水质总氰的测定标准

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标准工时与工厂管理

生产效率改善讲座生产效率改善讲座-01

如何测定标准工时

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时间分析的重要性： 时间分析的重要性： 时间的脚步永不停息，明天 时间的脚步永不停息， 在叹息中走近， 在叹息中走近，今天犹如离弦之 箭，昨天永远静止。 昨天永远静止。 -------希拉 -------希拉

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时间分析的鼻祖： 时间分析的鼻祖：达。芬奇

画家、雕刻家、科学家、 画家、雕刻家、科学家、军 事家、土木工程师、 事家、土木工程师、音乐家时间分析与音乐的关系： 时间分析与音乐的关系： 3000拍子------一个小时 拍子------一个小时； 3000拍子------一个小时； 一个拍子------一个全音符------1.2秒 ------一个全音符------1.2 一个拍子------一个全音符------1.2秒.

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北京市3—6岁儿童体质测定标准

北京市体育运动委员会 北京市教育委员会 北京市卫生局 一九九八年十月

目录

关于颁布《北京市3—6岁儿童体质测定标准》的通知··························（1） 北京市3—6岁儿童体质测定标准············································（3） 第一部分 年龄分组、测定项目及评价方法····································（3） 一、年龄分组·····························································（3） 二、测定项目·····························································（4） 三、评价标准·····························································（4） 第二部分 测定规则························································（5） 一、身高·············

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旋光度测定标准操作规程

1. 目的：

建立旋光度测定标准操作规程。

2. 依据：

《中华人民共和国药典》2000年版二部。 3. 范围：

本标准适用于药品旋光度的测定。 4. 职责：

QC检验员对本标准的实施负责。 5. 程序： 5.1. 简述：

旋光度测定法是利用直线偏振光，通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液时， 能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。使偏振光向右旋转者（顺时针方向）称为右旋物质，常以“+”号表示。使偏振光向左旋转者（反时针方向），称为左旋物质，常以“—”号表示。

影响物质旋光度的因素很多，除化合物特性外，还有偏振光通过供试品液层的浓度和厚度，通过光线的波长和测定时的温度。当偏振光通过长1dm、每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，使用光线波长为钠光D线（589.3nm），测定温度为20℃时，测得的旋光度称为该物质的比旋度，以[α]２０

Ｄ表示。比旋度是物质的物理常数。因此可用以区别

或检查某些药品的光学活性和药品的纯杂程度。由于旋光度在一定条件下与浓度呈线性关系，故而还可以用来测定含量。

直线偏

水质总氰化物测定操作规程

1 适用范围

本规程适用于饮用水、地面水、生活污水和工业废水采用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水质中的总氰化物。最低检出浓度为0.004mg／L；测定上限为0.25mg／L。

总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，于pH<2介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，不包括钴氰络合物。 2

引用标准

GB7486-87 水质 氰化物的测定 3

原理

在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物含量成正比，在638nm波长进行光度测定。 4

仪器

4.1 分光光度计； 4.2 25ml具塞比色管；

4.3 500ml全玻璃蒸馏器； 4.4 100ml量筒或容量瓶； 4.5 600W或800W可调电炉； 5

药品及试剂

1

测定过程中，只使用公认的分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。 5.1 磷酸(H3PO4)：1.69g／ml

5.2 氢氧化钠(NaOH)： 0.1％、1％、2％、4％溶液（m/V） 5.3 EDTA二钠：10％溶液（m/V） 5.4 乙酸铅试纸

称取

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1 国民体质测定标准手册(幼儿部分)

本文概要：国民体质测定标准手册（幼儿部分）第一部分适用对象的分组与测试指标一、适用对象的分组 1．分组和年龄范围《国民体质测定标准》（幼儿部分）的适用对象为3-6周岁的中国幼儿。按年龄、性别分组，3-5岁每岁为一组；6岁为一组。男女共计14个组别。2．年龄计算方法

国民体质测定标准手册（幼儿部分）

第一部分适用对象的分组与测试指标

一、适用对象的分组

1.分组和年龄范围

《国民体质测定标准》(幼儿部分)的适用对象为3－6周岁的中国幼儿。按年龄、性别分组，3－5岁每岁为一组；6岁为一组。男女共计14个组别。

2.年龄计算方法

(1)3－5岁者

测试时已过当年生日,且超过6个月者:

年龄=测试年-出生年+

测试时已过当年生日,且不满6个月者:

年龄=测试年-出生年

测试时未过当年生日,且距生日6个月以下者:

年龄=测试年-出生年

测试时未过当年生日,且距生日6个月以上者；

年龄=测试年－出生年-1

(2)6岁者

测试时已过当年生日者:年龄=测试年-出生年

测试时未过当年生日者:年龄=测试年-出生年-1

二、测试指标

类别测试指标

形态

素质

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第二部分测试方法

受试者测试前应保持安静状态，不要

化学需氧量测定

第2 6卷

第 1期

Vo . 2 NO 1 1 6 .

