生物药剂学和药代动力学题库

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生物药剂学与药代动力学简答题

标签:文库时间:2024-10-06
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什么是生物药剂学?它的研究意义及内容是什么?生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。研究内容有:研究药物的理化性质与体内转运的关系;研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响;根据机体的生理功能设计缓控释制剂;研究微粒给药系统在血液循环体统的转运,为靶向给药系统设计奠定基础;研究新的给药途径与给药方法;研究中药制剂的溶出度和生物利用度。

何为剂型因素与生物因素?剂型因素包括:药物的化学性质;药物的物理性质;药物的剂型及用药方法;制剂处方中所用的辅料的性质与用量;处方中药物的配伍及相互作用;制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。生物因素:种族差异;性别差异;年龄差异;生理病理条件的差异;遗传因素。

何为药物在体内的排泄、处置与消除?药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除,合称为消除。

片剂口服后的体内过程有哪些?片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。

简述生物药剂学研究在新药开发中作用。1)研究药物的理化性质与体内转运的关系,设计新药或提高制剂的质量; 2)研究剂型、制剂处方和制剂工艺

生物药剂学与药代动力学前六章习题

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第四章 药物的分布

一、名词解释 1、表观分布容积 2、血脑屏障 3、蓄积

4、药物分布

二、填空题

1、ADME过程是指药物的( )、( )、( )和( )过程。 2、影响组织分布的因素有( 、( )。

3、分布是指药物吸收进入体循环后,通过( )向( )的过程。

4、药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,该组织的药物浓度会增高,这种现象称( )。

5、药物与血浆蛋白结合是一种( )过程,有饱合现象,血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。 6、人的体液由( )、( )、( )组成

1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由 循环系统 运送至 各脏器组织 的过程。 2.某些药物连续应用时,常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度 慢 ,导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势,称为 蓄积 。

3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, 白蛋白 、 α1-酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。 4.药物的淋巴管转运主要

生物药剂学与药代动力学前六章习题

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第四章 药物的分布

一、名词解释 1、表观分布容积 2、血脑屏障 3、蓄积

4、药物分布

二、填空题

1、ADME过程是指药物的( )、( )、( )和( )过程。 2、影响组织分布的因素有( 、( )。

3、分布是指药物吸收进入体循环后,通过( )向( )的过程。

4、药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,该组织的药物浓度会增高,这种现象称( )。

5、药物与血浆蛋白结合是一种( )过程,有饱合现象,血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。 6、人的体液由( )、( )、( )组成

1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由 循环系统 运送至 各脏器组织 的过程。 2.某些药物连续应用时,常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度 慢 ,导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势,称为 蓄积 。

3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, 白蛋白 、 α1-酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。 4.药物的淋巴管转运主要

生物药剂学与药物动力学

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第二章 生物药剂学与药物动力学

一、理论部分

1. 301. 何谓生物药剂学?研究它的目的是什么?

生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素与药物疗效之间相互关系的科学。

研究生物药剂学的目的是为了正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺,为临床合理用药提供科学依据,使药物发挥最佳的治疗作用。

2. 302. 请叙述药物的体内过程包含的范围?

⑴ 吸收过程 吸收是指药物从用药部位进入体内循环的过程;

⑵ 分布过程 分布是指药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程;

⑶ 代谢或生物转化过程 药物在吸收或进入体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程;

⑷ 排泄过程 排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程。

3. 303. 简述生物膜的结构?

细胞膜主要由磷脂质、蛋白质和少量糖类所组成。以脂质双分子层为基本结构,磷脂质与结构蛋白相聚集、形成球形蛋白和脂质的二维排列的流体膜。

4. 304. 简述生物膜的性质?

⑴ 膜的流动性 构成的脂质分子层是液态的。具有流动性。

⑵ 膜结构的不对称性 膜的蛋白质、脂类及

生物药剂学和药物动力学计算题

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第八章 单室模型

例1

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量 1050 mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

试求该药的 k,t1/2,V,CL,AUC以及 12 h的血药浓度。 解:(1)作图法

kC ?lg根据 lg ? t ? C 0 ,以 lgC 对 t 作图,得一条直线

2.303

(2)线性回归法

采用最小二乘法将有关数据列表计算如下:

计算得回归方程: lg C ? 0 .1355 t ? 2 .176 其他参数求算与作图法相同 ?

例2

某单室模型药物静注 20 mg,其消除半衰期为 3.5 h,表观分布容积为 50 L,问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间?10 h 时的血药浓度为多少?

