物位测量的主要方法

第四章 物位测量 第一节

概述

一、 物位测量基础知识

在工业生产过程中，常遇到大量的液体物料和固体物料，它们占有一定的高度。把生产过程中罐、塔、槽等容器中存放的液体表面位置称为液位；把料斗、堆场仓库等储存的固体块，颗粒、粉料等的堆积高度和表面位置称为料位；两种互不相溶的物质的界面位置叫做界位。液位、料位以及相界面总称为物位。对物位进行测量的仪表称为物位检测仪表。

物位测量的主要目的有两个：一是通过物位测量来确定容器中的原料、产品或半产品的数量，以保证连续供应生产中各个环节所需的物料或进行经济核算；另一个是通过物位测量，了解物位是否在规定的范围内，以便使生产过程正常进行，保证产品的质量、产量和生产安全。 二、 分类

(一)物位测量仪表的种类很多，如果按液位、料位和界位来分可分为：

1、 测量液位的仪表：玻璃管（板）式、称重式、浮力式（浮筒、浮球、浮标）、静压式（压力式、差压式）、电容式、电感式、电阻式、超声波式、放射性式、激光式及微波式等。 2、 测量界面的仪表：浮力式、差压式、电极式和超声波式。

3、 测量料位的仪表：重锤探测式、音叉式、超声波式、激光式、放射性式。 (二)根据工作原理不同，物位测量仪表主要有下列几种类型：

1、直读式物位仪

物位测量仪表试题

姓名 分数

一、 选择题

1、一般将（液位、料位、界位）总称为物位。 2、浮力液位计包括（恒浮力式）和（变浮力式）。

3、压力式液位计一般适于测量（敞口）容器的液位，差压式液位计一般适于测量（闭口）容器的液位。 4、翻板液位计应（垂直）安装，连通容器与设备之间应装有（ 阀门 ），以方便仪表维修、调整。 5、当浮筒液位计的浮筒被腐蚀穿孔或被压扁时，其输出指示液位比实际液位（偏低）。 6、用浮筒式液位计测量液位时的最大测量范围就是（浮筒的长度）。

7、和介质不接触的物位计有（雷达）、（超声波）、（激光）物位计和核辐射物位计。 8、玻璃液位计是根据（连通器）原理工作的。

9、静压式液位计是根据流体（静压）平衡原理工作的。

10、法兰式差压变送器的型号后面带\表示可进行（正）迁移，带\表示可进行（负）迁移。 11、浮筒式液位计测量液位是基于（阿基米德）原理。 12、浮球式液位计是根据（恒浮力）原理。

13、静压式液位计是根据流体（静压）平衡原理而工作的，它可以分为（压力）和（压差）式两大类。 14、测量液位用的差压计，其差压量程由介质（密度）决定，与封液密度（无）关。

15、用浮筒式液位计测量液位计时的最大测

.1/5万水系沉积物测量 野外工作方法

一．1/5万水系沉积物测量布点原则

以区内景观条件、地质及地球化学特征为依据，并根据任务书要求完成本次布点：

⑴ 以1:5万地形图为工作手图，采样密度控制在6-8个点/Km2以内，一般按每平方公里不少于7个点/Km2布置。主水系中均不布点，特别难以通行区可适当放稀布点。样点分布力求最大限度控制汇水域，兼顾样点均匀一、水系沉积物布点原则合理布设。

⑵ 采样点主要布置在地形图上可以辨认的最小水系(＞300m)即一级水系口上，对长度大于500米的水系，应溯源追加布点，二三级水系可适当控制。对原1:20万区域化探采样点应进一步布点。

