现代材料分析测试方法课后题答案

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材料分析测试方法课后答案

标签:文库时间:2024-10-03
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第一章

一、选择题

1.用来进行晶体结构分析的X射线学分支是( ) A.X射线透射学;B.X射线衍射学;C.X射线光谱学;D.其它

2. M层电子回迁到K层后,多余的能量放出的特征X射线称( ) A. Kα;B. Kβ;C. Kγ;D. Lα。

3. 当X射线发生装置是Cu靶,滤波片应选( )

A. Cu;B. Fe;C. Ni;D. Mo。

4. 当电子把所有能量都转换为X射线时,该X射线波长称( ) A. 短波限λ0;B. 激发限λk;C. 吸收限;D. 特征X射线

5.当X射线将某物质原子的K层电子打出去后,L层电子回迁K层,多余能量将另一个L层电子打出核外,这整个过程将产生( ) (多选题) A. 光电子;B. 二次荧光;C. 俄歇电子;D. (A+C)

二、正误题

1. 随X射线管的电压升高,λ0和λk都随之减小。( ) 2. 激发限与吸收限是一回事,只是从不同角度看问题。( ) 3. 经滤波后的X射线是相对的单色光。( )

4. 产生特征X射线的前提是原子内层电子被打出核外,原子处于激发状态。( ) 5. 选择滤波片只要根据吸收曲线选择材料,而不需要考虑厚度。( )

三、

材料现代分析测试方法习题答案

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第一章

1. X射线学有几个分支?每个分支的研究对象是什么? 2. 分析下列荧光辐射产生的可能性,为什么? (1)用CuKαX射线激发CuKα荧光辐射; (2)用CuKβX射线激发CuKα荧光辐射; (3)用CuKαX射线激发CuLα荧光辐射。 3. 什么叫“相干散射”、“非相干散射”、“荧光辐射”、“吸收限”、“俄歇效应”、“发射谱”、

“吸收谱”?

4. X射线的本质是什么?它与可见光、紫外线等电磁波的主要区别何在?用哪些物理量描

述它?

5. 产生X射线需具备什么条件?

6. Ⅹ射线具有波粒二象性,其微粒性和波动性分别表现在哪些现象中?

7. 计算当管电压为50 kv时,电子在与靶碰撞时的速度与动能以及所发射的连续谱的短波

限和光子的最大动能。

8. 特征X射线与荧光X射线的产生机理有何异同?某物质的K系荧光X射线波长是否等于

它的K系特征X射线波长? 9. 连续谱是怎样产生的?其短波限?0限?khc1.24?103与某物质的吸收??eVVhc1.24?103有何不同(V和VK以kv为单位)? ??eVkVk10. Ⅹ射线与物质有哪些相互作用?规律如何?对x射线分析有何影响?反冲电子、光电子

和俄歇电子有何不同?

11. 试计算当管压为50kv

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材料现代分析测试方法习题答案

【篇一:2012 年材料分析测试方法复习题及解答】

lass=txt> 一、单项选择题(每题 3 分,共15 分)

1.成分和价键分析手段包括【 b 】

(a)wds 、能谱仪(eds )和xrd (b)wds 、eds 和xps

(c)tem 、wds 和xps (d)xrd 、ftir 和raman

2.分子结构分析手段包括【a】

(a)拉曼光谱(raman )、核磁共振(nmr )和傅立叶变换红外光

谱(ftir )(b)nmr 、ftir 和wds

(c)sem 、tem 和stem (扫描透射电镜)(d)xrd 、ftir 和raman 3.表面形貌分析的手段包括【d】

(a)x 射线衍射(xrd )和扫描电镜(sem )(b) sem 和透射电镜

(tem )

(c) 波谱仪(wds )和x 射线光电子谱仪(xps )(d) 扫描隧道显微

镜(stm )和

sem

4.透射电镜的两种主要功能:【b】

(a)表面形貌和晶体结构(b)内部组织和晶体结构

(c)表面形貌和成分价键(d)内部组织和成分价键

5.下列谱图所代表的化合物中含有的基团包括:【 c 】

(a)–c-h 、–oh 和–nh2 (b) –c-h 、和–nh2,

(c

材料现代分析测试方法1

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第四节

原子吸收光谱法

原子吸收光谱法——原子吸收分光光度法 从光源辐射出的具有待测元素特征谱线的光, 通过样品蒸汽时被待测元素基态原子所吸收, 从而由特征谱线被减弱的程度来测定样品中 待测元素含量。

