盐酸左西替利嗪片

左西替利嗪的合成

维普资讯

第 3 2卷第 4期 20 0 7年 1 2月

广西大学学报 (自然科学版 )J u n l fGu n x iest ( tS i ) o r a o a g i Unv riy Na c Ed

V o .3 No. 1 2. 4 De ., 07 c 20

文章编号：0 17 4 ( 0 7 0— 3 4 0 1 0—4 5 2 0 ) 4 0 8— 3

左西替利嗪的合成王立升，天文，红元，红运王朱乔(西大学化学化工学院，西南宁 50 0 )广广 3 0 4

摘要： 4氯二苯甲酮为原料， L uk r反应、解、分、以一经 ec at酸拆环合、解、合、合及成盐酸盐 7步反应合成酸缩缩左西替利嗪，收率为 5 0 .合成化合物 5的去酸剂进行了考察，用价廉的三正丙胺代替文献中二异丙总 .对选基乙胺，得产物收率接近文献收率 .所 .

关键词：一二苯甲酮；西替利嗪；成 4氯左合中图分类号： 2 . 06 6 4文献标识码： A

S nt s s o v e tr z ne y he i f Le o e i i i

W ANG— h n W ANG a— n, HU n— u n, A0 n— u Lis e g, Tin w

译文

译文

高效液相色谱法测定西替利嗪二盐酸口服液和片剂中的西替利嗪、有关物质

和防腐剂

摘要

建立了一种有效的高效液相色谱法检测市售西替利嗪(CZ)口服液和片剂中西替利嗪和有关物质。此外，该方法也适用于药物制剂中两种防腐剂，即对羟基苯甲酸丙酯(PP)，对羟基苯甲酸丁酯(BP)的测定。色谱分析系统由Hypersil BDS C-18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，检测波长230nm，流动相为0.05M的二氢磷酸盐(pH5.5)：乙腈：甲醇：四氢呋喃（12:5:2:1，v/v/v/v）,流速1mL/min。线性曲线范围，西替利嗪200-800μg/mL到1-4μg/mL之间，防腐剂20-100μg/mL，与西替利嗪有关物质1-4μg/mL。CZ的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.1和0.3μg/mL，CZ有关物质的LOD和LOQ范围分别是0.08-0.26μg/mL和0.28-0.86μg/mL.该方法对CZ和其有关物质的分析经验证专属性强稳定，可供欧洲药典方法系统选择。

关键词：西替利嗪，HPLC，防腐剂，稳定性，杂质

简介

盐酸西替利嗪（CZ）化学名是：（±）-2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐，化学

盐酸左氧氟沙星片

Levofloxacin Hydrochloride Tablets

一、参比试剂的选择 1、国内上市情况

目前国内盐酸左氧氟沙星片有93个文号，规格有为100mg、200mg、250mg、500mg。 盐酸左氧氟沙星片国内无进口。有原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。 2、国外上市情况

左氧氟沙星由赛诺菲-安万特公司开发，商品名为“Tavanic”，美国市场授权给强生公司，美国上市规格为250mg、500mg、750mg。1993年赛诺菲将欧洲、亚洲、非洲、中东和南美等地区的生产和销售权授予给第一三共株式会社。

盐酸左氧氟沙星片未在EMEA上市。

左氧氟沙星片在日本上市，规格为100mg、250mg、500mg。其中第一三共株式会社上市规格为250mg、500mg。 3、参比制剂

可选择原研本地化产品第一三共株式会社的左氧氟沙星片，规格0.1g，商品名可乐必妥。 二、体外溶出曲线

盐酸左氧氟沙星片 PMDA溶出曲线

三、制剂处方

JANSSEN PHARMS，FDA上市

规格：250mg、500mg和750mg

①250mg规格：交联聚乙烯吡咯烷酮，羟丙甲纤维素，硬脂酸镁，微

“十三五”重点项目-西替利嗪盐酸盐

项目可行性研究报告

编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档，主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投

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资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报

《贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识》（2021）要点

根据《中国心血管健康与疾病报告2019概要》，中国心血管病患病率处于持续上升趋势，心血管病现患人数3.30亿，其中高血压2.45亿。中国高血压调查（2012～2015年）发现，中国≥18岁居民高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率分别为27.9%、51.6%、45.8%、16.8%。高血压已经成为严重威胁人民健康的主要疾病，造成巨大的社会经济负担。

在开展健康中国行动计划和高血压患者分级诊疗背景下，基层医疗卫生机构作为高血压管理的主战场，必须加强高血压基层规范化管理、提高管理效率并降低高血压疾病负担。

1 背景

作为我国当前阶段重要的慢性非传染性疾病，高血压发病率高、危害大，造成的直接经济负担占中国卫生总费用的6.61%，对高血压患者进行基层规范化管理能显著降低其治疗费用。在基层为高血压患者提供简单有效、负担低的治疗方案，有助于提高患者治疗的依从性、血压控制率和减少远期心血管并发症。

2 贝那普利氢氯噻嗪片的特点和临床获益

2.1 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）

ACEI通过竞争性地抑制血管紧张素转换酶1，阻断血管紧张素转化为血管紧张素，抑制激肽酶的降解而发挥降压作用，同时还可通过影响血管紧

2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景预测报告（目

录）

中国产业研究报告网

2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景

预测报告（目录）

【出版日期】2018年

【交付方式】Email电子版/特快专递

【价 格】纸介版：8000元 电子版：8000元 纸介+电子：8200元 【报告链接】http://www.chinairr.org/report/R10/R1002/201807/13-267199.html

