大学化学第二章总结

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大学化学复习第二章

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第2章 溶液与离子平衡

2.1 本章小结

2.1.1. 基本要求

第一节

五种常用浓度的表示法及相互间的换算 第二节

稀溶液的依数性( 溶液蒸气压下降、沸点升高、凝固点下降和渗透压 ) 第三节

酸碱质子理论:酸、碱的定义;酸、碱反应的实质;酸、碱的强度 第四节

K?w、pH和pOH的定义及其定量关系

一元弱酸(碱)和多元弱酸溶液的pH值及解离平衡中各组分浓度的计算 同离子效应、同离子效应系统中各组分浓度的计算 缓冲溶液的组成、缓冲原理、缓冲溶液pH值的计算 第五节

溶度积常数、溶解度和溶度积之间的换算

沉淀-溶解平衡的移动:溶度积规则、同离子效应对沉淀-溶解平衡移动的影响、沉淀转化、分步沉淀和沉淀分离等及相关的计算 第六节

配合物的基本概念:组成、命名

配位平衡,配合物在水溶液中的解离特点及配离子的稳定常数的意义

配位平衡移动的计算及酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡对配位平衡的影响,以及与配位平衡之间的移动。

2.1.2. 基本概念

第一节

浓度 一定量溶剂或溶液中所含溶质B的量。

第二节

溶液的依数性(通性) 与溶质的本性无关,仅与溶质的相对含量有关的性质。

蒸气压 平衡状态时液面上方的蒸气叫

基础化学第二章

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第二章 稀溶液的依数性依数性* (coligative properties): : 只与溶质粒子的的数目有关, 只与溶质粒子的的数目有关,而与溶质的本性无 关的性质。又称稀溶液的通性 关的性质。又称稀溶液的通性 依数性包括:溶液的蒸气压下降、 依数性包括:溶液的蒸气压下降、溶液的沸点升 高、凝固点降低和溶液的渗透压。 凝固点降低和溶液的渗透压。

第一节 溶液的蒸气压下降 蒸气压( 一、蒸气压(vapor pressure)某温度下的纯水 在密闭容器中。 在密闭容器中。克服分 子间引 力

气相 gas phase蒸发 凝聚

存在着两个过程: 存在着两个过程: 蒸发*(evaporation) ) 凝聚* (condensation) ) 蒸发、 当 : 蒸发 、 凝聚速度相等 气相蒸气的密度不再改变, 时 , 气相蒸气的密度不再改变 , 它具有的压力也不再改变。 它具有的压力也不再改变。

液相 liquid phase

气、 液两相处于平衡状态时蒸气的压力叫做该液 饱和蒸气压(蒸气压 表示, 体的饱和蒸气压 蒸气压), 表示 单位:Pa或 。 体的饱和蒸气压 蒸气压 ,用p表示,单位 或kPa。

蒸气压大小与液体的本性 ( 分子间力) 蒸气压大小与 液体

大学基础化学第二章习题答案2

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习题答案

100g

18g mol 1* 2.33kPa1.解: p pxA 2.34kPa 10g100g 1342g mol18g mol-1

2.解: B

3.解:

cos ic (2 8.5g0.30g0.33g 2 3 )/1L 0.305mol L 1

1 1 158.5g mol74.5g mol147g mol

1 1ibB cos 0.305mol kg 1 Tf KfibB 1.86K kg mol 0.305mol kg

与人体血浆溶液等渗 0.567K, Tf 0.567Co

KbmB0.512K kg mol 17.00g1. 解:M 28.1g mol 1 TbmA0.510K0.250kg

7.00g

28.1g molbB 0.996mol kg 1 0.250kg

△Tf =Kf·bB=1.86 K·kg·mol-1·0.996 mol·kg-1=1.85 ℃

Tf =-1.85 ℃

2. 解:

