土壤水溶性盐的测定

土壤水溶性盐含量测定方案

一、实验原理

利用质量差法计算土壤中水溶性盐的含量。将蒸发皿放在105-110℃烘箱中烘12h，称重M1，然后吸取一定量的土壤浸提液放在瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸干，用过氧化氢H2O2氧化有机质，然后在105-110℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量M2，根据前后质量差算出水溶性盐的质量。

二、实验仪器和试剂

电子天平，水浴锅，烘箱，漏斗，150ml锥形瓶，筛孔1mm的标准筛，10ml移液管，吸耳球，玻璃棒，瓷蒸发皿，滤纸，过氧化氢，(振荡机)

三、实验步骤

（1）土样制备。将采回的土样，放在塑料布上，摊成薄薄的一层，置于室内通风阴干；在土半干时，需将大土块捏碎，以免完全干后结成硬块，难以磨细；土样风干后去除杂质（植物残体），磨细后过筛。

（2）制备5：1水土浸出液。称取过1mm筛孔相当于20g烘干土的风干土，放入150ml的锥形瓶中，加100ml蒸馏水，用玻璃棒混匀，手摇荡（振荡机震荡）3min后过滤，将清亮的滤液收集备用。

（3）将烘干后的蒸发皿，分别称其质量M1。

（4）吸取20ml的土壤浸出液，放在100ml已知烘干质量的字蒸发皿中，在水浴上蒸干； （5）待蒸发皿出现残渣，不必取下蒸发皿，用滴管沿皿周围加过氧

电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度

姓名 学号： 班 指导老师：

一、目的要求

1、了解表面活性剂的特性及胶束形成原理； 2、掌握电导率仪的使用方法；

3、用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度；

二、基本原理

表面活性剂是一类具有“两亲”性质的分子组成的物质，其分子由极性和非极性两部分组成。按离子的类型可分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂三大类；当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在水溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束。随着表面活性剂在溶液中浓度的增长，球形胶束还可能转变成棒形胶束，以至层状胶束。

表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度，以CMC表示。在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质与浓度的关系曲线出现明显转折，如下图所示 。

十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度关系

三、仪器和试剂

DDS-6700型电导率仪、容量瓶（100ml）、DJS-1A型铂黒电极、氯化钾（分析纯）、

十二烷基硫酸钠（分析纯）、容量瓶（1000ml）、恒温水浴、

实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量

Ⅰ目的要求

一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法

Ⅱ基本原理

利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将?和?0进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。 相对粘度：

?r???0 （2-1）

表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。 增比粘度：

?r?????0??0??r?1

（2-2）

表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。 比浓粘度：

?spc （2-3）

表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。 特性粘度：

????limc?0?spc?limc?0ln?rc （2-4）

表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。它是几种粘度中最能放映溶质分

子本性的一种物理量，代表了

SI-204水溶性（聚醚）硅油

[性能特点]

本品为聚醚改性硅氧烷，是共聚而成的一种性能独特的有机硅非离子表面活性剂，有机硅表面活性剂有下述特点：

低的表面张力；好的柔软特性及抗静电性能；良好的降粘及流平性，适于在多种树脂（聚氨酯用树脂、油漆用树脂、塑料用树脂等）添加，可很好地改善这些树脂的分子间的应力，克服这些树脂本身的缺点；良好的润滑性，适于制作高档切削液。

本品可以任意比例与水互溶，也与极性有机溶剂如醇、DMF、醚、酯等互溶，与甲苯、烷烃等非极性溶剂部分或完全相溶。

[技术指标]

外观： 无色或淡黄色透明液体 粘度(25℃)： 600—5000 mPa.s 浊点(1%水溶液): 42-46℃ 有效成份： 100%

[产品应用]

1、柔软特性及抗静电性能用于用作织物的后整理剂、柔软剂，可赋予织物亲水性、吸汗性及防静电性。

2、 洗护发用制品中添加少量本品，能赋予头发光泽、易梳理、平滑、防静电性、也能赋予良好的触感．也可用于洗手液，沐浴露、啫哩水、护肤品、透明香波、洗面奶等日化产品。

