兽医药理学期末考试试题及答案

1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ ）

A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．后遗疗效 2．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ ）

A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的原因是药物的选择性差 C．药物的副作用是可以预知的 D．药物的作用和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少 3．受体激动剂的特点是（ ）

A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性

C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是 4．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ ）

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药由于首关消除而吸收减少 D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收

5．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ ） A．1 B．3 C．5 D．7 E．9

6．下列关于躯体依赖

兽医药理考试试题及答案

动物药理卷一 答案

一、单选题（2×10=20分）

1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。

A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：内服给药

2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。

A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠

3、治疗指数为（ D ）

A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50

4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。

A：氢氧化钠 B：来苏儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉

5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。

A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟

6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。

A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素

7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。

A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶

8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。

A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫

9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。

A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮

10、治疗仔猪白肌病的是( C )。

A：

兽医药理学题库

第一章 绪言及总论 一、选择题

1、药效学是研究： A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律

标准答案：C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B、药理学又名药物治疗学 C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学

标准答案：A

3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：E

4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A、毒性较大

B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对

标准答案：B

5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用

标准答案：E

6、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其

兽医药理学

一、总论

处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；

巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.

药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排

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动物药学常识培训课件

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绪论 一、概念： 概念： 动物药理学：是研究药物与动物机体 动物药理学：

(包括病原体)间相互作用规律的一门 包括病原体) 科学。 科学。 二、学习目的和任务： 学习目的和任务： 三、学习方法： 学习方法： 四、动物药理学发展史

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第一章

总论

第一节 药物的一般知识 一、药物的概念： 药物的概念： 药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化 药物是指用于治疗、 学物质。 学物质。 1、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的 、普通药： 药物。 药物。 2、毒药：毒性很大，稍用大量即可引起动物 、毒药：毒性很大， 中毒甚至死亡的药物。 中毒甚至死亡的药物。 3、剧药：毒性较大，超过极量也可引起中毒 、剧药：毒性较大， 或死亡的药物。 或死亡的药物。

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4、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的 、麻醉药：

药品。 药品。 5、毒药：是指对动物体产生损害作用的 、毒药： 化学物质。 化学物质。 二、药

临床药理学期末考试习题库

2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷）

专业 临本081 小班 1 学号 81210110 姓名 林国钦

一、名词解释(每题4分，共20分) 1、药物代谢动力学

2、消除半衰期

3、临床试验

4、药物滥用

5、治疗指数

二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分） 1、 常用的对照试验设计主要有：、 。

2、保障受试者权益的主要措施有

3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为 和 两类。 4、药物临床研究的双盲法设计包括设盲和设盲。 5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据

选择房室数。

6、 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的 和 。硝酸酯通过 而减弱β受体阻滞剂引起的 。

7、根除幽门螺杆菌（Hp）的治疗方案大体上可分为 8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分：、 及 3类。 二、单项选择题(每题1分，共30分)

1.治疗作用确证阶段为（C ）A．Ⅰ期临床试验

药理学期末考试选择题400题库~~

（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）

A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速

（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是

A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢

D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度

（C）3安慰剂是 ~P44

A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂

D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应

（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9

A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快

D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性

（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

药理学期末考试选择题400题库~~

（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）

A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速

（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是

A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢

D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度

（C）3安慰剂是 ~P44

A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂

D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应

（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9

A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快

D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性

（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

学习资料

1.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?

A.10天

B.12天

C.6-7天

D.4-5天

2某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

E.5小时

3.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性

B.习惯性

C.成瘾性

D.耐受性

E.依赖性

4.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ?

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

5.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

6.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的ED50/LD50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小 ?

7.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用

B．毒性反应

C．继发反应

D．变态反应

E．特异质反应

2．毛果芸香碱对眼的作用是：C

A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛

B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹

C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛

D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹

E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛

3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E

A．支气管收缩

B．腺体分泌增加

C．胃肠道平滑肌收缩

D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张

E．以上都是

4．新斯的明禁用于：B

A．重症肌无力

B．支气管哮喘

C．尿潴留

D．术后肠麻痹

E．阵发性室上性心动过速

5．有机磷酸酯类的毒理是：D

A．直接激动M受体

B．直接激动N受体

C．易逆性抑制胆碱酯酶

D．难逆性抑制胆碱酯酶

E．阻断M、N受体

6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛

B．出汗、呼吸道分泌增多

C．骨骼肌纤维震颤

D．呼吸困难、肺部出现口罗音

E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D

A．增强麻醉效果

B．协助松弛骨骼肌

C．抑制中枢，稳定病人情绪

D．减少呼吸道腺体分泌

．预防心动过缓、房室传导阻滞E．

8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选：C

A．肾上腺素

B．异丙肾上腺