铁基催化剂活化过硫酸盐英语

钴系催化剂活化过硫酸盐研究进展

摘要：近年来，基于硫酸根自由基的高级氧化技术受到了广泛关注，而钴系催化剂活化过硫酸盐产生·S04-被认为是最高效的方法。钴系催化剂包括钴离子、钴氧化物、钴铁氧体、负载型钴系催化剂等。本文阐述了它们作为催化剂活化过硫酸盐处理难降解有机废水的反应机理、特点、存在的主要问题及其影响因素，同时展望了基于硫酸根自由基的高级氧化法的发展前景。 关键词：硫酸根自由基; 钴系催化剂; 过硫酸盐；均相催化；非均相催化

1 前言

随着我国经济的不断发展，进入水体的化学合成有机物的数量种类急剧增加，造成水资源严重污染，水环境质量急剧下降。去除有机污染物的常用方法为生物处理。然而，对于那些可生化性差且有毒、难生物降解的有机物，采用常规的物理、化学、生物方法难以满足净化处理在技术和经济上的要求，这类废水的处理技术成为研究的热点。随着研究的深入，高级氧化技术应运而生并有了显著进展。目前，活化过硫酸盐的高级氧化技术，因其可以产生具有强氧化性的·S04-，并能够在酸性、中性或弱碱性pH范围降解有机污染物而受到国内外学者的广泛关注。

2活化过硫酸盐高级氧化新技术

传统的高级氧化还原技术是以·OH为主要活性物种降解污染物的，基于硫酸根自由基·S0

过硫酸盐／硫酸体系微蚀性能的研究杨焰。李德良，陈茜文，罗洁（中南林业科技大学，湖南长沙４１０００４）［摘要］为研究过硫酸盐／硫酸体系微蚀的最佳工艺条件，通过静态腐蚀速率测定法，对该体系的微蚀液组成和操作温度等微蚀条件进行了研究，实验结果表明最佳的微蚀条件为：温度２６—３２。Ｃ，铜离子质量浓度９～１５９／Ｉ。；过硫酸钠质量浓度７５～１２５９／Ｌ，硫酸的体积分数为２％～４％，该条件下微蚀速率为０．５Ｉ山ｍ／ｍｉｎ，过程稳定可控。，［关键词］微蚀；过硫酸盐；ｔＯｔ酸；腐蚀速率［中图分类号］ＴＧｌ７４［文献标识码］Ａ［文章编号］１００１－３６６０（２００９）０３－００５４一０２ＳｔｕｄｙｏｎＭｉｃｒｏｅｔｃｈｉｎｇＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（ＣｅｎｔｒａｌｏｆＳｏｄｉｕｍＰｅｒｓｕｉｆａｔｅ／ＳｕｌｆｕｒｉｃＡｃｉｄＳｙｓｔｅｍ０００４，Ｃｈｉｎａ）ＹＡＮＧＹａｎ．ｕＤｅ－ｌｉａｎｇ，ＣＨＥＮＱｉａｎ－ｗｅｎ，ＬＵＯＪｉｅＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｇｅｔｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｓｏｄｉｕｍｐｅｒ

水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法

HJ/T 342-2007 方法确认

1.目的

通过分光光度法测定水中硫酸盐的浓度，分析方法检出限、回收率及精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。

2. 适用范围

本标准适用于地面水和地下水中硫酸盐浓度的测定。

3. 职责

3.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各

种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、方法回收率与精密度的计算方法。

3.2 复核人员负责检查原始记录、检出限、方法回收率及精密度的计算方法。

3.3 技术负责人负责审核检测结果及检出限、方法回收率、精密度分析结果。

4. 测定步骤

4.1空白试验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白实验，仅用蒸馏水代替试样。

4.2 分取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。

1

4.3 另取150ml锥形瓶8个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml硫酸根标准溶液，加去离子水至50ml。

4.4 向水样及标准溶液中各加1ml2.5mol/L盐酸溶液，加热煮沸5分钟左右，取下后再各加入2.5ml铬酸钡悬浊液，再煮沸5分钟左右。 4.5 取下锥形瓶，稍冷后，向各瓶滴加入（1+

快速清洗硫酸盐垢

根据硫酸盐垢在清洗中遇到的各种问题，淄博迪凡环保科技有限公司开发了在特定条件下快速清洗硫酸盐垢的技术及产品，试验表明该技术及产品对硫酸盐的溶解能力强、清洗速度快、并且对金属无腐蚀。

