药剂能考执业药师吗

2010年执业药师《药事管理与法规》考试大纲2010年执业药师考试大纲——药剂学2010年执业药师考试大纲——药理学2010年执业药师考试大纲——药物分析2010年执业药师考试大纲——药物化学2010年执业药师考试大纲——药学综合知识与技能

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2010年执业药师考试大纲——中药药剂学（含中药炮制）

中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内

容主要包括以下几个方面：

1.中药药剂学中重要的基础概念、基本知识和基本理论。

2.中药制剂单元操作（如粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌）的基

本原理方法与应用。

3.中药常用剂型的特点、制备、质量要求与检查。 4.中药制剂常用辅较主要品种的性质、特点与应用。 5.中药制剂新技术与新型给药系统的概念、特点和应用。 6.影响中药制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。 7.生物药剂学和药物动力学的基本概念和基本知识。 8.中药制剂物理和化学配伍变化的基本知识。 9.中药炮制

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2010年执业药师考试大纲——中药药剂学（含中药炮制）

中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内

容主要包括以下几个方面：

1.中药药剂学中重要的基础概念、基本知识和基本理论。

2.中药制剂单元操作（如粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌）的基

本原理方法与应用。

3.中药常用剂型的特点、制备、质量要求与检查。 4.中药制剂常用辅较主要品种的性质、特点与应用。 5.中药制剂新技术与新型给药系统的概念、特点和应用。 6.影响中药制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。 7.生物药剂学和药物动力学的基本概念和基本知识。 8.中药制剂物理和化学配伍变化的基本知识。 9.中药炮制

? 2012年执业药师考试大纲——药剂学

药剂学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执

业活动的需要，药剂学部分的考试内容主要包括以下几方面：

1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。

2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。 3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。

4.新剂型的特点和应用。 5.制剂新技术的特点和应用。

6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。 7.生物药剂学和药物动力学的主要内容。

8.药物制剂的配伍变化。 9.生物技术药物制剂。

1.常用术语 一、绪论 基本要求 2.剂型的重要性与分类 3.药剂学的研究 剂型、制剂及药剂学 （1）剂型的重要性 （2）剂型的分类方法及其特点 药剂学的研究内容 （1）粉体粒子大小、粒度分布及测定方法 （一）粉体学 粉体的性质与应用 （2）粉体的比表面积、孔隙率、密度、流动性、吸 湿性、润湿性 （3）粉体学在药剂学中的应用 二、散剂 和颗粒剂 2.散剂的制备 1.散剂的特点与分类 （1）特点 （2）分类 （1）物料前处理 （二）散剂 （2）粉碎、筛分、混合的目的、意义、方法 3.散剂的质量检查

　　空军军医大学、陆军军医大学都招收必定量的非军籍学员，近视的考生在黉舍规则的视力范畴内也能够报考。比方:陆军军医大学的要求就是:任何一眼改正到4.8镜片度数大学800度;另外一眼失明另外一眼改正到4.8镜片度数大于400度均不宜报考非军籍学员。

近视能报军校吗

　　招收无军籍学员的军校，近视考生可以报考。

　　今朝，我国有四所军校招收无军籍学员。这四所军校辨别是:国防科技大学、陆军军医大学、海军军医大学和空军军医大学。

　　关于无军籍学员的视力要求是双眼改正视力在4.8以上、无色盲、斜视、对眼等眼疾。而关于发展军官学员的视力要求是依照《部队院校招收学员体格查抄规范》执行。

　　军检差别专业对视力的要求是差别的，有的兵种对视力要求出格高。

　　视力规范不低于4.5，可以报考军校某些专业。

　　近视4.5的眼睛度数大约是200摆布。200度可以说是轻度近视，报考军校某些专业是可以的。具体来说军校分为指挥类和非指挥类，非指挥类对视力要求低些，一样平常而言，该专业要求裸眼视力不低于0.3，而指挥类专业则要求裸眼视力不低于0.8。裸眼视力低于0.8的，则要进行改正视力查抄。改正视力假如低于0.8大概改正度数大于600度，就算分歧格。

高考后做近视手术能考军校吗

　　每

探讨药师解决临床问题药剂学思维考试单选题（共10题，每题10分）

1.中国药典(2015年版)分为四部，其中，制剂通则收载于（）

? A.中国药典一部

? B.中国药典二部

? C.中国药典三部

? D.中国药典四部

参考答案：D

2.化学药品、抗生素通常收载于中国药典（）部？

? A.中国药典一部

? B.中国药典二部

? C.中国药典三部

? D.中国药典四部

参考答案：B

3.中国药典制剂通则部分的注射剂剂型不包括下面（）类？

? A.注射液

? B.注射用无菌粉末

? C.注射用浓溶液

? D.冲洗剂

参考答案：D

?