3、用于水性涂料，能赋予涂料流平性和增滑性。用于汽车护理，是汽车蜡最理想的添加剂。

4、作为树脂改性剂，改进树脂熔融时的流动

实验二 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量

Ⅰ目的要求

一 测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分子质量 二 掌握用乌贝路德粘度计测定粘度的原理和方法

Ⅱ基本原理

利用大分子溶液的粘度和其相对分子质量间的某种经验方程来测定和计算大分子化合物分子质量的方法，称为粘度法。所测得的大分子化合物的相对分子质量为粘均相对分子质量。

将大分子化合物加入到纯溶剂中形成稀溶液，溶液的粘度η总是比纯溶剂大得多，若将?和?0进行不同的组合，可得到粘度的三种表示方法。 相对粘度：

?r???0 （2-1）

表示溶液粘度与溶剂粘度的比值。 增比粘度：

?r?????0??0??r?1

（2-2）

表示溶液粘度比溶剂粘度增加的相对值。 比浓粘度：

?spc （2-3）

表示单位浓度的溶质对粘度的贡献。 特性粘度：

????limc?0?spc?limc?0ln?rc （2-4）

表示溶液浓度无限稀释时的比浓粘度。它是几种粘度中最能放映溶质分

子本性的一种物理量，代表了

土壤水分生态指标测定方法

1．林地土壤渗透性测定 采用单环定量加水法测定： 测定步聚：

(1)选择样地，扒走枯落物层，整平地面，(山地要整一小平台)。按土壤发生层次朋g 进行测定。 (2)把渗透筒垂直插入土中至下部刻度线(入土深度lcm左右)

(3)用量筒盛水(记录水温)100ml缓缓倒入渗透筒内(同时开始记时)，等水全部渗入土中、记录起始时间。 (4)马上再倒入l00ml水，重复(3)的操作，重复4次，倒水共4次，渗水量共计 400ml。 (5)沿渗透筒中部挖一垂直剖面、观测记录土壤中渗透锋面的深度。 (6)渗透速度及渗透系数的计算： ①渗透速度(V) 10×qi(ml) Vi(mm/min)=

S(cm2)×ti(min)

V(mm/min)＝10×q(ml)／s(cm2)×t(min)

式中Vi、qi、ti分别为每次重复测定的渗透速 度，渗水量，及渗透时间。V、q、t分别为 四次重复测定的平均渗透速度，总渗水量和渗透总时间。S为渗透筒断面积。 ②渗透系数(K)

引 言

在这个地球上我们人类和生物本属来自于大自然，生存于大自然，取自于大自然，大自然赐予了我们生存所需的各种物质条件（氧、水、阳光、元素），是我们赖以生存的生命源。遗憾的是，我们共同生存的大自然早已被我们人类持续的破坏行为而遭到了不同程度的空气污染、地表水污染、物质污染等，使人类面临着各种疾病的威胁和生物的灭绝。因此，让我们取自于大自然的水溶性硅元素来改善疾病的预防，健康，美丽，长寿！ 硅元素的概论

我们要想了解硅元素，应从宇宙的形成开始。我们今天随处所能看到的各种岩石与矿物，并生活在由岩石和矿物组成的地球上，因此很难想象茫茫宇宙空无一物是怎样的情形。然而，宇宙起源时是没有化学元素及元素形成的岩石和矿物。在130亿-150亿年前，整个宇宙的能量都聚集在一个极小的点上，后来，大爆炸发生，引发了一系列事件：先是创造了原子，数亿年后形成了星系和恒星。而形成矿物，岩石以及行星的所有元素都是在恒星中产生的。我们今天在地球所能看到的这些岩石和矿物，是从45亿年前太阳星云形成地球的雏形开始，地球和其他行星一样，也有吸积过程，它从太阳星云盘中吸积了大量固态物质，随着质和量的增加，地球的引力也逐渐增大，于是开始吸引更大的星子和其他陨石碎片，并加强成长

引 言

在这个地球上我们人类和生物本属来自于大自然，生存于大自然，取自于大自然，大自然赐予了我们生存所需的各种物质条件（氧、水、阳光、元素），是我们赖以生存的生命源。遗憾的是，我们共同生存的大自然早已被我们人类持续的破坏行为而遭到了不同程度的空气污染、地表水污染、物质污染等，使人类面临着各种疾病的威胁和生物的灭绝。因此，让我们取自于大自然的水溶性硅元素来改善疾病的预防，健康，美丽，长寿！ 硅元素的概论

