哪些消毒产品需要做卫生安全评价报告

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消毒产品卫生安全评价报告

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附件3

消毒产品卫生安全评价报告

产品名称: 剂型/型号:

产品责任单位名称(盖章): 评价日期:

1

一、基本情况

产品责任单位名称 产品责任单位地址 电话 邮 编 法定代表人/责任人 实际生产单位名称 实际生产企业卫生许可证号 进口产品报关单号 该产品属于哪类产品 实际生产单位地址 法定代表人 /责任人 第一类( ) 第二类( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 是( )否( ) 该产品名称是否符合《健康相关产品命名规定》和《消毒产品标签说明书管理规范》的要求 标签(铭牌)、说明书是否符合《消毒产品标签说明书管理规范》及相关标准、规范的要求。 检验项目是否齐全 检验结果是否符合要求 产品企业标准(质量标准)是否符合要求 该产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应 产品配方是否添加了禁止使用的原材料 产品配方是否与实际生产产品配方一致 消毒器械结构图是否与产品实际结构一致 所用原材料是否合格 原材料所

《消毒产品卫生安全评价规定》

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卫生部关于印发《消毒产品卫生安全评价规定》的通知

中华人民共和国卫生部 www.moh.gov.cn 2009-11-13 10:48:46 0

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心:

为加强取消许可的消毒产品的事后监督管理,建立卫生安全评价制度,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》等法律法规,我部组织制定了《消毒产品卫生安全评价规定》,于2010年1月1日起施行。现印发给你们,请遵照执行。

2010年1月1日前已上市的相关消毒产品未按《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的,应尽快按要求补做卫生安全评价。

二○○九年十一月十一日

消毒产品卫生安全评价规定

第一条 为进一步深化卫生行政许可改革、规范消毒产品生产企业的生产经营行为,加强企业自律,保障医疗卫生机构、公共场所等单位和个人用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定。

第二条 本规范适用于下列不需要取得产品

跳槽需要做哪些准备

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篇一:离职前应做好哪些准备工作

离职前应做好哪些准备工作

节后,又是新一轮的用工高峰,人才市场内人头攒动,形势异常火爆。对于一些准备跳槽的企业白领和金领而言,“辞旧迎新”不再是一个听上去那么喜庆的成语,而是一个略带沉重却又十分棘手的问题。如何做好“辞”的工作成了许多企业白领的头痛症。作为一名资深的HR,结合本人多年的人力资源工作经验,将给出以下几点建议和指导。

久经沙场的职场人士都明白一个道理:辞职的学问比面试要大得多。特别是对那些在某个领域扎根数十年且小有名望的白领,如果不把辞职这道工序做漂亮,做整洁,做得干净利落那么一些细节工作的不到位足以毁掉你前面所有的心血。如何在辞职的程中让自己的利益最大化,解除后顾之忧,总结起来也就一句话:让领导不忧,让下属不怨,让同事牵挂。围绕这句话,在以下三个环节中应下足功夫。

一、领导面谈:

辞职第一步是和领导面谈征得领导同意。这个过程中要解决好原因和去处两个问题。首先在谈离职原因时切忌不要谈及私人恩怨,也不要将原因归咎于公司的管理不善,总之不要说任何质疑领导和公司的话,这不仅无形中伤害了领导的自尊心同时也让领导对你产生质疑。想换个工作环境、想换个行业挑战自己等等这些说法都是普遍能得到领导认同的。谈吐尽量诚恳,语气放松

脖子右边有硬块需要做哪些检查

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如对您有帮助,可购买打赏,谢谢

脖子右边有硬块需要做哪些检查

导语:我们的食物,都要经过我们的脖子,呼吸也经过我们的脖子,

所以说脖子在我们的重大器官中充当着一个十分重要的角色,我自场出现了硬块,可能

我们的食物,都要经过我们的脖子,呼吸也经过我们的脖子,所以说脖子在我们的重大器官中充当着一个十分重要的角色,我自场出现了硬块,可能与我们的生活习惯有关,也可能是外部重力撞击的作用,但是您知道脖子右边有硬块需要做哪些检查吗?1.血象

外周血白细胞总数及分类对淋巴结肿大的原因判断有一定参考价值。淋巴结肿大伴白细胞总数及中性粒细胞增多常见于细菌感染;淋巴结肿大伴白细胞总数正常或减少而淋巴细胞增多者常考虑病毒感染;传染性单核细胞增多症患者可发现异型淋巴细胞(10%~20%或更多);嗜酸性粒细胞增多提示寄生虫感染或嗜酸性粒细胞肉芽肿;淋巴结肿大伴有外周血幼稚细胞者多为白血病。2.骨髓检查

