iris认证 体系银牌
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IRIS认证
IRIS认证
概述
所谓IRIS,就是国际铁路行业标准英文International Railway Industry Standard的缩写,它是一套铁路行业质量管理体系标准,是铁路行业的质量评估(管理)体系。它是在ISO 9001:2008的基础上,针对铁路行业的特殊要求而由欧洲铁路联盟于2006年5月18日发布实施的。和航天(AS9100),汽车(ISO/TS16949)、食品工业(ISO22000)中等相似的标准,试图发展成为一个国际认可的标准。此标准包括真实的评估过程以及审核和计分原则。
IRIS作为铁路行业的质量管理体系,体现了质量管理的八项原则,并集中体现了以产品全生命周期为核心的管理思想,增加铁路产品在安全性、可靠性及质量上特殊要求,期望在合理的成本下确保顾客的满意,并制造世界级的产品。 IRIS起源
面向未来铁路行业高速发展和目前铁路行业统一管理滞后的问题,为了提高铁路产品的质量,减少交通事故的发生频率,强化铁路行业统一化和规范化管理,提升整个行业的管理水平,推进国际大厂合作,促进铁路行业发展的步伐,欧洲铁路工业联盟研究工作组(UNIFE)联合其旗下的庞巴迪、阿尔斯通、西门子等企业研制颁发了国际铁路行业标准IRI
IRIS体系检查表(精)
IRIS体系推行有效内部稽核
IRIS体系检查表
IRIS体系推行有效内部稽核
系? 4.2.3 文件控 制 1、文件管理流程、规范; 是否制定了文件管理流程和 管理规范, 是否涵盖了标准中 (批准、 评审 2、文件清单(各类文件目录, 所列的 7 项要求 编制、 审核、 批准、 文件编号、 与更新、版本、可获得、易识 日期必须齐全) ; 3、收发文台帐; 4、文件审核的部门及人员; 5 、作废文件回收台帐、销毁 记录; 6、外来文件台账、外来文件 评审记录 经营部 技术部 行政部 4.2.4 记录的 控制 质量记录管理规范; 是否制定了记录管理规范? 规范内容是否包括规定记录 的
发布批准、标识、储存、保 护、检索、保存和处置? 记录清样(收集经质保审核通 过的记录清样) ; 质量记录台帐(序号、记录名 称、记录编号、版本号、记录 保存期、记录使用单位等) ; 质量记录管理规范; 记录的存放、 保存期限是否与 规定的要求相符? 4.3 知识管 理 知识管理规范; 是否制定了知识管理规范? 规范内容是否包括对知识的 识别、评审、固化、培训、应 用、再评审等要求? 1、知识评审记录; 2、知识培训记录; 是否对固化的知识定期进行 评审, 并提供知识评审
IRIS体系检查表(精)
IRIS体系推行有效内部稽核
IRIS体系检查表
IRIS体系推行有效内部稽核
系? 4.2.3 文件控 制 1、文件管理流程、规范; 是否制定了文件管理流程和 管理规范, 是否涵盖了标准中 (批准、 评审 2、文件清单(各类文件目录, 所列的 7 项要求 编制、 审核、 批准、 文件编号、 与更新、版本、可获得、易识 日期必须齐全) ; 3、收发文台帐; 4、文件审核的部门及人员; 5 、作废文件回收台帐、销毁 记录; 6、外来文件台账、外来文件 评审记录 经营部 技术部 行政部 4.2.4 记录的 控制 质量记录管理规范; 是否制定了记录管理规范? 规范内容是否包括规定记录 的
发布批准、标识、储存、保 护、检索、保存和处置? 记录清样(收集经质保审核通 过的记录清样) ; 质量记录台帐(序号、记录名 称、记录编号、版本号、记录 保存期、记录使用单位等) ; 质量记录管理规范; 记录的存放、 保存期限是否与 规定的要求相符? 4.3 知识管 理 知识管理规范; 是否制定了知识管理规范? 规范内容是否包括对知识的 识别、评审、固化、培训、应 用、再评审等要求? 1、知识评审记录; 2、知识培训记录; 是否对固化的知识定期进行 评审, 并提供知识评审
关注一项新的特定行业管理体系标准认证——IRIS(国际铁路行业标准)
一项新的国际铁路业标准(IRIS)有希望成为全世界认可的铁路行业管理体系标准。Hepworth Rail International公司的Mark Jones和Linda Bates讲述了他们公司获得IRIS认可的过程.
