γ—羟基丁酸

γ-羟基丁酸(GHB)及相关物质

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新型迷奸药Ｙ一羟基丁酸爹｜｜ｌＧＨＢ｜｜ｙ及相关物质

刘伟，沈敏，马栋（司法部司法鉴定科学技术研究所，上海２０００６３）

ｏｊ鬈

［摘要】Ｙ一羟基丁酸及相关物质的滥用曰渐流行，同时ＧＨＢａｎｄＩｔｓＲｅｌａｔｅｄＰｒｅｄｕｃｔｓ

由于其强烈的镇静及健忘效果常被用作迷奸药。在人体内ＬＩＵＷｅｉ，ＳＨＥＮＭｉｎ，ＭＡＤｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＳｃｉｅｎｃｅｓ，

ｖ一羟基丁酸的天然存在和摄入后的迅速消除，使得体内ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＪｕｓｔｉｃｅ，Ｓｈａｎｇｈａｉ２０００６３）

ｖ一羟基丁酸及相关物质的检测和浓度评价变得困难。本［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＧＨＢａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｄｕｃｔｓ

ａｒｅ

ｂｅｃｏｍｉｎｇ

文就ｖ一羟基丁酸及相关物质的理化性质、合成、滥用、ｐｏｐｕｌａｒｒｅｃｒｅａｔｉｏｎａｌｄｒｕｇｓ．Ａｓａ

ｒｅｓｕｌｔｏｆｉｔｓｓｔｒｏｎｇｓｅｄａｔｉｖｅａｎｄ

内源性产生、药理学、药效学、中毒与死亡、临床应用、ａｍｎｅｓｉａｃ

ｅｆｆｅｃｔｓ，ＧＨＢｈａｓｂｅｅｎｉｍｐｌｉｃａｔｅｄｉｎ

ａ

ｎｕｍｂｅｒ

Ｄ，ＤＦＳＡ

在ＤＦＳＡ案件中的使用、检

GHB(化学名称是-羟基丁酸)在神经医学方面研究比较多,但是目前在国内关于它的检测、分析研究文献还很少,而在欧美等西方发达国家关于GHB及其相关药物GBL(γ-丁内酯)、1,4-BD(1,4-丁二醇)的检测、分析研究文献则比较多。本文的目的就是通过查阅国内外的相关文献来归纳总结目前GHB的常用分析研究方法,以期达到为国内法庭案件中GHB滥用及性犯罪案件提供可供参考的GHB法庭科学检

理论 研

羟基丁酸及其相关物分析研究综述 213刊 0年月 1口叶峰董凤伟(中国刑事警察学院辽宁沈阳 10 5 ) 1 84

品与质量

摘要： H (学名称是Y G B￣ -羟基丁酸 )在神经医学方面研究比较多，目前在国内关于它的检测、但是分析研究文献还很少，而在欧美等西方发达国关家于 G B及其相关药物 G L￣内酯 )14 D(,- H B (-, T、,- 14丁二醇 )测、 B的检分析研究文献则比较多本文的目的就是通过查阅国内外的相关文献来归l 纳总结目前 G B的常用分析研究方法， H以期达到为国内法庭案件中 G B滥用及性犯罪案件提供可供参考的 G B法庭科学检测、 H H分析研究方法。 关键词：羟基丁酸；丁内酯；,- 14丁二醇l概述、

羟基丁酸，国外称为

目 录

1 Γ-氨基丁酸概述 ........................................................................................................ 2 1.1Γ-氨基丁酸的理化性质 ........................................................................................ 2 1.2 Γ-氨基丁酸的分布 ............................................................................................... 2 1.3 Γ-氨基丁酸的生理功能 ....................................................................................... 2 2 Γ-氨基丁酸的应用 .....................................................................