例3

静注某单室模型药物 200 mg,测得血药初浓度为 20 mg/ml,6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml,试求该药的消除半衰期? 解:

例4 某单室模型药物100mg给患者静脉注射后,定时收集尿液,测得累积尿药排泄量Xu如下,试求该药的k,t1/2及ke值。 t (h) 0 1.0 2.0

生物药剂学和药物动力学实验讲义20090924

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生物药剂学与药物动力学

实验讲义

中药药剂学教研室编写

目 录

实验一 片剂溶出度试验 ······································································ 4 实验二 尿药法测定水杨酸钠片剂的生物利用度 ········································ 6 实验三 扑热息痛血管外给药的药物动力学研究 ········································ 9

2

生物药剂学与药物动力学实验须知

生物药剂学与药物动力学属于药物临床应用学科的范畴,具有综合性强、应用性强、创新性强等特点。生物药剂学与药物动力学实验是教学的重要组成部分,是理论与实践结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展教学内容,还能训练基本操作技能,培养良好的实验作风。

为保证实验课顺利进行,并达到预期的目的,实验中必须做到以下六个方面: 1.预习实验内容 通过预习,明确实验目的与要求,对实验内容做到心中有数,并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。

2.遵守实验纪律 不迟到,不早退,不旷课,保持

生物药剂学与药物动力学实验

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生物药剂学与药物动力学实验

目录

一、基本知识与基本技能 二、验证性实验

实验一 磺胺嘧啶在体小肠吸收实验 实验二 磺胺类药物的组织分布实验 实验三 血浆蛋白结合率测定

实验四 尿药法测定核黄素片剂药动学参数 实验五 卡马西平血药浓度监测

实验六 苯酰甲硝唑分散片人体生物等效性试验 实验七 TDX监测环孢素A血药浓度 三、设计性实验

实验一 血药浓度测定与药动学研究 实验二 制剂生物利用度实验

实验三 阿司匹林缓释片体内外相关性实验 实验四 氨茶碱血药浓度的监测和治疗方案设计 实验五 重复一点法测定药动学参数 四、综合性实验

实验一 对乙酰氨基酚溶出度测定及溶出参数的计算 实验二 对乙酰氨基酚血药浓度测定与药物动力学研究 实验三 阿司匹林肠溶片的血药浓度测定 五、附录

1

一、基本知识与基本技能

生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的一门学科;药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内动态变化规律的学科。生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课程。使学生在掌握生物药剂学和药物动力学的基本

苏大生物药剂学和药物动力学内部笔记 - 图文

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吾之所向,一往无前,愈挫愈勇,再接再厉

生物药剂学

1.生物药剂学:

研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2.生物药剂学剂型因素包括哪些?

生物药剂学的研究剂型因素不仅是指注射剂,片剂等药剂学中剂型概念,而是广义的包括与剂型有关的各种因素。它主要包括:

(1)药物的某些化学性质,如同一药物的不同盐、酯、络合物或前体药物,即药物的化学形式,及药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质,如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等。 (3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用的辅料性质及用量。 (5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。

3.生物药剂学中的生物因素包括:

(1)种族差异:不同的生物种类及人种的差异。 (2)性别差异:动物雌雄和人的性别差异。 (3)年龄差异

(4)生理和病理条件的差异 (5)遗传因素

4.药物的体内过程包括哪些

除血管内给药外,药物都经过吸收过程。吸收是药物从用药部位进入体循环的过程。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。药物在吸收过程或进入体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的

生物药剂学与药物动力学简答题

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1. 如何从制剂因素来提高药物的口服吸收?

A增加药物溶出速度 a制成盐类

b制成无定型药物 c加入表面活性剂

d用亲水性包含材料制成包含物 B增加药物的表面积 C加入口服吸收促进剂

2. 从pH—分配理论的观点,简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响,以及我们如何

利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收。

对弱酸或弱碱性药物而言,由于受到为肠道内pH值的影响,药物以分子型和接力型两种形式存在。构成消化道上皮细胞膜内类脂膜,它是药物吸收的屏障,通常脂溶性较大未解离型分子易通过,解离后离子型不易通过。为肠道内已溶解药物的吸收会受到未解离型药物的比例和未解离药物脂溶性大小的影响。通常弱酸性药物在胃液中几乎完全不解离,程度高,吸收差。他们的吸收只能通过提高胃液pH值来实现。正常小肠的pH值接近中性,通常pKa>3.0的酸以及pKa<7.8的碱很容易吸收。 3. 鼻粘膜给药的途径

A鼻粘膜内血管丰富,鼻黏膜渗透性高,有利于全身吸收

B可避开肝首过效应,消化道内代谢和药物在肠胃液中的降解。 C吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 D鼻腔内给药方便易行

4. 影响软膏中药物透皮吸收的因素

生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂、离子导入技术的应用 5. 影响要鼻腔吸收的药物理化性质与生理因素有那些?

生物药剂学与药物动力学计算题

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第八章 单室模型

例1

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量 1050 mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

试求该药的 k,t1/2,V,CL,AUC以及 12 h的血药浓度。 解:(1)作图法

kC ?lg根据 lg ? t ? C 0 ,以 lgC 对 t 作图,得一条直线

2.303

(2)线性回归法

采用最小二乘法将有关数据列表计算如下:

计算得回归方程: lg C ? 0 .1355 t ? 2 .176 其他参数求算与作图法相同 ?

例2

某单室模型药物静注 20 mg,其消除半衰期为 3.5 h,表观分布容积为 50 L,问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间?10 h 时的血药浓度为多少?

例3

静注某单室模型药物 200 mg,测得血药初浓度为 20 mg/ml,6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml,试求该药的消除半衰期? 解:

例4 某单室模型药物100mg给患者静脉注射后,定时收集尿液,测得累积尿药排泄量Xu如下,试求该药的k,t1/2及ke值。 t (h) 0 1.0 2.0