血凝抑制试验结果判定原理
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血凝抑制试验结果判定
血凝抑制试验结果判定:鸡群HI滴度离散度较小时,而HI滴度较高,其保护水平也高【1】。
①HI滴度在4log2的鸡群,保护率约为50%。
②HI滴度在4log2以下的非免疫鸡群,保护率约为10%;免疫鸡群约为40%。
③HI滴度在6log2~10log2的鸡群,保护率达90%~100%。 ④若鸡群有10%左右鸡出现11log2或以上的HI滴度,说明鸡群已经发生新城疫强毒的感染。
母源抗体对ND免疫应答的影响:【2】
①雏鸡在3日龄时抗体滴度最高,以后逐渐下降,每天大约下降13%。因此,多数人主张在母源抗体消失之前的7日龄时做第一次免疫,在30~35日龄时做第二次接种。但是,在ND流行的地区这样做是不安全的,因为母源抗体不足以抵抗强毒饲喂感染,所以有人主张对带有母源抗体的1日龄雏鸡采灭活苗免疫(据称灭活苗受循环抗体的影响较小),或者灭活苗和活苗同时接种(据称活苗能促进对灭活疫苗的免疫反应)。不过,这是一种完全依赖疫苗的做法,在=大规模饲养的条件下不可取。
②有条件的鸡场根据对HI抗体免疫监测结果来确定初次免疫和再次免疫的时间,这是最科学的方法。对鸡群抽样采血作HI试验,如果HI效价高于25时,进行首次免疫,几乎不产生免疫应答,可以选在23时接种
塑料、橡胶 拉伸试验步骤(目的、原理、步骤、结果处理)
塑料 橡胶 拉伸试验
(一)实验目的
掌握塑料拉伸试验方法,了解塑料拉伸试验机的基本结构和工作原理,并通过试样的拉伸应力—应变曲线和各试验数据来分析该材料的静态拉伸力学性能,对其拉伸强度、屈服强度、断裂伸长率和弹性模量作出评价。 (二)实验原理
在规定的试验温度、湿度与拉伸速度下,通过对塑料试样的纵轴方向施加拉伸载荷,使试样产生形变直至材料破坏。记录下试样破坏时的最大负荷和对应的标线间距离的变化情况。 ( 在带微机处理器的电子拉力机上,只要输入试样的规格尺寸等有关数据和要求,在拉伸过程中,传感器把力值传给电脑,电脑通过处理,自动记录下应力—应变全过程的数据,并把应力—应变曲线和各测试数据通过打印机打印出来 ) 。 (三)试验设备和拉伸试祥 1 .试验设备
(1) 机械式拉力试验机
①备有适应各型号试样的专用夹具。
②夹具的移动速度应能多级或全程调速,以满足标准方法的需要。
③试验数据示值应在每级表盘的 10 %一 90 %,但不小于试验最大载荷的 4 %读取,示值的误差应在 1 %之内。
(2) 带微机处理器的电子拉力机 机械传动原理同机械式拉力机,但精密度高于普通机械式拉力机。当试样受载拉
血凝实验步骤
血凝血抑试验
一、1%红细胞
准备:新鲜鸡抗凝血、PBS缓冲液或生理盐水、离心管、低速离心机
步骤:
1、抗凝血第一次离心:1500rpm,5min。去除上层白细胞血浆等
2、加入PBS或生理盐水,颠倒混匀
3、第二次离心:1500rpm,5min。去除上层白细胞血浆等
4、第三次离心:2000rpm,10min。去除上层白细胞血浆等
5、 99ml生理盐水或PBS+1ml红细胞。
二、血凝
物品准备:
待检测的样品、1%鸡红细胞、96孔血凝板、移液器及吸头、恒温箱
试验步骤:
1、用PBS(生理盐水)铺板:采用50微升体系进行试验。调节移液器至
50微升,吸取PBS缓冲液加入96孔血凝板中,有几个样品就加几排孔。
2、倍比稀释:吸取50微升待检样品依次加入第1纵排孔中,吹打15下后
吸取50微升再加入第2纵排孔,再吹打15下,吸取25微升加入第3纵排孔中,依次类推,直至第11纵排孔,吹打混匀后吸50微升后连同吸头一起弃去,第12纵排为红细胞对照。
3、加红细胞:加1%红细胞,每孔50微升,然后置于37℃温箱或者室温
反应20-40分钟左右,读数即可。
4、读数时,以出现完全凝集的孔作为病毒的血凝滴度。
