有机化学对医学的作用

有机化学习题及答案

第十章 链 烃

学习重点：烃的结构与命名；烃的化学性质

学习难点：杂化轨道；游离基反应历程；电子效应。

本章自测题：

一、根据结构写名称：

CH3

CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3

(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、

CC CH3CH(CH3)2H3C

CH3CH2CH2CH2CH3

CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C

二、根据名称写结构:

1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷

3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯

5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象

三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。

CH3

有机化学习题及答案

第十章 链 烃

学习重点：烃的结构与命名；烃的化学性质

学习难点：杂化轨道；游离基反应历程；电子效应。

本章自测题：

一、根据结构写名称：

CH3

CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3

(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、

CC CH3CH(CH3)2H3C

CH3CH2CH2CH2CH3

CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C

二、根据名称写结构:

1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷

3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯

5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象

三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。

CH3

1. 碳正离子稳定性

Q1：将碳正离子①(CH3)2CH、 ②C6H5CHCH3、 ③(C6H5)2CH、 ④(C6H5)3C和

CH3按稳定性大小顺序排列：

+++++⑤

A. ①②③④⑤ B. ⑤④③②① C.④③②①⑤ D. ④③①⑤② E. ③⑤④①②

Q2：结构式如下的化合物中，(a)、(b)、(c) 三个氯原子，在碱溶液中进行水解时，下面叙述正确的是

CH2CH2Cl(a)Cl(b)CH2Cl(c)A. (a)与(c)相当 B. (b)最易 C. (c)最易 D. (a)最易

2. 加成反应（马氏规则）

3. 消除反应（查依采夫规则(Saytzeff rule )）

4. 苯环定位基规则： Q：

OHCH3 一硝化的主产物是( )

OHOHOHOH CH3CH3CH3O2NCH3① ②③④NO2O2N

NO2A. ①② B. ①③ C. ①④ D. ②③

5. 芳香性的判断（4n+2规则）：

6. 立体异构

Q：下列化合物中属于手性分子的是

A. 2,3-己二烯 B. 顺-2-丁烯 C. 反-2-丁烯

芳香烃1. 单选题：（1.0分）

下列化合物中，不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚

下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是

la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c＞a＞b＞d B. a＞b＞c＞d C. a＞c＞b＞d D. d＞b＞c＞a 3. 多选题：（1.0分）

苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是

A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题：（1.0分）

硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答： D,C 答题正确 参考答案： C D 5. 单选题：（1.0分）

甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题：（1.0分）

下列关于萘分

1. 碳正离子稳定性

Q1：将碳正离子①(CH3)2CH、 ②C6H5CHCH3、 ③(C6H5)2CH、 ④(C6H5)3C和

CH3按稳定性大小顺序排列：

+++++⑤

A. ①②③④⑤ B. ⑤④③②① C.④③②①⑤ D. ④③①⑤② E. ③⑤④①②

Q2：结构式如下的化合物中，(a)、(b)、(c) 三个氯原子，在碱溶液中进行水解时，下面叙述正确的是

CH2CH2Cl(a)Cl(b)CH2Cl(c)A. (a)与(c)相当 B. (b)最易 C. (c)最易 D. (a)最易

2. 加成反应（马氏规则）

3. 消除反应（查依采夫规则(Saytzeff rule )）

4. 苯环定位基规则： Q：

OHCH3 一硝化的主产物是( )

OHOHOHOH CH3CH3CH3O2NCH3① ②③④NO2O2N

NO2A. ①② B. ①③ C. ①④ D. ②③

5. 芳香性的判断（4n+2规则）：

6. 立体异构

Q：下列化合物中属于手性分子的是

A. 2,3-己二烯 B. 顺-2-丁烯 C. 反-2-丁烯

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学 院 专业班级 学 号 姓 名

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??中南大学考试试卷

??2009~2010 学年 二 学期 有机化学 课程 时间100分钟

线56学时， 3.5 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩70 % 10年6月24日

封密题 号 一 二 三 四 五 六 七 合 计 卷评满 分 20 10 20 20 10 10 10 100 ??得 分 ??评卷人 ??复查人 理处得 分 一、简答题(每小题有四个备选答案，只有一个正确,请将你认为正确的分选项字母填入下表中相应题号下的空格中。本题20分，每小题1分) 0 按评卷人 绩成题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 试答案 B C B A D C A C B C 考者题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 违，答案 B D C B A C B A D D 息1、下列分子中所有原子在同一平面上的是：

