基质效应评价方法

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EP14基质效应的评价

标签:文库时间:2025-02-15
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基质效应的评价

1.基质效应的初步认识

基质效应是指检测系统检测样品中的分析物时,处于分析物周围的所有非分析物质对分析物参与反应的影响。产生基质效应的原因与以下四个主要因素的相互作用密切相关:仪器的设计、试剂的组成成分、测试方法的原理、质控材料的组成及处理技术等。通过回收实验可以评估分析方法是否受基质效应的影响,而EP14A文件介绍的方法则是评估经过物理或化学方法处理过的样本在分析过程中是否存在基质效应。 2.基质效应评价的实验步骤 2.1 材料选择

本实验需要如下材料:①待评估检测系统:包括待评估方法的试剂、校准品及仪器系统等。②对比检测系统:包括对比方法的试剂、校准品及仪器系统等。用理想的对比方法检测处理过的校准品或控制品时,其基质效应应尽可能的小,因此可以选择如下方法作为对比方法:国际参考系统(National Reference System,NRSCL)的决定性方法,如胆固醇的同位素稀释质谱法;NRSCL的参考方法,如胆固醇的Abell-Kendall法;NRSCL认可设计的对比方法等。但是在实际实验过程中,选择上述方法作为对比方法并不是绝对要求,选择常用方法作为对比方法即可。③处理过的样本(processed

基质效应

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基质效应、Carry over和Cross-talk

一、 定义:

1. 基质指的是样品中被分析物以外的组分。如果分析的是生物样品,那么生物样品中的基质可能会增强或者抑制其响应,从而对我们影响我们检测,这就是基质效

应;

2. 如果我们的线性范围很宽,ULOQ很高,那么在分析完ULOQ后,可能在系统中残留一些待测物,这样就会对低浓度的检测有影响,这就是Carry over;

3. 我们进行MRM或者SRM检测时,不同的离子通道间可能存在相互干扰的现象,这就是Cross-talk。

备注:ULOQ是定量上限,定量下限是LLOQ

二、基质效应产生的原因

MS中,一般认为可能源于待测组分与生物样品中的基质成分在雾滴表面离子化过程的竞争 。其竞争结果会显著地降低(离子抑制)或增加(离子增强)目标离子的生成效率及离子强度,进而影响测定结果的精密度和准确度。也有人认为基质效应是由于待测组分与基质中内源性物质共洗脱而引起的色谱柱超载所致,这些成分常因在色谱分析中与目标化合物分离不完全或未被检测到而进入质谱后产生基质效应。

三、基质效应的评价方法

比较实际样品和空白溶剂在Q1 SIM

基质效应

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基质效应、Carry over和Cross-talk

一、 定义:

1. 基质指的是样品中被分析物以外的组分。如果分析的是生物样品,那么生物样品中的基质可能会增强或者抑制其响应,从而对我们影响我们检测,这就是基质效

应;

2. 如果我们的线性范围很宽,ULOQ很高,那么在分析完ULOQ后,可能在系统中残留一些待测物,这样就会对低浓度的检测有影响,这就是Carry over;

3. 我们进行MRM或者SRM检测时,不同的离子通道间可能存在相互干扰的现象,这就是Cross-talk。

备注:ULOQ是定量上限,定量下限是LLOQ

二、基质效应产生的原因

MS中,一般认为可能源于待测组分与生物样品中的基质成分在雾滴表面离子化过程的竞争 。其竞争结果会显著地降低(离子抑制)或增加(离子增强)目标离子的生成效率及离子强度,进而影响测定结果的精密度和准确度。也有人认为基质效应是由于待测组分与基质中内源性物质共洗脱而引起的色谱柱超载所致,这些成分常因在色谱分析中与目标化合物分离不完全或未被检测到而进入质谱后产生基质效应。

三、基质效应的评价方法

比较实际样品和空白溶剂在Q1 SIM

中介效应分析方法

标签:文库时间:2025-02-15
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中介效应分析方法

在本文中,假设我们感兴趣的是因变量(Y) 和自变量(X) 的关系。虽然它们

1 中介变量和相关概念

之间不一定是因果关系,而可能只是相关关系,但按文献上的习惯而使用“X 对的影响”、“因果链”的说法。为了简单明确起见,本文在论述中介效应的检验程序时,只考虑一个自变量、一个中介变量的情形。但提出的检验程序也适合有多个自变量、多个中介变量的模型。