三、4单位抗原
1、物品准备:病毒抗原、PBS缓冲液、1%鸡红细胞、单道和多道移
PPD皮试操作及结果观察判定说明
结核菌素纯蛋白衍生物(PPD):
适用范围:胸片检查异常的患者;涂阳肺结核病人密切接触者;涂
阴病人和需与其他疾病鉴别诊断的病人
皮内注射法
1.注射部位和注射方法: 选择在左侧前臂掌侧中上部1/3处,一般常用0.1ml含5个结核菌素单位的纯蛋白衍生物(PPD)皮内注射,使之形成直径6-10mm的皮丘;若患者结核变态反应强烈如患疱疹性结膜炎,结节性红斑或一过性多发性结核过敏性关节炎等,宜用1个结核菌素单位的PPD试验,以防局部的过度反应及可能的病灶反应。
(注意:在注射前应询问患者以前曾否做过该试验,如做过应问清时间、部位,以免引起促进反应。) 2.注射量和皮丘的关系
准确地向皮内注射0.1毫升液体,形成的丘疹直径在6-10mm左右,这个大小程度在儿童较成人小(平均7mm左右),成人女子也略小于男子(9mm与8mm之比)。 3.注射的深度
同样注射在皮内,观察其各种深度变化所出现反应的差别,结核菌素反应直径不因深度出现差异。然而深的注射与浅的注射相比,深的注射反应的分散度大。如果过深达皮下程度,结核菌素迅速被吸收出现的反应就小。因此应当十分注意必须做浅层皮内注射 4.结果观察
于试验后48—72小时观察和记录结
PPD试验结果判断与临床意义
一、结果判断:
PPD试验结果判断与临床意义
试验后72小时观察结果,以局部皮下硬结大小为准。
1.阴性:用(―)表示,无硬结或局部皮肤轻度发红或硬结平均直径小于5mm; 2.阳性:用(+)的多少表示: (+):硬结平均直径5~9mm; (++):硬结平均直径10~19mm。 3.强阳性:用(+)的多少表示: (+++):硬结平均直径>20mm;
(++++):局部出现水泡坏死或淋巴管炎。 二、临床意义:
1.结核病流行病学调查,了解结核感染率和年感染率。 2.用于判定BCG接种是否成功(结素阳转)。
3.PPD强阳性伴有肺部病灶时,则有利于结核病的诊断。但肺部无病灶时,说明机体处于结核菌敏感状态。
4.PPD试验一般阳性则诊断意义不大,仅表示体内具有一定的抗体,毋需治疗。
5.PPD试验对婴幼儿诊断价值高于成人,因其自然感染率尚低。但对于没有接种过卡介苗3岁以下的儿童来说,一旦阳性可视为结核菌感染状态,需要预防投药。
6.PPD首次皮试如阴性,一周后再次皮试仍为阴性一般作为无结核感染。如来年再PPD试验阳转应作为新感染者可据条件给予化学预防。
7.PPD试验阴性一般视为无结核菌感染,需加大浓度重复试验,如仍获得阴性结果则可排除结核菌感染。
PPD试验结果判断与临床意义
一、结果判断:
PPD试验结果判断与临床意义
试验后72小时观察结果,以局部皮下硬结大小为准。
1.阴性:用(―)表示,无硬结或局部皮肤轻度发红或硬结平均直径小于5mm; 2.阳性:用(+)的多少表示: (+):硬结平均直径5~9mm; (++):硬结平均直径10~19mm。 3.强阳性:用(+)的多少表示: (+++):硬结平均直径>20mm;
(++++):局部出现水泡坏死或淋巴管炎。 二、临床意义:
1.结核病流行病学调查,了解结核感染率和年感染率。 2.用于判定BCG接种是否成功(结素阳转)。
3.PPD强阳性伴有肺部病灶时,则有利于结核病的诊断。但肺部无病灶时,说明机体处于结核菌敏感状态。
4.PPD试验一般阳性则诊断意义不大,仅表示体内具有一定的抗体,毋需治疗。
5.PPD试验对婴幼儿诊断价值高于成人,因其自然感染率尚低。但对于没有接种过卡介苗3岁以下的儿童来说,一旦阳性可视为结核菌感染状态,需要预防投药。
6.PPD首次皮试如阴性,一周后再次皮试仍为阴性一般作为无结核感染。如来年再PPD试验阳转应作为新感染者可据条件给予化学预防。
7.PPD试验阴性一般视为无结核菌感染,需加大浓度重复试验,如仍获得阴性结果则可排除结核菌感染。
