沈阳市道路车辆管理办法有效期

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沈阳市道路车辆管理办法

《沈阳市道路车辆管理办法》业经2018年11月15日市人民政府第23次常务会议讨论通过，现予以发布，自2019年3月1日起施行。

市长 姜有为 2018年11月29日

第一条 为了加强道路车辆管理，规范道路车辆通行秩序，提高通行效率，预防和减少道路交通事故，根据《中华人民共和国道路交通安全法》、《中华人民共和国道路交通安全法实施条例》和《辽宁省道路交通安全违法行为罚款执行标准规定》等有关法律、法规规定，结合本市实际，制定本办法。

第二条 凡在本市行政区域内从事与道路交通活动有关的单位和车辆所有人、管理人以及驾驶人，应当遵守本办法。

第三条 公安机关交通管理部门负责本办法的实施。

第四条 交通警察实施道路交通安全管理，应当做到公正、严格、文明、高效。

第五条 机关、企业事业单位、社会团体以及其他组织应当对所属从业人员进行道路交通安全法律法规宣传教育，增强驾驶人的法律意识和交通安全意识。

第六条 公安机关交通管理部门根据道路和交通流量的具体情况，可以对机动车、非机动车、行人采取疏导、限制通行、禁止通

第1篇：付款方证明 有效期

付款方证明有效期

一般采取现汇，承兑和电汇三种方式，现汇是现金汇票，含解迄联共两联，解迄期1个月，收款方可直接到开户银行在解迄期内转为现金，承兑分银行承兑和商业承兑，一般企业不收商业承兑，因为信誉度低，银行承兑一般是三方承兑，通俗的说就是我把别人给我的承兑汇票转给你，承兑有效期为6个月，只一联，金额上限5千万，有效承兑必须有付款方的背书，也就是同意付款证明，背书是在汇票背面的空白方框(上一个付款人后面)内盖付款企业公章和法人私章，且全盖在框内，当方框不够时(转手企业太多)和贴同样宽度的白纸画上方框在盖章。电汇是指电子汇兑，就是去银行把现金或账户金额转到对方指定账户，并保存好银行的回执，电汇同一银行一般2小时到帐，跨行24小时内到帐，电汇有一定风险，因为电汇方可以撤汇。

到期日是1月17日，也就是说你从1月17号开始可以去银行兑款，最晚到1月27号兑款，因为银行承兑汇票的付款期限是自票据到期日起最长不超过10日。现在因为第一个原因，银行退回了你的汇票，又怕你在27号之前不能解决好问题再寄给他们，所以给你写了第2条。

付款提示期就是我上面所说的1月27号，你过了这天还没寄汇票到银行的话，就要准备延期证明了，具体怎么写还是问问你

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称： 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号： TS-YZF-044-00 实 施 日 期： 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人： 日 期： 年 月 日 审 核 人： 日 期： 年 月 日 批 准 人： 日 期： 年 月 日

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目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

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洁净区清场有效期

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清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称： 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号： TS-YZF-044-00 实 施 日 期： 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人： 日 期： 年 月 日 审 核 人： 日 期： 年 月 日 批 准 人： 日 期： 年 月 日

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目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

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洁净区清场有效期

品种 郑州商交所 强麦 硬麦 早籼稻 标准仓单有效期 N年生产的小麦注册的标准仓单，有效期至N+2年7月最后1个工作日 N年注册的仓单，有效期至N+1年9月的最后一个工作日（含该日） Ｎ年８月１日起注册的标准仓单，有效期至Ｎ+1年7月份最后一个工作日（含改日）。到期注销的上年度产早籼稻标准仓单，经检验符合交割有关规定的，可以重新申请注册。到期注销的非上年度产早籼稻标准仓单，不允许注册。 棉花 N年生产的棉花，C1类标准仓单的有效期至N+1年9月份合约的交割日之后第3个工作日（含该日）。C2类标准仓单的有效期至N+1年11月份合约的交割日之后第3个工作日（含该日）。 白糖 N制糖年度（每年的10月1日至次年的9月30日）生产的白糖所注册的标准仓单有效期为该制糖年度结束后当年11月份的最后1个工作日 每年9月第12个交易日（不含该日）之前注册的PTA标准仓单，在该月第15个交易日（含该日）之前全部注销；该月第16个交易日（含该日）之后开始受理新仓单的注册申请 N年6月1日起注册的菜籽油标准仓单有效期至N+1年5月PTA 菜籽油 份最后1个工作日 *新规则（2010年9月开始执行）：N年生产的棉花注册的标准仓单，有效期至N+2年3月的最后一个工作日

药品有效期管理制度 版 本 号：GSP-Ⅰ（第一版） 起 草 人： 审 核 人： 批 准 人： 执行日期： 2013年 10 月 10日 编 号：SMP-15-GSP-7（共2页） 起草日期: 2015 年 05月 19日 审核日期: 2015 年 月 30日 批准日期: 2015年 10 月 10 日 分发部门：各部门 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4 对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。

5.5 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行

药品有效期管理制度 版 本 号：GSP-Ⅰ（第一版） 起 草 人： 审 核 人： 批 准 人： 执行日期： 2013年 10 月 10日 编 号：SMP-15-GSP-7（共2页） 起草日期: 2015 年 05月 19日 审核日期: 2015 年 月 30日 批准日期: 2015年 10 月 10 日 分发部门：各部门 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。

4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4 对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。

5.5 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行

实验名称 药物有效期的测定

一、目的：

1. 了解药物水解反应的特征：

2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法，并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。

二、原理

链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素，硫酸链霉素分子中的三个 碱性中心与硫酸成的盐，分子式为：（C21H39N7O12）2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病，本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。

硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定，在过碱性条件下易水解失 效，在碱性条件下水解生成麦芽酚（α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮），反应如下：

（C21H39N7O12）2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物

该反应为假一级反应，其反应速度服从以及反应的动力学方程 lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0

式中C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间，以分为单位 k ——水解反应速度常数

若以lg(C0-x)对t作图应为直线，由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚，而麦芽酚在酸性条件

投标有效期延长函

致：各投标人：

由河南省伟信招标管理咨询有限公司组织的河南大学金明校区教学楼照明灯具节能控制器项目（采购编号：豫财询价采购-2011-1572号）询价文件规定投标有效期自投标文件递交截止时间后60天（日历日）内有效。因需对投标人进行现场考察，投标有效期作相应延长至156天（日历日），即自2011年07月29日起至2011年12月31日止。请各投标人接到本通知后按照以下两种情况作出选择，并于2011年09月23日17：30以前以传真的形式确认是否同意延长投标有效期。

1.同意延长投标有效期的投标人相应延长投标保证金的有效期，但不得修改或撤销投标文件。

2.拒绝延长投标有效期，投标文件失效，投标人有权收回投标保证金。 注：投标有效期延长确认函见如下附件。

招 标 人：河南大学 代理机构：河南省伟信招标管理咨询有限公司 地 址：开封市明伦街85号 地 址：郑州市紫荆山路57号 邮 编：450008 邮 编：450012 联 系 人：王老

文件名称 起草部门 起草日期 修订部门 分发部门

质管部 药品有效期管理制度 起草人 批准日期 审核人 审核日期 修订日期 编号 批准人 批准日期 保管部门 质管部 1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。 2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。 4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。 5、内容：

5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。 5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一

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年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。

5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。

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