达美康格列齐特缓释片用法用量

达美康(格列齐特缓释片)

【药品名称】 商品名称：达美康 通用名称：格列齐特缓释片

英文名称：Gliclazide Modified Release Tablets 【成份】

格列齐特，其化学名为：1-(3一氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。 【适应症】

当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 【用法用量】

1.口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为1至4片,30至120mg。建议于早餐时服用。 2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc)来调整剂量。

3.首次剂量：首次建议剂量为每日3Omg。 *如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗:

*如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。

4.用格列齐特缓释片代替格列齐特80m：格列齐特8Omg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时,必须提供血糖监测。

5.用格列齐特缓释片代替其他口服降血糖药物:格列齐特缓释片可

苦参碱缓释片的制备及释放度研究

杜娟 08312069 08药学（2）班

摘要: 苦参碱具有抗心律失常，抗肿瘤等临床作用。但该药消除半衰期较短，若制成一般的口服制剂，常需每日口服3~4次，给药次数较为频繁。因此制成缓释片对不易口服的患者具有重要意义。本文主要通过对缓释骨架材料的筛选，由不同黏度不同量的HPMC与EC测出对释放度的影响制出苦参碱最优质处方。再通过在一定色谱条件下的苦参碱缓释片的含量、稳定性、释放度、回收率及释药特性的研究，得出缓释制剂作为一种给药系统,其质量控制和评价的关键是药物释放具有特定的药代动力学特征。该缓释片的释药符合Higuchi方程。12 h释放度> 75% , 16 h释放度> 85% ,并与普通片相比,具显著的缓释效应,达到了预期目标。关键词：苦参碱；缓释剂；HPLC；释放度

前言：苦参碱(Matrine)是从豆科槐属植物苦豆子苦参根中分离得到的生物碱，为白色针状结晶或结晶性粉末。本品在乙醇、氧仿、甲苯、苯中极易溶解，在丙酮中易溶，在水中溶解，在石油醚、热水中略溶[1]，mP为75.5~76.5℃。本品的氛仿溶液在420nm的波长处有最大吸收。

苦参碱具有抗心律失常、抗炎、抗柯萨基B组病毒、升白

Rx only

GLUCOPHAGE

®

metformin elimination. Following oral administration, approximately 90% of the absorbed drug is eliminated via the renal route within the first 24 hours, with a plasma elimination half-life of approximately 6.2 hours. In blood, the elimination half-life is approximately 17.6 hours, suggesting that the erythrocyte mass may be a compartment of distribution. Special Populations Patients with Type 2 Diabetes In the presence of normal renal function, there are no differences between single- or multiple-dos

上海市对外服务有限公司翻译中心

Shanghai Foreign Service Co., Ltd., Translation Service Center

翻译件/Translation W1302106

倍欣R○

（伏格列波糖片）

■ 产品概况 产品名称（一般名称） 开发编号 发售时间 适应症 R（伏格列波糖片：Voglibose） 倍欣○AO-128 1994年9月 糖尿病餐后高血糖，糖耐量异常 ■ 产品名称的由来 产品名称：倍欣R○的由来

倍欣的寓意是指作为糖尿病“basic therapy”的一个重要环节，在提高糖尿病常规基础治疗

——饮食疗法的效果方面疗效值得期待。

■ 产品带来的社会及时代意义 以“控制餐后高血糖”为理念

伏格列波糖片（产品名称：倍欣R○）于1994年上市。当时，2型糖尿病的治疗药物主要是促进胰岛素分泌的磺脲类药物（SU *），但由于伏格列波糖片引发低血糖的风险低，且不损害胰腺中生成胰岛素的（β）细胞，作为轻症糖尿病的第一选择药物被广泛使用。

高血糖有餐后高血糖和空腹高血糖两种，他们的

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翻译件/Translation W1302106

倍欣R○

（伏格列波糖片）

■ 产品概况 产品名称（一般名称） 开发编号 发售时间 适应症 R（伏格列波糖片：Voglibose） 倍欣○AO-128 1994年9月 糖尿病餐后高血糖，糖耐量异常 ■ 产品名称的由来 产品名称：倍欣R○的由来

倍欣的寓意是指作为糖尿病“basic therapy”的一个重要环节，在提高糖尿病常规基础治疗

——饮食疗法的效果方面疗效值得期待。

■ 产品带来的社会及时代意义 以“控制餐后高血糖”为理念

伏格列波糖片（产品名称：倍欣R○）于1994年上市。当时，2型糖尿病的治疗药物主要是促进胰岛素分泌的磺脲类药物（SU *），但由于伏格列波糖片引发低血糖的风险低，且不损害胰腺中生成胰岛素的（β）细胞，作为轻症糖尿病的第一选择药物被广泛使用。

