标识搬运包装储存和保护的活动

产品的标识、搬运、包装、贮存和防护

管理制度

1. 目的

保证原材料、半成品、成品在搬运、储存、包装、防护、和支付过程中防止造成损坏，确保产品质量符合规定要求。 2. 适用范围

适用于材料、半成品及成品的搬运、储存、包装、防护和较交付。 3. 职 责

3.1生产部负责对产品搬运、贮存、包装、防护和交付各环节制定技术要求或操作要求。

3.2个相关部门应按规程实施搬运、贮存、包装、防护和交付。 3.3质量部按规程实施检查监督。 4. 工作程序

4.1搬 运

4.1.1个相关部门根据不同要求，采用合适的工位器具、运设备和车辆等搬运工具，严格按产品标准规要求操作，防止产品在搬运过程中造成损坏。

4.1.2搬运是应注意保护产品的合格标志及其标识不损坏、不丢失。 4.1.3仓库保管员应检查入库产品，如发现产品潮湿、标识丢失、包装损坏等现象应拒收。

4.2贮 存

4.2.1产品按程序要求入库，仓库、生产车间贮存条件应符合要求等。

4.2.2产品应分类、整齐摆放，不同类别的产品之间应有明显间隔，摆放有序，标识清楚。做到数量、规格、品种、“三清”，帐、卡、物“三相符”。

4.2.3仓库保管员应定期检查贮存的产品，发现产品受损应及时处理并上报质量保

《冷藏、冷冻食品物流包装、标志、运输和储存》

编制说明

一、项目来源

《冷藏、冷冻食品物流包装、标志、运输和储存》是国家标准化管理委员会下达的2017 年第一批国家标准制修订计划项目之一（国标委综合[2017]55 号），项目编号20170461-T-469，由全国物流标准化技术委员会（SAC/TC 269）提出并归口，由中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会、厦门市标准化研究院、国家农产品现代物流工程技术研究中心、太古冷藏仓库有限公司、舟山陆港物流有限公司、深圳市凯东源现代物流股份有限公司、福建安井食品股份有限公司、珠海得米新材料、上海利泰物流有限公司、顺丰速运有限公司等单位联合起草。

二、标准编写的目的、意义

近年来，冷藏、冷冻食品迎合了人们对快捷、便利生活的追求，发展势头十分迅猛，占城镇居民食品总消费支出的比重逐年扩大。但是，冷藏、冷冻食品的品质保证是一个系统的物流工程，包括冷藏、冷冻食品从生产开始直到消费者手中的整个环节。冷藏、冷冻食品的安全性和品质保证，除了生产过程中的技术控制，更多地依赖于包括包装、运输和储存等整个物流环节的温度控制和物流管理。因为，低温状态下的冷藏、冷冻食品，尽管其中微生物的生长繁殖受到抑制，但并未被杀死，在流通过程中，一

茶叶包装储存技术要求

茶叶中含有儿茶素类、游离氨基酸、茶单宁、茶素、芳香物质、蛋白质、叶绿素、脂质、维生素、色素、果胶和矿物质等多种成分。这些成分都极易受到潮湿、氧气、温度、光线和环境异味的影响而发生变质。因此，包装茶叶时，应该减弱或防止上述因素的影响，具体要求如下。

(1)防潮：茶叶中的水分是茶叶生化变化的介质，低水分含量有利于茶叶质量的保存。茶叶中的含水量不宜超过5%，长期保存时以3%为最佳，否则茶叶中的抗坏血酸容易分解，茶叶的色、香、味等都会发生变化，尤其在较高的温度下，变质的速度会加快。因此，在包装时可选用防潮性能好的，如铝箔或铝箔蒸镀薄膜为基础材料的复合薄膜为包装材料进行防潮包装。