cos ic (2 5.00g17.0g 1 )/1.000L 0.337mol L161.5g mol 161.83g mol 1

Π cosRT 0.337mol

表面化学第二章

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第二章 自溶液的吸附

上一章阐述了由于Van der Walls引力的作用,物质表面分子具有过剩自由能,并表现为表(界)面张力。而任何体系总是趋向于降低自身的自由能,于是液体有自动缩小表面积的趋势。固体表面的分子不能移动,因此固体不会象液体那样自行收缩表面。但它会通过吸附其它物质如气体或溶液中的溶质来降低其表面过剩自由能。这就是固体表面上发生物理吸附的由来。对大体积液体,通常其表面积也不易改变。当液体中溶有溶质时,溶质也可能吸附于液体表面而使液体的表面张力改变。由于液体表面张力易于测定,因此研究溶液中的吸附及其与表面张力变化之间的关系就较为方便。本章将讨论自溶液中的吸附,包括流体界面(气/液界面和液/液界面)和固/液界面的吸附,并导出溶液表面化学中的一个极其重要的方程式——Gibbs吸附公式。而固/气界面上的物理吸附则不在讨论之列。读者可参考有关的专著。

2.1 流体界面上的吸附? Gibbs吸附等温式

2.1.1 Gibbs表面过剩

图2-1 实际流体界面相 图2-2 理想化流体界面相

考虑如图2-1所示的由两个不同流体相? 相和? 相所构成的体系。两相的接触区域AA’BB’为界

大学物理第二章

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第2章 习题

一、填空题

2.1.1 质量为40kg的箱子放在卡车底板上,箱子与底板间的静摩擦系数为0.40,滑动摩擦系数为

0.25。⑴ 当卡车以加速度2m/s2加速行驶时,作用在箱子上摩擦力的大小为 ;⑵ 当卡车以4.5m/s2的加速度行驶时,作用在箱子上的摩擦力大小为 。

箱子在最大静摩擦力的作用下,相对地面具有的最大加速度为

amax?Fmax?0mg???0g?0.4?9.8?3.92(m?s?2) mm(1)若设箱子相对卡车静止,即物体相对地面的加速度

a?2m?s?2?amax

表明箱子与卡车底板间是静摩擦,摩擦力的大小为

F?ma?40?2?80(N)

(2)依然设箱子相对卡车静止,即物体相对地面的加速度

a?4.5m?s?2?amax

表明箱子与卡车底板间是滑动摩擦,摩擦力的大小为

F??mg?0.25?40?9.8?98(N)

2.1.2 倾角为30的斜面体静止放臵在水平桌面上,一质量为2kg的物体沿斜面以3m/s 的加速

度下滑,斜面体与桌面间的静摩擦力为 。

如图2-1(a)所示,建立直角坐标系,再分析滑块的

受力情况,如图2-1(b)所示,滑块受到三个力的作用,

02??分别

结构化学-第二章习题

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结构化学试卷

班级 姓名 分数

一、选择题 ( 共10题 20分 )

1. 2 分 (2087)

2087 试比较哪一个原子的 2s 电子的能量高?----------------------- ( )  (A) H 中的 2s 电子 (B) He+中的 2s 电子  (C) He ( 1s12s1 ) 中的 2s 电子

2. 2 分 (2155)

2155 银原子光谱的特征峰为双峰是因为:------------------ ( )

(A) 自旋-自旋偶合

(B) 自旋-轨道偶合

(C) 轨道-轨道偶合

(D) 有不同价态的银

3. 2 分 (2089)

2089 第四周期各元素的原子轨道能总是E(4s)< E(3d), 对吗?

