我国药品广告现状分析论文

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我国药品广告现状分析及对策

标签:文库时间:2025-02-15
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药事管理学论文

我国药品广告现状分析及对策

摘要:本文从两个方面分析了我国药品广告的现状,并提出了加强我国药品广告管理的措施以及改进我国药品广告内涵的建议。

关键词:药品广告;违法广告;创意广告;对策

药品广告是药品生产、经营企业承担费用,通过一定的媒介形式介绍具体药品品种,直接或间接地推销自己的药品,以指导消费者合理用药为目的的商业广告。凡是利用各种媒介形式发布的医药广告,包括药品生产、经营企业的产品宣传资料,均属药品广告。我国目前的药品广告一方面是违法药品广告屡禁不止,严重干扰了药品市场秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁;另一方面是国内的药品广告创意不足,药品广告没有蕴含在文化氛围之间,整体给人的印象是过于凝重。

1. 我国违法药品广告现状

从1999-2003年公告情况中可以看出,我国违法药品广告量每年在快速增长,1999年违法药品广告仅29次,到2003年其总数达到12390次,见表1。

表1 1999-2003年我国药品广告批准查处情况(次)

2004年1-11月,国家食品药品监督管理局(SFDA)监录了45424次省级和省级以下电视台发布的药品广告,违法发布率为62.3%。2004年6-11月,监测了159份都市报、晚报和广播电视报发

我国药品安全问题

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浅谈我国药品安全问题

摘要: 随着社会对药品安全问题的日益关注,加大对药品安全的监管力度,提

高药品市场规范化程度和用药安全性刻不容缓。为保障人们用药安全,要加快完善药品安全法律法规体系。在查找监管漏洞的基础上,结合我国的基本国情,有计划地推进药品安全监管法律法规和规章制度的制订、修订工作,提高法律规范的效力,为人们营造一个安全、健康、放心的消费环境

关键词:药品安全;监管; 一、药品安全事件

江苏新闻广播独家报道了2015年6月有26名患者在南通大学附属医院因为使用问题眼用全氟丙烷气体导致部分患者单眼致盲事件。经调查,几乎同期还有59名患者在北京大学第三医院使用了同批次的问题全氟丙烷气体,目前我们联系上的19名患者中,除一人视力仅为0.01外,18人已经单眼致盲,其中最小的95年出生仅仅20岁。

山东非法疫苗案:2016年3月,山东警方破获案值5.7亿元非法疫苗案,疫苗未经严格冷链存储运输销往24个省市。疫苗含25种儿童、成人用二类疫苗。此次涉及疫苗买卖线索的共有安徽、北京、福建、甘肃、广东,广西、贵州、河北、河南、黑龙江、湖北、吉林、江苏、江西、重庆、浙江、四川、陕西、山西、山东、湖南、辽宁、内蒙古、新疆等24个省份近80个县市

2016年

浅析我国药品安全规制

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浅析我国药品安全规制

——以“毒胶囊”事件为起点

摘要:本文通过对我国药品安全的现状分析,结合医药行业政府管制的理论基础,同时借鉴美国安全规制的措施,在中国安全规制道路上提出适合中国国情的安全规制措施。

关键词:药品,安全规制,美国药物监管局,中国药监部门,对策 正文:

一、我国医药行业政府管制的理论基础

政府社会性规制是一种政治行为,它是以保障全体公民的安全、健康、卫生和防止公害、保护环境而对社会经济主体各种特定行为进行规范和限制的政府干预。

根据世界各国对社会性规制的立法活动与政策实践来看,药品安全属于对健康卫生与安全方面的规制。药品的特殊性和信息不对称决定了政府对药品安全性进行规制的重要意义。国家对药品规制的主要目的在于保证药品的安全性、保障消费者对药品的可及性。药品是直接关系到公众生命健康与社会经济稳定发展的特殊产品,其安全性至关重要。