(2)防氧化：包装中氧气含量过多会导致茶叶中某些成分的氧化变质，如类脂物质在空间中与氧气起氧化作用，生成醛类与酮类物质，从而产生酸败臭的气味。因此，茶叶包装中氧的含量必须有效控制在1%以下。在包装技术上，可采用充气包装法或真空包装法来减少氧气的存在。真空包装技术是把茶中装入气密性好的软薄膜包装袋(或铝箔真空袋、电镀真空袋)内，包装时排除袋内的空气，造成一定的真空度，再进行密封封口的包装方法；充气包装技术则是在排出空气的同时充入氮气等惰性气体或脱氧剂，目的在于保

中华人民共和国国家标准

气瓶搬运、装卸、储存和使用安全规定

Safety rules for handling，loading and unloading，storing and using of cylinder

GB/T 34525-2017

2017-10-14发布2018-05-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

中国国家标准化管理委员会发布

前言

本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由全国气瓶标准化技术委员会（SAC/TC 31）提出并归口。

本标准起草单位：杭州新世纪混合气体有限公司、北京氦普北分气体工业有限公司、北京普莱克斯实用气体有限公司、中国工业气体工业协会。

本标准主要起草人：吴粤燊、赵俊秀、洑春干、宋琦、沈建林、张金波。

1 范围

本标准规定了生产、经营、储存及以上场所使用区域内瓶装气体气瓶的搬运、装卸、储存和使用的基本安全技术要求。

本标准适用于在正常环境温度－40℃～60℃下使用的、公称容积为0.4 L～3000 L、公称工作压力为0.2 MPa～35 MPa（表压，下同）且压力与容积的乘积大于或等于1.0 MPa?L，盛装压缩气

医疗器械说明书、标签和包装标识

09年公司质量部业务系列培训之一

医疗器械说明书、标签和包装 医疗器械说明书、 标识管理规定

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标 医疗器械说明书、 识管理规定

(国家食品药品监督管理局令第10号) 国家食品药品监督管理局令第10号 《医疗器械说明书、标签和包装标识管 医疗器械说明书、 理规定》 2004年 18日经国家食品 理规定》于2004年6月18日经国家食品 药品监督管理局局务会审议通过， 药品监督管理局局务会审议通过，现予 公布。本规定自公布之日起施行。 公布。本规定自公布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○四年七月八日

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标识 医疗器械说明书、 管理规定 第一条 为规范医疗器械说明书、 标签和包装标识，保证医疗器械使 用的安全，根据《 用的安全，根据《医疗器械监督管 理条例》 理条例》，制定本规定。

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标识 医疗器械说明书、 管理规定 第二条 凡在中华人民共和国境内 销售、使用的医疗器械应当按照本 规定要求附有说明书、标签和包装 标识。简单易用的产品，按照国家 食品药品监督管理局的规定

医疗器械说明书、标签和包装标识

09年公司质量部业务系列培训之一

医疗器械说明书、标签和包装 医疗器械说明书、 标识管理规定

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标 医疗器械说明书、 识管理规定

(国家食品药品监督管理局令第10号) 国家食品药品监督管理局令第10号 《医疗器械说明书、标签和包装标识管 医疗器械说明书、 理规定》 2004年 18日经国家食品 理规定》于2004年6月18日经国家食品 药品监督管理局局务会审议通过， 药品监督管理局局务会审议通过，现予 公布。本规定自公布之日起施行。 公布。本规定自公布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○四年七月八日

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标识 医疗器械说明书、 管理规定 第一条 为规范医疗器械说明书、 标签和包装标识，保证医疗器械使 用的安全，根据《 用的安全，根据《医疗器械监督管 理条例》 理条例》，制定本规定。

医疗器械说明书、标签和包装标识

医疗器械说明书、标签和包装标识 医疗器械说明书、 管理规定 第二条 凡在中华人民共和国境内 销售、使用的医疗器械应当按照本 规定要求附有说明书、标签和包装 标识。简单易用的产品，按照国家 食品药品监督管理局的规定