优点:检出限低,灵敏度高,测量精度好,选 择性好,分析速度快,应用范围广,仪 器比较简单,操作方便。 缺点:多元素同时测定尚有困难,有相当一些 元素的测定灵敏度还不能令人满意。

一、 基本原理(一)原子吸收光谱的产生

当入射辐射的能量等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量时,原子就要从辐射场 中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到 激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同, 元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同, 因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。 原子吸收光谱位于紫外区和可见区。

(二)原子吸收光谱的谱线轮廓 原子吸收光谱谱线不是严格几何意义上的线,而是有一定的宽度。 谱线轮廓以原子吸收谱线的中心波长和半高宽 度来表征。 中心波长由原子能级决 定。

半高宽度受到很多实验 因素的影响。图 原子吸收光谱轮廓图

影响宽度的因素有:

多普勒变宽、碰撞变宽(包括共振变宽、洛伦

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第四节

原子吸收光谱法

原子吸收光谱法——原子吸收分光光度法 从光源辐射出的具有待测元素特征谱线的光, 通过样品蒸汽时被待测元素基态原子所吸收, 从而由特征谱线被减弱的程度来测定样品中 待测元素含量。

优点:检出限低,灵敏度高,测量精度好,选 择性好,分析速度快,应用范围广,仪 器比较简单,操作方便。 缺点:多元素同时测定尚有困难,有相当一些 元素的测定灵敏度还不能令人满意。

一、 基本原理(一)原子吸收光谱的产生

当入射辐射的能量等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量时,原子就要从辐射场 中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到 激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。 由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同, 元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同, 因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。 原子吸收光谱位于紫外区和可见区。

(二)原子吸收光谱的谱线轮廓 原子吸收光谱谱线不是严格几何意义上的线,而是有一定的宽度。 谱线轮廓以原子吸收谱线的中心波长和半高宽 度来表征。 中心波长由原子能级决 定。

半高宽度受到很多实验 因素的影响。图 原子吸收光谱轮廓图

影响宽度的因素有:

多普勒变宽、碰撞变宽(包括共振变宽、洛伦

材料分析测试方法部分课后习题答案

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第一章 X 射线物理学基础

2、若X 射线管的额定功率为1.5KW,在管电压为35KV 时,容许的最大电流是多少? 答:1.5KW/35KV=0.043A。

4、为使Cu 靶的Kβ线透射系数是Kα线透射系数的1/6,求滤波片的厚度。

答:因X 光管是Cu 靶,故选择Ni 为滤片材料。查表得:μ m α =49.03cm2/g,μ mβ =290cm2/g, 有公式, , ,故: ,解得:t=8.35um t

6、欲用Mo 靶X 射线管激发Cu 的荧光X 射线辐射,所需施加的最低管电压是多少?激发出的荧光辐射的波长是多少? 答:eVk=hc/λ

Vk=6.626×10-34×2.998×108/(1.602×10-19×0.71×10-10)=17.46(kv) λ 0=1.24/v(nm)=1.24/17.46(nm)=0.071(nm) 其中 h为普郎克常数,其值等于6.626×10-34 e为电子电荷,等于1.602×10-19c

故需加的最低管电压应≥17.46(kv),所发射的荧光辐射波长是0.071纳米。 7、名词解释:相干散射、不相干散射、荧光辐射、吸收限、俄歇效应

答:⑴ 当χ 射线通过物质时,物质原子的电子在电磁场的作用下将产

现代材料分析方法

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随着科学技术的发展进步,分析材料的方法越来越多,我们不在局限于观察宏观的物质或者结构,而电子显微镜的发明足以让我们观察到更细致的微观世界。在研究材料领域中,电子显微镜起着举足轻重的作用,电子显微镜分为透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)。扫描电镜主要运用材料科学的表面结构研究,共混物的分相,各种复合材料的应力缺陷,物质晶体结构及其应力变化等。因此扫描电镜在材料性能研究与应用中扮演着的非常重要的角色。

关键词:电子显微镜;扫描电镜;材料;学科;应用

自从1965年第一台商品扫描电镜问世以来,经过40多年的不断改进,扫描电镜的分辨率从第一台的25nm提高到现在的0.01nm,而且大多数扫描电镜都能通X射线波谱仪、X射线能谱仪等组合,成为一种对表面微观世界能过经行全面分析的多功能电子显微仪器。近年来,随着现代科学技术的不断发展,相继开发了环境扫描电子显微镜、扫描隧道显微镜、原子力显微镜等其它一些新的电子显微技术。这些技术的出现,显示了电子显微技术近年来自身得到了巨大的发展,尤其是大大扩展了电子显微技术的使用范围和应用领域。在材料科学中的应用使材料科学研究得到了快速发展,取得了许多新的研究成果。