骨髓涂片细胞形态学检查、骨髓病理学检查、骨髓流式细胞学检查等对白血病、淋巴瘤的诊断有决定性意义。3.血清学检查

如EBV、CMV的IgM,抗核抗体谱等。4.淋巴结穿刺针吸涂片检查5.淋巴结病理学检查6.肿瘤标志物检测

若高度怀疑实体瘤,可行瘤标协助诊断。

以上的六种检查,可以明确地确定

光伏电站筹建需要做哪些工作

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一、项目前期考察对项目地形及屋顶资源、周边环境条件(交通、物资采购、市场的劳动力、道路、水电)、电网结构及年负荷量、消耗负荷能力、接入系统的电压等级、接入间隔核实、送出线路长度廊道的条件、和当地电网公司的政策等论坛

二、项目建设前期资料及批复文件

第一阶段:可研阶段

1、委托有有资质的单位做大型光伏并网电站项目进行可行性研究分析、项目备案申请报告。

2、进入所在省份(市)的备案名单

第二阶段:获得省级/市级相关部门的批复文件

第三阶段:获得开工许可

1、办理建设项目银行资金证明(不少于项目总投资的20%)。

2、办理建设项目与银行的贷款意向书或贷款协议(不高于项目总投资的80%);

3、委托具有资质的单位做项目设计;

4、获得项目建设地建设局开工许可;

三、项目施工图设计

1、现场测绘、地勘、勘界、提资设计要求;

2、接入系统报告编制并上会评审;

3、出施工总图蓝图;

4、各专业进行图纸绘制(结构、土建、电气等);

5、出各产品技术规范书(做为设备采购招标依据);

6、和各厂家签订技术协议;

7、现场技术交底、图纸会审;

8、送出线路初设评审上会出电网意见;

四、项目实施建设

1、物资招标采购

2、发电区建设工作:

1)基础浇筑

2)支架安装、光伏组件安装、汇流箱安装;

3)逆变室、箱变基础

光伏电站筹建需要做哪些工作

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一、项目前期考察对项目地形及屋顶资源、周边环境条件(交通、物资采购、市场的劳动力、道路、水电)、电网结构及年负荷量、消耗负荷能力、接入系统的电压等级、接入间隔核实、送出线路长度廊道的条件、和当地电网公司的政策等论坛

二、项目建设前期资料及批复文件

第一阶段:可研阶段

1、委托有有资质的单位做大型光伏并网电站项目进行可行性研究分析、项目备案申请报告。

2、进入所在省份(市)的备案名单

第二阶段:获得省级/市级相关部门的批复文件

第三阶段:获得开工许可

1、办理建设项目银行资金证明(不少于项目总投资的20%)。

2、办理建设项目与银行的贷款意向书或贷款协议(不高于项目总投资的80%);

3、委托具有资质的单位做项目设计;

4、获得项目建设地建设局开工许可;

三、项目施工图设计

1、现场测绘、地勘、勘界、提资设计要求;

2、接入系统报告编制并上会评审;

3、出施工总图蓝图;

4、各专业进行图纸绘制(结构、土建、电气等);

5、出各产品技术规范书(做为设备采购招标依据);

6、和各厂家签订技术协议;

7、现场技术交底、图纸会审;

8、送出线路初设评审上会出电网意见;

四、项目实施建设

1、物资招标采购

2、发电区建设工作:

1)基础浇筑

2)支架安装、光伏组件安装、汇流箱安装;

3)逆变室、箱变基础

不需卫生许可批件的消毒产品的

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不需卫生许可批件的消毒产品的《卫生安全评价报告》内容要求

根据卫生部2009年11月11日颁布,2010年1月1日实施的《消毒产品卫生安全评价规定》:产品经营、使用单位在经营、使用上述产品前应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》(配方和结构图除外)的复印件,并由产品责任单位加盖公章。下列产品需提供:75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗(抑)菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等。

产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对,《卫生安全评价报告》的有关内容与产品相符的方可经营使用。

2010年1月1日前已上市的相关消毒产品未按《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的,应尽快按要求补做卫生安全评价