⑶ 最上游的采样点控制汇水域面积不小于0.125km2，不大于0.25km2，要求每个样点都应控制一片特有的汇水域，力求采样点控制汇水域面积的均匀性。

⑷ 避免不必要的重复控制及机械布点，布点时尽量兼顾减轻劳动强度，采样点尽量布置在易通行处。

⑸ 在自然条件允许的情况下，尽量使95％以上的小格内都有样点分布，不得连续出现五个以上的空白小格。

⑹ 综合考虑上述原则的基础上，剔除不布样点格子之后，布点大格总数135个。测区平均采样密度7。1/km2，采样总面积113km2。设计采样点8

万用表

1测量前要把万用表水平放置，进行机械调零

2读数时眼睛要与指针保持垂直

3测电阻时，每换一次挡都要进行调零。调不到零时要更换新电池

4测量电阻或高压时，不能用手捏住表笔的金属部位，以免人体电阻分流，增大测量误差或触电

5在测量RC电路中的电阻时，要切断电路中的电源，并把电容器储存的电泄放完，然后再进行测量。在排除了人为读数误差以后，我们对其他误差进行一些分析。

万用表的准确度等级一般分为0.1、0.5、1.5、2.5、5等几个等级。直流电压、电流，交流电压、电流等各挡，准确度（精确度）等级的标定是由其最大绝对允许误差△X与所选量程满度值的百分数表示的。以公式表示：A%=（△X/满度值）100%1

（1）采用准确度不同的万用表测量同一个电压所产生的误差

例如：有一个10V标准电压，用100V挡、0.5级和15V挡、2.5级的两块万用表测量，问哪块表测量误差小？

解：由1式得：第一块表测：最大绝对允许误差

△X1=0.5%100V=0.50V。

第二块表测：最大绝对允许误差

△X2=2.5%l5V=0.375V。

比较△X1和△X2可以看出：虽然第一块表准确度比第二块表准确度高，但用第一块表测量所产生的误差却比第二块表测量所产生的误差大。因此，可 以看出，在选用万

万用表

1测量前要把万用表水平放置，进行机械调零

2读数时眼睛要与指针保持垂直

3测电阻时，每换一次挡都要进行调零。调不到零时要更换新电池

4测量电阻或高压时，不能用手捏住表笔的金属部位，以免人体电阻分流，增大测量误差或触电

5在测量RC电路中的电阻时，要切断电路中的电源，并把电容器储存的电泄放完，然后再进行测量。在排除了人为读数误差以后，我们对其他误差进行一些分析。

万用表的准确度等级一般分为0.1、0.5、1.5、2.5、5等几个等级。直流电压、电流，交流电压、电流等各挡，准确度（精确度）等级的标定是由其最大绝对允许误差△X与所选量程满度值的百分数表示的。以公式表示：A%=（△X/满度值）100%1

（1）采用准确度不同的万用表测量同一个电压所产生的误差

例如：有一个10V标准电压，用100V挡、0.5级和15V挡、2.5级的两块万用表测量，问哪块表测量误差小？

解：由1式得：第一块表测：最大绝对允许误差

△X1=0.5%100V=0.50V。

第二块表测：最大绝对允许误差

△X2=2.5%l5V=0.375V。

比较△X1和△X2可以看出：虽然第一块表准确度比第二块表准确度高，但用第一块表测量所产生的误差却比第二块表测量所产生的误差大。因此，可 以看出，在选用万

采购的主要方法

采购部对物品包括一般物品、食品、饮料工程物品的采购，可以采用以下几种方法： 1、 公开市场采购。它亦称为竞争价格采购，适用于采购次数频繁，需要每日进货的食品原料。公开市场采购是采购部通过电话联系可商函，或通过与供货单位直接洽商，取得所需食品原料的报价，一般每种原料至少应取得一个供货单位之报价，分别登记在采购申请单上，经过比质比价，选择其中最好的供货单位。

2、 无选择采购。在较特殊的情况下，酒店所需要采购的某种原料在市场上奇缺，或仅有一家供货单位，或酒店必须得到此物品及食品原料。此时，采购部往往采取无选择采购方法，即连同采购申请单开出空白支票，由供货单位填写。

3、 成本加价采购某种物品或食品原料的价格涨落变化较大或很难确定其合适价格时，可以采用成本加价法。此处说的成本指批发商、零售商等供货单位的商品成本。在某种情况下，供货单位和采购部双方都把握不住市场价格动向，于是便采用此法成交。即在供货单位购入原料时所花的成本上酌加一个百分比，作为供货单位的盈利部分。此法对供货单位而言，减少了因价格的骤然下降可能带来的亏损危险；对采购单位而言，加价的百分比一般比较小，也比较合算，采取成本加

