从知情人士处获悉，国内最大的医药分销企业国药控股（简称“国控”）已经将并购的目光投向了国内第四大医药流通企业南京医药（600713）的母公司南药集团，如果重组成功，国控将大大加码在华东市场的市场份额和话语权。

“国控的确和南京市政府签署了一份框架协议，目前此事还在推进当中，比较敏感，不方便多说。”上述知情人士对记者表示，由于南药是当地政府控股企业，此桩重组能否成功，更多的要看当地政府的支持力度，目前仍存在变数。

南药的“被并购”价值

南京医药产业集团是南京市委、市政府直属的特大型国有独资企业，连续数年位列中国医药（600056）企业前8位，是江苏省医药龙头企业。2008年，产业集团实现主营业务收入169亿元，总资产达86亿元，净资产35亿元。

今年2月，南京市政府决定将南京医药产业集团的资产整体无偿划入南京新型工业化投资（集团）有限公司。公开资料显示，南京医药产业集团集团下属10家制药企业、5家医药商业公司、1

中国药材市场简介

中国中药市场包括中药材、中药饮片和中成药三大支柱，中药材即原药材，是生产中药饮片和中成药的原料。我国是世界中药资源最丰富的国家，而中药材产业是我国最具特色的传统优势产业之一，也是最具有市场潜力的朝阳产业。如今可以通过中药材天地网了解到最新的药材价格资讯和产地信息，还可以了解到全国最新的药材价格指数，从而了解到各大药材市场的最新变化。

中国药材市场主要有以下各大药市：

三棵树药材市场

哈尔滨三棵树中药材专业市场是经国家批准的全国17家中药材专业市场之一，也是东北三省一区唯一的中药材专业市场，经多年的建设发展，已成为我国北方中药材经营的集散地。 扩建后的三棵树中药材市场位于哈尔滨市太平区南直路485号，东临哈同高速公路，面对新开通的二环快速干道，邻近三棵树火车站、哈尔滨港务局，交通纵横、运输便利。占地10万平方米，建筑面积3万平方米，可容纳800多业户，内设中草药种植科研中心，电子商务网络中心、质检中心、仓储中心及商服、银行等配套机构和设施，形成设施完善，功能齐全的市场。

此次扩建，由省中药联营总公司、省齐泰药业公司等单位出资近4000万元，省中药联营总公司是黑龙江省

《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 中国医药科技出版社 2011年最新出版

原价：1980元 优惠价：1380元

如需2010版药典 可同时购买

详细分册：

《临床用药须知——化学药和生物制品卷》750.00 《临床用药须知——中药成方制剂卷》650.00 《临床用药须知——中药材与饮片卷》580.00 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 内容简介

由国家药典委员会组织编写的《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）2010年版编纂工作已经完成，经国家食品药品监督管理局批准、国家药典委员会授权，将由中国医药科技出版社于2011年1月独家出版发行。

本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写，分三卷出版：

①中药材与饮片卷，约1300页，共介绍了656种药物，其中包括正药547种，附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；

②中药成方制剂卷，约1200页，收载品种约2855个。针

美国药典会议官方制订 通则： <621> 色谱法

<621>色谱法

介绍

色谱分离技术是通过样品组分在固定相和流动相两相中的分布差异进行分离的技术。其中固定相可以是固体、有固相支持的液体或凝胶。 固定相可以填充于柱、分散成层、分布为膜或者应用于其他技术中。流动相可以为气态、液态或超临界流体。分离可以基于吸附性、质量分布（分配）或离子交换，也可以基于分子物理化学性质的差异，如大小、质量和体积。本章节包括了基本步骤、定义和对一般参数的计算并描述了对于系统适应性的基本要求。在USP中应用于定量和定性分析的色谱方法类型有柱色谱法、气象色谱法、纸色谱法、薄层色谱法（包括高效薄层色谱）和加压液相色谱法（一般称作高压或高效液相色谱）。

基本步骤

本部分描述了使用某种色谱方法的基本步骤。除另有各论规定外，以下色谱分离方法的步骤将会被遵循。

纸色谱法

固定相：固定相为一张适当质地和厚度的纸。色谱图的形成过程可以是上行的，这样溶剂被毛细管作用力支撑着沿着纸向上，这个过程也可以是下行的，在此情况下溶剂流动也受到重力的影响。与溶剂流动有关的纸张纹理定向应该在一系列色谱图中保持恒定。（纤维方向通常由制造商在色谱纸的包装上标出。）