重庆维普
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(国际铁路行业标准 )
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铁路运营者中掀起了非常
胸痛中心认证体系
中国胸痛中心认证体系
(第三版)
目 录
第一章 前言
第二章 认证的组织机构
第三章 认证的组织程序及实施规则 第四章 认证标准
第一章 前言
胸痛中心是为降低急性心肌梗死的发病率和死亡率而提出的概念,通过多学科(包括急救医疗系统、急诊科、心内科和影像学科等)合作,提供快速而准确的诊断、危险评估和恰当的治疗手段,从而提高早期诊断和治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的能力,降低心肌梗死发生的可能性或者减少心肌梗死面积,并准确筛查出心肌缺血低危患者,达到减少误诊和漏诊及过度治疗,以改善患者临床预后的目的。全球第一家“胸痛中心”于1981年在美国巴尔地(的)摩St.ANGLE医院建立,至今美国“胸痛中心”已经发展到5000余家。目前全球多个国家如英国、法国、加拿大、澳大利亚、德国等国家在医院内设立有“胸痛中心”。美国胸痛中心协会通过对胸痛中心的认证工作大大推动了美国胸痛中心的标准化进程,推动了专业指南尤其是ACS相关指南在临床实践中的落实,使美国对ACS的整体急救水平大大提高。除美国之外,德国心血管病学会也启动了德国胸痛单元的认证工作,德国胸痛单元的认证对推动全德甚至部分欧洲其它国家的ACS的救治水平发挥了极其重要的作用。
我国的ACS
HACCP认证体系实施规则_haccp管理体系
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厦门一庆企业管理咨询有限公司
坚持“用心、尽心、细心、良心、诚心”的宗旨
HACCP 认证体系实施规则_haccp 管理体系
HACCP 体系不是一个孤立的体系,而是建立在企业良好的食品卫生管理传统的基础上的管理体系。如GMP 、职工培训、设备维护保养、产品标识、批次管理等都是HACCP 体系实施的基础。如果企业的卫生条件很差,那么便不适应实施HACCP 管理体系,而首选需要企业建立良好的卫生管理规范。
HACCP 体系是预防性的食品安全控制体系,要对所有潜在的生物的、物理的、化学的危害进行分析,确定预防措施,防止危害发生。
HACCP 体系是根据不同食品加工过程来确定的,要反映出某一种食品从原材料到成品、从加工场到加工设施、从加工人员到消费者方式等到各方面的特性,其原则是具体问题具体分析,实事求是。
HACCP 体系强调关键控制点的控制,在对所有潜在的生物的、物理的、化学的危害进行分析的基础上来确定哪些是显著危害,找出关键控制点,在食品生产中将精力集中在解决关键问题上,而不是面面俱到。
HACCP 体系是一个基于科学分析建立的体系,需要强有力的技术支持,当然也可以寻找外援,
质量管理、体系认证与产品认证类
http://made.21ask.com 中管网制造业频道 质量管理、体系认证与产品认证类 一套共4张CD,总价396元,每张仅需99元。另免费赠送40天VIP会员更新权限!! 现在购买全套《制造业企业管理大全》仅需要888元!更送半年免费更新+视频讲座! 质量管理、体系认证与产品认证类---品质管理 产品体系认证4张CD 最新截止到2008年11月1日,以Word和PowerPoint文档为主,本站更新资料解压缩密码为:21ask.com或cnglzx.com 。包含:6XIGMA/SPC/QCC/TQM/ISO/体系认证/ISO9000/ISO14000/TS16949/产品认证/CCC/UL/GS/CE/FCC...
