葡萄糖氯化钠注液注射的作用和功效

葡萄糖氯化钠注射液的质量分析

本品为葡萄糖或无水葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。(45g:4.5g:500ml) [实验操作流程] 一：查资料，设计方案

本内容在《中国药典》2010版二部正文929页、《药物检验技术》、Baidu中查找到

二：性状及鉴别

性状： 本品为无色的澄明液体。

鉴别：（1）葡萄糖 葡萄糖是还原性糖

操作步骤 取本品2ml,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉

（2）氯化物 本品显氯化物的鉴别反应。

操作步骤 取供试品溶液1ml，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分离沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。

（3）钠盐 本品显钠盐的鉴别反应。

操作步骤 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即成鲜黄色。 三：制剂常规检查

（一） pH值

原理 酸度采用PH计法测定（PH值为3.5～5.5）

步骤 1.标准缓冲液的配制 精密称取在115±5℃干燥2-3小时的邻苯二甲酸氢钾0.506g, 加水使溶解并稀释至50ml;

精密称取在115℃±5℃干燥2-3个小时的无水磷酸氢二钠0.355g与磷酸二氢钾0

葡萄糖氯化钠注射液的质量分析

本品为葡萄糖或无水葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液。(45g:4.5g:500ml) [实验操作流程] 一：查资料，设计方案

本内容在《中国药典》2010版二部正文929页、《药物检验技术》、Baidu中查找到

二：性状及鉴别

性状： 本品为无色的澄明液体。

鉴别：（1）葡萄糖 葡萄糖是还原性糖

操作步骤 取本品2ml,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉

（2）氯化物 本品显氯化物的鉴别反应。

操作步骤 取供试品溶液1ml，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分离沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。

（3）钠盐 本品显钠盐的鉴别反应。

操作步骤 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即成鲜黄色。 三：制剂常规检查

（一） pH值

原理 酸度采用PH计法测定（PH值为3.5～5.5）

步骤 1.标准缓冲液的配制 精密称取在115±5℃干燥2-3小时的邻苯二甲酸氢钾0.506g, 加水使溶解并稀释至50ml;

精密称取在115℃±5℃干燥2-3个小时的无水磷酸氢二钠0.355g与磷酸二氢钾0

葡萄糖氯化钠注射液稀配标准操作规程 SC·SOP·01·016-06 第 1 页 共 6 页

江西捷众生物化学有限公司

葡萄糖氯化钠注射液稀配标准操作规程

文件编码：SC·SOP·01·016-06 修订人： 日期： 批准人： 日期： 颁发部门：生产部 变更原因：进一步完善内容 1.目的：规范葡萄糖氯化钠注射液稀配液操作，确保配制的药液质量符合规定。 2.适用范围：适用于稀配岗位操作。 3.职责：

3.1稀配岗位操作人员按本规程操作。 3.2车间主任、QA负责监督检查。 4.操作内容与要求。 4.1生产前准备

4.1.1检查配液系统卫生状态及性能状态标志，配液系统应在配液罐上的 “清洁合格证”是否在有效期内和 “设备状态标志卡”是否完好，否则不得使用。 4.1.2 检查输液泵电机、搅拌系统电机供电线路是否正常。

4.1.3检查系统管道、泵体、滤罐、板框滤器连接处有无松动，渗漏现象，如有应及时紧 固或更换密封件。

4.1.4 检查注射用水、蒸汽、电源、冷却水是否处于可供状态。 4.1.5 开启温度仪、水位仪电源、检查温度仪、水位仪是否正常。 4.1.6根据批生产指令填写“生产状态标志卡”，

氟康唑氯化钠注射液

【药品名称】

通用名称：氟康唑氯化钠注射液

英文名称：Fluconazole and Sodium Chloride Injection

【成份】

本品主要成分为氟康唑，其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。其分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28。

【适应症】

用于深部真菌感染。如：1.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位的感染（如肺、皮肤）。亦可预防性治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的感染。2.全身性念珠菌病：包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染。这些感染包括腹膜、心内膜、肝部及尿路的感染。患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。

【用法用量】

静脉滴注。

成人

1.播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。

2.食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1

复方氯化钠注射液

【药品名称】

通用名称：复方氯化钠注射液

英文名称：Compound Sodium Chloride Injection

【成份】

本品为复方制剂，内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%。

【适应症】

各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷；低氯性代谢性碱中毒。

【用法用量】

1 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液纳浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。

若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充液体，待休克纠正，血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mosm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度

【不良反应】

1.输注过多，过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。2.不适当的给予高渗氯化钠可导致高渗血症。3.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。

【禁忌】

1.水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;

2.急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能

氟康唑氯化钠注射液

【药品名称】

通用名称：氟康唑氯化钠注射液

英文名称：Fluconazole and Sodium Chloride Injection 【成份】

本品主要成分为氟康唑，其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。其分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28。 【适应症】

用于深部真菌感染。如：1.隐球菌病：包括隐球菌脑膜炎及其它部位的感染（如肺、皮肤）。亦可预防性治疗正常宿主、艾滋病人、器官移植或其他原因而引起免疫抑制的感染。2.全身性念珠菌病：包括念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染。这些感染包括腹膜、心内膜、肝部及尿路的感染。患有恶性肿瘤而需接受细胞毒性或免疫抑制治疗的病人，或有发生念珠感染倾向的病人，亦可用氟康唑治疗。 【用法用量】 静脉滴注。 成人