扫描电镜已成为各种科学领域和工业部门广泛应用的

《材料现代分析方法》练习与答案

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第一章

一、选择题

1.用来进行晶体结构分析的X射线学分支是( B ) A.X射线透射学;B.X射线衍射学;C.X射线光谱学;

2. M层电子回迁到K层后,多余的能量放出的特征X射线称( B ) A. Kα;B. Kβ;C. Kγ;D. Lα。

3. 当X射线发生装置是Cu靶,滤波片应选( C )

A. Cu;B. Fe;C. Ni;D. Mo。

4. 当电子把所有能量都转换为X射线时,该X射线波长称( A ) A. 短波限λ0;B. 激发限λk;C. 吸收限;D. 特征X射线

5.当X射线将某物质原子的K层电子打出去后,L层电子回迁K层,多余能量将另一个L层电子打出核外,这整个过程将产生( D ) (多选题) A. 光电子;B. 二次荧光;C. 俄歇电子;D. (A+C)

二、正误题

1. 随X射线管的电压升高,λ0和λk都随之减小。( ) 2. 激发限与吸收限是一回事,只是从不同角度看问题。( ) 3. 经滤波后的X射线是相对的单色光。( )

4. 产生特征X射线的前提是原子内层电子被打出核外,原子处于激发状态。( ) 5. 选择滤波片只要根据吸收曲线选择材料,而不需要考虑厚度。( )

现代材料分析方法考纲及答案

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第一章 绪论

1. 仪器的分析方法,英文简称和中文对照。 X射线衍射仪(XRD)

扩展X射线吸收的精细结构测定仪(EXAFS) 高分辨率透射电镜(HRTEM) 扫描探针显微镜(SPM)

扫描隧道显微镜(STM),透射电子显微镜TEM 原子力显微镜(AFM),电子显微镜EM,扫描电子显微镜SEM 场离子显微镜(FIM),X射线光电子光谱XPS 穆斯保尔谱仪(MS),俄歇电子光谱AES 拉曼散射仪(RS)红外光谱吸收IR 正电子湮灭仪(PA,核磁共振NMR 能谱仪EDS,波谱仪WDS

常用分析方法:X射线衍射,光谱分析,核磁共振,热分析技术,表层分析技术,电子显微镜。

第二章 X射线衍射分析

1. X光机和X射线源的组成。(P5)

X光机:X射线发生设备。包括高压发生器,整流,稳压电路,控制系统和保护系统,X光管。

X射线源:主要由X射线管,高压发生器和控制电路所组成。

2. 连续X射线与特征X射线的定义、机理、特点。(P5~6) X射线:高速运动的粒子与某种物质相撞击后突然减速,且与该物质中的内层电子相互作用而产生的

连续X射线:(形成机理)高能电子打到靶材料上,突然受阻产生附加速度,电子失动能所发出的光子形成的连续X射线普。(定义)按照

材料现代分析测试方法-电子显微分析

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第三章 透射电子显微镜分析§3.1概述一、光学显微镜的局限性L D B2 d O1 O2 B1 d

强度

由于光的衍射,光学显 微镜其最大的分辨能力为 d = 0.61 λ ≈ 1 λ nsin α 2 对于可见光的波长在390 ~ 770nm之间,n值最大只能达到 1.5~1.6,可得光学显微镜其最大的分辨能力为0.2µm

§3.1概述一、光学显微镜的局限性 于是,人们用很长时间寻找波长短,又能聚焦成像的光波。 γ射线→ X 射线→紫外光→可见光→红外光→微波→无线电波 利用紫外线,强烈地吸收;γ射线、X 射线没有办法使其聚焦 二、电子的波动性及波长 1897年,Thomson发现了电子。 1925年,De Broglie提出物质波的假设,即电子具有微粒 性, 也具有波动性。 1927年, Thompson and Reid 进行了电子衍射实验。

§3.1概述二、电子的波动性及波长 根据De Broglie物质波的假设,电子波长为。

考虑相对论效应 U = 100 kV时, λ = 0.00386 nm 电子衍射实验。

§3.1概述二、电子的波动性及波长 1926年,Busc