报告摘要及目录

盐酸氟桂利嗪胶囊，适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 中国产业研究报告网发布的《2018-2024年中国盐酸氟桂利嗪胶囊行业分析与投资前景预测报告》共十四章。首先介绍了盐酸氟桂利嗪胶囊相关概念及发展环境，接着分析了中国盐酸氟桂利嗪胶囊规模及消费需求，然后对中国盐酸氟桂利嗪胶囊市场运行态势进行了重点分析，最后分析了中国盐酸氟桂利嗪胶囊面临的机遇及发展前景。您若想对中国盐酸氟桂利嗪胶囊有个系统的了解或者想投资该行业，本报告将是您不可或缺的重要工具。

本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，

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盐酸川芎嗪注射液与２８种药物配伍的稳定性观察

赵树藩，殷屯新，王淑梅，孙莉（河北医科大学第二＿医硫，石幂庄０５００００）

［摘要］

目的：研究盐酸川芎嗪丘射琅与临屎肯周２８南药物配伍的毪定性。方法：应用紫外廿手光度计、ｐＨ

：１、垃射肫撒｝立分析仪分剐考察了盐酸川芎嗪童射趣－ｂ临床常用２８种药绚配，五后的外砚、ｐＨ、徽救和暧收爱贾化。

结果：盐酸…荨嚎、！射征与注射压穿琏宁乖＿＝王射用头孢哌婀钠配伍后产生ｊ厄茈，与氧茶碱汪射艇配，五后ｐＨ逐渐Ｔ降，与其他２５种药，自配伍后无显著改变。结论：盐酸川芎嗪注射，丧与汪射刷牟境宁、注射万头孢哌酮钠不宜配伍。

与氧茶碱二射糠、、ｉ射用寄霉素、江射用氡苄西琳钠、注射岗乳捂酸红霉素鹰理ｆｔ．配，五，其余２２种药物：目可以配，五俺下。

［关键词］盐酸川芎嗪；ｊ王射液；配省；稳定陛

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［中图分类号】Ｒ９２７

［文献标识码］Ｂ［文章编号］１００３

３７３４（２００２）０７０５５２—０３

Ｓｔｕｄｙ

ｏｎ

ｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｔｈｅｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆ

ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ

盐酸替罗非班

近年来,人们在血小板分子和细胞生物学方面的研究取得了巨大进展,其中之一便是认识到纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路,血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变化,导致受体与纤维蛋白原的亲和力明显增加,结合的纤维蛋白原可使血小板发生交联,引起血小板聚集。

因此,不论血栓形成的原因如何,血小板的活化、粘附和聚集是动脉血栓形成过程中的关键步骤,其中GPⅡb/Ⅲa受体在血小板聚集和血栓形成过程中起着重要作用,应用有效的抗血栓形成药物,尤其对血小板功能具有抑制作用的药物是治疗ACS和行PTCA患者的主要手段。 盐酸替罗非班作为一种高效、高选择性的GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,作用机制新颖、临床疗效确切、安全性好,是一种极有发展前途的治疗药物。

替罗非班概况

盐酸替罗非班(Tirofiban hydrochloride)是第一个非肽类血小板Ⅱb/Ⅲa受体拮抗药。分子式为C22H36N2O5S·HCL·H2O。其对血小板Ⅱb/Ⅲa受体具有高度的选择性和特异性,可逆性抑制血小板聚集且半衰期短,无抗原性,不良反应少。自上市以来,已广泛用于临床众多领域,特别是在不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者及经皮冠状动脉介入治

百度文库- 让每个人平等地提升自我

1 可畅(左羟丙哌嗪片)

【药品名称】

商品名称：可畅

通用名称：左羟丙哌嗪片

英文名称：EthambutolHydrochlorideT ablets

【成份】

本品主要成份为左羟丙哌嗪，其化学名称为S(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇化学结构式为:分子式:C13H20N2O2分子量:

【适应症】

本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。；本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。

【用法用量】

口服。成人：每次1片(60mg)，每日3次。

【不良反应】

不良反应较少，主要表现为胃肠道反应，恶心、上腹部疼痛、消化不良、呕吐、腹泻，中枢神经系统反应，疲乏、眩晕、思睡、头痛，及心悸、口干等，偶见视觉障碍，皮疹、呼吸困难罕见。高剂量时可见转氨酶的短暂性升高。

【禁忌】

1.已知或可能对本类药物过敏者禁用;

2.痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用;

3.孕妇、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

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岁以下儿童、老年人、肝肾功能减退者慎用。2.因本品偶尔会引起嗜睡，导致注意力和警惕性的降低或丧失，提请患者在驾驶、操作机器或高空作业时注意。3.建议连续服用最多不超过

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盐酸替扎尼定的临床应用研究进展

作者：郑炜 王平

来源：《中国现代医生》2013年第04期

[摘要] 盐酸替扎尼定是一种咪唑啉间二氮杂环戊烯衍生物，具有激动α2肾上腺素能受体的药理作用。在临床上用于改善强直性痉挛、痉挛性轻瘫、多发性硬化、脑卒中后偏瘫等中枢性损伤造成的痉挛，缓解紧张性头痛、偏头痛、三叉神经痛、肌筋膜疼痛综合征等各种头痛和外周肌肉疼痛以及作为麻醉辅助用药、术前和术后镇静药。盐酸替扎尼定口服吸收良好，血流动力学稳定，副反应少且轻微，是一种安全性好，应用前景广泛的α2肾上腺素受体激动剂。 [关键词] 盐酸替扎尼定；临床应用；研究进展

[中图分类号] R914.5 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2013）04-0020-03

盐酸替扎尼定是由瑞士Novartis公司研制的中枢性骨骼肌松弛药，于1988年1月首次在丹麦和瑞士上市。临床上用于治疗中枢性损伤所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直等疾病[1]。对紧张性头痛、三叉神经痛及肌筋膜疼痛综合征等具有良好效果。也可作为全麻或区域麻醉辅助药、术