ich9m主板参数

以P55-GD65主板为例。 一、准备U盘

准备一个U盘，格式化为FAT/FAT32。可以用XP的格式化工具。大于1GB的U盘，如果想做成可以启动DOS的U盘，可以用HP的格式化工具。

不要用USBOOT软件格式化和制作可启动DOS的U盘。 二、M-FLASH菜单介绍

开机时按Delete（DEL）键，进入BIOS设置界面。右边有M-FLASH选项，光标移到此项，敲ENTER进入。

进入M-FLASH菜单后，可以看到菜单分为2大部分

。

第一部分是：BIOS Update or Boot 2nd BIOS From USB Drive。这里包括2项功能：更新BIOS和从U盘的BIOS启动。

第二部分是：Backup BIOS to USB Drive。这是备份BIOS到U盘。

第一部分的右侧帮助栏提示：[BIOS Update]是从选定的文件更新BIOS ROM芯片数据。[Boot]是指定BIOS文件后，系统将从存储在U盘的BIOS启动。

特别要注意的是红色文字提示：仅支持文件名为[A7583IMS]的BIOS文件和FAT/FAT32格式。这里说明U盘必须是FAT/FAT32格式的，而且必须是该主板的BIOS。 在右侧下部可

工业指南

M4: 通用技术文件的制定

美国人类和卫生服务部 美国食品药品监督管理局 药品评价与研究中心（CDER） 生物评价与研究中心（CBER）

2001年8月

人用药品注册要求国际协调会

工业指南

M4: 通用技术文件的制定

本指南以下出处的副本同样有效：

美国食品药品监督管理局 药品评价与研究中心 HFD-240药学信息部 培训与通信处

5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857

(电话： 301-827-4573)

网址: http://www.fda.gov/cder/guidance/index.htm.

或者

美国食品药品监督管理局 生物评价与研究中心

HFM-40通信、制造商援助培训处

1401 Rockville Pike, Rockville, MD 20852-1448 网址: http://www.fda.gov/cber/guidelines.htm. 传真: 1-888-CBERFAX 或者 301-827-3844

邮箱: the Voice Information System at 800-835-4709 or 301-827-1800.

美国

5.5m焦炉结构及主要设计参数

一、焦炉炉型

D5555 型炉体结构为 双联火道、带废气循环、单热、下喷、捣固型焦炉。一座焦炉为65个炭化室，66个燃烧室，67个蓄热室。 二、设计参数

1.周转时间：25小时

2.炭化室干煤装炉量：40.26吨/孔 3.年产量：全焦130万吨、10万吨甲醇

4.日装干煤量约: 5376吨，产焦量约: 3924吨，日产煤气量约: 172万Nm3

5.日需回炉煤气量约：94.6万Nm3 6.煤场储煤量约：14万吨 7.焦场储焦量约：19200吨 8.焦炉的主要尺寸 炭化室有效容积：44.57m3 全长：16090mm 有效长：15290mm 全高: 5550mm 有效高：5300mm

平均宽：550mm 机侧：540mm 焦侧：560mm 锥度：20mm

煤饼长度（底/顶）: 15330/15130mm

1

煤饼宽度：500mm

相邻炭化室中心距：1350mm 燃烧室立火道间距：480mm 燃烧室立火道数：32个 机侧立火道数：16个 焦侧立火道数：16个

废气循环孔尺寸：195×390/406 炭化室炉墙厚：95mm 加热水平：805mm 斜道区全高：800mm 蓄热室全高：3200mm 小烟道全高

临床试验管理规范

目录

前言 1. 术语

2. ICH GCP 的原则

3. 机构评审委员会/独立的伦理委员会(IRB/IEC)

3.1 职责

3.2 组成、职责和操作 3.3 程序 3.4 记录 4. 研究者

4.1 研究者的资格和协议 4.2 足够的资源

4.3 试验对象的医疗保健 4.4 与IRB/IEC交流 4.5 对试验方案的依从性 4.6 试验用药品 4.7 随机化程序和破盲 4.8 试验对象的知情同意 4.9 记录和报告 4.10 进展报告 4.11 安全性报告 4.12 试验的中止或暂停 4.13 研究者的最终报告 5. 申办者

5.1 质量保证和质量控制 5.2 合同研究机构(CRO) 5.3 医学专家 5.4 试验设计

5.5 试验管理、数据处理和记录保存

- 1 -

5.6 研究者的选择 5.7 责任的分配

5.8 给对象和研究者的补偿 5.9 财务

5.10 向管理当局通报/提交 5.11 IRB/IEC审评的确认 5.12 有关试验用药品的资料

5.13 试验用药品的生产、包装、标签和编码 5.14 研究产品的供应和管理 5.15 记录访问 5.16 安全性资料 5.17 药品不良反应报告 5.18 监察 5.19

ICH：Quality质量

Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (Second Revision) 新原料药和制剂的稳定性试验（第二版）

Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products 新原料药和制剂的光稳定性试验

Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms 新制剂的稳定性试验

Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug Substances and Drug Products

原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计 Q1E: Evaluation of Stability Data 对稳定性数据的评估处理

Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV 在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据 Q2A:

映泰IH61C-M主板开机电路分析

1.VCCRTC

电池正极通过电阻R4送到Q1的A脚，从KA脚输出VRTC给PCH的VCCRTC提供供电。插电时+3V3_STBY送到Q1K，从KA脚输出V_RTC。

2.RTCRST#

VRTC通过电阻R3送到jCMOS1跳线1脚，通过跳线帽给2脚上拉为高电平的PCH_RTCRST_PULLUP给PCH的RTCRST#和SRTCRST#提供高电平复位信号。