1.1 中介变量的定义

考虑自变量X 对因变量Y 的影响,如果X 通过影响变量M 来影响Y ,则称M 为中介变量。例如“, 父亲的社会经济地位”影响“儿子的教育程度”,进而影响“儿子的社会经济地位”。又如,“工作环境”(如技术条件) 通过“工作感觉”(如挑战性) 影响“工作满意度”。在这两个例子中,“儿子的教育程度”和“工作感觉”是中介变量。假设所有变量都已经中心化(即均值为零) ,可用下列方程来描述变量之间的关系:

Y = cX + e1 (1) M = aX + e2 (2) Y = c’X + bM + e3 (3)

X

c e1

缓解城市热岛效应的方法

标签:文库时间:2025-02-15
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摘要:城市热岛效应,通俗地讲就是城市化的发展,导致城市中的气温高于外围

郊区的这种现象。在气象学近地面大气等温线图上,郊外的广阔地区气温变化很小,如同一个平静的海面,而城区则是一个明显的高温区,如同突出海面的岛屿,由于这种岛屿代表着高温的城市区域,所以就被形象地称为城市热岛。在夏季,城市局部地区的气温,能比郊区高6℃甚至更高,形成高强度的热岛。城市绿化覆盖率与热岛强度成反比,绿化覆盖率越高,则热岛强度越低,水面、风等也是缓解城市热岛的有效因素。同时,减少人为的热释放,尽量将民用煤改变为液化气、天然气,集中供热也是一条重要的对策。

关键字:热岛效应 绿化 热量 生态 缓解

缓解城市热岛效应的方法

城市是人口、商业、工业、交通高度集中的区域,由于人类的活动和工业生产排放出大量的热量,使城市气温比周围郊区气温高,这一新现象就称为“城市热岛效应”。随着世界各地城市的发展和人口的稠密化,“城市热岛效应”变得日益突出。

城市热岛效应的产生因素及危害

所谓城市热岛效应,通俗地讲就是城市化的发展,导致城市中的气温高于外围郊区的这种现象。在气象学近地面大气等温线图上,郊外的广阔地区气温变化很小,如同一个平静的海面,而城区则是一

权重,评价方法

标签:文库时间:2025-02-15
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2.2 权重确定

确定体系指标之后需要确定各指标在体系结构中所发挥影响的大小,即各指标的权重。比较常见的权重确定方法有层次分析法、专家打分法、模糊分析法、最大熵技术法、主成分分析法、特征值法、灰色关联法、概率统计法等。

2.2.1 层次分析法(AHP法)

层次分析法是应用最多的一种权重确定方法,该方法是美国运筹学家Pittsburgh大学教授Satie于20世纪70年代初,在为美国国防部研究“根据各个工业部门对国家福利的贡献大小而进行电力分配”课题时,应用网络系统理论和多目标综合评价方法,提出的一种层次权重决策分析方法。它将决策问题按总目标、各层子目标、评价准则直至具体的备选方案的顺序分解为不同的层次结构,然后得用求解判断矩阵特征向量的办法,求得每一层次的各元素对上一层次某元素的优先权重,最后再加权和的方法递阶归并各备选方案对总目标的最终权重,最终权重最大者即为最优方案。

以下用数学公式来表述具体步骤: ①构建层次结构模型

目标层A 目标A 准则层B 准则B1 准则B2 准则?? 准则Bn 指标层C 指标1 指标2 指标3 指标4 指标5 指标6 指标7 指标? 指标n

图2.2 AHP法结构示意图

②构造判断矩阵

?B11B12??B21

权重,评价方法

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2.2 权重确定

确定体系指标之后需要确定各指标在体系结构中所发挥影响的大小,即各指标的权重。比较常见的权重确定方法有层次分析法、专家打分法、模糊分析法、最大熵技术法、主成分分析法、特征值法、灰色关联法、概率统计法等。

2.2.1 层次分析法(AHP法)

层次分析法是应用最多的一种权重确定方法,该方法是美国运筹学家Pittsburgh大学教授Satie于20世纪70年代初,在为美国国防部研究“根据各个工业部门对国家福利的贡献大小而进行电力分配”课题时,应用网络系统理论和多目标综合评价方法,提出的一种层次权重决策分析方法。它将决策问题按总目标、各层子目标、评价准则直至具体的备选方案的顺序分解为不同的层次结构,然后得用求解判断矩阵特征向量的办法,求得每一层次的各元素对上一层次某元素的优先权重,最后再加权和的方法递阶归并各备选方案对总目标的最终权重,最终权重最大者即为最优方案。