高血糖有餐后高血糖和空腹高血糖两种，他们的

()缓释片使用说明书年第一版批准日期: 年月日；公司：美国药物评价和研究中心药物评价室主任，说“估计美国有千百万患膀胱过度活动症()，是一种不舒适的，破坏和潜在严重的，”“今天的批准为有这种失能情况患者提供一种新治疗选择“。处方资料：处方资料重点这些重点不包括安全和有效使用所需所有资料。请参阅下文为的完整处方资料()，为口服使用美国初次批准：适应证和用途是一种β肾上腺能激动剂适用于有急迫性尿失禁，急迫，和尿频症状膀胱过度活动症()的治疗()剂量和给药方法（）推荐起始剂量是每天次，有或无食物。()（）是在周内有效。根据个体疗效和耐受性，可增加剂量至每天次。(，)（）与水完整吞咽，不要咀嚼，分开或压碎。()（）患者有严重肾受损或有中度肝受损患者，最大剂量为每天次。(，，，)（）有终末肾病()或患者有严重肝受损患者。不建议使用。(，，，)剂量和规格缓释片：和()禁忌证无()警告和注意事项（）血压增加：可增加血压。建议定期测定血压，特别在高血压患者。在严重未控制高血压患者中建议不使用。().（）有膀胱出口阻塞尿潴留患者和对膀胱过度活动症用抗胆碱药物患者：因为尿潴留风险在这些患者中谨慎给药。().（）用被代谢药物的患者：是一种中度抑制剂。建议适当监视和

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的临床观

察

【中图分类号】r544.11 【文献标识码】a 【文章编号】1672－3783(2011)10－0346－01

【摘要】目的：观察硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压的临床疗效。材料与方法 将150例原发性高血压患者随机分为予硝苯地平缓释片和依那普利的治疗组、予硝苯地平缓释片的对照a组及依那普利的对照b组，每组50例患者，疗程满8周观察降压效果。结果 3组患者的血压均有所下降，治疗组较其它两组血压下降明显，统计学差异有显著性(p0．05)。

1.2 治疗方法 入选患者治疗前10d均停用一切降压药物，治疗期间不用其它影响血压的药物。治疗组采用口服硝苯地平缓释片10mg/d与依那普利10mg/d。对照a组口服硝苯地平缓释片10mg/d，对照b组口服依那普利10mg/d，每周根据测得血压情况调整一次药物剂量， 尽量逐渐将血压控制在正常范围内。治疗8周后评价疗效及不良反应。

1.3 疗效标准判定及安全性分析 治疗前1周与治疗8周后的血压作为比较，测血压前休息15min～30min，使用袖带式水银柱血压计，每日测量2次，每次连测3个值再取平均值作为血压值。根据卫生部

目的：观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压的疗效。方法：均停用其他降压药物,使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压107例。结果：治疗30天,显效85例(79.4%),有效19例(17.7%),无效2例,1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片(Ⅱ)。结论：马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性

中国中药医咨讯-2 10年 1 0月1中第2卷 3第 2期Ocoe 20 bt 01rVO 1 .2 oN 3 2-68

Jn uf nh drt n lh n s dn cf t r nor a o iT aa i o i eeMaei Ieo am ilC i C i no马来依酸那利片普硝苯地和平缓释片 1(联合疗治 1原发)性高血的压临观察床王梅艳【摘

单刚建张

霞

张星

刘维祝

维海杨蓉

(胜利石管油局石化卫理院，生东

东山营 5, O 027 0)要】的：目观察来酸依马那普利和硝苯片地缓释片平联合(治原疗发高性血压疗效。的法方：用其降压他药物Ⅱ,)均停使马用酸来依那利普片和苯硝平地缓释片 (联治合原发性疗高压血17Ⅱ 0例)。结果：疗治 3,天O显效 8例 ( 9) 5% 7,

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文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症的疗效对照

作者：袁永炜

来源：《右江医学》2010年第06期

【摘要】 目的 比较文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法160例抑郁症患者分为文拉法辛组与氟西汀组，每组80例，治疗6周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评定疗效。结果 治疗一个疗程后文拉法辛组痊愈率为57.5%，总有效率为91.3%；氟西汀组痊愈率为51.3%，总有效率为80.0%。两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05)。在治疗第1、6周末,文拉法辛组与氟西汀组比较HAMD评分有显著性差异（P＜0.05）。结论文拉法辛比氟西汀起效快，治疗有效率高。 【关键词】 文拉法辛；氟西汀；抑郁症

文章编号：1003-1383(2010)06-0687-02 中图分类号：R 749.405 文献标识码：A doi:10.3969/j.issn.1003-1383.2010.06.016

新型抗抑郁药与传统抗抑郁药相比，具有安全性高，对患者工作、生活能力影响小的特点，目前临床应

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96例硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床观察

作者：马敬龙 莫红霖

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第12期

【摘要】目的：对硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效进行观察和分析。方法：资料随机选自2011年1月～2013年4月我院收治的高血压合并糖尿病患者192例，将其分为两组；对两组患者进行常规的治疗，研究组在此基础上加用硝苯地平缓释片，对照组加用氯沙坦；并对两组临床资料、治疗方法及疗效进行回顾性分析。结果：两组患者经治疗后，组内治疗后舒张压、收缩压明显优于治疗前，治疗后研究组明显优于对照组，比较均有差异具有统计学意义（P0.05）；且研究组治疗后总有效率97.92%，明显高于对照组83.33%，比较有差异具有统计学意义（P

【关键词】硝苯地平缓释片；高血压合并糖尿病；临床；观察

临床中高血压与糖尿病较为常见，据研究显示，约有50%的高血压患者合并糖尿病[1]。高血压合并糖尿病时很难控制血压，易导致心、肾、脑等发生病变，增加病死率。选择合理的药物对其进行治疗，对于降低病死率具有重要意义。本文主要就硝苯地平缓释片治