卫生安全评价报告(格式) 产品责任单位名称 法定代表人/责任人 邮 编 实际生产单位名称 实际生产企业卫生许可证号 粤卫消证字2002第0042 产品名称 剂型 / 型号 产品责任单位地址 实际生产单位地址 法定代表人/责任人 电 话: 柴国生 是(√ )否(-) 是(√

不需卫生许可批件的消毒产品的

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不需卫生许可批件的消毒产品的《卫生安全评价报告》内容要求

根据卫生部2009年11月11日颁布,2010年1月1日实施的《消毒产品卫生安全评价规定》:产品经营、使用单位在经营、使用上述产品前应索取生产企业卫生许可证和《卫生安全评价报告》(配方和结构图除外)的复印件,并由产品责任单位加盖公章。下列产品需提供:75%单方乙醇消毒液、次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂、抗(抑)菌制剂、紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、食具消毒柜等。

产品经营、使用单位应对《卫生安全评价报告》中的产品名称、规格、剂型、责任单位、生产单位、标签说明书等信息与实际销售使用的产品进行核对,《卫生安全评价报告》的有关内容与产品相符的方可经营使用。

2010年1月1日前已上市的相关消毒产品未按《消毒产品卫生安全评价规定》要求进行卫生安全评价的,应尽快按要求补做卫生安全评价

卫生安全评价报告(格式) 产品责任单位名称 法定代表人/责任人 邮 编 实际生产单位名称 实际生产企业卫生许可证号 粤卫消证字2002第0042 产品名称 剂型 / 型号 产品责任单位地址 实际生产单位地址 法定代表人/责任人 电 话: 柴国生 是(√ )否(-) 是(√

卫生部通告(2017)3号--消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品获卫生部...

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篇一:卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定

卫生部涉及饮用水卫生安全产品检验规定(节选)

(自2001年10月1日起实施)

1. 涉及饮用水卫生安全产品检验时限

说明:

1. 本表中所列时间为完成该类产品全部检验项目所需时间。

2. 检验时限为自正式受理样品之日起至出具检验报告之日。

3. 检验机构受理样品时应将出具报告时间及相关事宜通知送检单位。

4. 特殊情况(例如检验时限内含长假)由检验机构与送检单位协商确定检验时限。如

遇滤速甚慢的水质处理器(如陶瓷滤芯、滤膜阻塞),则检验时限应予延长。水样滤过时间(天)= 额定总净水量/每日滤水量。

5. 各类一般水质处理器、矿化水器、纯净水处理器(不含大型水质处理器),如卫生安

全性与卫生功能性检验在同一检验机构检验,则全部检验时限可缩短为45天。 6. 检验机构应将本表内容向送检单位公布。

1. 涉及饮用水卫生安全产品检验所需样品数量及规格

说明:

1.管材检验为取6升浸泡液用作检验,则不同管内径(mm)所需管长度(m)如下:

2.管件按内表面估计,500cm2加入1升浸泡液浸泡。

3.各种家用净水器、矿化水器需样8台,其中用于卫生安全性检验3台,卫生功能性检验5台。

4.颗粒状材料以表观体积计算,加入50倍体积的浸泡液;膜组

省卫生厅消毒产品企业卫生行政许可审批程序

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附件

江苏省卫生厅消毒产品生产企业卫生行政许可审批程序

第一条 为规范我省消毒产品生产企业的卫生行政许可工作,依据《行政许可法》、《传染病防治法》和卫生部《消毒管理办法》、《卫生行政许可管理办法》、《消毒产品生产企业卫生许可规定》、《消毒产品生产企业卫生规范》的规定,制定本程序。

第二条 凡我省境内消毒剂、消毒器械和卫生用品(以下简称:消毒产品)的生产企业,应当取得省卫生厅发放的消毒产品生产企业卫生许可证(以下简称:卫生许可证)后,方可从事许可范围内的消毒产品生产、分装。

消毒产品生产企业一个生产场所申请一个卫生许可证。一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申领卫生许可证。

第三条 省卫生厅委托设区的市卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)承担辖区内消毒产品生产企业卫生行政许可申请的受理、申请资料审查、现场审核等工作。

指定省卫生监督所承担消毒产品生产企业卫生行政许可的报批、审批结论反馈、卫生许可证发放和档案管理等工作。

第四条 申请卫生许可证的消毒产品生产企业,应当根据本程序的规定,向所在地的市级卫生行政部门提出申请,并提交下列有关申请资料(申请资料一式两份):

(一)江苏省卫生厅行政许可申请表;

— 1 —

(二)工商营业执照