21 0 0年 2月

F b 2 l e . OO

四种化学需氧量测定标准方法的比较杨彤，李雪梅，程晓菁，何政 (北京市城市排水集团有限责任公司水质检测中北京 1 1 )心， 0 2 04

摘要：对国内外四种测定低浓度化学需氧量 ( O )的方法进行了比对分析。从精密度、确度、确定度等方面对 C D准不这四种方法进行了系统对比。结果表明，测定低浓度 C D的样品时，准确度方面， H/ 3 9 2 0”之外的其它在 O在除 JT 9 - 07 三种方法中的任何一种都可以得到稳定可靠的回收率；精密度方面，2 0 . b3和 I0175 2 0 _的数据与标准在 52B4【 s 5 O— O 24 文本中的参考数据具有一致性；不确定度方面，在四种方法相差不大，主要影响因素均为样品重复测定引起的不确定度； 在方法间的差异及相关性上，用 H/ 39 2 0采 JT 9 - 0 7和其他三种方法得到的结果存在显著差异，采用其它三种方法测定而低 O得并 52B 4、中 .浓度 C D样品时，到的结果没有显著差异，且三种方法之间具有很好的相关性。在实际应用中，20 . b n V c IO17

在本实验中，需要测定废水的主要指标包括：TP、TN、NH3-N、COD、pH以及浊度，用到的测定方法都是依照《水和废水监测分析方法（第四版）[26]。

（1）TP的测定

实验中主要考察的水质指标是水中磷的含量，其分析方法严格按照《水和废水监测分析方法（第四版）进行，采用钼酸盐分光光度法测定（GB-11893-89）。

实验的测定的原理是：在酸性的条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常成为磷钼蓝。在测定中需要的试剂包括：

①（1+1）硫酸；

②10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸溶于水，并稀释至1000mL； ③钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中，溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100mL水中，在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。储存在棕色的玻璃瓶里在4℃保存；

④浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液；

⑤磷酸盐储备液：将优级纯磷酸二氢钾于110 ℃干燥两个小时，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中，加（1+1）硫酸5mL，用水稀释至标线。此溶液

氯化物

1 概述

氯化物是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有天然水中都有氯离子存在，它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般较低，而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可高达数十克/L。在人类的生存活动中，氯化物有很重要的生理作用及工业用途。正因为如此，在生活污水和工业废水中，均含有相当数量的氯离子。

若饮水中氯离子含量达到250mg/L，相应的阳离子为钠时，会感觉到咸味；水中氯化物含量高时，会损害金属管道和建筑物，并妨碍植物的生长。

2 方法选择

测定氯化物的方法较多，其中：离子色谱法是目前国内外最通用的方法，简便快捷。硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法所需仪器设备简单适合于清洁水测定，但硝酸汞滴定法适用的汞盐剧毒，因此这里不做推荐。电位滴定法和电极流动法适合于测定带色或污染水样，在污染源监测中使用较多。同时把电极法改为流通池测量，可保证电极的持久使用，并能提高测量精度。

（一）离子色谱法 （1）方法原理

本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基

于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子，在流经强酸性阳离子

水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法

(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法 方法确认

1 目的

通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T

5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。

2适用范围

本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。 3 方法原理

3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。

3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。

3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。 4分析方法 4.1 测量方法简述

溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）

4.1.1将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。取出，于干燥器内冷却30min。

4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g）

4.1.3 将水样上清

期刊

化学计量与分析技术┃技术篇

标准物质对测定水中总氮影响的研究

□刘意

水中总氮的测定通常采用碱性过硫酸钾消解，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度计测定。该方法对实验条件要求不高，普通实验室即可进行，适于手工操作。本文通过以不同标准物质或配制混合标准物质进行测定，研究了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的检测方法，得出了只要严格控制实验条件，不论采用哪种含氮化合物的标准物质绘制工作曲线都能获得理想的检测结果。

一、实验部分

（8）盐酸溶液：（1+9）V/V。（9）硫酸溶液：（1+35）V/V。（10）硝酸钾标准溶液：CN=10mg/L。（11）氨氮标准溶液：CN=10mg/L。（12）亚硝酸盐氮标准溶液：CN=10mg/L。

3.样品

（1）采样

在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件下保存，但不得超过24h。

水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入

1.方法原理

在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。

分解出的原子态氧在120℃~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解。