深圳市倍泰健康测量分析技术有限公司

东莞市森普实业有限公司

医疗器械说明书、标签和包

装标识作业指导书

（ISO13485：2003）

生效日期: 2011年01月01日

文件编号 版 次 页 码 BT(SP)-WI-PC-05 编 制 审 核 第A0版 第 1页 共 3 页 批 准 医疗器械说明书、标签和包装标识作业指导书 BT(SP)-WI-PC-05 第A0版

1.0 目的

明确医疗器械产品的标签、说明书、包装要求，使之符合产品质量标准，满足顾客需求。 2.0 适用范围

适用于本公司所有医疗器械产品的标签、说明书、包装标识的规定。 3.0 职责

3.1研发部负责制定客户对医疗器械产品标签、说明书、包装标识等规定的相关文件；

3.2品质部负责监督各生产环节标签、说明书、包装标识等的规范使用; 3.3 生产部负责实施公司对医疗器械产品标签、说明书、包装标识等规定的实施; 4.0 具体内容

4.1为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安

全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。

4.2凡在中华人民共和国境内销售、

附件3

医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定

（征求意见稿）

第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。

第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。说明书、标签和包装标识中的某两项或者三项可以合并。

第三条 医疗器械说明书是指由注册申请人/备案人制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械产品本体或者包装上附有的，用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。

医疗器械包装标识是指在包装上（或内）标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。

第四条 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。

第五条 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。

第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范

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的专用词汇，度量衡单位应

搬运、贮存、包装、防护和交付作业指导书

SC-0２-2006 A

1 目的

为保证产品在搬运、贮存、包装、防护和交付过程中的质量不受影响，制定本程序标准。

2 适用范围

本标准适用于产品搬运、贮存、包装、防护和交付的各活动环节的质量控制。 3职责

3.1 生技部负责原材料进公司到成品出厂整个过程中的搬运、贮存、包装、防护和交付的管理协调工作。

3.3 车间负责进货物资的搬运和半成品、产品的搬运、包装、防护等工作。 3.5仓库负责库内的物资的贮存、防护和交付等工作。 4 工作程序 4.1 产品的搬运

4.1.1 经检验合格具有标识的产品在搬运进仓库时必须检查合格文件或记录，标识正确，从仓库中领用的产品由领用人检查标识，搬运中防止损伤，损坏产品及发生安全事故。 4.1.2 成品按顾客的不同要求，采用不同的搬运方式(执行合同要求) 。 4.2 包装

4.2.1 包装要求的确定 4.2.2 包装

a) 本厂包装技术文件有合同要求时由技术部门制订。

b) 顾客有特殊包装要求时，技术部门按顾客要求进行编制作业指导文件，下发有关部门执行。

4.2.3 产品包装要求

a) 不同的产品使用不同的包装，根据顾客要求可以裸装。

搬运、贮存、包装、防护和交付作业指导书

SC-0２-2006 A

1 目的

为保证产品在搬运、贮存、包装、防护和交付过程中的质量不受影响，制定本程序标准。

2 适用范围

本标准适用于产品搬运、贮存、包装、防护和交付的各活动环节的质量控制。 3职责

3.1 生技部负责原材料进公司到成品出厂整个过程中的搬运、贮存、包装、防护和交付的管理协调工作。

3.3 车间负责进货物资的搬运和半成品、产品的搬运、包装、防护等工作。 3.5仓库负责库内的物资的贮存、防护和交付等工作。 4 工作程序 4.1 产品的搬运

4.1.1 经检验合格具有标识的产品在搬运进仓库时必须检查合格文件或记录，标识正确，从仓库中领用的产品由领用人检查标识，搬运中防止损伤，损坏产品及发生安全事故。 4.1.2 成品按顾客的不同要求，采用不同的搬运方式(执行合同要求) 。 4.2 包装

4.2.1 包装要求的确定 4.2.2 包装

a) 本厂包装技术文件有合同要求时由技术部门制订。

b) 顾客有特殊包装要求时，技术部门按顾客要求进行编制作业指导文件，下发有关部门执行。

4.2.3 产品包装要求

a) 不同的产品使用不同的包装，根据顾客要求可以裸装。