3.32.768KHZ

PCH得到VCCRTC和RTCRST#后给晶振YY1供电，YY1晶振起振产生32.768KHZ频率给PCH的实时时钟电路。

4.VCCDSW深度休眠供电

插上ATX电源，电源输出5V待机供电+5V_STBY，送到U3（UP7704）芯片，给U3芯片提供工作条件，

+5V_STBY给U3芯片3脚和4脚供电，+5V_STBY再通过R25和R54电阻分压后，给芯片2脚一个高电平的开启信号，芯片开始工作从6脚输出+3V3_STBY电压，给PCH的VCCDSW提供深度休眠供电。同时给IO芯片提供待机供电。

5.DPWROK信号产生

U3输出电压正常后，从1脚输出高电平的DPWROK信号通过+3V3_STBY上拉为3.3V高电平，过电阻R

什么叫Q7a，它和我国GMP有何不同?

为了严格管理药品,必须对药品的研制、开发、生产、销售、进品等进行审批，形成了药品的注册制度，不同国家对药品注册要求各不相同，这不利于国际技术和贸易交流，造成人类社会资源浪费，不利于人类医药事业的发展，因此，客观上有必要就药品注册问题进行国际性的共同协商，在主要问题上取得一致，由美国、日本和欧盟三方的政府药品管理部门和制药行业在1990年发起的ICH（人用药物注册技术要求国际协调会议,International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use）就是这样应运而生的。ICH是由指导委员会、专家工作组和秘书处组成。 秘书处设在日内瓦。Q7A是ICH 制定的技术文件内容之一。ICH文件分为质量(quality)、安全性(safety)、有效性(efficacy)和综合学科(multidisciplinary)4类。其中，质量技术要求文件以Q开头，分别以1、2、3、4、5、6、7、8和9代表药品的1稳定性、2方法学、3杂质、4药典、5生物技术

M9的软件可以选择安装位置吗？就是全部安装到SD卡里

方法有三：

一.设置-运用程序-已安装-然后一个一个点软件 ，如果移至SD 不是灰白的，就可以移至SD卡了

二.M9采用的android2.2系统，默认支持app2sd，就是可以把软件安装到sd卡（前提是软件支持安装到sd卡），节省ROM空间，但是默认系统是没有开启这项功能的，软件都默认安装到手机ROM空间，也不能移动到SD卡，这就造成经常出现空间不足的尴尬。那么怎么开启这项功能呢，请继续往下看。

一、准备篇

开始前，先介绍下要使用的工具--ADB。

adb的全称为Android Debug Bridge，是android sdk里的一个工具, 用这个工具可以直接操作管理android模拟器或者真实的andriod设备（比如M9）。它的主要功能有:运行设备的shell(命令行)；管理模拟器或设备的端口映射；计算机和设备之间上传/下载文件；将本地apk软件安装至模拟器或android设备。 首先下载adb工具，下载地址：请点这里下载

下载完后解压后得到4个文件，将这四个文件全部拷贝到C:\WINDOWS\system32目录下。

接着完成M9与电脑同步的驱动安装等，假如你已经安装完成，那可以

《人为因素》题库

科目代码：B-01001-13 所属课程：ME基础 科目代码：B-01002-13 所属课程：AV基础

1．人为因素学科的研究对象是（A）。 A. 人与广义环境的相互关系 B. 人与人的相互关系 C. 人与机器的相互关系 D. 人与企业的相互关系

2． 和效率是航空界关注的目标，二者缺一不可。(C) A. 飞行人员 B. 企业文化 C．安全

D．经济利益

3. 在民航系统中，研究和应用人为因素的目的主要是（D） A. 保障安全 B. 提高效益

C. 提高经济利益 D. 保障安全和提高效益

4. SHEL模型里面的“S”代表（A） A. 软件 B. 硬件 C. 环境 D. 生命件/人

5. SHEL模型里面的“H”代表（B） A. 软件 B. 硬件 C. 环境

D. 生命件/人

6. SHEL模型里面的“E”代表（C） A. 软件 B. 硬件 C. 环境 D. 生命件/人

7. SHEL模型里面的“L”代表（D ） A. 软件

B. 硬件

C. 环境

D. 生命件/人

8.墨菲定律的意义是（B） A. 不怕一万就怕万一

B. 凡事不要抱有侥幸心理 C. 当一天和尚撞一天钟 D.

临床试验管理规范

目录

前言 1. 术语

2. ICH GCP 的原则

3. 机构评审委员会/独立的伦理委员会(IRB/IEC)

3.1 职责

3.2 组成、职责和操作 3.3 程序 3.4 记录 4. 研究者

4.1 研究者的资格和协议 4.2 足够的资源

4.3 试验对象的医疗保健 4.4 与IRB/IEC交流 4.5 对试验方案的依从性 4.6 试验用药品

4.7 随机化程序和破盲 4.8 试验对象的知情同意 4.9 记录和报告 4.10 进展报告 4.11 安全性报告

4.12 试验的中止或暂停 4.13 研究者的最终报告 5. 申办者

5.1 质量保证和质量控制 5.2 合同研究机构(CRO) 5.3 医学专家 5.4 试验设计

5.5 试验管理、数据处理和记录保存 5.6 研究者的选择 5.7 责任的分配

5.8 给对象和研究者的补偿 5.9 财务

5.10 向管理当局通报/提交 5.11 IRB/IEC审评的确认 5.12 有关试验用药品的资料

5.13 试验用药品的生产、包装、标签和编码 5.14 研究产品的供应和管理 5.15 记录访问

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5.16 安全性资料

5.17 药品不良反应报告 5.18 监察 5.19