<品质管理2008年10月更新>《重复性和再现性分析报告》XLS 5页 <品质管理2008年10月更新>《产品质量与产品责任》PPT 38页 <品质管理2008年10月更新>《质量检验》PPT 107页
<品质管理2008年10月更新>《质量计划与控制》PPT 26页
<品质管理2008年10月更新>《缺陷模式和影响分析》PPT 37页 <品质管理2008年10月更新>《六西格玛实施技巧》PDF 300页 <品
模式识别Iris - Bayes
模式识别
Iris数据分类
一、实验简述
Iris以鸢尾花的特征作为数据来源,数据集包含150个样本,分为3类,3类分别为setosa,versicolor,virginica,每类50个样本,每个样本包含4个属性,这些属性变量测量植物的花朵,像萼片和花瓣长度等。本实验通过贝叶斯判别原理对三类样本进行两两分类。假设样本的分布服从正态分布。
二、实验原理
1、贝叶斯判别原理
首先讨论两类情况。用ω1,ω2表示样本所属类别,假设先验概率P(ω1),P(ω2)已知。这个假设是合理的,因为如果先验概率未知,可以从训练特征向量中估算出来。如果N是训练样本的总数,其中有N1,N2个样本分别属于ω1,ω2,则相应的先验概率为P(ω1)=N1/N, P(ω2)=N2/N。
另外,假设类条件概率密度函数P(x|ωi),i=1,2,…,n,是已知的参数,用来描述每一类特征向量的分布情况。如果类条件概率密度函数是未知的,则可以从训练数据集中估算出来。概率密度函数P(x|ωi)也指相对也x的ωi的似然函数。特征向量假定为k维空间中的任何值,密度函数P(x|ωi)就变成的概率,可以表示为P(x|ωi)。
P(ωi|x) = P(x|ωi)P(ωi)/P
烧结厂三体系认证双辨识
烧结厂双辨识活动评价汇总表
填 表 人: 审 核 人:
填表时间:2007、07、
1
18
烧结厂危险源辨识汇总统计
危险源:557项 环境因素:307项 重大风险:4项 重大环境:5项
2
表1
危险源辨识与风险评价表
部门/单位:烧结厂 辨识评价单元:竖炉车间
序号 1 作业活动 配料作业 危 险 源 检修停送电用湿手操作按钮开关 配电柜前绝缘胶垫潮湿 护栏开焊 未停机清理皮带下积料 未停机更换托辊 粉尘长期损害肺部 圆盘给料机的噪声过大 机尾防护罩开焊 通道地面潮湿地面光滑 电机无接地线 垂直接紧皮带断裂 起皮带没有进行互相勾通 未停车加油处理故障 跨越皮带 工作环境湿滑 可能导 致事故 触电 触电 摔伤事故 皮带划伤 绞伤 尘肺病 耳聋 绞伤 摔伤 触电 砸伤 绞伤 绞伤 挤伤 摔伤 有无 以往 无 无 无 无 无 无 无 无 有 无 无 无 无 无 无 风 险 评 价 L 3 1 1 3 1 6 1 3 1 3 1 3 1 3 1 E
测量管理体系认证管理手册
版本A
中启计量体系认证中心
测量管理体系认证管理手册中启计量体系认证中心
测量管理体系认证管理手册CMS/M1—2005
CMS02—2010
2005—11-01发布
2005—11-01执行
2010-11-1发布 2010-11-1执行
目 录
1 适用范围 2 参考文件 3 定义 4 认证依据 5 方针和目标 5.1方针 5.2目标 6对文件的管理 6.1 批准发布 6.2 手册的分发控制 6.3手册的更改控制 7 认证基本条件 8认证申请 8.1确认认证范围 8.2 申请 9 审核策划 9.1 审核准则
9.2 审核的目的、范围和期限 9.3 审核特性 9.4 审核机构和人员 9.5 审核实施 10 管理记录
11 认证结果评定和批准 11.1判定不符合原则 11.2批准认证的条件 11.3审查和审定
11.4认证批准 12 颁发证书 12.1 认证证书表述 12.2证书发放
13 保持认证的必要条件 14 获得认证后的监督 14.1 认证后监督的内容 14.2 监督的频次 14.3 监督的方式 14.4 监督结果评价
15 认证证书和认证标志的使用 15.1认证标志 15.2 认证标志的使用 15.3认证证