电梯整机型式试验报告有效期

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电梯整机型式试验细则

标签:文库时间:2024-07-09
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曳引和强制驱动式电梯型式试验细则

一、概述

⒈ 本细则适用于曳引驱动式或强制驱动式普通乘客电梯(含住宅电梯、客货电梯)、载货电梯、观光电梯、病床电梯和汽车电梯。 ⒉ GB7588-2003《电梯制造与安装安全规范》相对GB7588-1995变化较大的内容,在下面相应条款的前面或者是在表中项目编号的右上角均用“△”标出。这些条款从GB7588-2003强制实施日起全部强制执行,在此之前企业可自愿选择执行或部分执行;对选择部分执行的,曳引条件、绳槽比压和悬挂绳的安全系数三项必须同时执行同一版标准要求。 二、型式试验所需的技术文件和资料

在正式试验之前,型式试验申请单位应向型式试验机构提供下列技术文件和资料: ⒈ 概述

a. 试验委托方(证书和报告持有者)的名称和地址; b. 电梯制造商的名称和地址; c. 电梯样梯的安装地址;

d. 电梯类别、型号、额定载重量、额定速度、乘客人数,试验样梯的行程、服务层站数;

e. 轿厢及对重(或平衡重)质量;

f. 电梯的拖动调速方式、控制方式和控制装置类型。 ⒉ 井道、机房布置图

内容应包括:进入机房、滑轮间(如果有的话)及底坑的通道,机房、滑轮间的位置和主要尺寸,驱动主机、控制柜、导向轮和限速器的安装布置

证明有效期

标签:文库时间:2024-07-09
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第1篇:付款方证明 有效期

付款方证明有效期

一般采取现汇,承兑和电汇三种方式,现汇是现金汇票,含解迄联共两联,解迄期1个月,收款方可直接到开户银行在解迄期内转为现金,承兑分银行承兑和商业承兑,一般企业不收商业承兑,因为信誉度低,银行承兑一般是三方承兑,通俗的说就是我把别人给我的承兑汇票转给你,承兑有效期为6个月,只一联,金额上限5千万,有效承兑必须有付款方的背书,也就是同意付款证明,背书是在汇票背面的空白方框(上一个付款人后面)内盖付款企业公章和法人私章,且全盖在框内,当方框不够时(转手企业太多)和贴同样宽度的白纸画上方框在盖章。电汇是指电子汇兑,就是去银行把现金或账户金额转到对方指定账户,并保存好银行的回执,电汇同一银行一般2小时到帐,跨行24小时内到帐,电汇有一定风险,因为电汇方可以撤汇。

到期日是1月17日,也就是说你从1月17号开始可以去银行兑款,最晚到1月27号兑款,因为银行承兑汇票的付款期限是自票据到期日起最长不超过10日。现在因为第一个原因,银行退回了你的汇票,又怕你在27号之前不能解决好问题再寄给他们,所以给你写了第2条。

付款提示期就是我上面所说的1月27号,你过了这天还没寄汇票到银行的话,就要准备延期证明了,具体怎么写还是问问你

清场有效期验证

标签:文库时间:2024-07-09
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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称: 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号: TS-YZF-044-00 实 施 日 期: 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人: 日 期: 年 月 日 审 核 人: 日 期: 年 月 日 批 准 人: 日 期: 年 月 日

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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

- 2 -

XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

洁净区清场有效期

清场有效期验证

标签:文库时间:2024-07-09
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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

清 洁 消 毒 验 证

方 案 名 称: 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号: TS-YZF-044-00 实 施 日 期: 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人: 日 期: 年 月 日 审 核 人: 日 期: 年 月 日 批 准 人: 日 期: 年 月 日

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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

目 录

1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议

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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.

洁净区清场有效期

标准仓单有效期

标签:文库时间:2024-07-09
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品种 郑州商交所 强麦 硬麦 早籼稻 标准仓单有效期 N年生产的小麦注册的标准仓单,有效期至N+2年7月最后1个工作日 N年注册的仓单,有效期至N+1年9月的最后一个工作日(含该日) N年8月1日起注册的标准仓单,有效期至N+1年7月份最后一个工作日(含改日)。到期注销的上年度产早籼稻标准仓单,经检验符合交割有关规定的,可以重新申请注册。到期注销的非上年度产早籼稻标准仓单,不允许注册。 棉花 N年生产的棉花,C1类标准仓单的有效期至N+1年9月份合约的交割日之后第3个工作日(含该日)。C2类标准仓单的有效期至N+1年11月份合约的交割日之后第3个工作日(含该日)。 白糖 N制糖年度(每年的10月1日至次年的9月30日)生产的白糖所注册的标准仓单有效期为该制糖年度结束后当年11月份的最后1个工作日 每年9月第12个交易日(不含该日)之前注册的PTA标准仓单,在该月第15个交易日(含该日)之前全部注销;该月第16个交易日(含该日)之后开始受理新仓单的注册申请 N年6月1日起注册的菜籽油标准仓单有效期至N+1年5月PTA 菜籽油 份最后1个工作日 *新规则(2010年9月开始执行):N年生产的棉花注册的标准仓单,有效期至N+2年3月的最后一个工作日