拉伸性能试验测量结果不确定度评定
拉伸性能试验测量结果不确定度评定
1.过程概述: 1.1方法及评定依据
JJF1059-1999测量不确定度评定与表示 JJG139-1999拉力、压力和万能试验机机定规程 JJF1103-2003万能试验机计算机数据采集系统评定
1.2 环境条件
试验温度为23℃,湿度50%。 1.3 检测程序
塑料制品的室温拉伸试验抗拉强度检测时,首先根据试样横截面的种类不同测量厚度、宽度,计算截面积S0;然后用电子万能材料试验机以规定速率施加拉力,直至试样断裂。在同一试验条件下,试验共进行6次。
2 拉伸性能试验测量结果不确定度的评定
以三个试样平均结果的抗拉强度和塑性指标的不确定度 使用6个试样,得到测量结果见下表1。 实验室标准偏差按贝塞尔公式计算
s式中:
j??(Xi?1ni?X)
n?121nX??Xi
ni?1
表1 重复性试验测量结果
试样尺寸(mm) 编号 A(厚度) 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差Sj 相对标准偏差
2.1抗拉强度不确定度评定 数学模型
Rm=Fm/So
2222(rep)?urel(Fm)?urel(S0)
正交试验结果的统计分析方法
介绍正交试验的分析方法
介绍正交试验的分析方法
介绍正交试验的分析方法
规 表 在 律 现 : () ij正 和 的 数 不 , 个 平 近 零 1 ε 的 负 个 差 多 多 的 均 于 ; ( 误 小 比 差 的 ; 2) 差 的 误 大 多 ( 不 试 之 , 差 大 是 相 的 即 ij之 是 此 立 。 3) 同 验 间 误 的 小 不 关 , ε 间 彼 独 的 用 句 来 , ij是 互 立 随 变 。 从 态 布 ( , 2) 一 话 说 ε 相 独 的 机 量 遵 正 分 N µ σ
µ ε 是 知 。 真 µ 表 为 式 (2-1-1)中 i和 ij都 未 的 而 值 i可 达 : µi = µ + (µi µ) = µ + ai式 中 1 p µ = ∑µi p i=1 ai = µi µ (2 1 2)
i =1 ,2,......,p
介绍正交试验的分析方法
µ称为一般平均。ai是µi对于µ的偏移,为Ai的水平效应或主效应。 所以把µi理解为: (一般平均)+(
循环伏安法原理及结果分析
循环伏安法原理及应用小结
1 电化学原理
1.1 电解池
电解池是将电能转化为化学能的一个装置,由外加电源,电解质溶液,阴阳电极构成。
阴极:与电源负极相连的电极(得电子,发生还原反应) 阳极:与电源正极相连的电极(失电子,发生氧化反应) 电解池中,电流由阳极流向阴极。 1.2 循环伏安法
1)若电极反应为O+e-→R,反应前溶液中只含有反应粒子O,且O、R在溶液均可溶,控制扫描起始电势从比体系标准平衡电势(φ平)正得多的起始电势(φi)处开始势作正向电扫描,电流响应曲线则如图0所示。
图0 CV扫描电流响应曲线
2)当电极电势逐渐负移到(φ平)附近时,O开始在电极上还原,并有法拉第电流通过。由于电势越来越负,电极表面反应物O的浓度逐渐下降,因此向电极表面的流量和电流就增加。当O的表面浓度下
降到近于零,电流也增加到最大值Ipc,然后电流逐渐下降。当电势达到(φr)后,又改为反向扫描。
3)随着电极电势逐渐变正,电极附近可氧化的R粒子的浓度较大,在电势接近并通过(φ平)时,表面上的电化学平衡应当向着越来越有利于生成R的方向发展。于是R开始被氧化,并且电流增大到峰值氧化电流Ipa,随后又由于R的显著消耗而引起电流衰降。整个曲线称为“循环伏安曲线
血凝仪SOP文件CA1500
全自动血凝分析系统标准操作规程
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