羟基磷灰石合成方案

羟基磷灰石基本信息：羟基磷灰石（Ca10(PO4)6(OH)2，M=1004），熔点：1650℃，比重：3.16g/cm3，溶解度：0.4ppm，Ca/P：1.67

合成方法：化学共沉淀法

原料：四水合硝酸钙（Ca(NO3)2·4H2O，M=236.15）、磷酸氢二铵（(NH4)2HPO4，M=132.06）和氨水（NH3·H2O，M=35.05）。

反应方程式：

需要设备：搅拌器、恒温水浴锅、酸度计、离心机、pH试纸、烧杯（2L、1L、500ml），量筒（500ml或1L），1L容量瓶（2个），分液漏斗（500ml，2个），玻璃棒，保鲜膜。

实验步骤

1、配制浓度为0.5mol／L硝酸钙和磷酸氢二氨溶液；

2、将恒温水浴锅恒温至50℃，用量筒量取1000ml浓度为0.5mol/L硝酸钙溶液倒入大烧杯中，并将烧杯置于恒温水浴锅中，再用分液漏斗滴加氨水将溶液的pH值调节至10~11；

3、在搅拌器的不停搅拌下，用量筒量取600ml、0.5mol／L磷酸氢二氨溶液，将其装入分液漏斗，然后缓慢加入烧杯中。在滴加的过程中，使用pH酸度仪实时监测并通过滴加氨水来控制其pH值保持在10~11。当磷酸氢二铵溶液滴加完后，用适量的水冲洗

六早民族骄傲昌盛的标志，六早健康无疆

六早民族骄傲昌盛标志，六早健康无疆。华恒昌“六早”作为当前逐渐凸显优势步入正轨的筛查试剂，已经获得了越来越多的消费者支持。

而多数的消费者在面对这类的筛查试剂，虽然还没有完全的信赖，但毕竟这也成为了众人唯一的可靠的方式真正的促进了筛查领域的进步。

六早民族骄傲昌盛的标志

一个民族的崛起就是需要健康的保障，而华恒昌“六早”对羟基苯丙酪氨酸尿液检测试剂是一次真的让人们都感到特殊筛查试剂，而且因为始终坚持的信仰让很多人看到了癌症也是可预防的。

“六早”始终坚持以消费者为基础的原则，力求广大消费者能够真正的了解癌症筛查的重要性，防患于未然才是如今针对癌症筛查的有效措施。

“六早”健康无疆，这就是一个从当初的梦想到如今实现的过程，不断进步正规的“六早”才是实现健康无疆，团结五十六个民族，让健康走进你我的世界，有了“六早”我们才是真的一家人。

六早如今你我共享健康，六早筑亿万健康梦

六早如今你我共享健康，六早筑亿万健康梦。六早如今就是一个在为我们的健康铺砖添瓦，让我们逐渐的走进一个新的领域，正规就是华恒昌集团在未来要做的事情，为每一个人，为每一个明天而去努力，去达到一个新的领域。

华恒昌集团“六早”

8-羟基喹啉的合成

指导教师：邹平 姓名：崔仁勇 专业：化学生物学 学号：20064072 摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup法合成8-羟基喹啉。反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。 关键词：8-羟基喹啉 Skraup法 合成

8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。

其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2

、3]

等。前三种方法存在费较大，产物分离较难

等缺点

羟基的保护与去保护

羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中，如核苷，碳水化合物、甾族化合物、大环内酯类化合物、聚醚、某些氨基酸的侧链。另外，羟基也是有机合成中一个很重要的官能基，其可转变为卤素、氨基、羰基、酸基等多种官能团。在化合物的氧化、酰基化、用卤代磷或卤化氢的卤化、脱水的反应或许多官能团的转化过程中，我们常常需要将羟基保护起来。 在含有多官能团复杂分子的合成中，如何选择性保护羟基和脱保护往往是许多新化合物开发时的关键所在，如紫杉醇的全合成。羟基保护主要将其转变为相应的醚或酯，以醚更为常见。一般用于羟基的保护醚主要有硅醚、甲基醚、烯丙基醚、苄基醚、烷氧甲基醚、烷巯基甲基醚、三甲基硅乙基甲基醚等等。羟基的酯保护一般用的不多，但在糖及核糖化学中较为多见。

有机合成以及全合成最常用策略就是官能团的保护去保护,这里我肤浅总结一下羟基的保护与去保护,希望大家补充与批评.

羟基保护主要分为:硅醚保护,苄醚保护和烷氧基甲基醚或烷氧基甲基取代醚这三类.