二、我国药品安全的现状分析

今年最火爆的药品安全事故莫过于我们把“有毒的鞋子”吃进了肚子里这件事。2012年4月15日,央视播出的《胶囊里的秘密》,曝光了号称“胶囊之乡”的儒岙镇,用工业明胶加工制作药品的胶囊。这种胶囊含有重金属铬,铬是一种毒

浅析我国药品安全规制

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浅析我国药品安全规制

——以“毒胶囊”事件为起点

摘要:本文通过对我国药品安全的现状分析,结合医药行业政府管制的理论基础,同时借鉴美国安全规制的措施,在中国安全规制道路上提出适合中国国情的安全规制措施。

关键词:药品,安全规制,美国药物监管局,中国药监部门,对策 正文:

一、我国医药行业政府管制的理论基础

政府社会性规制是一种政治行为,它是以保障全体公民的安全、健康、卫生和防止公害、保护环境而对社会经济主体各种特定行为进行规范和限制的政府干预。

根据世界各国对社会性规制的立法活动与政策实践来看,药品安全属于对健康卫生与安全方面的规制。药品的特殊性和信息不对称决定了政府对药品安全性进行规制的重要意义。国家对药品规制的主要目的在于保证药品的安全性、保障消费者对药品的可及性。药品是直接关系到公众生命健康与社会经济稳定发展的特殊产品,其安全性至关重要。

二、我国药品安全的现状分析

今年最火爆的药品安全事故莫过于我们把“有毒的鞋子”吃进了肚子里这件事。2012年4月15日,央视播出的《胶囊里的秘密》,曝光了号称“胶囊之乡”的儒岙镇,用工业明胶加工制作药品的胶囊。这种胶囊含有重金属铬,铬是一种毒

我国药品物流发展历程

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332

中国药事2009年第23卷第4期

我国药品物流发展历程的研究

钢(江苏省食品药品监督管理局认证审评中心,南京210002)

摘要:

目的按照我国经济的发展进程,对药品物流的外部物流环境、监管体制、流通模式和发展特点

等进行了深入的研究,并对其今后的发展趋势进行探讨。方法具体分析了我国药品物流经历的由计划经济向市场经济演变过程中的4个发展阶段。结果与结论我国药品物流的发展除与经济发展水平、经济结构、技术发展状况有关外,还与国家的经济体制改革有直接关系。

关键词:

药品;流通;现代物流

中图分类号:R95

文献标识码:A

文章编号:1002-7777(2009)04-0332—03

Study

on

theDevelopmentProgressofDrugLogisticsinChina

HongGang(CenterforDrugCertificationandEvaluation,JiangsuFoodandDrugAdministration,Nanjing210002)

ABSTRACT:

Objective

Thearticlestudy

on

thedevelopmentprogressofdruglogisticsin

China.Wefo—

CUS

on

thedru

药品广告案例分析

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╬ control over drug advertisement

药品广告管理概述: 药品广告的含义 药品广告的作用 药品广告的特点 药品广告的审查标准 药品广告的内容要求 虚假广告案例 医药广告道德问题 如何正确购买药品 处罚 互联网药品相关 常见的药品广告

药品广告是药品生产、经营企业承担费用,通过 一定的媒介和形式介绍具体药品品种,直接或间接地 进行以推销自己的药品、指导患者合理用药为目的的 商业广告。凡是利用各种媒介和形式发布药品广告, 包括药品生产、经营企业的产品宣传材料,均属于药 品广告。╬ control over drug advertisement

1. 2. 3. 4.

能够较好地介绍药品知识,指导消费者合理、正确地用药。 是最大、最快、最广泛的药品信息传递媒介,加速药品的流通和销售。 能促进药品生产中新产品、新技术的发展。 能树立药品企业和品牌形象。

(三)药品广告的特点真实性 ① 药品广告所传递给消费者的信息必须符合《中华人名共和国药典》或 者省级以上药品监督管理部门所批准认定的药品说明书 ② 药品广告的信息和内容必须真实 ③ 药品广告的形式必须规范 科学性 ① 药品广告的科学性与完整性,药品广

中国药品标准物质通则

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国家药品标准物质通则

国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用,具有确定的特性或量值,用质。

二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。

国家药品标准物质共分为五类:

标准品,系指含有单一成分或混合组分,用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位(IU)、单位(U)或以重量单位(g,mg,μg)表示。

于化学药品、抗生素、部分生化药品、饮片)

、提取物、中成药等鉴

、提

参考品,系指用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质,如用于麻疹活疫苗

滴度或类毒素絮状单位测定的国家药品标准物质,其效价以特定活性单位表示。

二、国家药品标准物质的建立

国家药品标准物质的建立包括确定品种、获取候选药品

1、品种的确定

求(品种、用途)

2它动植物中提取获得。

候选对照药材应从种、属来源明确的中药材获得。

3、国家药品标准物质的标定

国家药品标准物质的标定须经3个以上有国家药品监督管理部门认可的实验室协作进行。参加单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的

我国药品零售企业执业药师的角色定位

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第 1卷第 1期 9 0 6 20年 1月 2 06 0

与社会 Me i n dc e ad S c t i n oi y e医学

Vo. No 1 l1 9 . 0 Oc. 6 0 t 2 0

我国药品零售企业执业药师的角色定位容楠张亮

华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院,武汉 403 3 0 0中图分类号 R 1文献标识码 A

随着医疗体制的改革和人们生活节奏的加快, “大病去医院,小病进药店”成为一种当今的一种趋势。零售药店的驻店药师是药店开展经营和服务的主体,国家药品监督管理局 (D ) S A制定的《处方药和非处方药流通管理暂行规定》中要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员[。[驻店药师在药 t]品零售企业第一线的任务日趋重要,因此,有必要对零售药店驻店药师的角色进行定位,明确其所应具备的执业素质及相应职责。 1零售药店执业药师的角色定位 11药品质量的把关者 .药品零售企业执业药师应对所经营的药品质量 全权负责,保障企业经营药品的安全性。药品采购时,执业药师对药品进行质量审核,对供货企业进行资格审核,确认供货企业是否具备供货资格和质量、品质方面的保证;在药品存储时,执

中国药品标准物质通则

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国家药品标准物质通则

国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学和生物学等测试用,具有确定的特性或量值,用质。

二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方法进行计量。

国家药品标准物质共分为五类:

标准品,系指含有单一成分或混合组分,用于生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位(IU)、单位(U)或以重量单位(g,mg,μg)表示。

于化学药品、抗生素、部分生化药品、饮片)

、提取物、中成药等鉴

、提

参考品,系指用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质,如用于麻疹活疫苗

滴度或类毒素絮状单位测定的国家药品标准物质,其效价以特定活性单位表示。

二、国家药品标准物质的建立

国家药品标准物质的建立包括确定品种、获取候选药品

1、品种的确定

求(品种、用途)

2它动植物中提取获得。

候选对照药材应从种、属来源明确的中药材获得。

3、国家药品标准物质的标定

国家药品标准物质的标定须经3个以上有国家药品监督管理部门认可的实验室协作进行。参加单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的

论我国药品不良反应监测技术工作的发展阶段

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药品不良反应(ADR)监测工作是药品监督管理工作的特别是药品安全监管的重要前哨,是各级药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,同时也是一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。在我国ADR监测工作走过20多年的发展历程之后,在新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施之际,本文试图在总结过去、分析当前、展望

中国药物警戒第 9卷第 3期

21 0 2年 3月 Mac, 0 2 V l, o3 rh 2 1, o N 9

中分号 R 4文标码A文编 1 2 6 ( 1)— 4 0图类: 5献识:章号:7 8 9 0 0 0 6 3 9 6— 22 23 1—

管理及工作研究

论我国药品不良反应监测技术工作的发展阶段沈璐刘巍范燕温庆辉海颖李馨龄 (国家食品药品监督管理局药品评价中心,北京 104 ) 00 5摘要:药品不良反应( D监测工作是药品监督管理工作的特别是药品安全监管的重要前哨, A R)是各级药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,同时也是一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。在我国 A R监测工作走过 2多年的发展历程之后, D 0在