我们要想了解硅元素，应从宇宙的形成开始。我们今天随处所能看到的各种岩石与矿物，并生活在由岩石和矿物组成的地球上，因此很难想象茫茫宇宙空无一物是怎样的情形。然而，宇宙起源时是没有化学元素及元素形成的岩石和矿物。在130亿-150亿年前，整个宇宙的能量都聚集在一个极小的点上，后来，大爆炸发生，引发了一系列事件：先是创造了原子，数亿年后形成了星系和恒星。而形成矿物，岩石以及行星的所有元素都是在恒星中产生的。我们今天在地球所能看到的这些岩石和矿物，是从45亿年前太阳星云形成地球的雏形开始，地球和其他行星一样，也有吸积过程，它从太阳星云盘中吸积了大量固态物质，随着质和量的增加，地球的引力也逐渐增大，于是开始吸引更大的星子和其他陨石碎片，并加强成长

水溶性非食用薄膜的性质,特点,应用范围以及前景

水溶性非食用薄膜

LOGO

水溶性非食用薄膜的性质,特点,应用范围以及前景

水

溶

性

非

食

用

薄

膜

近年来，由于水溶性薄膜具有良好的水溶性、阻隔性、 环保性，非常适合人们对包装的环保要求和便利要求， 因而受到了世界发达国家食品包装业界的广泛重视。 水溶性薄膜基本上有四类：聚乙烯醇薄膜、聚氧化乙 烯薄膜、纤维素薄膜和淀粉类薄膜。后两种薄膜既是 水溶性的又是可食用的薄膜。典型的水溶性非食用薄 膜有聚氧化乙烯薄膜、聚乙烯醇薄膜。

Company Logo

水溶性非食用薄膜的性质,特点,应用范围以及前景

水

溶

性

非

食

用

薄

膜

聚乙烯醇(PVA)水溶性薄膜 近年来，所用到或正在开发中的水溶性薄膜均以聚乙烯醇为主要 成分制得。目前国内外对水溶性薄膜的开发研究也均以聚乙烯醇 为主要原料进行。下面先来了解一下聚乙烯醇。 1. 聚乙烯醇 聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子聚合物，性能介于塑料和橡 胶之间， 产品主要有纤维用和非纤维用两大类。其制造过程是由 由聚醋酸乙烯酯经水解而得：

Company Logo

水溶性非食用薄膜的性质,特点,应用范围以及前景

水

溶

性

非

食

用

薄

膜

聚乙烯醇是分子主链含一CH2一CH(OH)一基团的高聚物，由聚

1 绪论

增稠剂实质上是一种流变助剂，加入增稠剂后能调节流变性，使胶黏剂和密封

剂增稠，防止填料沉淀，赋予良好的物理机械稳定性，控制施工过程的流变性(施胶时不流挂、不滴淌、不飞液)，还能起着降低成本的作用。特别对于胶黏剂和密封剂的制造、储存、使用都很重要，能够改进和调节黏度，获得稳定、防沉、减渗、防淌、触变等性能。

1.1定义

能明显增加胶黏剂和密封剂黏度的物质称为增稠剂(chickening agent)，有水

性和油性之分。尤其是水相增稠剂应用更为普遍。在水体系中，当增稠剂达到一定浓度后，亲油端基缔合形成胶束；在水基高分子体系中，增稠剂的亲油基团主要与聚合物粒子缔合,以这种方式完成增稠特性的高分子化合物称为水性增稠剂。

1.2分类及机理

水溶性高分子增稠剂的分类有以下几种： 1.2.1纤维素类[1]

纤维素类在水基体系中是一类非常有效的增稠剂,广泛应用于化妆品的各种领域。纤维素是天然有机物, 它含有重复的葡萄糖苷单元,每个葡萄糖苷单元含有3 个羟基, 通过这些羟基可以形成各种各样的衍生物。纤维素类增稠剂通过水合膨胀的长链而增稠,纤维素增稠的体系表现明显的假塑性流变形态。使用量一般质量分数为1%左右。

纤维素类增稠剂纤