仪器：纸色谱法的必备仪器包括装有添加溶

USP35-NF-30结构整理

vivi2010-10-02

USP总目录：

1 New Official Text修订文件

加快修订过程包括勘误表，临时修订声明（IRAS），修订公告。勘误表，临时修订声明，修订公告在USP网站上New Official Text部分刊出，勘误表，临时修订公告也会在PF上刊出 2front matter前言

药典与处方集增补删减情况，审核人员，辅料收录情况

3凡例

药典，

1标题和修订

2 药典地位和法律认可 3标准复合性 4专论和通则 5 专论组成

6 检验规范和检验方法 7 测试结果

8 术语和定义 9 处方和配药 10 包装存储与标签 4通则

4.1章节列表

4.2一般检查和含量测定（章节编号小于1000）

检查和含量分析的一般要求 检查和含量分析的仪器，

微生物检查，生物检查和含量测定， 化学检查和含量测定， 物理检查和测定

4.3一般信息（章节号大于1000）

5食物补充剂通则

6试剂（试剂，指示剂，溶液等） 7参考表

性状描述和溶解性查询表（按字母顺序） 8食品补充剂各论（字母顺序） 9NF各论（辅料标准） 10 USP各论 11术语

附件：通则的章

国家药品标准物质通则

国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用质。

二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。

国家药品标准物质共分为五类：

标准品，系指含有单一成分或混合组分，用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。

于化学药品、抗生素、部分生化药品、饮片）

、提取物、中成药等鉴

、提

参考品，系指用于微生物（或其产物）的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗

滴度或类毒素絮状单位测定的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示。

二、国家药品标准物质的建立

国家药品标准物质的建立包括确定品种、获取候选药品

1、品种的确定

求（品种、用途）

2它动植物中提取获得。

候选对照药材应从种、属来源明确的中药材获得。

3、国家药品标准物质的标定

国家药品标准物质的标定须经3个以上有国家药品监督管理部门认可的实验室协作进行。参加单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的

MHRA-英国医药与保健食品管理局

Laboratory Analysis

Investigations of \-results\

在如下情况下应开展OOS /OOT /异常结果结果调查

– Batch release testing and testing of starting materials. 批放行检验及原物料检验

– In-Process Control testing: if data is used for batch alculations /decisions and if in a dossier and on Certificates of Analysis.

过程控制检验：如果数据用作在记录或者检验报告作为批计算/决定

– Stability studies on marketed batches of finished products and or active pharmaceutical ingredients, on-going / follow up stability (no stress tests)

成品和/或原料药市售批次的稳定性研究，用作持续跟踪稳定性（非破坏性试验） – Previous r

2015年版中国药典培训试题

姓名： 岗位： 成绩：

一、 填空（每空1分，共11分）

1. 2015年版《中国药典》共分为 三 部，其中中药材及成方制剂在第 部。

2. 《中国药典》，由 组织制定，由国家食品药品监督管理局颁布实施。

3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品 的基本原则，是对《中国药典》正文、通则

及其他有关的共性问题的统一规定。 4. 紫外光区的波长范围是 。

5. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量

的 分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积 的精确度要求；“量取”系指可用 或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ％。

6. 试验中的 ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所

得的结果。

中 国 药 科 大 学

毕 业 实 习 手 册

教务处制 二〇一一年十二月

目 录

1、致谢???????????????????????3

2、介绍信??????????????????????4

3、各院部系教学秘书及年级主任联系方式????????5

4、各专业实习大纲??????????????????5

5、关于做好2012届毕业生毕业实习和毕业论文工作 的通知??????????????????????? 6

6、中国药科大学本科毕业实习和毕业论文（设计）

工作管理规定???????????????????? 8

7、中国药科大学实习计划书??????????????14

8、中国药科大学实习考核表??????????????15

9、中国药科大学毕业实习成绩评定参考标准 ?????? 18

10、实习协议书范本 ?????????????????19

2

致 谢

___________________：

感谢贵单位接受我校2012届毕业生进行毕业实习。毕业实习是执行教学计划、实现人才培养目标的重要教学环节，是学生毕业资格认定的重要依据。因此，请贵单位安排专人负责我校学生的毕业实习事宜，具体