硫酸盐垢的形成与使用水的品质有关，就工业循环水而言，大多数企业一般通过添加硫酸来调整系统的PH值，但由于操作问题，使某些系统表面形成一些非常坚硬的硫酸盐水垢，厚度通常为3mm左右，如在我国北方，锅炉结硫酸盐水垢较为常见，而卤水管线形成的硫酸盐垢质地坚硬，且厚度可达30mm严重影响生产的正常运行。 一、我公司硫酸盐垢快速清洗剂的开发考虑到以下几个方面： 1、    安全环保，对设备无腐蚀或微腐蚀。 2、    清洗条件在特定条件下。 3、    方便施工:浸泡或泵循环清洗。

4、    检验方便：以小样浸泡溶解用时的2倍计算施工时间。 二、除垢原理：

当进行清洗时固体的硫酸盐与清洗剂起反应，使难溶垢转变为松散泥状产物，此产物具有一定的流动性，并随溶液一起被带出设备。并且该清洗过程是在碱性条件

SK-D混凝土高抗硫酸盐侵蚀剂

工程应用实例

一、天津独流减河进洪闸北闸

北闸建成于1953年7月，该闸为开敞式结构，浮筏式基础，共8孔，单孔净宽13.6m，闸底板高程2.11m（85国家基准高程，下同）。闸底板分五块，闸室长15.5m，总宽122.8m，闸底板厚1.5m。闸墩为流线型空心薄壁结构，长5.68m，最大宽度2m，壁厚0.3m。

上游设长10m、厚1.0m的钢筋混凝土并与长44.5m、厚0.5m的干砌石护底相接。下游设长10m、厚0.5～1.0m反滤板，下接长35.76m、深0.7m的消力池。池后接长20m、厚0.5m的干砌石海漫，海漫后接长10m防冲槽，槽深1.5m。闸墩下游侧布置公路桥，桥面宽7.5m，设计标准为汽－15。工作闸门为弧形钢闸门，共8扇，宽13.4m，高4.5m，启闭机原设计为手摇蜗轮传动卷扬机，1981年改为电动卷扬式启闭机，启门力2×4.54kN。弧门铰支座为“A”字型钢架结构，高2.5m，锚固在闸底板上，1996年对铰支座进行了加固。北闸上游设计水位为6.44m，下游为6.24m，设计泄流能力为1020m3/s，1969年南闸建成后，该闸核定设计流量为840m3/s。

北闸于2005年进行拆除重建，根据工程

第34卷2015年第4期4月

环境化学

ENVIＲONMENTALCHEMISTＲY

Vol．34，No．4April2015

DOI：10．7524/j．issn．0254-6108．2015．04．2014101302

．环境化学，2015，34（4）：685-691陈宪方，等．不同螯合剂对零价铁活化过硫酸盐降解对氯苯胺的影响［J］钟燕清，张永清，

ZHONGYanqing，ZHANGYongqing，CHENXianfang，etal．Effectofchelatingagentsonthedegradationofp-chloroanilineinFe0-persulfatesystem［J］．EnvironmentalChemistry，2015，34（4）：685-691

不同螯合剂对零价铁活化过硫酸盐降解对氯苯胺的影响

钟燕清

张永清＊＊

陈宪方

黄少斌

*

（华南理工大学环境与能源学院，广州，510006）

摘要2-草酸（OA）、柠檬酸（CA）以及2，联吡啶（BPY）对零价铁（ZVI）活化过硫酸盐研究了螯合剂EDTA、

（PS）降解对氯苯胺（PCA）的影响；考察了溶液中PCA的降解率、PS消耗量和溶液中的Fe2+含量对反应的影EDTA、OA、CA等3种螯合

一、单项选择题（每题2分，共30分） 10.填空题（每空1分，共20分） 三、判断题（每题1分，共10分） 四、名称解释（每题2分，共10分） 五、简答题（每题5分，共30分）

情境一沉淀法制备固体催化剂

1.当催化剂和反应物互溶时，这种催化反应称为（）

A、非均相 B、液相反应 C、气固相反应 D、均相反应 2.共沉淀法制备的催化剂的分散性和均匀性较之于（ ）

A、浸渍法好 B、混合法好 C、均匀沉淀法好 D、热熔融法好 3.将催化剂所需的两个或两个以上组分同时沉淀的方法是( ) A、均匀沉淀法 B、共沉淀法 C、浸渍沉淀法 D、导晶沉淀法 4.3A、4A和5A分子筛的主要区别是（ ）