15附件V 电梯驱动主机型式试验细则

标签:文库时间:2024-07-09
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特种设备安全技术规范 TSG T700V-201V

附件V

电梯驱动主机型式试验细则

V1 型式试验基本规定 V1.1 适用范围

本细则适用于曳引驱动式和强制驱动式电梯驱动主机,可用于有齿轮传动或无齿轮传动、交流或直流以及异步或同步电动机驱动的电梯主机的型式试验。本细则不适用于杂物电梯驱动主机。

V1.2 样品规定

型式试验申请单位应当向型式试验机构提供装配调试完毕、能够正常运行的电梯驱动主机及其随机附件一套(含运行所需的润滑油、盘车装置、松闸扳手、防护装置)作为型式试验样品,并且已经通过型式试验申请单位的自检。对变频器有特殊要求的变频驱动电梯驱动主机以及其运行要依靠专用控制器控制的电梯驱动主机,申请单位根据需要还应提供配套的变频器和控制器。

V1.3 型式试验所需技术文件和资料

型式试验之前,型式试验申请单位需向型式试验机构提交下述型式试验技术文件资料:

V1.3.1 产品基本信息

(1) 试验申请单位(证书和报告持有者)的名称和地址; (2) 电梯驱动主机制造单位的名称、地址; (3) 电梯驱动主机产品的名称和型号。 V1.3

有效期和包装研究报告

标签:文库时间:2024-07-09
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编号:SY-ZC201402002

包装有效期研究

研究内容: 一次性高频内窥镜手术器械包装研究验证

公司名称:_ _浙江舒友仪器设备有限公司_ ____ _

时 间:___ 2014年 _

1

目 录

1 研究验证目的,时间及人员安排························································· 3 2 研究验证方案········································································· 4 3 相关标准及文件······································································· 5 4 设备确认············································································· 6 5 包装验证·································

有效期和包装研究报告

标签:文库时间:2024-07-09
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编号:SY-ZC201402002

包装有效期研究

研究内容: 一次性高频内窥镜手术器械包装研究验证

公司名称:_ _浙江舒友仪器设备有限公司_ ____ _

时 间:___ 2014年 _

1

目 录

1 研究验证目的,时间及人员安排························································· 3 2 研究验证方案········································································· 4 3 相关标准及文件······································································· 5 4 设备确认············································································· 6 5 包装验证·································

药物有效期的测定

标签:文库时间:2024-07-09
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实验名称 药物有效期的测定

一、目的:

1. 了解药物水解反应的特征:

2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法,并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。

二、原理

链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素,硫酸链霉素分子中的三个 碱性中心与硫酸成的盐,分子式为:(C21H39N7O12)2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病,本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。

硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定,在过碱性条件下易水解失 效,在碱性条件下水解生成麦芽酚(α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮),反应如下:

(C21H39N7O12)2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物

该反应为假一级反应,其反应速度服从以及反应的动力学方程 lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0

式中C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间,以分为单位 k ——水解反应速度常数

若以lg(C0-x)对t作图应为直线,由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚,而麦芽酚在酸性条件

应用物化药物有效期实验报告

标签:文库时间:2024-07-09
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药物有效期的测定

指导老师:左晓希

一、实验目的

1. 了解药物水解反应的特征:

2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法,并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。

二、实验原理

链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素,硫酸链霉素分子中的三个

碱性中心与硫酸成的盐,分子式为:(C21H39N7O12)2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病,本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。

硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定,在过碱性条件下易水解失 效,在碱性条件下水解生成麦芽酚(α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮),反应如下:

(C21H39N7O12)2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物

该反应为假一级反应,其反应速度服从以及反应的动力学方程 lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0 式中C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间,以分为单位 k ——水解反应速度常数

若以lg(C0-x)对t作图应为直线,由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚,而麦芽