4.药师审方与调配时，需要对处方进行审核，《处方管理办法》规定的四查十对是药师在工作中必须认真落实的，其中的“查

用药合理性”，需要对（）

? A.临床诊断

? B.科别

? C.姓名

? D.年龄

参考答案：A

5.静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在（）？

? A.4h以上

? B.1h以上

? C.2h以上

? D.6h以上

参考答案：D

6.注射用两性霉素B说明书明确要求，输液溶媒5%葡萄糖注射液pH应（）

? A.＞3.2

? B.＞4.2

? C.＞5.2

? D.＞6.2

参考

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2010年执业中药师考试大纲——中药药剂学（含中药炮制）

中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几个方面：

1.中药药剂学中重要的基础概念、基本知识和基本理论。

2.中药制剂单元操作（如粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌）的基本原理方法与应用。

3.中药常用剂型的特点、制备、质量要求与检查。 4.中药制剂常用辅较主要品种的性质、特点与应用。 5.中药制剂新技术与新型给药系统的概念、特点和应用。 6.影响中药制剂稳定性的因素及常用稳定化措施。 7.生物药剂学和药物动力学的基本概念和基本知识。 8.中药制剂物理和化学配伍变化的基本知识。 9.中药炮制的基本理论和重要的基本概念。 10.中药炮制的作用、常用炮制方法及其操作要点。

11.常用中药和有毒中药的炮制方法、饮片质量要求、炮制作用及其研究。 12.炮制辅料的分类、作用及用量。 大单元 小单元 （一）基本要求 （二）中药药剂学 一 绪 论 （四）中药剂型选

一、最佳选择题

1、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 A、不在药典中，另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后 2、新药命名原则 A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用

C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用

3、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、鉴别

4、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验

5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录、索引 D、前言、凡例、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定

6、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃,下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51％ B、是，0.49％

C、不

第五章 药物递送系统（DDS）与临床应用

口服速释片剂（分散片、口崩片、滴丸剂、吸入制剂）

重要考点1：分散片的特点与质量要求 1、特点：

适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；

不适用于毒性作用较大、安全系数低和易于溶于水的药物。 生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者。

2、质量要求：

溶出度测定：不进行崩解时限检查；

分散均匀性：在19-21℃水中应在3分钟之内完全崩解。

重要考点2：口崩片特点与质量要求 1、特点：

? 吸收快，生物利用度高；

? 眼用方便，患者顺应性高； ? 胃肠道反应小，副作用低； ? 避免了肝脏的首过效应。

直接压片法、冷冻干燥法

2、质量要求：

? 应在口腔内迅速崩解或溶散；

? 应进行崩解时限检查，对于难溶性药物，应进行溶出度检查； ? 冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。

重要考点3：速释技术与释药原理 1、固体分散技术

? 固体分散体：药物高度分散在适宜载体材料中形成的固态分散物。

? 固体分散技术：药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。 ? 固体分散体作为制剂的中间体。

? 分类：

低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物

? 特点：

利用载体的包蔽作用，

第五章 药物递送系统（DDS）与临床应用

口服速释片剂（分散片、口崩片、滴丸剂、吸入制剂）

重要考点1：分散片的特点与质量要求 1、特点：

适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；

不适用于毒性作用较大、安全系数低和易于溶于水的药物。 生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者。

2、质量要求：

溶出度测定：不进行崩解时限检查；

分散均匀性：在19-21℃水中应在3分钟之内完全崩解。

重要考点2：口崩片特点与质量要求 1、特点：

? 吸收快，生物利用度高；

? 眼用方便，患者顺应性高； ? 胃肠道反应小，副作用低； ? 避免了肝脏的首过效应。

直接压片法、冷冻干燥法

2、质量要求：

? 应在口腔内迅速崩解或溶散；

? 应进行崩解时限检查，对于难溶性药物，应进行溶出度检查； ? 冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。

重要考点3：速释技术与释药原理 1、固体分散技术

? 固体分散体：药物高度分散在适宜载体材料中形成的固态分散物。

? 固体分散技术：药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散。 ? 固体分散体作为制剂的中间体。

? 分类：

低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物

? 特点：

利用载体的包蔽作用，

精品文档第十六章药物动力学（精品）

1关于生物半衰期的叙述错误的是(本题分数1分)

A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C、正常人的生物半衰期基本相似

D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。

E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大答案解析：

标准答案：E

考生答案：

2下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(本题分数1分)

A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C、消除速度常数与给药剂量有关

D、一般来说不同的药物消除速度常数不同

E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

答案解析：

标准答案：C

考生答案：

3关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(本题分数1分)

A、研究对象的选择条件为：年龄一般为18~40岁，体重为标准体重.

精品文档±10％的健康自愿受试者

B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D、整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/