A、孔径 B、晶型 C、硅铝比 D、晶型和硅铝比 5.载体在催化剂中含量（ ）

A、适中 B、较少 C、固定不变 D、较高 6.单组分沉淀法可以用来制备非贵金属的单组份催化剂或（ ） A、载体 B、助催化剂 C、粘结剂 D、活性组分 7.沉淀法制备催化剂中

光催化剂的工艺及发展

学 院 化学与化学工程学院 专 业 化学工程与工艺 班 级 化工133 姓 名 张竞业 学 号 2013012062

光催化剂的工艺及发展

张竞业

齐齐哈尔大学 . 黑龙江省 . 齐齐哈尔

摘要：由于化石燃料本身的不可持续性，以及燃烧化石燃料释放的大量CO2产生的温室效应、环境污染等严重的全球性问题，构建洁净的、环境友好的、非化石燃料的可再生新能源体系，已经成为世界各国高度关注的焦点和重大战略。太阳能由于其取之不竭、洁净无污染、可再生等优点，必将在未来的新能源开发中占据举足轻重的地位。而氢能具有高燃烧值、燃烧产物是水无环境污染等优点，因此，利用自然界丰富的太阳能光催化制氢和光催化还原CO2作为可持续发展的新能源途径

纳米催化剂综述

所谓纳米技术，是指在0.1~100纳米的尺度里，研究电子、原子和分子内的运动规律和特性的一项崭新技术。科学家们在研究物质构成的过程中，发现在纳米尺度下隔离出来的几个、几十个可数原子或分子，显著地表现出许多新的特性，而利用这些特性制造具有特定功能设备的技术，就称为纳米技术

纳米催化剂由于其高效的还原或氧化作用，在催化领域的应用非常广泛，与普通商用催化剂相比，表现出高活性和高选择性等优异的催化性能。在反应中，纳米催化剂的尺寸、形貌、表面性质等对其活性和选择性起到了关键的作用。纳米颗粒由于尺寸小，表面所占的体积分数大，表面的键态和电子态与颗粒内部不同，表面原子配位不全等，导致表面的活性位置增加，这就使纳米颗粒具备了作为催化剂的基本条件。随着粒径的减小，表面光滑程度变差，形成了凹凸不平的原子台阶，这就增加了化学反应的接触面。 纳米催化剂性质 ⒈表面效应

描述催化剂表面特性的参数通常包括颗粒尺寸、比表面积、孔径尺寸及其分布等。有研究表明，当微粒粒径由10nm减小到1nm时，表面原子数将从20%增加到90%。这不仅使得表面原子的配位数严重不足、出现不饱和键以及表面缺陷增加[，同时还会引起表面张力增大，使表面原子稳定性降低，极易结合

食品中亚硫酸盐添加剂检验方法综述

车毅* 于杰

（东港出入境检验检疫局，东港）

摘要：本文对食品添加剂亚硫酸盐的使用，来源，危害与添加方式做了简要的阐述。对食品添加剂亚硫酸盐的检测方法进行了归类，并指出其中优缺点。列举不同国家对食品添加剂亚硫酸盐的检测标准和限量标准。使读者对食品添加剂亚硫酸盐从使用、危害到检测、限量有一个清楚的认识。

关键词：亚硫酸盐、危害、来源、使用、添加方式、限量标准、检测方法

1亚硫酸盐的危害、来源、使用与添加方式 1.1亚硫酸盐的危害

亚硫酸盐，通常指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无机性亚硫酸盐的统称，是一类很早即在世界范围内广泛使用的食品添加剂。但最初，并无各类亚硫酸盐的名称，直到1948年，被日本总的指定为食品添加剂[1]。大量使用亚硫酸盐类食品添加剂会破坏食品的营养素[2]。亚硫酸盐能与氨基酸、蛋白质等反应生成双硫键化合物，能与多种维生素结合，特别是与维生素B1的反应为不可逆亲核反应，结果使维生素B1裂解为其它产物而损失。由此，FDA规定亚硫酸盐不得用于作为维生素B1源的食品[3]。我国规定生产A级绿色食品不得使用硫磺漂白剂。亚硫酸盐能够使细胞产生变异，亚硫酸盐会诱导不饱和脂肪酸的氧化。人一天摄入1g亚硫酸盐