以下用数学公式来表述具体步骤: ①构建层次结构模型

目标层A 目标A 准则层B 准则B1 准则B2 准则?? 准则Bn 指标层C 指标1 指标2 指标3 指标4 指标5 指标6 指标7 指标? 指标n

图2.2 AHP法结构示意图

②构造判断矩阵

?B11B12??B21

细胞培养基质量规范及检验方法

标签:文库时间:2025-02-15
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欢迎阅读细胞培养基质量标准及检验方法

中国医药生物技术协会

二0一一年四月

编写说明

一、根据中国医药生物技术协会2010年9月20日组织召开的《动物细胞培养基生产管理

称取每升标示量的实验室样品,置于1000ml烧杯中,加水950ml,搅拌至溶解,补加水至1000ml,搅拌均匀。按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅤA进行。

2.3干燥减量的测定

按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅦL干燥失重测定法进行。

2.4渗透压的测定

欢迎阅读

称取每升标示量的实验室样品,置于1000ml烧杯中,加水950ml,搅拌至溶解,补加水至1000ml,搅拌均匀。按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅤH渗透压摩尔浓度测定法进行。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%。

2.5细菌内毒素的测定

按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅫE细菌内毒素检查法中的凝胶法进行。

2.6

2.7

2.7.1

72h,养

,混

150代。

4)细胞培养液:按产品使用说明书要求配制;

3)胰蛋白酶溶液:称取胰蛋白酶(1:250)2.5g,精确至0.01g,加1000ml平衡盐溶液,混匀、测pH值,用1mol/LNaOH或1mol/L

细胞培养基质量规范及检验方法

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欢迎阅读细胞培养基质量标准及检验方法

中国医药生物技术协会

二0一一年四月

编写说明

一、根据中国医药生物技术协会2010年9月20日组织召开的《动物细胞培养基生产管理

称取每升标示量的实验室样品,置于1000ml烧杯中,加水950ml,搅拌至溶解,补加水至1000ml,搅拌均匀。按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅤA进行。

2.3干燥减量的测定

按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅦL干燥失重测定法进行。

2.4渗透压的测定

欢迎阅读

称取每升标示量的实验室样品,置于1000ml烧杯中,加水950ml,搅拌至溶解,补加水至1000ml,搅拌均匀。按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅤH渗透压摩尔浓度测定法进行。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的5%。

2.5细菌内毒素的测定

按中华人民共和国药典2010年版三部附录ⅫE细菌内毒素检查法中的凝胶法进行。

2.6

2.7

2.7.1

72h,养

,混

150代。

4)细胞培养液:按产品使用说明书要求配制;

3)胰蛋白酶溶液:称取胰蛋白酶(1:250)2.5g,精确至0.01g,加1000ml平衡盐溶液,混匀、测pH值,用1mol/LNaOH或1mol/L

安全评价方法汇总(评价师必备)

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安全检查表(SCL)

安全检查表是进行安全检查、发现潜在危险、督促各项安全法规、制度、标准实施的一个较为有效的工具。它是安全系统中最基本、最初步的一种形式。

历史:安全检查表是20世纪30年代工业迅速发展时期的产物。当时,由于安全系统工程尚未出现,安全工作者为了解决生产中遇到的日益增多的事故,运用系统工程的手段编制了一种检验系统安全与否的表格。系统工程广泛应用以后,安全系统工程开始萌芽时期,安全检查表的编制逐步走向理论阶段,使得安全检查表的编制越来越科学、全面和完善。它们的内容基本相同,不同的是编制的依据和方法不同;前者运用系统工程手段,后者源于安全系统工程的科学分析。

定义:运用安全系统工程的方法,发现系统以及设备、机器装置和操作管理、工艺、组织措施中的各种不安全因素,列成表格进行分析。

优点:1.安全检查表能够事先编制,可以做到系统化、科学化,不漏掉任何可能导致事故的因素,为事故树的绘制和分析做好准备。

2.可以根据现有的规章制度、法律、法规和标准规范等检查执行情况,容易得出正确的评估。

3.通过事故树分析和编制安全检查表,将实践经验上升到理论,从感性认识到理性认识,并用理论去指导实践,充分认识各种影响事故发生的因素的危险程度(或重要程度)。

4.安全