无机化学习题解

第十章 配位化合物

1．无水CrCl3和氨作用能形成两种配合物，组成相当于CrCl3?6NH3及CrCl3?5NH3。加入AgNO3溶液能从第一种配合物水溶液中几乎所有的氯沉淀为AgCl，而从第二种配合物水溶液中仅能沉淀出相当于组成中含氯量 2/3的AgCl，加入NaOH并加热时两种溶液都无NH3味。试从配合物的形式推算出它们的内界和外界，并指出配离子的电荷数、中心离子的氧化数和配合物的名称。

答：第一种：[Cr(NH3)6]Cl3离子的电荷数3+：

即 [Cr(NH3)6] ，Cr(Ⅲ)，三氯化六氨合铬（Ⅲ）。

第二种：[CrCl(NH3)5]2+ , Cr(Ⅲ) , 二氯化一氯?五氨合铬（Ⅲ）。

2．命名下列配合物，并指出中心离子及氧化数，配位体及配位数。 （1）[Co(NH3)6]Cl2 （2）K2[PtCl6] （3）Na2[SiF6]

（4）[CoCl(NH3)5]Cl2 （5）[Co(en)3]Cl3 （6）[CoCl(NO2)(NH3)4]+ 答： 命名 中心离子氧化数 配位体

+2 NH3 (1)二氯化六氨合钴(Ⅱ)

-

+4 Cl(2)六氯合铂(Ⅳ)酸

第十一章 配位化合物

一、选择题

1. 配位数为6的配离子的空间构型是： A、三角锥形 B、四面体形 C、平面四边形 D、八面体形

2. Fe(Ⅲ)形成的配位数为 6 的内轨配合物中，Fe3+离子接受孤对电子的空轨道是： A、d2sp3 B、sp3d2 C、p2d4 D、sd5

3. 在[CoCl(NH3)3(en)]2+中，中心离子Co3的配位数为：

＋

A、3 B、4 C、5 D、6

4. [Cr(en)3]2+离子中铬的配位数及配合物中配体的个数是： A、3，3 B、 3，6 C、 6，6 D、 6，3

5. 根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋或低自旋的电子

构型是： A、d2

第十一章 配位化合物

一、选择题

1. 配位数为6的配离子的空间构型是： A、三角锥形 B、四面体形 C、平面四边形 D、八面体形

2. Fe(Ⅲ)形成的配位数为 6 的内轨配合物中，Fe3+离子接受孤对电子的空轨道是： A、d2sp3 B、sp3d2 C、p2d4 D、sd5

3. 在[CoCl(NH3)3(en)]2+中，中心离子Co3的配位数为：

＋

A、3 B、4 C、5 D、6

4. [Cr(en)3]2+离子中铬的配位数及配合物中配体的个数是： A、3，3 B、 3，6 C、 6，6 D、 6，3

5. 根据晶体场理论，在八面体场中，由于场强的不同，有可能产生高自旋或低自旋的电子

构型是： A、d2

第八章 配位化合物

【教学基本要求】

(1)掌握配合物的基本概念和结构特点，尤其是配合物化学式的书写及命名。 (2)熟悉配合物价键理论的基本要点，能用该理论说明配合物形成体的杂化类型与配合物的几何构型、内外轨键型以及稳定性之间的关系。

(3)了解晶体场理论的基本要点。

(4)熟练掌握配合物稳定常数的意义；掌握有关配位平衡的计算，包括配位平衡与其他平衡共存时的有关计算。

(5)掌握螯合物的定义和特点；理解螯合物特殊稳定性的形成原因。

【教学重点和难点】

重点

（1）配合物的组成、命名等基本概念。 (2)杂化轨道类型与配合物的空间构型 (3) 配位离解平衡及各种计算。

难点

配合物的稳定性、磁性与键型的关系。 (2) 配位离解平衡及各种计算。

【引言】

配位化合物（coordination compound）简称配合物，早期也称为络合物（complex compound，或简称complex），它是一类组成复杂、用途极为广泛的化合物。历史上最早有记载的配合物是1704年德国涂料工人Diesbach合成并作为染料和颜料使用的普鲁士蓝，其化学式为（KFe[Fe(CN)6]。但通常认为配合物的研究始于1789年法国化学家塔萨厄尔（B.M.Ta