1.硅醚保护和脱保护:

硅醚保护基:TMS, TES, TBS, TIPS, TBDPS

特点: (1)易保护,易去保护均可以用Bu4NF脱除; (2)在游离的伯胺肿胺存在下可以选择性对羟基

羟基磷灰石合成方案

羟基磷灰石基本信息：羟基磷灰石（Ca10(PO4)6(OH)2，M=1004），熔点：1650℃，比重：3.16g/cm3，溶解度：0.4ppm，Ca/P：1.67

合成方法：化学共沉淀法

原料：四水合硝酸钙（Ca(NO3)2·4H2O，M=236.15）、磷酸氢二铵（(NH4)2HPO4，M=132.06）和氨水（NH3·H2O，M=35.05）。

反应方程式：

需要设备：搅拌器、恒温水浴锅、酸度计、离心机、pH试纸、烧杯（2L、1L、500ml），量筒（500ml或1L），1L容量瓶（2个），分液漏斗（500ml，2个），玻璃棒，保鲜膜。

实验步骤

1、配制浓度为0.5mol／L硝酸钙和磷酸氢二氨溶液；

2、将恒温水浴锅恒温至50℃，用量筒量取1000ml浓度为0.5mol/L硝酸钙溶液倒入大烧杯中，并将烧杯置于恒温水浴锅中，再用分液漏斗滴加氨水将溶液的pH值调节至10~11；

3、在搅拌器的不停搅拌下，用量筒量取600ml、0.5mol／L磷酸氢二氨溶液，将其装入分液漏斗，然后缓慢加入烧杯中。在滴加的过程中，使用pH酸度仪实时监测并通过滴加氨水来控制其pH值保持在10~11。当磷酸氢二铵溶液滴加完后，用适量的水冲洗

8-羟基喹啉的合成

指导教师：邹平 姓名：崔仁勇 专业：化学生物学 学号：20064072 摘要：本实验以邻氨基苯酚、邻硝基苯酚、无水甘油和浓硫酸为原料，用Skraup法合成8-羟基喹啉。反应条件为：n(邻氨基苯酚):n(邻硝基苯酚):n(无水甘油):n(硫酸酸)=1:0.52:4.0:3.3,90～100℃,反应两小时，经蒸馏、中和、再蒸馏和抽滤后得到8-羟基喹啉粗产品2.26g，收率为31.17%（以邻氨基苯酚计）。 关键词：8-羟基喹啉 Skraup法 合成

8一羟基喹啉为淡黄色或白色针状结晶，见光发黑，有苯酚气味，易溶于乙醇、氯仿、苯、无机酸、丙酮和碱，几乎不溶于水和醚。8-羟基喹啉是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，也是农药、染料的中间体，可作为防霉剂、工业防腐剂以及聚酯树酯、酚醛树酯和双氧水的稳定剂，还是化学分析的络合滴定指示剂，它作为性能优异的金属离子螯合剂，已广泛应用于冶金工业和分析化学中的金属元素化学分析、金属离子的萃取、光度分析和金属防腐[1]等方面。

其制备方法主要用较高，反应物毒性有喹啉磺化碱融法[2]、氯代喹啉的水解、氨基喹啉的水解、Skraup合成法[2

、3]

等。前三种方法存在费较大，产物分离较难

等缺点

研究了合成羟基磷灰石的除氟性能及影响因素,并与活性氧化铝进行了比较.结果表明,羟基磷灰石的吸附容量、吸附速率大于活性氧化铝且基本上不受pH值的影响,经处理后的含氟废水符合饮用水水质标准.

第21卷第4期2007年12月

南华大学学报(自然科学版)

JournalofUniversityofSouthChina(ScienceandTechnology)

Vol.21No.4

Dec.2007

文章编号:1673-0062(2007)04-0061-03

合成羟基磷灰石除氟研究

刘海波,左文武

1

1,2

,林文周

1

(1.南华大学城市建设学院,湖南衡阳421001;2.广州市浩蓝环保技术有限公司,广东广州510630)

摘　要:研究了合成羟基磷灰石的除氟性能及影响因素,并与活性氧化铝进行了比较.结果表明,羟基磷灰石的吸附容量、吸附速率大于活性氧化铝且基本上不受pH值的影响,经处理后的含氟废水符合饮用水水质标准.

关键词:羟基磷灰石;活性氧化铝;吸附机理中图分类号:TU991.266　　　文献标识码:A

+

AStudyonRemovingF

1

-

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1,2

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