1.播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症状缓解后至少持续2周。

2.食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g

复方氯化钠注射液

【药品名称】

通用名称：复方氯化钠注射液

英文名称：Compound Sodium Chloride Injection

【成份】

本品为复方制剂，内含氯化钠0.85%、氯化钾0.03%、氯化钙0.033%。

【适应症】

各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷；低氯性代谢性碱中毒。

【用法用量】

1 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液纳浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。

若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充液体，待休克纠正，血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mosm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度

【不良反应】

1.输注过多，过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。2.不适当的给予高渗氯化钠可导致高渗血症。3.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。

【禁忌】

1.水肿性疾病，如肾病综合症、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;

2.急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能

中国医院药学杂志２００８年第２８卷第１５期ＣｈｉｎＨｏｓｐＰｈａｒｍＪ，２００８Ａｕｇ，Ｖｏｌ２８，Ｎｏ．１５

医院调剂

硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

陆妙

［摘要］

（梧州市工人医院药剂科，广西梧州５４３００１）目的：考察硫普罗宁注射液分别与５％，１０％葡萄糖

Ｈ孓酶活性的有毒物质相螯合，从而具有解毒作用。临床上主要用于改善各类急、慢性肝炎的肝功能，脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属中毒的解毒等，用法多为将硫普罗宁注射液稀释于５％或１０％葡萄糖注射液中静脉滴注。硫普罗宁注射液在常用葡萄糖注射液中的稳定性尚未见报道，为此对其稳定性进行考察，旨在为临床合理用药提供依据。１材料

ＳＰ８８１０型高效液相色谱仪（美国光谱物理公司）；ＳＰＥＴＲＡｌｏｏ紫外检测器；ＳＰ４４００型色谱数据处理机；ＺＤＦ一４ＤⅡ型注射液微粒分析仪（天津市天河医疗仪器研制中心）；硫普罗宁对照品（中国药品生物制品检定所，批号１００３５６—２００４０１）；硫普罗宁注射液（吉林马应龙制药有限公司，批号０６１１０１）；乙腈为色谱纯。２方法与结果

２．１配伍液的配制模拟临床常用量，取硫普罗宁注射液４ｍＬ（含硫普罗宁０．２ｇ）置２５０ｍＬ量瓶中，分别加入５％葡萄糖注射液、

中国医院药学杂志２００８年第２８卷第１５期ＣｈｉｎＨｏｓｐＰｈａｒｍＪ，２００８Ａｕｇ，Ｖｏｌ２８，Ｎｏ．１５

医院调剂

硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

陆妙

［摘要］

（梧州市工人医院药剂科，广西梧州５４３００１）目的：考察硫普罗宁注射液分别与５％，１０％葡萄糖

Ｈ孓酶活性的有毒物质相螯合，从而具有解毒作用。临床上主要用于改善各类急、慢性肝炎的肝功能，脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属中毒的解毒等，用法多为将硫普罗宁注射液稀释于５％或１０％葡萄糖注射液中静脉滴注。硫普罗宁注射液在常用葡萄糖注射液中的稳定性尚未见报道，为此对其稳定性进行考察，旨在为临床合理用药提供依据。１材料

ＳＰ８８１０型高效液相色谱仪（美国光谱物理公司）；ＳＰＥＴＲＡｌｏｏ紫外检测器；ＳＰ４４００型色谱数据处理机；ＺＤＦ一４ＤⅡ型注射液微粒分析仪（天津市天河医疗仪器研制中心）；硫普罗宁对照品（中国药品生物制品检定所，批号１００３５６—２００４０１）；硫普罗宁注射液（吉林马应龙制药有限公司，批号０６１１０１）；乙腈为色谱纯。２方法与结果

２．１配伍液的配制模拟临床常用量，取硫普罗宁注射液４ｍＬ（含硫普罗宁０．２ｇ）置２５０ｍＬ量瓶中，分别加入５％葡萄糖注射液、

玉米生产葡萄糖液的二次液化

年第!期

中学化学教学参考

总第腿期

玉米生产葡萄糖液的二次液化、课外动活陕西省卫生学校

何国试

一葡萄糖液的生产工艺以淀粉为原料用酶法生产葡萄糖液的一##加淀粉酶争# 一#&一竺般工艺是淀粉调浆二上二全止竺喷射‘ 、

、

提出在液化和糖化设备之间增加一个水解罐

,

,

进行二次液化

。

实践证明进行二次液化可以)

,

。

、

、

%

一

‘

‘

二二兰兰二二生竺竺上二争

加葡萄糖淀粉酶

一的水解程度或糖化程度糖化液中还原糖淀粉,

成品

。

一浓一值 一萄糖一表缩工业上用即葡值+示,

液化

,

,

大大缩短糖化时间并能提高糖化液的 (二二次液化的工艺及条件控制、

值

。

糖化

,

压滤

、

、,

脱色

()

水解罐是一个密闭的耐压不锈钢罐可以通入蒸气加压玉米粉浆在水解罐内的二次液,

,

全部以葡萄糖值计算占干物质的百分率玉米中含淀粉 !,一 ,蛋白质 .,

。

化首先要解决的是罐内蒸气压和保压时间,,

,

,

. .

,一,一

蒸气压高保压时间长虽有利于液化但液化后颜色变深会使一部分还原糖转化为有色物,

!/

,0

,

脂肪

/

,#

0

,纤维素,。

,以及少量无机盐等,

在用玉米为原料生,

质同时也增加后面脱色困难罐内蒸气压太小保压时间短玉米粉浆中的难溶性淀粉不能很好水解蛋白质不能很好变性凝固就会影响糖化时间和 ( )