4. 2 分 (2138)

2138 三价铍离子 ( Be3+ ) 的 1s 轨道能应为多少 -R ? --------------------- ( )

(A) 13.6 (B) 1 (C) 16 (

分析化学第二章课件

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第二章:误差及分析数据的统计处理

思 考 题

1.正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。

答:准确度是测定平均值与真值接近的程度,常用误差大小来表示,误差越小,准确度越高。精密度是指在确定条件下,将测试方法实施多次,所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差来表示。

误差是指测定值与真值之差,其大小可用绝对误差和相对误差来表示。偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别,其大小可用绝对偏差和相对偏差表示,也可以用标准偏差表示。

2.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? (1) 砝码被腐蚀; (2) 天平两臂不等长; (3) 容量瓶和吸管不配套; (4) 重量分析中杂质被共沉淀; (5) 天平称量时最后一位读数估计不准;

(6) 以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。 答:(1)引起系统误差,校正砝码; (2)引起系统误差,校正仪器; (3)引起系统误差,校正仪器; (4)引起系统误差,做对照试验; (5)引起偶然误差;

(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。

3.用标准偏差和算术平均偏差表示结果,哪一种更合理?

答: 用标准偏差表示更合理。因为将单次测定值的偏差平方后

结构化学第二章答案

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【1.1】将锂在火焰上燃烧,放出红光,波长λ=670.8nm,这是Li原子由电子组态 (1s)(2p)

2

1

-1

21

→(1s)(2s)跃迁时产生的,试计算该红光的频率、波数以及以kJ·mol为单位的能量。

2.998?108m?s?1????4.469?1014s?1?670.8m解: 114?1????1.491?10cm?670.8?10?7cm

?3414?1E?h?NA?6.626?10J?s?4.469?10sc ?6.6023?1023mol-1 ?178.4kJ?mol-1

【1.3】金属钾的临阈频率为5.464×10s,如用它作为光电极的阴极当用波长为300nm的紫外光照射该电池时,发射光电子的最大速度是多少?

-14-1

1hv?hv0?mv22解:

????2h?v?v0???m??12??34?2?6.626?10J??????34?2.998?10ms14?1??s??5.464?10s???9?300?10m???31?9.109?10kg??

8?112?2?6.626?10Js?4.529?10s????9.109?10?31kg???8.12?105ms?1

【1.4】计算下列粒子的德布

结构化学第二章习题

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第二章

一选择题

1、电子自旋是电子( c )

A、具有一种类似地球自转的运动 B、具有一种非轨道的运动

C、具有一种空间轨道外的顺逆时针的自转 D、具有一种空间轨道中的顺逆时针的自转 2、下列分子中哪些不存在大?键( a )

A. CH2=CH-CH2-CH=CH2 B. CH2=C=O C. CO(NH2)2 D.C6H5CH=CHC6H5 3、某原子的电子组态为1s22s22p63s14d1,其基谱项为( a ) A 3D B 1D C 3S D 1S

4、已知类氢波函数ψ2px的各种图形,推测ψ3px图形,下列结论不正确的是( b ):

A、角度部分图形相同 B、电子云相同 C、径向分布不同 D、界面图不同 5、单个电子的自旋角动量在z轴方向上的分量是:( d )

A:?12h/2? B:?6h/2? C: ?6h/4? D:?h/4?

6、

具有的? 键类型为:( a )

101011A、?9

结构化学-第二章习题

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结构化学试卷

班级 姓名 分数

一、选择题 ( 共10题 20分 )

1. 2 分 (2087)

2087 试比较哪一个原子的 2s 电子的能量高?----------------------- ( )  (A) H 中的 2s 电子 (B) He+中的 2s 电子  (C) He ( 1s12s1 ) 中的 2s 电子

2. 2 分 (2155)

2155 银原子光谱的特征峰为双峰是因为:------------------ ( )

(A) 自旋-自旋偶合

(B) 自旋-轨道偶合

(C) 轨道-轨道偶合

(D) 有不同价态的银

3. 2 分 (2089)

2089 第四周期各元素的原子轨道能总是E(4s)< E(3d), 对吗?

4. 2 分 (2138)

2138 三价铍离子 ( Be3+ ) 的 1s 轨道能应为多少 -R ? --------------------- ( )

(A) 13.6 (B) 1 (C) 16 (