湖南大学有机化学考研真题

1章 思 考 题

1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？

1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？

1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？

1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水

中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？

习 1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)

OHCH3CH2CHCHCHOHCH3CH2CH2CH3(3)

OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3(5)

COOHCH3CH3

(7)

COOHNH2NO2

(9)

COOHCH3

(11)

COOH

(13)

SO3HClH2NCH31.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯 （2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺 （3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯 （4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸

题

(2)

OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3C

1章 思 考 题

1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？

1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？

1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？

1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水

中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？

解 答

1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。分子式

相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效

应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试

剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点

与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

湖南大学有机化学习题解答

1章

思考题

1.1 什么是同系列与同分异构现象？

1.2 什么叫诱导效应？

1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？

1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？

1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水

中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？

1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？

解答

1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。分子式

相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫

同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效

应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试

剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点

与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由

2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（副题）

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学科、专业名称：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学

研究方向： 各个方向

考试科目名称：812有机化学A

考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 一、写出下列化合物的名称（用系统命名法）或结构式 （10分） H3CCH3CH3C2H5OCH(CH3)2CH2CH2CH31、ClCH3 2、CH2CH2CH33、CH34、 5、HCHC326、反-3,4-二甲基-3-已烯 7、（Z，Z）-2-溴-2，4-辛二烯 8、2-羟基-4-碘苯磺酸 9、四甲基硅 10、N，N-二甲基甲酰胺 二、回答下列问题（共23分） 1、判别下面化合物有无芳香性，并简单说明理由 （共9分） 1）2） 3 4 5 6 2、用化学方法鉴别下列化合物：环己烯，三级丁醇，氯化苄，苯，1-戊炔，环己基氯，环己醇 （9分） 3、遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连

十一章 生物有机化合物

一 基本要求

掌握：糖、氨基酸、蛋白质、核酸的基本结构与性质 熟悉：糖、氨基酸、蛋白质基本性质与生理功能的关系 了解：蛋白质、核酸的结构与性质及功能

11.1 碳水化合物

碳水化合物(即糖类)，按其能否水解和水解的产物情况可分为以下三类：

（1） （1） 单 糖：不能水解的多羟基醛或多羟基酮。例如葡萄糖、果糖和核糖。 （2） （2） 低聚糖： 水解后能生成2~10个分子单糖的化合物。其中最重要的是二糖，

例如蔗糖、

麦芽糖、纤维二糖等。

（3） （3） 多 糖：水解后生成10个以上单糖分子的化合物。例如淀粉、纤维素等。

11.1.1 单 糖

11.1.1.1 单糖的结构

通过对单糖化学性质的研究得知单糖既有开链式结构，又有环状结构。 １、开链式结构

化学事实得知葡萄糖的开链式结构为：

CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO

用类似的化学方法证明果糖的开链式结构为五羟基-2-己酮。

CH2CHCHCHCCH2OHOHOHOHOOH

在书写单糖的开链式结构时，一般将碳链竖写，羰基位于上端，碳链的编号从靠近羰基的一端开始。单糖的开链式结构常用Fischer投影式或更简单的式子

有机化学试题

本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷

一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)

2．3－甲基－1－丁炔

3．1－甲基－4－异丙基环己烷

14．丙氨酸

02535# 有机化学（三）试题第 1 页 共 7 页

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（ ）。 A．丁烷 C．己烷 A．C6H12 C．C6H6 A．取代 C．氧化

B．戊烷 D．庚烷 B．C6H14 D．C7H8 B．聚合 D．加成 B．溴化苄

2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（ ）。

3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（ ）。

4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（ ）。 A．邻－溴甲苯 C．2－溴乙苯

D．对－溴甲苯 B．苯酚易发生取代反应 D．苯酚的酸性比碳酸强 B．2－丁醇 D．1－丁醇 B．苯甲醇 D．2－甲基丙醛 B．异丙醇 D．3－戊酮 B．乳酸 D．柠檬酸

5．下列关于苯酚的叙述错误的是（ ）。 A．

第九章 元素有机化合物

一 基本要求

掌握：有机铜、有机钯、有机铁等金属元素有机化合物及硫、有机磷、有机硅等非金属元

素有机化合物的制备方法与主要性质。

熟悉：有机铜、有机钯、有机铁等金属元素有机化合物与有机镁、锂试剂比较；硫、有机

磷、有机硅等非金属元素有机化合物与相对应的含氧化合物、含氮化合物、碳化合物的性质的比较。

了解：元素有机化合物在有机合成和天然产物合成上的应用。

二 基本概念

金属有机化学，元素有机化学，金属有机化合物，元素有机化合物，亲核加成，亲核取代。 三 重点与难点提示

1． 有机铜化合物

有机铜化合物一般由有机锂试剂或格氏试剂与亚铜盐反应制备。

RLi + Cu2 RLi + CuRCu + LiR2CuLi + Li

2．有机钯化合物

有机钯化合物在有机合成上有广泛用途。Pd(Ⅱ)盐与烯烃反应得到π-配合物。后者与亲核试剂反应生成有机钯中间体。此中间体容易消除Pd(0)和H+得到烯烃。若在还原条件下，此中间体中钯被氢取代。

Pd( )ⅡRCHCH2+Pd(Ⅱ)RCHCH2NuN

河海大学2013年有机化学818真题及考研大纲

河海大学化学与02——08年的真题题型一样，为命名、排序、鉴别化合物、书写方程式、有机合成五个大题

基础是王道，把有机化学课本反反复复多看几遍，就可以了，对于后几张硫化物，糖类，氨基酸看看命名和上面的方程式即可

一、按要求排序 1. 按沸点由高到低

A.正戊烷 B.2-甲基庚烷 C.2-甲基己烷 D.2，3-二甲基戊烷 2. 按碱性由强到弱、

A.CH3CH2NH2 B.（CH3CH2）2NH C.CH3CONH2 D.（CH3CH2）4N+OH- 3. 按羰基发生亲核加成的活性由强到弱

A.CH3CH2CHO B.CH3CHClCHO C.CH3CCl2CHO D.CH3COCH2 4. 按酸性由强到弱

A.环己醇 B.苯硫酚 C.环己硫醇 D.苯磺酸 5. 按与硝酸银-乙醇反应由难到易

A.2-环丁基-2-溴丙烷 B.1-溴丙烷 C.1-溴丙烯 D.2-溴丙烷 6. 按碳正离子的稳定性

A.C6H5C+（CH3）2 B.C6H5CH2+ C.C6H5CH2

2015高考化学分类汇编——16.有机化学（选修5）

1.新课标I卷.2015.T38、[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

回答下列问题：

（1）A的名称是，B含有的官能团是。 （2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。 （3）C和D的结构简式分别为、。

（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。 （5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二

烯的合成路线。

【答案】⑴ 乙炔；碳碳双键、酯基

⑵ 加成反应；消去反应；

⑶ ；CH3CH2CH2CHO。

⑷ 11；

⑸ ⑹

CH2=CH-CH=CH2

【解析】A（C2H2）为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，由B

催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解

生成C：，和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；

以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子

中1~4号C及所连H原子在同一平面

湖南大学有机化学期末考试试题及答案

标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]

湖南大学有机化学期末考试试题A

二、选择题（每小题2分，共20分）

1、SP2杂化轨道的几何形状为（）

A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）

A．自由基取代反应 B．亲电取代

C．亲核取代 D．亲电加成

3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分）

1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再