决明子降血脂有效吗
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决明子降血脂有效部位的化学成分
决明子降血脂有效部位的化学成分
华Ｗ西Ｃ药Ｊ学．杂Ｐ志Ｓ
２００８．２３（６）：６４８—６５０
决明子降血脂有效部位的化学成分
张加雄１，万丽２，王凌２
（１．解放军第４２医院药剂科，四川夹江６１４１００；２．成都中医药大学药学院，ｌⅡｔＪＩＩ成都６１１１３０）
摘耍：目的研究决明子降血脂有效部位的化学成分。方法用色谱法分离有效部位，据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从决明子降血脂的有效部位分得６个单体化合物，分别鉴定为钝叶素（Ｉ）、橙黄决明素（１Ｉ）、钝叶决明素苷（Ⅲ）、钝叶素苷（ＩＶ）、大豆苷（Ｖ）和ｃａｓｓｉｔｏｒｏｓｉｄｅ（ＶＩ）。结论化合物素Ⅳ、Ｖ、Ⅵ为首次从决明ＣａｓｓｉａｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａＬ中分得。关键词：决明子；化学成分；钝叶素苷；大豆苷；Ｃａｓｓｉｔｏｒｏｓｉｄｅ中图分类号：Ｒ２８４
文献标识码：Ａ
文章编号：１００６—０１０３（２００８）０６—０６４８—０３
ＣｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｆｒａｃｔｉｏｎｏｆｒｅｄｕｃｉｎｇｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｉｎＳｅｍｅｎＣａｓｓｉａｅ
ＺＨＡＮＧＪｉａ—ｘｉｏｎ９１，ＷＡＮＬｉ２，ＷＡＮＧＬｉｎ９２
（１．ＤｅｐａａｍｅｍｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｎｏ．４２Ｈｏ
决明子
《中药学》
决明子
为豆科一年生草本植物钝叶决明和决明的成熟种子。主产于安徽、广西、四川、浙江、广东等地。秋季采收。生用或微炒用。
【性能】 甘、苦，微寒。归肝、大肠经。清热明目，通便。
本品苦寒，既能清泄肝胆郁火，又能疏散风热；性味甘寒，清肝而不伤阴。故对眼病虚实皆宜，应用较广，为眼科清热明目的要药。此外，兼有润肠通便作用。
【应用】 1.用于肝热或风热所致的目赤疼痛、羞明多泪等证。轻者可单用煎服，重者可与菊花、石决明等配伍，如《证治准绳》菊花决明散。肝虚有热，目昏干涩者，亦可与菟丝子、枸杞子、女贞子、沙苑蒺藜、生地黄等配伍，共奏养肝明目之效。
2.用于热结便秘。可单用或与火麻仁等配伍。
现用于高血压病而由肝热或肝阳上扰见证者，常与黄芩、夏枯草、菊花、钩藤、大蓟等配伍。本品用治高脂血症亦有一定疗效
【用量】 9~15g
【参考】 含大黄酚、大黄素甲醚、决明素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素，决明子内酯、维生素A类物质。
对金黄色葡萄球菌和致病性皮肤真菌有抑制作用。对动物油降低血压和血清胆固醇的作用；有缓和的泻下作用；尚有收缩子宫和利尿作用。
《传统中药经验精粹》
降血脂食品
降血脂食品
灵芝
灵芝治疗高血脂：是利用灵芝特殊解毒的功效，清除血中
毒素
，净化血液，达到降低血粘稠度的做法。
灵芝治疗高血脂的功效 灵芝可降低血清胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白。同时，还能降低全血粘度和血浆粘度，改善血液流变学障碍。灵芝的保肝作用可防止或减轻化学合成调节血脂药引起的肝损伤。 灵芝的调节血脂作用是其对心脑血管保护作用的基础。
灵芝治疗高血脂的疗效特点
灵芝对高血脂症确有一定的疗效，可单独应用，也可以与常规的抗高血脂症药合用。临床疗效特点如下：
1. 灵芝可不同程度地减低血清胆固醇、甘油三酯、β-脂蛋白和低密度脂蛋白（LDL）；可升高高密度脂蛋白（HDL）.
2. 灵芝还能降低全血黏度和血浆黏度，改善血液流变学障碍。
3. 灵芝与常规的降血脂药合用，有协同作用，可相互增强疗效。
4. 灵芝治疗高血脂症的疗效与病情轻重、用药剂量及疗程长短等有关，一般病情属轻、用药剂量及疗程长短有关，一般病情属轻、中度患者疗效好，剂量较大，疗程较长者疗效较好。
5. 常用的化学合成抗高血脂症药常能引起肝损伤，合用时，由于灵芝有保护肝脏作用可防止或减轻这些药物引起的肝损伤。
6. 用药后尚见食欲增加、睡眠改善、体力增强等效果。
灵芝治疗高血脂的原理
药理实验证
降血脂药物的研究进展
中国民族民间医药
·30·
Chinesejournalofethnomedicineandethnopharmacy
药物研究
Themedicinestudy
降血脂药物的研究进展
王应军
王
磊
胡
宾
王薇薇
阜阳236300
安徽市阜阳市第二人民医院药剂科，安徽
【关键词】
降血脂；药物；研究进展
【文献标识码】A
【文章编号】1007－8517（2011）09－0030－02
【中图分类号】R963
高脂血症是一种常见的心血管疾病，常表现为高胆固醇血症（TC升高），高甘油三脂血症（TG升高）或二者兼有。高脂血症是动脉硬化的危险因素，常引起严重的心脑血管并发症，威胁人类健康。因此，寻找疗效显著、安全可靠的降血脂药一直是医药工作者长期研究的课题11.1
目前临床应用的降血脂药物胆固醇生物合成酶抑制剂
这类化合物主要是指他汀类，该类化合物主要是通过选择性抑制胆固醇的合成限速酶－羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG－CoA还原酶）起作用。该酶受到体内胆固醇代谢的调节，若细胞内胆固醇排空可致该酶活性增加，而使体内胆固醇合成加速；相反，细胞内胆固醇量增多，该酶活性下降，胆固醇在体内合成减慢。他汀类药物通过抑制HMG－CoA还原酶，使体内内源性胆固醇的合成减少，减少低密度
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