信生考CH写A．CHN3CH2CH=CH2 B．

C．CH3C≡CCH3 D．

3

填准不2、下列结构式中，不．

具有芳香性的是： 外线封密A．

S B．

溶剂对有机化学反应的影Ⅱ向

摘要介绍1溶剂对反应速率 反应历程 竞争反应产物比例和选择性的影

在有机化学中，大多数反应是在溶剂中进行的，溶剂在有机化学反应中的作用越来越受到 重视，特别是在合成中如何有效的使用溶剂，己成为一个很重要的问题。一般可以把溶剂分为 质子溶剂、极性非质子溶剂 非极性非质子溶剂三种。同一反应使用不同的溶剂，反应效果相差 甚大。例如，1一溴辛烷和氰化铺可以发生取代反应，但是如果简单地把1 溴辛烷和氰化铺的 水溶液混在一起，既使于100 C回流两个星期也不反应。这是因为溴代烷不溶于水，底钧不能 接触试剂，因而不发生反应}如果用醇类做溶剂，反应虽可以进行，但反应速率很慢，产率低；若 改用DMF作溶剂．其反应速度比以醇作溶剂时快10 倍。可见溶剂，对反应速率有很大影响。 不仅如此，溶剂对反应历程、竞争反应产物比例 立体化学选择性也有很大的影响。

l 溶剂对反应速率的影响

1．1 溶剂对离解反应的影响

当化合物在溶剂中溶解时，溶剂和溶质之间就会产生持殊的作用力，这些作用力包括：库 仑引力、色散力 感应力、氢键和电荷的传递作用等。不同的溶剂知溶质之间产生的作用力也有 区别，由于这些作用力的存在，使溶质改变原来的状态成为溶液 对于在溶

有机化学实验

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

常压蒸馏 减压蒸馏 水蒸气蒸馏 分馏

萃取和分液漏斗的使用 三组分混合物的分离提纯 正溴丁烷的合成

对氨基苯甲酸的合成

5.萃取和分液漏斗的使用

萃取是有机化学实验中提取和纯化有机化合物的操作之一。它是将溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需要的物质，经常也用来洗去混合物中含有的少量杂质，称之为洗涤。

萃取的主要依据是分配定律：某一物质在两种互不相溶的液体的浓度比是一个定值：CA/CB=K试验中使用的分液漏斗有常量的和半微量的，应选择溶剂较液体体积大一倍以上的分液漏斗不能过大或过小，如漏斗体积过小，则震荡不充分，提取效果不好：如过大，液体又会在器壁上留太多，损失较大。

使用前应先在活塞出涂以油，选转活塞，使其透明，为防止活塞脱落，经常套上橡皮圈，在分液漏斗中加入水，检查其是否漏液，将加好水的分液漏斗倒置，观察上口是否有液滴流出，检查后把分液漏斗放在铁架台上面的铁圈上。 操作：甲苯和水混合液的分离

将混合液倒入分液漏斗中，分液漏斗的下方应有一个锥形瓶接着，塞紧带沟槽塞子，注意，此

自由基的稳定性次序为： （CH3）3C· ＞（CH3）2CH· ＞CH3CH2CH2· ＞CH3·

虽然溴化反应比氯化缓慢，但溴化反应选择性更高：溴化反应速度：叔氢﹕伯氢≈ 1500 ﹕1

增长碳链：卤代烃与氰化钠反应。

卤代烃的鉴别：卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应，生成硝酸酯和卤化银沉淀 ***碘代烷或三级卤代烷在室温下可与硝酸银的醇溶液反应生成卤代银沉淀，而一级二级氯代烷和溴代烷则需要温热几分钟才能产生卤代银沉淀。

***苯甲型及烯丙型卤化物的卤素非常活泼，与硝酸银的醇溶液能迅速地进行反应，而卤原子直接连接于双键及苯环上的卤化物则不易发生此反应。

***两个或多个卤原子连接在同一个碳原子上的多卤代烷，也不起反应。

***碘化钠可溶于丙酮，而氯化钠和溴化钠都不溶于丙酮，因此可通过氯代烃或溴代烃与碘化钠的丙酮溶液的反应来鉴别氯代烃和溴代烃。

卤代烃的反应活性：

***具有相同烃基结构的卤代烃，RI>RBr>RCl>RF ***卤原子相同，烃基结构不同，3°>2°>1°

***一级卤代烃与亲核试剂发生Sn2反应的速率很快，因此消除反应很少，只有存在强碱和反应条件比较强烈时才以消除产物为主。

***二级卤代烃：低极性溶剂，强亲核试剂

有机化学竞赛辅导

醛、酮

4.完成下列合成（无机试剂可任选）：

5.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能与NaHSO3加成？哪些能被斐林试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？

6.将下列各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。

1

7.用化学方法鉴别下列各组化合物 （ 1）丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇 （2）甲醛 丙醛 苯甲醛

（3）苯乙醛 苯乙酮 1—苯基—1—丙酮

8.环己醇和环己酮的沸点分别为161℃和156 ℃，试分离二者的混合物。

9.分子式为C 6 H 12 O的化合物（A），可与羟胺反应，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。（A）催化加氢得到分子式为C 6 H 14 OR 的化合物（B）；（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式C 6 H 12 的化合物（ C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。

10.某化合物（A）的分子式为C 4 H 8 O 2 , （A）对碱稳定，但在酸性条件下可水解生成C 2 H 4 O（B）和C 2 H 6 O 2 （